Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Validação e Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 3

Q3292742

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Biomédico |

Q3292742 Biomedicina - Análises Clínicas

O controle de qualidade em análises clínicas abrange protocolos de calibração e validação de métodos laboratoriais. Indique a alternativa CORRETA:

A

A definição de limites de aceitabilidade baseia-se em critérios estatísticos, garantindo maior segurança na liberação de laudos.

B

O uso de amostras-controle com valores certificados diminui a reprodutibilidade dos resultados, pois cria discrepâncias entre lotes de reagentes.

C

A introdução de controle interno em exames de alto volume reduz a confiabilidade, pois interfere na leitura do analista.

D

A verificação externa por ensaios de proficiência não complementa a rotina, pois cada laboratório segue protocolos próprios sem necessidade de comparação.

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Q3266834

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Biomédico |

Q3266834 Biomedicina - Análises Clínicas

A movimentação de substâncias infecciosas dentro do laboratório deve seguir regras para evitar incidentes de contaminação cruzada e derramamento inadvertido.
Sobre as medidas adicionais a serem levadas em consideração, analise as afirmativas a seguir.

I. Use bandejas ou caixas com as laterais profundas e à prova de vazamentos feitas de material liso impermeável.
II. Certifique-se, se estiver usando carrinhos, de que a carga está colocada de forma que as substâncias não venham a tombar.
III. Certifique-se de que os kits estejam prontamente disponíveis para uso em caso de derramamento durante a transferência, e que a equipe disponível seja treinada em seu uso.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3247326

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Biomédico - Reaplicação |

Q3247326 Biomedicina - Análises Clínicas

Um laboratório recebe amostras suspeitas de contaminação por microrganismos em alimentos industrializados. Após seguir protocolos oficiais, detectou-se crescimento microbiano diferente do previsto. Verificada a integridade dos reagentes, como aprimorar a investigação?

A

Proceder com a liberação imediata do laudo, sem a repetição dos testes.

B

Realizar ensaios adicionais em meios seletivos, ajustar condições de incubação e avaliar métodos moleculares para confirmação.

C

Eliminar os resultados divergentes, adotando apenas a técnica de contagem padrão.

D

Substituir os protocolos oficiais por métodos caseiros para diminuir custos operacionais.

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Q3238741

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Médico - Patologia Clínica e Medicina Laboratorial |

Q3238741 Biomedicina - Análises Clínicas

De acordo com a RDC nº 302/2005 da ANVISA, que regulamenta os laboratórios clínicos, são exigidos o uso de ensaio de proficiência e o controle interno para garantir a qualidade dos exames. O que caracteriza o controle interno em um laboratório clínico?

A

O controle interno é um conjunto de medidas preventivas adotadas para verificar a qualidade dos exames e garantir que os resultados sejam sempre negativos, independentemente da condição do paciente.

B

O controle interno refere-se ao processo de comparação dos resultados obtidos em cada exame com os resultados dos testes rápidos realizados nas amostras.

C

O controle interno é o uso de reagentes de alta qualidade, com prazos de validade sempre atualizados, para garantir a eficácia do método laboratorial.

D

O controle interno consiste na realização periódica de testes de calibração dos equipamentos laboratoriais, assegurando que eles funcionem de acordo com as especificações do fabricante.

E

O controle interno é a implementação de procedimentos diários para monitorar a precisão e a exatidão dos resultados dos exames, com o uso de materiais de controle, a fim de garantir a qualidade dos exames durante a rotina do laboratório.

Q3213751

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Técnico em Análise Clínica |

Q3213751 Biomedicina - Análises Clínicas

No controle de qualidade de um laboratório, a repetibilidade de um exame bioquímico foi questionada devido a resultados inconsistentes. Para resolver o problema, o técnico deve:

A

Substituir o equipamento por outro de tecnologia mais avançada.

B

Reavaliar o lote de reagentes utilizados.

C

Ajustar o volume das amostras analisadas.

D

Aumentar a frequência de calibração dos equipamentos.

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Q3213261

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Biomédico - Anulada |

Q3213261 Biomedicina - Análises Clínicas

No controle de qualidade laboratorial, a calibração de potenciômetros e pH-metros deve ser realizada:

A

Com qualquer solução aquosa disponível no laboratório.

