“Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos que podem gerar resultados não consistentes com o quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas nessa etapa sejam responsáveis por cerca de 70% dos erros ocorridos nos laboratórios. Entre eles, vale destacar os aspectos relacionados à orientação do paciente, como a necessidade ou não do jejum e o intervalo adequado deste, o tipo de alimentação, a prática de exercício físico, o uso de medicamentos capazes de interferir na análise e mudanças abruptas nos hábitos da rotina diária precedendo a coleta. ”

Disponível em: http://www.fleury.com.br/medicos/educacaomedica/artigos/Pages/exames-laboratoriais-e-a-importancia-dos-cuidados-preanaliticos.aspx.

Para realização da dosagem de colesterol é necessário que o paciente saiba que:

Analise a tabela a seguir que apresenta a eficiência (E = excelente; B = bom; R = ruim) de sete métodos de purificação/esterilização de água.

Método	Impurezas removidas e eficiência de remoção: E = Excelente B = Bom R = Ruim
	Sólidos ionizados dissolvidos	Orgânicos dissolvidos	Gases ionizados dissolvidos	Partículas	Bactérias
I	E	R	E	R	R
II	R	E	R	R	R
III	R	R	R	E	E
IV	R	B	R	E	E
V	B	B	R	E	E
VI	E/B	B	R	E	E
VII	R	B	R	R	B

Com base na eficiência de remoção das impurezas, mostrado na tabela, quais são os métodos I; II; III; IV; V; VI e VII, respectivamente?

Sobre as causas pré-analíticas de variações de exames laboratoriais, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso e, em seguida, assinale a alternativa contendo a ordem correta das respostas, de cima para baixo.

( ) - Uma mudança rápida na postura corporal pode causar variações nas concentrações de alguns componentes séricos;

( ) - O esforço físico pode causar a redução da atividade sérica de algumas enzimas, como a creatinoquinase e a aldolase;

( ) - A aplicação de torniquete por um tempo de 1 a 2 minutos leva a aumento da pressão intravascular do território venoso, facilitando a saída de moléculas pequenas e liquido para o espaço intersticial, resultando em hemoconcentração;

( ) - A infusão de fármacos pode interferir nos exames laboratoriais e recomenda-se que, quando possível, deve-se aguardar pelo menos uma hora após o final da infusão para coleta.

Leia as afirmativas a seguir:
I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes, assegurando que representem o resultado de qualquer interferência no processo. II. O controle de qualidade em análises clínicas busca assegurar, ao laboratório clínico, um funcionamento confiável e eficiente, a fim de fornecer resultados válidos, em tempo útil, para auxiliar os médicos nas decisões diagnósticas. III. A espectrometria de massa é uma técnica analítica que não pode ser usada para quantificar materiais conhecidos.
Marque a alternativa CORRETA:

Leia as afirmativas a seguir:
I. A espectrometria de massa não pode ser usada para identificar compostos desconhecidos. II. A hematologia é o ramo da biologia que estuda o sistema nervoso. III. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão (POP) ou instruções de trabalho (IT), que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.
Marque a alternativa CORRETA:

O serviço prestado pelo laboratório clínico é uma atividade complexa influenciada por vários fatores internos e ambientais que podem comprometer seus resultados. A complexidade da prestação de serviços médico-laboratoriais evidencia a necessidade de os laboratórios clínicos repensarem suas estruturas, seus processos e também suas relações de trabalho, pois seus serviços estão profundamente comprometidos com a qualidade dos resultados. Nesse contexto surge a Gestão da Qualidade, envolvendo um conjunto de técnicas e procedimentos operacionais que se destinam a monitorar a qualidade dos exames. Sendo assim, o Controle de Qualidade Interno consiste:

De acordo com a RDC nº 302/2005, que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, analise as seguintes assertivas:
I. O profissional legalmente habilitado pode assumir a responsabilidade técnica por no mínimo dois laboratórios clínicos ou dois postos de coleta laboratorial ou um laboratório clínico e um posto de coleta laboratorial. II. Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem contar com um profissional legalmente habilitado para substituí-lo. III. O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.
Quais estão corretas?

De acordo com a RDC nº 302/2005, que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente, denominamos de:

O objetivo da gestão de estoque em um laboratório é

Os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ) no laboratório devem ser documentados, contemplando: lista de analitos; forma de controle e freqüência de utilização; limites e critérios de aceitabilidade para os resultados dos controles; avaliação e registro dos resultados dos controles. Assinale a opção INCORRETA sobre controle de qualidade laboratorial.

A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade, confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as afirmações e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório deve garantir a proteção das informações confidenciais dos pacientes. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem promover treinamento e educação permanente aos seus funcionários, mantendo disponíveis os registros deles. III. É sugerido que todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial sejam vacinados em conformidade com a legislação vigente; porém, não é obrigatório.
Está (ão) correta(s) apenas:

A RDC 302 dispõe as normas sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Analise as afirmações seguintes e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. III. Somente laboratórios clínicos e o posto de coleta laboratorial de natureza pública devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES. Laboratórios clínicos privados regem as regras e normas estabelecidas pela própria instituição.
Está (ão) correta (s) apenas:

A fase pré-analítica em laboratório de análises clínicas pode ser subdividida em 5 etapas, sendo elas: requisição, preparo do paciente, coleta da amostra, armazenamento e transporte. São etapas de coleta da amostra, EXCETO

“A maior evolução da tecnologia na medicina laboratorial ocorreu na etapa analítica. Hoje, podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos analíticos são processos automatizados.”

De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial?

O processo de acreditação é um método de consenso, racionalização e ordenação das organizações prestadoras de serviços laboratoriais e, principalmente, de educação permanente dos seus profissionais. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos processos de gestão, e é necessário para assegurar uma assistência melhor e mais humanizada à saúde dos seres humanos que procuram os laboratórios, necessitados de realizar exames. As evidências objetivas devem ser coletadas por meio de entrevistas, exame de documentos, observação das atividades e condições nas áreas de interesse, na busca da conformidade dos processos. O sistema de qualidade brasileiro e específico para esse processo de acreditação é

O gráfico de Levey-Jennings a seguir mostra o resultado do controle de qualidade interno realizado para uma rotina de exame de triglicerídeos.O gráfico de Levey-Jennings a seguir mostra o resultado do controle de qualidade interno realizado para uma rotina de exame de triglicerídeos.

Dias ou números de ensaios

De acordo com a regra de Westegard, a interpretação e o procedimento que devem ser feitos com o resultado obtido no dia 08 são da seguinte forma:

Assinale a alternativa correta em relação a variáveis pré-analíticas.

Assinale a alternativa correta quanto à definição da garantia da qualidade, contida na legislação vigente para laboratórios de análises clínicas.

Nos exames citopatológicos, em relação à fase pós-analítica, é correto admitir, exceto:

De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve:
1) dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante. 2) utilizar controle de qualidade para monitorar o processo analítico, com garantia de registro dos resultados obtidos e análise dos dados, e definindo os critérios de aceitação dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada. 3) para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, adotar formas alternativas de controle da qualidade, descritas em literatura científica.
Analisando os itens 1, 2 e 3, é correto afirmar que: