Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Validação e Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 8

Q1837428

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837428 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemólise in vitro pode ser considerada como a maior causa de rejeição de amostras de sangue em laboratórios clínicos. Em relação a este artefato da fase pré-analítica, analise as afirmativas a seguir.
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837425

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837425 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública (SISLAB), analise as afirmativas a seguir.
I. O SISLAB é constituído pelas redes nacionais de laboratórios de vigilância epidemiológica, vigilância em saúde ambiental, vigilância sanitária e assistência médica de alta complexidade. II. Cabe ao Laboratório de Referência Regional coordenar a rede de laboratórios públicos e privados que realizam análises de interesse para a Saúde Pública. III. Dentre as atribuições dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (LACEN), podemos incluir o controle de qualidade e a capacitação de recursos humanos da rede estadual.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837421

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837421 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à RDC nº 302/2005, que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a afirmativa correta

A

O responsável técnico por um laboratório clínico, pode acumular esta função em até mais dois postos de coleta.

B

O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com até dois laboratórios clínicos.

C

O responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os testes laboratoriais remotos (TLR) realizados dentro da instituição ou em qualquer local.

D

As atividades de coleta domiciliar podem estar vinculadas a vários laboratórios clínicos simultaneamente.

E

A inscrição no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES, é facultativa para postos de coleta laboratorial de serviços públicos de saúde.

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Q1820573

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de Dores do Indaiá - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |

Q1820573 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base na interpretação dos resultados de exames laboratoriais, é CORRETO afirmar que:

A

O valor de referência é definido como o intervalo de valores obtidos pela observação ou quantificação de determinado parâmetro em indivíduos "de não referência".

B

Os hormônios sexuais variam só com a idade e o sexo.

C

O valor de referência é formado pelos valores obtidos em 95% dos indivíduos restados, com a exclusão de 2,5% dos menores e maiores valores (média ± 2 desvios padrão).

D

A suspeita clínica de anemia ferropriva pode ser afastada simplesmente por um resultado de ferritina dentro dos valores de referência.

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Q1820572

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de Dores do Indaiá - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |

Q1820572 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base no regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente, e um profissional legalmente habilitado como responsável técnico.

B

O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias - In House, deve documentá-las incluindo, no mínimo: descrição das etapas do processo; especificação e sistemática de aprovação de insumos, reagentes e equipamentos e instrumentos; sistemática de validação.

C

O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio, considerando o estado do paciente e o contexto global dos exames do mesmo.

D

Os postos de coleta laboratorial localizados em unidades públicas de saúde devem ter seu vínculo definido formalmente pelo gestor local.

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Q1809636

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |

Q1809636 Biomedicina - Análises Clínicas

De acordo com as normas que dispõem sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, os procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos são chamados de

A

Controle externo da qualidade.

B

Controle interno da qualidade.

C

Ensaio de proficiência.

D

Calibração.

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Q1809628

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |

Q1809628 Biomedicina - Análises Clínicas

A escolha correta do local para se praticar a venopunção é parte importante da etapa pré-analítica da realização de um exame laboratorial. Há algumas condições que devem ser evitadas no momento da coleta de sangue venoso. No momento de efetuar a venopunção, o Técnico de Laboratório NÃO deve

A

evitar braço próximo ao local onde foi realizada mastectomia.

B

evitar áreas com terapia ou hidratação intravenosa.

C

coletar o sangue preferencialmente nas veias cefálica e basílica.

D

coletar o sangue em fístulas arteriovenosas.

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Q1806234

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806234 Biomedicina - Análises Clínicas

O controle interno da qualidade é utilizado para mensurar o erro aleatório associado a um determinado método analítico. O parâmetro utilizado para isso é:

A

Média.

B

Mediana.

C

Coeficiente de variação..

D

Variância.

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Q1806233

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806233 Biomedicina - Análises Clínicas

A utilização de calibradores nos equipamentos analíticos, ao invés de soluções-padrão, é indicada para evitar erros laboratoriais associados ao(à):

A

imprecisão.

B

inexatidão.

C

linearidade.

D

efeito matriz.

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Q1806227

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806227 Biomedicina - Análises Clínicas

O ensaio de proficiência de controle de qualidade é uma ferramenta essencial para mensuração do erro analítico de um laboratório. A partir dos resultados obtidos, é possível estimar o(a):

A

imprecisão do método analítico.

B

erro total.

C

erro aleatório.

D

erro sistemático.

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Q1806226

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806226 Biomedicina - Análises Clínicas

Avalie o gráfico de Levey-Jennings abaixo e marque a alternativa CORRETA a respeito da interpretação dos resultados de controle interno de qualidade. (DP = desvio padrão).
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

O resultado obtido no 10º dia representa um desvio 1_2s das regras de Westgard, indicando que a corrida analítica deve ser rejeitada.