B

Apenas uma vez ao ano, desde que o equipamento esteja armazenado corretamente.

C

Exclusivamente após a substituição dos eletrodos.

D

Utilizando soluções tampão com valores de pH conhecidos e certificados.

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Q3177000

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tangará da Serra - MT Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Tangará da Serra - MT - Biomédico |

Q3177000 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto ao monitoramento de qualidade realizado nos laboratórios de análises clínicas, assinale a alternativa correta.

A

Consiste em ações que ocorrem internamente no laboratório apenas.

B

O sistema de monitoramento de qualidade deve abranger a implementação de sistema de indicadores de qualidade.

C

O médico responsável é quem determina o controle de qualidade de cada laboratório.

D

O controle de qualidade de um laboratório de análises clinicas é realizado uma vez por mês.

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Q3155698

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Biomédico |

Q3155698 Biomedicina - Análises Clínicas

“A gestão laboratorial é essencial para garantir a qualidade e confiabilidade nos resultados analíticos” (Tietz, 2015). Durante uma auditoria em um laboratório clínico, foi identificado que os valores dos controles internos frequentemente não estão dentro das faixas aceitáveis. Qual ação é mais apropriada para corrigir essa falha?

A

Substituir os analistas responsáveis pelas análises.

B

Recalibrar os equipamentos e revisar os procedimentos analíticos.

C

Ajustar os valores de referência do controle interno para incluir os resultados fora da faixa.

D

Alterar o método de análise.

E

Reduzir a frequência de execução dos controles internos para minimizar desvios.

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Q3155697

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Biomédico |

Q3155697 Biomedicina - Análises Clínicas

“As técnicas de coloração histológica são essenciais para a identificação de estruturas celulares e patológicas” (Bancroft & Gamble, 2018). Qual coloração é mais apropriada para detectar glicogênio em amostras histológicas?

A

Ácido periódico de Schiff (PAS).

B

Coloração de Gram.

C

Hematoxilina e eosina (H&E).

D

Azul de toluidina.

E

Ziehl-Neelsen.

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Q4224703

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4224703 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, conforme a RDC Nº 786/2023, é correto afirmar que:

A

os laboratórios clínicos devem realizar o descarte de resíduos biológicos conforme normas internas estabelecidas pela própria instituição.

B

a RDC Nº 786 exige que os laboratórios clínicos possuam um programa de gerenciamento de resíduos, abrangendo identificação, segregação, tratamento e disposição final dos resíduos.

C

a RDC Nº 786 estabelece que a calibração de equipamentos deve ser realizada apenas anualmente.

D

a RDC Nº 786 não exige a presença de um responsável técnico pelos exames realizados no laboratório clínico.

E

não há obrigatoriedade de implementar procedimentos de controle de qualidade nos laboratórios de anatomia patológica.

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Q4189957

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Biomédico |

Q4189957 Biomedicina - Análises Clínicas

A geração de dados bioquímicos está potencialmente sujeita a erros em todas as etapas do processo sendo, portanto, imprescindível que as fontes de erros sejam identificadas e compreendidas, de modo que os seus efeitos possam ser minimizados.
Analise as afirmações e assinale a alternativa correta.

A

Os interferentes da fase pré-analítica englobam fontes de erro relacionadas apenas à coleta inadequada das amostras.

B

Os erros pré-analíticos são responsáveis por uma pequena porcentagem das inconformidades no laboratório clínico, sendo os fatores analíticos e pós-analíticos os principais responsáveis pela menor precisão e exatidão dos resultados.

C

Na fase analítica, as amostras são avaliadas e podem ou não ser rejeitadas de acordo com suas características, entretanto, amostras hemolisadas não necessitam de nova coleta, já que a hemólise não interfere na maioria das dosagens realizadas no laboratório clínico.

D

A fase pós-analítica envolve os fatores associados à interpretação do laudo gerado pelo médico que solicitou o exame, sendo que o laboratório clínico não exerce influência nessa etapa.

E

A determinação do método a ser empregado nas dosagens é um fator importante da fase analítica.

