Questões de Concurso
Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas
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Sobre o gráfico de Levey-Jennings, assinale a alternativa incorreta.
Sobre as etapas de elaboração dos gráficos de controle de Levey-Jennings, assinale a afirmativa correta.
A esse respeito, assinale a afirmativa correta.
Um resultado analítico de qualidade depende do sucesso de todas as etapas que envolvem a realização do exame.
Assinale a alternativa correta, considerando fatores interferentes em exames de análises clínicas.
Fonte: Lugol Concentrado, Laborclin, rev. 01, maio 2019. Adaptado.
Supondo-se que um técnico necessita preparar a solução referida no enunciado, para a preparação de 200ml (p/v) dessa solução colorante, seriam necessários quantos gramas de cada um dos reagentes?
( ) Na balança eletrônica, o objeto colocado no prato, gera corrente elétrica.
( ) A calibração de uma balança deve ser realizada por profissional habilitado e no local de instalação, evitando transporte e descalibração.
( ) A capacidade está relacionada entre a massa de um corpo e o volume ocupado por ele.
( ) A determinação da massa de um objeto por meio da balança de pratos iguais, requer o uso de uma série de massas de referência chamada de peso.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Quanto ao processo de ensino e aprendizagem, julgue o item.
A realização de aulas práticas constitui um importante
recurso metodológico que facilita o processo de ensino
e aprendizagem nos cursos de biomedicina; mediante a
experimentação, pode-se aliar a teoria à prática e
possibilitar o desenvolvimento da pesquisa e da
problematização em sala de aula, de modo a despertar a
curiosidade e o interesse do aluno.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
Amostras primárias inadequadamente identificadas não
devem ser aceitas nem processadas, mesmo que sejam
amostras nobres, instáveis ou críticas.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
O sistema de gestão da qualidade de um laboratório
deve contemplar a definição e a implementação de um
programa de monitoração periódica de equipamentos,
incluindo manutenção preventiva, corretiva e calibração
apropriadas.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
A redução de erros, principalmente na fase pré-analítica,
resulta em informações mais confiáveis a serem
utilizadas pelo profissional de saúde na sustentação do
cuidado à saúde do paciente.
A respeito do controle de qualidade no laboratório clínico, julgue o item.
Todas as atividades realizadas em um laboratório devem
ser documentadas por meio de procedimentos
operacionais ou instruções de trabalho, os quais só
devem estar acessíveis à diretoria da empresa.
Em relação às boas práticas laboratoriais, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Toda amostra biológica deve ser considerada potencialmente contaminada.
( ) Diversos erros na coleta das amostras podem invalidar os resultados.
( ) Muitos testes bioquímicos são realizados no plasma, o sobrenadante obtido a partir da centrifugação do sangue coagulado. Outros precisam de soro, o sobrenadante obtido quando se impede que o sangue coagule com um anticoagulante.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
O laboratório de Análises Clínicas, segundo a RDC222/2018, deve ter um plano de tratamento e de descarte de resíduos (PGRSS). Analise as afirmativas I a IV acerca da legislação que trata de resíduos laboratoriais e, posteriormente, assinale a alternativa correspondente.
I. Os resíduos de serviço de saúde (RSS) que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.
II. As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam respectivamente as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
III. Os RSS no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura e ao vazamento e impermeável, devendo ainda ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como o limite de 1/3 (um terço) de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.
IV. Os sacos contendo RSS do grupo A de fácil putrefação devem ser substituídos no máximo a cada 24 (vinte e quatro) horas, independentemente do volume.
Estão corretas apenas as afirmativas