Questões de Técnicas em Laboratório - Imunologia nas Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 7

Q3334041

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334041 Técnicas em Laboratório

Através de reação de soroneutralização, determina-se a dose de soro antitetânico de referência, ou da imunoglobulina antitetânica humana, necessária para proteger os animais quando inoculados com a dose Lp/10 de toxina tetânica de referência. Dose Lp/10 é a menor quantidade de toxina tetânica que quando misturada com 0,1 UI/dose de antitoxina tetânica de referência e inoculada em animais provoca a paralisia de 100% destes em até 96 h. Avalie no protocolo resumido abaixo, as principais etapas a serem seguidas, EXCETO:

A

os animais experimentais nesse ensaio são camundongos suíços albinos.

B

os animais experimentais nesse ensaio são cobaias.

C

para a titulação do soro antitetânico de referência ou da imunoglobulina humana, uma dose fixa de toxina tetânica de referência é misturada com várias diluições do soro de referência e da imunoglobulina humana e injetadas , por via SC, na região dorsal do membro posterior.

D

a proteção dos animais contra os efeitos paralisantes de uma toxina tetânica de referência é acompanhada até 96h após a inoculação e os resultados da DE₅₀ (dose efetiva mínima 50%) anotados.

E

os resultados das DE₅₀ são utilizados para o cálculo estatístico da potência antitóxica dos soros.

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Q3333940

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333940 Técnicas em Laboratório

Um ensaio de potência ou indicador de potência é uma metodologia utilizada para avaliar vacinas. Analise as afirmativas abaixo:

I- requisito regulatório para a liberação de cada lote de vacina.

II- a potência é um atributo crítico de qualidade que também é monitorado como um indicador de estabilidade de um produto vacinal.

III- é um teste da integridade funcional do antígeno destina-se a garantir que o antígeno retém a imunocompetência, ou seja, a capacidade de estimular a resposta imune desejada, na sua formulação final.

IV- as vacinas modernas usam uma série de ferramentas, métodos bioquímicos imunoquímicos e cultivo de células 2D e 3D para determinar a sua potência.

V- um ensaio de potência in vitro deve ser capaz de medir quantitativamente a expressão de um antígeno proteico funcionalmente competente, o que, por sua vez, levará à indução in vivo de anticorpos específicos capazes de neutralizar um patógeno invasor.

Podemos afirmar que:

A

apenas I está correta.

B

apenas I e II estão corretas.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas II, III e V estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3333930

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333930 Técnicas em Laboratório

Com relação à interpretação do ensaio imunoenzimático ELISA, é INCORRETO afirmar que:

A

a determinação quantitativa do antígeno ou anticorpo é determinado pela leitura da densidade ótica em espectrofotômetro não sendo necessário o uso de curva padrão.

B

a interpretação do resultado ELISA envolve análises qualitativas e quantitativas do antígeno ou anticorpo que está sendo detectado pelo desenvolvimento de cor.

C

a interpretação qualitativa informa se o resultado é positivo ou negativo.

D

se a reação antígeno-anticorpo ocorrer haverá ligação do conjugado (anticorpos ligados à enzima) que agirá no substrato, resultando em uma mudança de cor visível.

E

a interpretação quantitativa envolve a determinação da concentração do antígeno ou anticorpo.

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Q3333929

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333929 Técnicas em Laboratório

Os imunoensaio ELISA encontram ampla aplicação, EXCETO:

A

na indústria farmacêutica para desenvolvimento de medicamentos inclusive vacinas e controle de qualidade imunoensaios para avaliação de potência para vacinas proteicas.

B

laboratórios clínicos (Diagnóstico), laboratórios de pesquisa (Microbiologia, Parasitologia, Imunologia).

C

detecção de genoma.

D

estudo de potência de vacinas de vírus atenuado, inativado, e de vacinas de vírus recombinantes.

E

toxicologia forense.

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Q3331620

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331620 Técnicas em Laboratório

As células T regulatórias (Tregs) representam 5 a 10% dos linfócitos T CD4+ do sangue periférico e constituem uma subpopulação de células T, essencial para a regulação da resposta imune a antígenos próprios e estranhos. De acordo com as opções abaixo, o fator de transcrição que é fundamental para o desenvolvimento, sobrevivência e função efetora dessas células é:

A

CD25.

B

FoxP3.

C

IL2.

D

STAT5b.

E

CD71.

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Q3331614

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331614 Técnicas em Laboratório

O CD157 é uma molécula responsável por reconhecer dois tipos de linhagens celulares que são afetadas pela HPN. Das linhagens citadas abaixo, esta molécula reconhece:

A

neutrofílica / eosinofílica.

B

monocítica / eritroide.

C

neutrofílica / monocítica.

D

neutrofílica / eritroide.

E

monocítica / eosinofílica.

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Q3331606

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331606 Técnicas em Laboratório

Geralmente, os fluorocromos estão conjugados a um anticorpo monoclonal que se liga ao seu epítopo específico na célula ou a qualquer outro composto biológico. Os anticorpos monoclonais podem se dividir em simples e compostos. Um exemplo de anticorpo monoclonal composto é:

A

FITC.

B

APCA700.

C

ECD.

D

APC.

E

PC5.5.

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Q3331599

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331599 Técnicas em Laboratório

O tratamento de eleição em muitas neoplasias hematológicas malignas, imunodeficiência e erros inatos do metabolismo é o transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH). Dentro desse contexto, quando se fala de quantificação de CD34, a precisão é um dos critérios mais importante para a tomada de decisões clínicas. Para a quantificação de células CD34 a classe de anticorpo que deve ser, obrigatoriamente, utilizada é:

A

classe I.

