Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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Q1245334 Biomedicina - Análises Clínicas
Os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ) no laboratório devem ser documentados, contemplando: lista de analitos; forma de controle e freqüência de utilização; limites e critérios de aceitabilidade para os resultados dos controles; avaliação e registro dos resultados dos controles. Assinale a opção INCORRETA sobre controle de qualidade laboratorial.
Alternativas
Q1245333 Biomedicina - Análises Clínicas
A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade, confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as afirmações e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório deve garantir a proteção das informações confidenciais dos pacientes. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem promover treinamento e educação permanente aos seus funcionários, mantendo disponíveis os registros deles. III. É sugerido que todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial sejam vacinados em conformidade com a legislação vigente; porém, não é obrigatório.
Está (ão) correta(s) apenas:
Alternativas
Q1245330 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 302 dispõe as normas sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Analise as afirmações seguintes e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. III. Somente laboratórios clínicos e o posto de coleta laboratorial de natureza pública devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES. Laboratórios clínicos privados regem as regras e normas estabelecidas pela própria instituição.
Está (ão) correta (s) apenas:
Alternativas
Q1240446 Biomedicina - Análises Clínicas
A fase pré-analítica em laboratório de análises clínicas pode ser subdividida em 5 etapas, sendo elas: requisição, preparo do paciente, coleta da amostra, armazenamento e transporte. São etapas de coleta da amostra, EXCETO
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Q1148951 Biomedicina - Análises Clínicas

“A maior evolução da tecnologia na medicina laboratorial ocorreu na etapa analítica. Hoje, podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos analíticos são processos automatizados.”


De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial?

Alternativas
Q1148949 Biomedicina - Análises Clínicas
O processo de acreditação é um método de consenso, racionalização e ordenação das organizações prestadoras de serviços laboratoriais e, principalmente, de educação permanente dos seus profissionais. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos processos de gestão, e é necessário para assegurar uma assistência melhor e mais humanizada à saúde dos seres humanos que procuram os laboratórios, necessitados de realizar exames. As evidências objetivas devem ser coletadas por meio de entrevistas, exame de documentos, observação das atividades e condições nas áreas de interesse, na busca da conformidade dos processos. O sistema de qualidade brasileiro e específico para esse processo de acreditação é
Alternativas
Q1148943 Biomedicina - Análises Clínicas

O gráfico de Levey-Jennings a seguir mostra o resultado do controle de qualidade interno realizado para uma rotina de exame de triglicerídeos.O gráfico de Levey-Jennings a seguir mostra o resultado do controle de qualidade interno realizado para uma rotina de exame de triglicerídeos.


Imagem associada para resolução da questão

Dias ou números de ensaios


De acordo com a regra de Westegard, a interpretação e o procedimento que devem ser feitos com o resultado obtido no dia 08 são da seguinte forma:

