Questões de Concurso
Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 290 questões
Ano: 2024
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE
Prova:
ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Biomédico |
Q3508223
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os mecanismos de Morte Celular, assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |
Q3263594
Biomedicina - Análises Clínicas
A área da saúde deve sempre se basear em evidências
científicas, englobando parâmetros próprios desde a
fase pré à pós-analítica. Sobre a utilização do gráfico de
Levey-Jennings, permite que o controle de qualidade do
laboratório observe
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |
Q3263578
Biomedicina - Análises Clínicas
O laboratório clínico deve assegurar que os resultados
laboratoriais obtidos sejam precisos, refletindo de maneira fidedigna a condição clínica dos pacientes. Em relação
ao Controle de Qualidade de laboratório clínico, assinale
a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |
Q3263566
Biomedicina - Análises Clínicas
Na rotina laboratorial, é necessário possuir mecanismos
de monitoramento contínuo de nossos sistemas analíticos.
Qual método é geralmente utilizado para monitoramento
diário dos sistemas analíticos em laboratórios de análises
clínicas?
Q3226471
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Jussara - GO
Prova:
IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Jussara - GO - Biomédico |
Q3202386
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise o gráfico a seguir.
Disponível em:
<https://www.qualichart.com.br/as-regras-de-westgard-como-reconhecer-diferentes-comportamentos-do-seu-sistema-de-controle/>.Acesso em: 13 ago. 2024.
As regras múltiplas de Westgard são uma poderosa ferramenta de acompanhamento do controle interno de qualidade de um laboratório de análises clínicas. A partir da leitura do gráfico apresentado, pode-se concluir que
Ano: 2024
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Recife - PE
Prova:
IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas - 30H |
Q3201810
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o controle de qualidade nos ensaios imunológicos
assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Paraty - RJ
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Bioquímico |
Q3191540
Biomedicina - Análises Clínicas
A validade intrínseca de um teste, que é o
desempenho do teste quando comparado a um
teste de referência, pode ser avaliada por vários
parâmetros. Um dos parâmetros é a porcentagem
de resultados positivos pelo teste na população de
doentes, ou seja, a proporção de resultados
verdadeiro-positivos. Essa é a definição de qual
parâmetro?
Ano: 2024
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Bragança - PA
Prova:
IVIN - 2024 - Prefeitura de Bragança - PA - Biomédico |
Q3188698
Biomedicina - Análises Clínicas
Para as ações de monitoramento e
investigações envolvendo análises laboratoriais, um
conjunto de informações e orientações técnicas são
necessárias para garantirem um exame de
qualidade, confiável e seguro, que sofra o mínimo de
interferências possíveis. Sobre esse assunto, analise
as proposições a seguir e marque a alternativa
correta:
I. A exposição a material biológico (sangue ou outros líquidos orgânicos potencialmente contaminados) pode resultar em infecção por patógenos como o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e os vírus das hepatites B e C.
II. Os Equipamento de Proteção Individual (EPI) e Equipamento de Proteção Coletiva (EPC) se restringem à proteção dos profissionais de saúde durante o exercício das suas atividades, minimizando o risco de contato com lesões de pele, sangue e fluidos corpóreos.
III. Os procedimentos de coleta de material humano só podem ser executados pelos seguintes profissionais legalmente habilitados: médicos, enfermeiros, biólogos e biomédicos.
I. A exposição a material biológico (sangue ou outros líquidos orgânicos potencialmente contaminados) pode resultar em infecção por patógenos como o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e os vírus das hepatites B e C.
II. Os Equipamento de Proteção Individual (EPI) e Equipamento de Proteção Coletiva (EPC) se restringem à proteção dos profissionais de saúde durante o exercício das suas atividades, minimizando o risco de contato com lesões de pele, sangue e fluidos corpóreos.
III. Os procedimentos de coleta de material humano só podem ser executados pelos seguintes profissionais legalmente habilitados: médicos, enfermeiros, biólogos e biomédicos.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Biomédico |
Q3087700
Biomedicina - Análises Clínicas
A confiabilidade dos testes laboratoriais depende de diversas características de desempenho, como precisão, exatidão,
sensibilidade, especificidade e valores preditivos. Em relação a tais conceitos, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2024
Banca:
Gama Consult
Órgão:
Prefeitura de Inocência - MS
Prova:
Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Biomédico |
Q3075464
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma técnica de quimioluminescência é utilizada para
dosar uma determinada proteína em amostras de
soro. Durante a execução do ensaio, o técnico
observa um aumento significativo na emissão de luz
de fundo, comprometendo a sensibilidade do teste.
Qual das alternativas abaixo apresenta a causa mais
provável para esse aumento e a conduta mais
adequada para solucioná-lo?
Ano: 2024
Banca:
Gama Consult
Órgão:
Prefeitura de Inocência - MS
Prova:
Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Biomédico |
Q3075460
Biomedicina - Análises Clínicas
O teste ELISA é uma técnica amplamente utilizada
para a detecção de antígenos ou anticorpos em
amostras biológicas. Indique qual das opções a
seguir descreve corretamente um passo
metodológico crucial no procedimento do ELISA:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Soledade - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Soledade - PB - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |
Q2593619
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, analise as afirmativas a seguir:
I- O gráfico de Levey-Jennings é importante ferramenta de controle de qualidade interno.
II- Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas.
III- Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Caraúbas - PB
Prova:
FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Caraúbas - PB - Bioquímico |
Q2574293
Biomedicina - Análises Clínicas
Controle de Qualidade e Análises Físico-Químicas
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de qualidade e análises físico-químicas em farmácia:
1. O controle de qualidade de medicamentos inclui a verificação da identidade, pureza, potência e segurança dos produtos farmacêuticos (USP, 2020).
2. Soluções normais são definidas como aquelas que contêm um equivalente-grama de soluto por litro de solução (Harris, 2010).
3. A precisão e a exatidão são parâmetros cruciais para a validação de métodos analíticos (ICH, 2005).
4. Titulometria ácido-base é um método comum para a determinação da concentração de ácidos e bases em soluções farmacêuticas (Skoog et al., 2013).
5. A análise de pH de soluções farmacêuticas é irrelevante para o controle de qualidade, pois não afeta a estabilidade do medicamento (Pavia et al., 2014).
Alternativas:
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de qualidade e análises físico-químicas em farmácia:
1. O controle de qualidade de medicamentos inclui a verificação da identidade, pureza, potência e segurança dos produtos farmacêuticos (USP, 2020).
2. Soluções normais são definidas como aquelas que contêm um equivalente-grama de soluto por litro de solução (Harris, 2010).
3. A precisão e a exatidão são parâmetros cruciais para a validação de métodos analíticos (ICH, 2005).
4. Titulometria ácido-base é um método comum para a determinação da concentração de ácidos e bases em soluções farmacêuticas (Skoog et al., 2013).
5. A análise de pH de soluções farmacêuticas é irrelevante para o controle de qualidade, pois não afeta a estabilidade do medicamento (Pavia et al., 2014).
Alternativas:
Ano: 2024
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Caraúbas - PB
Prova:
FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Caraúbas - PB - Bioquímico |
Q2574283
Biomedicina - Análises Clínicas
Métodos de Titulometria em Controle de Qualidade
Como as técnicas de titulação complexométrica são aplicadas no controle de qualidade de metais pesados em preparações farmacêuticas?
Ano: 2024
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
UFPR
Prova:
NC-UFPR - 2024 - UFPR - Técnico de Laboratório – Análises Clínicas |
Q2565798
Biomedicina - Análises Clínicas
O processo de controle da qualidade (CQ) no laboratório clínico visa implantar um sistema de detecção de erros nos
métodos analíticos de rotina, a fim de descobrir possíveis desvios de desempenho desses métodos, permitindo agir
antes de a qualidade dos resultados laboratoriais ser afetada. Trata-se, pois, de uma forma de garantir confiabilidade
e segurança aos usuários. O gráfico de Levey-Jennings (A) a seguir se refere ao desempenho trimestral de controles
internos do ensaio de triglicérides séricos por espectrofotometria de um analisador bioquímico (n = 120 dosagens).
A distribuição estatística dessa amostragem está demonstrada no histograma (B), para a qual se obtiveram os
seguintes resultados: média (µ) = 77,70 mg/dL; DP (s) = 1,19 mg/dL; variância = 1,41; EPM = 0,109 mg/dL;
mínimo = 74,69 mg/dL; máximo = 82,50 mg/dL.
Berlitz, F. A. Controle da qualidade no laboratório clínico: alinhando melhoria de processos, confiabilidade e segurança do paciente. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 46, n. 5, p. 353-363, 2010. Adaptado.
Considerando o texto e os dados apresentados na análise, com nível de significância α de 5%, assinale a alternativa que apresenta corretamente o intervalo de confiança desse teste bicaudal.
Berlitz, F. A. Controle da qualidade no laboratório clínico: alinhando melhoria de processos, confiabilidade e segurança do paciente. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 46, n. 5, p. 353-363, 2010. Adaptado.
Considerando o texto e os dados apresentados na análise, com nível de significância α de 5%, assinale a alternativa que apresenta corretamente o intervalo de confiança desse teste bicaudal.
Q2527562
Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 786/2023 define, no artigo 6º da Seção III, Controle da Qualidade (CQ) como “forma de
monitoramento pela análise de amostras controle, de modo a acompanhar os resultados para definição
da precisão e exatidão do processo analítico através do uso de controle interno da qualidade (CIQ) e
controle externo da qualidade (CEQ)”. Sobre as terminologias de controle de qualidade,
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFAPE
Prova:
Instituto Access - 2024 - UFAPE - Técnico de Laboratório - Área: Histopatologia |
Q2500315
Biomedicina - Análises Clínicas
A fixação é uma das etapas mais importantes da técnica histológica,
porque interrompe o metabolismo celular, estabilizando as
estruturas e os componentes bioquímicos intra e extracelulares,
preservando e conservando os elementos teciduais, além de
promover a penetração de outras substâncias subsequentes à
fixação. Atualmente, os fixadores são classificados segundo Leong
(1996), que teve como base a classificação desenvolvida por
Hopwood (1977), sem muitas alterações. Segundo a classificação de
Leong, com relação aos fixadores aldeídos, está correto afirmar que
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |
Q2491117
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com o impacto na qualidade do produto final, cada
fabricante deve estabelecer e manter critérios para avaliação de
fornecedores. Dentre os critérios que devem ser atendidos por
fornecedores e fabricantes é INCORRETO:
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - Prefeitura de Cachoeiro de Itapemirim - ES - Técnico de Laboratório em Análises Clínicas |
Q2461556
Biomedicina - Análises Clínicas
Com referência ao controle de qualidade de laboratórios de
análises clínicas, julgue o próximo item.
No controle interno de qualidade, as amostras controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes, para se avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância predefinidos.
No controle interno de qualidade, as amostras controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes, para se avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância predefinidos.
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