B

classe VII.

C

classe III.

D

classe IV.

E

classe VI.

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Q3331592

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331592 Técnicas em Laboratório

Os movimentos dos leucócitos do espaço vascular para o sítio ativo da infecção envolvem diapedese, ou seja, a passagem dos neutrófilos que rolam e se aderem à superfície das células endoteliais. O marcador que está envolvido na adesão leucocitária é:

A

CD71.

B

CD14.

C

HLA-DR.

D

CD61.

E

CD18.

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Q3331589

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331589 Técnicas em Laboratório

São antígenos relacionados à imaturidade celular e expressos comumente em células blásticas:

A

CD13 e CD33.

B

CD19 e CD20.

C

CD10 e CD19.

D

CD3c e CD7.

E

CD34 e TdT.

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Q3331588

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331588 Técnicas em Laboratório

Dos antígenos abaixo relacionados, a leucemia linfoblástica aguda T cortical apresenta a seguinte expressão:

A

CD1a, CD3 de citoplasma, CD4, CD8, TdT.

B

CD10, CD19, CD22, CD34, TdT.

C

CD3 de superfície, CD4, CD7, CD8, TRBC1clonal.

D

CD19, CD20, CD23, CD79b, Kappa.

E

CD3 de citoplasma, CD4, CD7, CD34 e TdT.

Q3331586

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331586 Técnicas em Laboratório

Os antígenos CD3, CD19 e CD33 são expressos respectivamente nas células:

A

linfoides B, linfoides T, mieloides.

B

mieloides, linfoides B, linfoides T.

C

mieloides, linfoides T, linfoides B.

D

linfoides T, linfoides B, mieloides.

E

linfoides B, mieloides, linfoides T.

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Q3331585

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331585 Técnicas em Laboratório

Paciente de 7 anos apresenta-se com febre, dor óssea, petéquias e equimoses em abdome e membros inferiores, Hb 8g/dL, leucócitos 25.000/mm³, segmentados 5%, monócitos 5%, células imaturas 85%, plaquetas 35.000/ mm³. Na análise imunofenotípica apresentava expressão antigênica de CD10, CD19 forte intensidade, CD22, CD34, CD45 moderada intensidade, ausência de expressão de antígenos mieloides. De acordo com os dados clínicos e laboratoriais citados, o diagnóstico mais provável é leucemia:

A

linfoblástica aguda.

B

linfocítica crônica

C

mieloide aguda.

D

mieloide crônica.

E

mielomonocítica crônica.

Q3331584

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331584 Técnicas em Laboratório

Na leucemia mieloide aguda é encontrada a seguinte expressão antigênica:

A

CD19, CD22, CD34, CD79a, CD45 moderada intensidade.

B

CD3 citoplasmático, CD7, CD34, TdT, CD45 moderada intensidade.

C

CD13, CD33, CD34, MPO, CD45 moderada intensidade.

D

CD19, CD20, CD23, CD79b, CD45 forte intensidade.

E

CD3 de superfície, CD7, CD34, TdT, CD45 moderada intensidade.

Q3331265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331265 Técnicas em Laboratório

A medida da absorbância é comumente usada para caracterizar interações proteína-proteína. Quando associada a métodos baseados em placas, fornece uma abordagem de alto rendimento para triagem de múltiplas interações simultaneamente. Entre os itens abaixo, o único com métodos que utilizam medidas de absorbância a partir de amostras em placas é:

A

dicroísmo circular, AlphaLISA, multiplex ELISA.

B

AlphaLISA, microarranjo de proteínas, ELISA.

C

dicroísmo circular, microarranjo de proteínas, multiplex ELISA.

D

termoforese em microescala, ressonância plasmômica de superfície, microarranjo de proteínas.

E

termoforese em microescala, microarranjo de proteínas, ELISA.

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Q3331245

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331245 Técnicas em Laboratório

São aplicações rotineiras de separação de populações (cell sorting), EXCETO:

A

análise de expressão gênica.

B

análise do ciclo celular.

C

imunofenotipagem de populações específicas.

D

análise de citocinas e quimiocinas.

E

análise proteômica.

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Q3331242

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331242 Técnicas em Laboratório

A atenuação de ligações não específicas de anticorpos deve ser realizada, empregando:

A

titulação dos anticorpos.

B

soluções bloqueadoras de receptores Fc.

C

marcadores de viabilidade.

D

compensação com microesferas sem fluorescência.

E

compensação com microesferas com fluorescência.

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Q3331241

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331241 Técnicas em Laboratório

Considerando a população R1 da questão anterior, avalie os gráficos A-D abaixo, após imunofenotipagem de subpopulações de linfócitos do sangue periférico humano:

Os percentuais das subpopulações de linfócitos T totais, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+, linfócitos B e células NK são os seguintes, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

78,6%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 9,52%.

B

69,1%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 9,52%.

C

78,6%, 24,1%, 39,9%, 0,21% e 0,60%.

D

69,1%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 0,60%.

E

78,0%, 24,1%, 39,9%, 0,21% e 0,60%.

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Q3331239

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331239 Técnicas em Laboratório

São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:

I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.

Das afirmativas acima:

A

V, V e F.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, F e V.

E

F, F e F.

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Q3331238

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331238 Técnicas em Laboratório

Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:

A

presença de alto percentual de células mortas.

B

o citometrista desconhece o tipo celular da amostra.

C

o citometrista está tentando identificar eventos raros.

D

após descongelamento de células.

E

para quantificar as microesferas de compensação.

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