Alternativas
Q1145682 Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta em relação a variáveis pré-analíticas.
Alternativas
Q1145680 Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta quanto à definição da garantia da qualidade, contida na legislação vigente para laboratórios de análises clínicas.
Alternativas
Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |
Q1084455 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos exames citopatológicos, em relação à fase pós-analítica, é correto admitir, exceto:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |
Q1084421 Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve:
1) dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante. 2) utilizar controle de qualidade para monitorar o processo analítico, com garantia de registro dos resultados obtidos e análise dos dados, e definindo os critérios de aceitação dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada. 3) para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, adotar formas alternativas de controle da qualidade, descritas em literatura científica.
Analisando os itens 1, 2 e 3, é correto afirmar que:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2019 - UFPE - Biomédico |
Q1084414 Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, o Teste Laboratorial Remoto (TLR) também é conhecido como teste à beira do leito, teste rápido, teste ao lado do paciente. Tratase de um teste realizado próximo ao paciente, que fornece resposta rápida e cuja amostra não é transportada, tem análise simplificada e os operadores podem não pertencer ao laboratório. Os resultados dos testes rápidos podem ser utilizados como triagem ou diagnóstico. Entretanto, apesar da facilidade em sua utilização, os TLRs também estão sujeitos a contínuos processos de controle de qualidade. Considerando o exposto e a legislação vigente, analise as proposições a seguir.
1) O serviço de saúde deve disponibilizar a relação de todos os TLR realizados por ele, bem como os procedimentos documentados. 2) Independente do local, os TLRs devem estar submetidos às mesmas diretrizes de um laboratório clínico, incluindo-se responsabilidade técnica, garantia da qualidade, entre outros. 3) A realização de TLR está condicionada à emissão de um laudo que deixe claras as suas limitações diagnósticas e demais indicações estabelecidas na etapa pós-analítica. 4) A execução dos TLRs e de testes rápidos deve estar vinculada a um laboratório clínico, posto de coleta ou serviço de saúde pública, ambulatorial ou hospitalar.
Estão corretas:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2019 - SESACRE - Biomédico |
Q1054681 Biomedicina - Análises Clínicas
Considere: “Estudo da taxa de colesterol em amostras de sangue de homens e mulheres diagnosticados com hipertensão arterial sistêmica, moradores da zona Sul de São Paulo”. A respeito do tipo de amostragem, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico - Bioquímico |
Q981816 Biomedicina - Análises Clínicas
Os dois parâmetros que devem ser determinados para avaliação e validação dos testes imunológicos, definidos como “Porcentagem de resultados positivos pelo teste na população de doentes” e “Porcentagem de resultados negativos pelo teste nos indivíduos não doentes”, são:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico - Bioquímico |
Q981796 Biomedicina - Análises Clínicas
Publicações recentes relatam que cerca de 70% dos erros laboratoriais acontecem na fase préanalítica. Esta etapa se inicia com o pedido médico, incluindo informações adequadas quanto à indicação e suspeita diagnóstica, passa por diversas variáveis no preparo do paciente e envolve todo o procedimento de coleta, manuseio, conservação e transporte da amostra. As características biológicas do paciente são também outras fontes de variação que podem influenciar sobremaneira na interpretação final do resultado. São consideradas variações pré-analíticas e NÃO biológicas:
Alternativas
Q978702 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os manuais de procedimentos, ou procedimentos operacionais padrão, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q978684 Biomedicina - Análises Clínicas
A avaliação da estabilidade do sistema analítico deve ser realizada com o objetivo de evitar a liberação de resultados analíticos com erro maior que o especificado no teste/metodologia utilizado. Para essa avaliação, realiza-se a análise de amostras com valor conhecido ou com valor determinado pelo laboratório. Sobre a amostra utilizada nessa validação e especificações do teste, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2082464 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao controle de qualidade em laboratório clínico, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.
(  ) O calibrador é um material empregado diariamente com a finalidade principal de monitorar a estabilidade de equipamentos e amostras. (  ) A identificação e preparação do paciente, bem como a coleta, o transporte e a separação de amostras são variáveis da fase pré-analítica. (  ) As amostras controles devem possuir preferencialmente a mesma matriz biológica das amostras testes, e a concentração dos analitos deve estar nos intervalos de referência esperados e anormais. (  ) A avaliação do desempenho do sistema analítico por meio de ensaios de proeficiência e comparações interlaboratoriais integram o controle interno de qualidade.
A sequência correta é
Alternativas
Q1747402 Biomedicina - Análises Clínicas

O gráfico Levey-Jennings apresentado a seguir representa a variação do nível normal e do nível patológico do controle interno da qualidade, durante 20 dias.


Imagem associada para resolução da questão

GRÁFICO DE LEVEY-JENNINGS PARA O CONTROLE

INTERNO DA QUALIDADE DA GLICOSE.

Disponível em:<http://www.qualichart.com.br/landing/>.

Acesso em: 20 jun. 2018 (Adaptação).


Levando em consideração a avaliação de Westgard para validação dos resultados do gráfico, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q1313336 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos testes laboratoriais com boa precisão e exatidão e realizados com amostras-controle de concentrações corretas, quase todos os resultados das amostras-controle ficam entre os limites de ± 2 Desvios-Padrão (DP), distribuídos aproximadamente a metade de cada lado da média, sendo dois terços situados entre ± 1 DP. No entanto, uma amostra-controle que apresenta mais de cinco dosagens consecutivas próximas ao limite de +2 DP indica
Alternativas
Respostas
181: C
182: D
183: D
184: D
185: E
186: D
187: C
188: D
189: B
190: D
191: E
192: B
193: D
194: C
195: D
196: E
197: D
198: A
199: B
200: A