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Q4107678

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: FUMSSAR - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - FUMSSAR - RS - Biomédico Geral |

Q4107678 Biomedicina - Análises Clínicas

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 786/2023 dispõe sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos exames de análises clínicas (EAC) e dá outras providências. Sobre a “Subseção I – Dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos”, é INCORRETO afirmar que:

A

O serviço que executa EAC e a central de distribuição devem dispor de instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.

B

O serviço que executa EAC e a central de distribuição devem manter instruções escritas em língua portuguesa referentes ao instrumento, não podendo ser utilizados os manuais do fabricante.

C

O serviço que executa EAC e a central de distribuição devem registrar o recebimento dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos de forma a garantir sua rastreabilidade.

D

A utilização de reagentes, insumos e produtos para diagnóstico in vitro e suas condições de preservação e armazenamento devem respeitar as recomendações de uso do fabricante, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.

E

É permitido que o serviço que executa EAC realize ensaios analíticos de forma a garantir a qualidade dos insumos e dos produtos utilizados nos processos operacionais do próprio serviço.

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Q3601554

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Biomédico |

Q3601554 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema de microscopia confocal de varredura a laser contém vários componentes, incluindo i) conjunto de lasers, ii) unidade de varredura com componentes ópticos e eletrônicos, e iii) sistema computacional. O software utilizado para a aquisição de imagens varia de acordo com o fabricante, entretanto ele contém os requisitos básicos para aquisição, processamento, análise e visualização das imagens.

Considerando as funcionalidades do software Nis-elements, não é adequado afirmar que:

A

O ícone “scan” aciona a varredura do laser sobre a amostra, e o operador pode alterar, em tempo real, parâmetros como “intensidade do laser” e “ganho”, para regular a intensidade de fluorescência da imagem produzida.

B

A aquisição de apenas uma seção óptica é feita ao acionar o ícone “capture”.

C

A aquisição de diferentes seções ópticas, no eixo Z (Z-stack), é feita ao acionar o ícone “find”.

D

Enquanto o laser faz a varredura da amostra, é possível observar as imagens geradas em diferentes canais de fluorescência, caso o material tenha sido marcado com fluoróforos distintos.

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Q3508223

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Biomédico |

Q3508223 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os mecanismos de Morte Celular, assinale a alternativa correta.

A

A necrose coagulativa ocorre em órgãos de circulação terminal.

B

A necrose típica da pancreatite aguda é a caseosa.

C

A primeira etapa da apoptose é a ligação de uma molécula sinalizadora de morte, como IL-2, a um receptor na membrana plasmática.

D

A apoptose é um processo patológico de morte celular programada.

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Q3263594

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263594 Biomedicina - Análises Clínicas

A área da saúde deve sempre se basear em evidências científicas, englobando parâmetros próprios desde a fase pré à pós-analítica. Sobre a utilização do gráfico de Levey-Jennings, permite que o controle de qualidade do laboratório observe

A

os resultados obtidos de controle interno confrontados com os limites aceitáveis de erro (LAE) para cada analito, na análise dos resultados bioquímicos.

B

o gráfico de Levey-Jennings é utilizado principalmente na análise de dados dos insumos consumidos semestralmente.

C

o gráfico de Levey-Jennings é usado para monitorar o controle de qualidade em relação aos laudos críticos.

D

o gráfico de Levey-Jennings é utilizado principalmente para análise de doenças sazonais.

E

o gráfico de Levey-Jennings é usado para monitorar o controle de qualidade em laboratórios na microbiologia em relação à liberação de hemoculturas e à exatidão dos resultados.

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Q3263578

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263578 Biomedicina - Análises Clínicas

O laboratório clínico deve assegurar que os resultados laboratoriais obtidos sejam precisos, refletindo de maneira fidedigna a condição clínica dos pacientes. Em relação ao Controle de Qualidade de laboratório clínico, assinale a alternativa correta.

A

O Controle de Qualidade de laboratório clínico não trabalha com metas e sim com condutas de toda instituição ou organização.

B

No laboratório, o controle de qualidade de laboratório clínico se limita a se responsabilizar pela etapa pós-analítica, sendo consideradas relevantes as fases pré-analítica e analítica.

C

O Controle de Qualidade de laboratório clínico pode validar testes in house sem a autorização da ANVISA.