B

O resultado obtido no 10º dia indica nível de alerta para o ensaio. Qualquer violação na próxima análise irá causar rejeição da corrida analítica.

C

A corrida analítica não violou nenhuma das regras de Westgard. É seguro analisar as amostras dos pacientes

D

Apenas resultados obtidos fora dos dois desvios-padrão em relação ao valor médio devem ser considerados como critérios para rejeição.

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Q1806223

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806223 Biomedicina - Análises Clínicas

A validação de técnicas analíticas é definida pela RDC ANVISA 166/2017. Ela descreve o conjunto de teses que devem ser realizadas para comprovação do desempenho analítico de um determinado sistema. Considerando a verificação interna da validação de equipamentos automatizados, assinale a alternativa que apresenta os testes que devem ser realizados.

A

Precisão, exatidão e robustez.

B

Faixa de trabalho, seletividade e efeito matriz.

C

Linearidade, robustez e exatidão.

D

Linearidade, precisão e exatidão.

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Q1806222

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806222 Biomedicina - Análises Clínicas

“Equipamentos utilizados na etapa pré-analítica, voltados à realização de etapas pontuais de processamento de amostras, incluindo separação, aliquotagem, centrifugação, etiquetagem e destampagem de amostras.” Essa frase descreve o funcionamento de equipamentos do tipo:

A

Task target automation (automação voltada a tarefas).

B

Automação laboratorial total.

C

Integração de plataformas.

D

Sistema modular.

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Q1806220

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806220 Biomedicina - Análises Clínicas

A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC/ANVISA Nº 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Assinale a conduta que NÃO corresponde à exigência da RDC.

A

Todo laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, público e privado, devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde - CNES.

B

O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: 01 (um) laboratório clínico ou 01 (um) posto de coleta.

C

O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.

D

O posto de coleta pode terceirizar o transporte das amostras, desde que exista contrato formal obedecendo aos critérios estabelecidos na RDC.

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Q1755296

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755296 Biomedicina - Análises Clínicas

Para que um laboratório clínico possa receber a acreditação, este deve estar em conformidade com os requisitos legais exigidos, obtendo um aproveitamento satisfatório perante Programas de Controle externo de Qualidade. Ter um laboratório clínico acreditado significa

A

apresentar entrega rápida de resultados.

B

apresentar boas condições de trabalho.

C

ter pessoal técnico capacitado.

D

ser uma organização na qual se pode confiar.

E

ter uma quantidade considerável de amostras para análise.

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Q1755281

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755281 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às fontes de variação préanalítica, assinale a alternativa que NÃO faz parte das variáveis fisiológicas.

A

Situação Clínica.

B

Ritmo Circadiano.

C

Altitude.

D

Postura.

E

Ambiente.

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Q1755277

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755277 Biomedicina - Análises Clínicas

Quando se trata de exames laboratoriais, três são as etapas que deverão ser cumpridas: a fase pré-analítica, a analítica e a pós-analítica. Dentre essas três, assinale a alternativa que indica a (%) porcentagem de erros correspondentes à fase pós-analítica.

A

20-40%.

B

45-60%.

C

10-19%.

D

19-47%.

E

1-10%.

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Q1755274

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755274 Biomedicina - Análises Clínicas

Na implantação do Controle Interno de Qualidade de um Laboratório Clínico, a busca é por garantir a exatidão nos exames e dos resultados emitidos pelo laboratório. Entretanto alguns fatores levam à perda da exatidão. Dentre esses fatores estão, EXCETO

A

reagentes mal preparados.

B

trocas de amostra-controle.

C

banhos-maria com variação de temperatura.

D

material sujo.

E

realização de leituras em diferentes comprimentos de onda em relação ao recomendado.

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Q1755270

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755270 Biomedicina - Análises Clínicas

Define-se como um sistema dinâmico e complexo que envolve, de forma direta e indireta, todos os setores da empresa com o objetivo de aprimorar, assegurando economicamente, a qualidade do produto final. Assinale a alternativa que corresponda a esse processo.

A

Sistema de Qualidade.

B

Controle de Qualidade.

C

Sistema de Controle.

D

Sistema de Melhorias.

E

Procedimentos Analíticos.

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Q1786779

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Luiziana - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Luiziana - PR - Bioquímico |

Q1786779 Biomedicina - Análises Clínicas

A validade de um resultado analítico depende do conhecimento da quantidade de um dos reagentes usados. Assinale a alternativa correta.

A

Um padrão primário deve apresentar pureza mínima de 99,9%.

B

A concentração do titulante é conhecida se o titulante for preparado pela dissolução de uma quantidade pesada de reagente puro em um volume qualquer de solução.

C

Não há forma correta de armazenamento de um padrão primário.

D

Caso uma reação de titulação seja uma reação lenta, ocasionará o uso em excesso de titulante, sendo difícil a obtenção da concentração do titulado. No entanto, reações lentas são as mais recomendadas para padronização de soluções.

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Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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