Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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Q4264113 Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as causas de variação nas determinações laboratoriais, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4183508 Biomedicina - Análises Clínicas
Na coleta de exames laboratoriais, os fatores préanalíticos atuam no paciente e na amostra antes da realização da sua análise. Esses fatores podem ser:

• biológicos;
• fisiológicos;
• manipulação da amostra;
• interferentes.

A respeito desses fatores, é correto afirmar que
Alternativas
Q3218265 Biomedicina - Análises Clínicas
O laboratório clínico precisa assegurar que os resultados produzidos reflitam, de forma fidedigna e consistente, sem nenhuma interferência no processo, a situação clínica dos pacientes. Nesse contexto, o controle de qualidade (CQ) é crucial e deve ser incessantemente avaliado e mantido. Assim, quando o técnico do laboratório de análises clínicas
Alternativas
Q3071720 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao Valor Preditivo Negativo (VPN) de um teste considere as seguintes afirmações:

I Refere-se à probabilidade de não ocorrência de doença quando o resultado do teste é negativo.
II Pode ser calculado pela proporção de indivíduos não doentes entre os resultados negativos obtidos no teste em estudo.
III Refere-se à probabilidade de doença quando o resultado do teste é positivo.

São verdadeiras: 
Alternativas
Q2287322 Biomedicina - Análises Clínicas
A coleta e o processamento das amostras biológicas são etapas de grande importância para a garantia da qualidade no laboratório de Análises Clínicas.

A esse respeito, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q2283872 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao uso, manutenção e calibração do pHmetro, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q2277688 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à limpeza de vidrarias e acessórios na rotina de laboratórios de análises clínicas e de anatomia patológica, analise as afirmativas a seguir.
I. Método capaz de eliminar todos os micro-organismos viáveis de uma vidraria contaminada. II. Produto químico capaz de limpar sangue e gordura secos e contaminados por micro-organismos patogênicos.
A associação está correta em
Alternativas
Q2277685 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a limpeza em laboratórios de análises clínicas e de anatomia patológica, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q2276960 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto de análises laboratoriais, a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas, é conhecida como: 
Alternativas
Q2271166 Biomedicina - Análises Clínicas
O controle interno e externo da qualidade nas análises laboratoriais fazem parte do sistema de Gestão da Qualidade. Sobre os controles de qualidade, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Biomédico |
Q2271077 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma atividade de rotina em laboratórios de pesquisa da área biomédica é a criopreservação de células. Nesse procedimento, as células são mantidas no interior de tanques especialmente criados para armazenar nitrogênio em sua forma líquida. As células podem ser descongeladas para a experimentação quando for conveniente para o pesquisador e o nível de nitrogênio líquido nesses tanques precisa ser cuidadosamente controlado e manipulado. Com base nesse contexto, marque a opção correta quanto ao processo de congelamento de células e manipulação do nitrogênio líquido.

I - Para a manipulação do nitrogênio líquido é necessário o uso de máscara de proteção facial, luvas Isolantes de raspa de couro, jaleco com mangas compridas, avental, calça comprida e botas de segurança ou sapatos fechados.
II - O congelamento das células pode ser feito usando 90% soro fetal bovino e 10% de dimetilsulfóxido (DMSO).
III - O descongelamento deve ser feito de forma lenta, aumentando um grau por minuto até chegar a 37º C.
IV - Algumas linhagens de células precisam ficar imersas no nitrogênio líquido enquanto outras devem ficar na fase gasosa.
Alternativas
Q2222690 Biomedicina - Análises Clínicas
O método de controle de qualidade que tem como objetivo garantir que os colaboradores do laboratório acompanhem o progresso das atividades realizadas através do uso de cartões (post-its) de registro, facilitando a detecção de problemas e falhas em processos dentro do laboratório, é o
Alternativas
Q2222454 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma importante ferramenta para mensurar o erro analítico de um laboratório é o ensaio de proficiência de controle de qualidade. A partir dos resultados obtidos, é possível estimar o erro
Alternativas
Q2198355 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 302 (2005) dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Essa norma define, em seus artigos 4º e 6º, 
"4.11 Controle da qualidade: Técnicas e atividades operacionais utilizadas para monitorar ocumprimento dos requisitos da qualidade especificados.
4.12 Controle externo da qualidade - CEQ: Atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos através de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais.Também chamada Avaliação Externa da Qualidade.
4.13 Controle interno da qualidade - CIQ: Procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos. (…)
6.2.6 O laboratório clínico deve monitorar a fase analítica por meio de controle interno e externo da qualidade.”
Considere o Gráfico de Levey-Jennings que revela os resultados de uma corrida analítica em função do tempo ou do número de corridas.  Imagem associada para resolução da questão

Adaptado de: http://www.pncq.org.br/uploads/2015/workshops_aulas/Controle
A observação do gráfico permite inferir que o analito 

Alternativas
Q2198352 Biomedicina - Análises Clínicas
A Resolução da Diretoria Colegiada 166 (RDC 166) de 2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências. No anexo I, encontram-se os parâmetros a serem considerados na validação analítica. Entre eles, estão
Alternativas
Q2154711 Biomedicina - Análises Clínicas
Parâmetro para validação de um teste sorológico que avalia a porcentagem de resultados positivos pelo teste na população de doentes, ou seja, a proporção de resultados verdadeiros positivos: 
Alternativas
Q2154696 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao Valor Preditivo Positivo (VPP) de um teste podemos dizer que ele corresponde a:  
Alternativas
Q2129541 Biomedicina - Análises Clínicas
O gráfico de Levey-Jennings é importante na avaliação do controle de qualidade interno de um laboratório, através do qual é possível evidenciar o estado do seu sistema analítico, bem como auxiliar na garantia e confiabilidade dos resultados obtidos
Sobre o gráfico de Levey-Jennings, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q4225536 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos exames bioquímicos, os interferentes pré-analíticos e analíticos, classifique os itens em Verdadeiros ou Falsos.


I. O paciente deve ser orientado a não ingerir vitamina C (ácido ascórbico) até 48 horas antes da realização de testes em que o peróxido de hidrogênio participa como produto e/ou substrato das reações;


II. Quando a hemoglobina, a bilirrubina e os triglicérides são considerados um interferente para os testes bioquímicos, a concentração máxima aceitável na amostra é descrita no protocolo de cada kit;


III. Apenas a análise visual do soro ou plasma poderá definir se há excesso de hemoglobina na amostra. Os protocolos dos kits não descrevem o procedimento para determinar a concentração.


IV. A ingestão de álcool não é considerada um interferente pré-analítico;


V. Apenas amostras de soro podem ser utilizadas para determinar a concentração dos analitos nos testes bioquímicos.



Marque a opção CORRETA. 

Alternativas
Q4169853 Biomedicina - Análises Clínicas
Em conformidade com a Resolução RDC nº 512/2021, que dispõe sobre as Boas Práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade, analisar a sentença abaixo:
O laboratório deve implantar procedimentos adequados para especificação, recebimento, armazenamento, controle de estoque, guarda, preparação, distribuição, controle da validade, utilização e descarte de materiais de referência (1ª parte). Os frascos de reagentes e soluções devem estar rotulados inequivocamente, de forma a permitir a correta identificação, utilização, armazenamento, observância do prazo de validade e descarte (2ª parte).
A sentença está:
Alternativas
Respostas
81: A
82: A
83: A
84: C
85: A
86: B
87: C
88: B
89: A
90: D
91: C
92: A
93: D
94: B
95: B
96: C
97: C
98: E
99: E
100: A