D

O Controle de Qualidade de laboratório clínico foca exclusivamente nos indicadores internos, sem incluir a satisfação dos clientes.

E

O Controle de Qualidade de laboratório clínico monitora de forma efetiva todos os métodos utilizados no laboratório e, ao reconhecer prováveis erros, está apto para agir imediatamente sobre as inconsistências.

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Q3263566

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263566 Biomedicina - Análises Clínicas

Na rotina laboratorial, é necessário possuir mecanismos de monitoramento contínuo de nossos sistemas analíticos. Qual método é geralmente utilizado para monitoramento diário dos sistemas analíticos em laboratórios de análises clínicas?

A

Calibração anual dos equipamentos.

B

Manutenção mensal dos equipamentos.

C

A não repetição diária das amostras processadas na rotina.

D

Controles de qualidade internos.

E

Controles de qualidade externos.

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Q3226471

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |

Q3226471 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta.

A

Alguns parâmetros necessitam ser transportados e centrifugados sob refrigeração para a manutenção da estabilidade, tais como: PTH (Paratormônio), Atividade de renina, ACTH (Hormônio Adrenocorticotrófico) e Catecolaminas.

B

O teste do pezinho deve ser colhido em todo recém- -nascido, preferencialmente com 6 a 10 dias de vida, com exceção das crianças prematuras (idade gestacional < 37 semanas), cuja coleta deve se dar no segundo mês de vida.

C

As metodologias utilizadas para análises bioquímicas quantitativas em urinas de períodos (12 ou 24 horas) não exigem adição de conservantes químicos ou refrigeração deste material biológico desde o início da coleta até o preparo da amostra para a realização do teste.

D

Em um esfregaço sanguíneo e após coloração adequada para análise microscópica dos elementos do hemograma, a cauda é a área de escolha para análise microscópica qualitativa da morfologia eritrocitária e confirmação da contagem de plaquetas.

E

O volume de sangue recomendado para a realização de hemocultura em um adulto e criança é de 10 a 15 mL e até 5% da volemia, respectivamente, por frasco contendo anticoagulante, meio de cultura e, em alguns, resinas para adsorção de antibióticos.

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Q3202386

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Jussara - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Jussara - GO - Biomédico |

Q3202386 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise o gráfico a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Disponível em:

<https://www.qualichart.com.br/as-regras-de-westgard-como-reconhecer-diferentes-comportamentos-do-seu-sistema-de-controle/>.Acesso em: 13 ago. 2024.

As regras múltiplas de Westgard são uma poderosa ferramenta de acompanhamento do controle interno de qualidade de um laboratório de análises clínicas. A partir da leitura do gráfico apresentado, pode-se concluir que

A

a curva apresentada entre os dias 1 e 7 e as curvas apresentadas entre os dias 13 e 16, em algum momento, apresentam o mesmo erro pelas regras de Westgard.

B

a curva apresentada entre os dias 1 e 7 e as curvas apresentadas entre os dias 13 e 16, em algum momento, apresentam erros distintos, conforme as regras de Westgard.

C

a primeira curva, entre os dias 1 e 7, apresenta erro, em algum momento da plotagem, já as curvas entre os dias 13 e 16 não apresentam erro, conforme as regras de Westgard.

D

a primeira curva, entre os dias 1 e 7, não apresenta erro na plotagem, já as curvas entre os dias 13 e 16 apresentam erro em algum momento, conforme as regras de Westgard.

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Q3201810

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas - 30H |

Q3201810 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o controle de qualidade nos ensaios imunológicos assinale a alternativa correta.

A

O controle de qualidade é desnecessário, pois os ensaios imunológicos são altamente precisos por si só.

B

O controle de qualidade garante a confiabilidade e a precisão dos resultados dos ensaios imunológicos, monitorando regularmente o desempenho do teste.

C

O controle de qualidade é apenas aplicável a ensaios quantitativos, não sendo necessário em ensaios qualitativos.

D

O controle de qualidade em ensaios imunológicos visa apenas detectar falhas técnicas, não influenciando diretamente na interpretação dos resultados.

E

O controle de qualidade em ensaios imunológicos se concentra apenas na validação dos reagentes utilizados, não sendo necessário monitorar outros aspectos do teste.

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Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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