Questões de Concurso
Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas
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"4.11 Controle da qualidade: Técnicas e atividades operacionais utilizadas para monitorar ocumprimento dos requisitos da qualidade especificados.
4.12 Controle externo da qualidade - CEQ: Atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos através de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais.Também chamada Avaliação Externa da Qualidade.
4.13 Controle interno da qualidade - CIQ: Procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos. (…)
6.2.6 O laboratório clínico deve monitorar a fase analítica por meio de controle interno e externo da qualidade.”
Considere o Gráfico de Levey-Jennings que revela os resultados de uma corrida analítica em função do tempo ou do número de corridas.
Adaptado de: http://www.pncq.org.br/uploads/2015/workshops_aulas/Controle
A observação do gráfico permite inferir que o analito
Sobre o gráfico de Levey-Jennings, assinale a alternativa incorreta.
Com relação aos exames bioquímicos, os interferentes pré-analíticos e analíticos, classifique os itens em Verdadeiros ou Falsos.
I. O paciente deve ser orientado a não ingerir vitamina C (ácido ascórbico) até 48 horas antes da realização de testes em que o peróxido de hidrogênio participa como produto e/ou substrato das reações;
II. Quando a hemoglobina, a bilirrubina e os triglicérides são considerados um interferente para os testes bioquímicos, a concentração máxima aceitável na amostra é descrita no protocolo de cada kit;
III. Apenas a análise visual do soro ou plasma poderá definir se há excesso de hemoglobina na amostra. Os protocolos dos kits não descrevem o procedimento para determinar a concentração.
IV. A ingestão de álcool não é considerada um interferente pré-analítico;
V. Apenas amostras de soro podem ser utilizadas para determinar a concentração dos analitos nos testes bioquímicos.
Marque a opção CORRETA.
O laboratório deve implantar procedimentos adequados para especificação, recebimento, armazenamento, controle de estoque, guarda, preparação, distribuição, controle da validade, utilização e descarte de materiais de referência (1ª parte). Os frascos de reagentes e soluções devem estar rotulados inequivocamente, de forma a permitir a correta identificação, utilização, armazenamento, observância do prazo de validade e descarte (2ª parte).
A sentença está:
A esse respeito, assinale a afirmativa correta.
Um resultado analítico de qualidade depende do sucesso de todas as etapas que envolvem a realização do exame.
Assinale a alternativa correta, considerando fatores interferentes em exames de análises clínicas.
Fonte: Lugol Concentrado, Laborclin, rev. 01, maio 2019. Adaptado.
Supondo-se que um técnico necessita preparar a solução referida no enunciado, para a preparação de 200ml (p/v) dessa solução colorante, seriam necessários quantos gramas de cada um dos reagentes?
( ) Na balança eletrônica, o objeto colocado no prato, gera corrente elétrica.
( ) A calibração de uma balança deve ser realizada por profissional habilitado e no local de instalação, evitando transporte e descalibração.
( ) A capacidade está relacionada entre a massa de um corpo e o volume ocupado por ele.
( ) A determinação da massa de um objeto por meio da balança de pratos iguais, requer o uso de uma série de massas de referência chamada de peso.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Quanto ao processo de ensino e aprendizagem, julgue o item.
A realização de aulas práticas constitui um importante
recurso metodológico que facilita o processo de ensino
e aprendizagem nos cursos de biomedicina; mediante a
experimentação, pode-se aliar a teoria à prática e
possibilitar o desenvolvimento da pesquisa e da
problematização em sala de aula, de modo a despertar a
curiosidade e o interesse do aluno.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
Amostras primárias inadequadamente identificadas não
devem ser aceitas nem processadas, mesmo que sejam
amostras nobres, instáveis ou críticas.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
O sistema de gestão da qualidade de um laboratório
deve contemplar a definição e a implementação de um
programa de monitoração periódica de equipamentos,
incluindo manutenção preventiva, corretiva e calibração
apropriadas.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
A redução de erros, principalmente na fase pré-analítica,
resulta em informações mais confiáveis a serem
utilizadas pelo profissional de saúde na sustentação do
cuidado à saúde do paciente.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
Todas as atividades realizadas em um laboratório devem
ser documentadas por meio de procedimentos
operacionais ou instruções de trabalho, os quais só
devem estar acessíveis à diretoria da empresa.
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