Questões de Concurso Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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Q3959720 Biomedicina - Análises Clínicas
O líquido pleural é um espécime clínico empregado na investigação de condições que possam estar associadas ao acúmulo de fluidos cavitários, sendo possível a realização de diversas técnicas para caracterização bioquímica, hematológica, microbiológica e gasométrica. O técnico de análises clínicas, embora não realize a coleta desse material, é o profissional responsável por triar as amostras recebidas a fim de assegurar requisitos mínimos de qualidade préanalítica e direcioná-las ao setor competente para efetiva análise e cumprimento da solicitação médica. Caso o médico tenha solicitado exame citológico do líquido pleural, o técnico de análises clínicas deverá considerar a amostra enviada como “em conformidade” ao receber o espécime coletado em:
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Q3959713 Biomedicina - Análises Clínicas
No pronto atendimento, a glicemia capilar foi aferida em glicosímetro com controle do turno em faixa aceitável e repetida em seguida, mantendo valores próximos de 100mg/dL. No laboratório, o sangue venoso para glicose foi coletado em tubo para soro e ficou duas horas na bancada antes da centrifugação, liberando 48mg/dL. O hemograma do mesmo pedido mostrou leucocitose importante. A equipe médica pede que o laboratório esclareça a divergência. Assinalar a conduta CORRETA.
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Q3958019 Biomedicina - Análises Clínicas
A biossegurança em laboratório consiste no conjunto de medidas voltadas à prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades laboratoriais, visando a proteção dos trabalhadores, do meio ambiente e da comunidade. No contexto de um laboratório de engenharia civil, uma prática adequada de biossegurança relacionada ao manejo de resíduos é
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Q3957693 Biomedicina - Análises Clínicas
O projeto e a manutenção das centrais de gases medicinais e de vácuo são fundamentais para a continuidade da assistência em ambientes de alta complexidade. Com base nas normas técnicas brasileiras e nas práticas de segurança para instalações hospitalares, assinale a alternativa correta.
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Q3957678 Biomedicina - Análises Clínicas
Dados os documentos para o peticionamento de alterações pós-registro de gases medicinais, de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 870/2024 da ANVISA,

I. Comprovação das Boas Práticas de Fabricação de gases medicinais do novo local de fabricação, ou envase.
II. Relatório de produção e quadro comparativo entre o processo de fabricação do local atual e do local pretendido.
III. Laudos analíticos de controle de qualidade do gás medicinal referente a 1 (um) lote fabricado no local atual e 1 (um) lote no local proposto.
IV. O Relatório de validação do método analítico de controle de qualidade do gás medicinal, quando se tratar de método não farmacopeico.

verifica-se que está/ão correto/s
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Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS
Q3950625 Biomedicina - Análises Clínicas
Um laboratório clínico de um hospital regional participa periodicamente de programas de Controle Externo da Qualidade (CEQ), nos quais recebe amostras desconhecidas para análise e posterior comparação dos resultados obtidos. Esses programas são amplamente utilizados como ferramenta de avaliação da qualidade analítica e do desempenho dos serviços laboratoriais. Considerando os objetivos do CEQ, a participação do laboratório nesses programas tem como principal finalidade: 
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Q3949227 Biomedicina - Análises Clínicas
O controle de qualidade em laboratórios clínicos é essencial para garantir a confiabilidade dos resultados analíticos e a segurança das decisões clínicas. Sobre os conceitos e procedimentos relacionados ao controle de qualidade laboratorial, assinale a alternativa CORRETA.  
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Q3949225 Biomedicina - Análises Clínicas
O processamento de grandes volumes de dados genômicos depende de algoritmos de alinhamento de sequências. Sobre ferramentas de análise bioinformática, assinale a alternativa CORRETA.
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Q3949219 Biomedicina - Análises Clínicas

A fase pré-analítica é determinante para a fidedignidade dos resultados laboratoriais, especialmente em dosagens bioquímicas e gasométricas. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:



(__) O uso do torniquete por tempo superior a sessenta segundos induz hemoconcentração e pode elevar falsamente os níveis de cálcio total.


(__) A hemólise in vitro (dentro do tubo) provoca a redução artificial da atividade da LDH (Lactato Desidrogenase) por diluição citoplasmática.


(__) O fluoreto de sódio inibe a glicólise imediatamente após a coleta, tornando a separação do soro ou plasma desnecessária por até 48 horas.


(__) A coleta de gasometria em seringas plásticas exige que a amostra seja mantida em temperatura ambiente se a análise ocorrer em até 30 minutos.



Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

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Q3946736 Biomedicina - Análises Clínicas
Candidata à doação de sangue relata que colocou piercing há 3 meses. De acordo com os critérios gerais da RDC nº 34/2014, é correto afirmar que essa candidata
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Q3946734 Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a RDC nº 34/2014, a doação de sangue deve ser: 
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Q3946249 Biomedicina - Análises Clínicas
Em um ensaio bioquímico, o uso de padrões ou calibradores é essencial para a obtenção de resultados precisos e reprodutíveis.
É CORRETO afirmar que a função principal do padrão em uma dosagem bioquímica é:
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Q3946239 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às normas de biossegurança em laboratórios de análises clínicas, é CORRETO afirmar que:
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Q3925987 Biomedicina - Análises Clínicas
Amoroso (2024), em sua dissertação intitulada Revisão sistemática sobre medidas de biossegurança em biotérios (UERJ), preconiza que o uso de equipamentos de proteção individual (EPIs) e barreiras sanitárias é indispensável para reduzir riscos ocupacionais e evitar contaminação cruzada. O estudo destaca que a adoção rigorosa dessas medidas garante tanto a segurança dos trabalhadores quanto a confiabilidade dos resultados científicos, em consonância com normas nacionais e internacionais de biossegurança. As normas brasileiras que regulamentam o funcionamento de biotérios estão previstas na Lei Arouca e nas Resoluções Normativas do CONCEA. Pautado nas versões vigentes dessas normas e nas boas práticas de biossegurança, é coerente afirmar que:
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Q3914871 Biomedicina - Análises Clínicas
A realização de análises clínicas, quando autorizada pela legislação, permite ao farmacêuticobioquímico contribuir para o diagnóstico e acompanhamento de doenças. Para garantir a confiabilidade dos resultados, é indispensável: 
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Q3909953 Biomedicina - Análises Clínicas

A identificação morfológica precisa de parasitos intestinais e teciduais depende da preservação da amostra e da aplicação de corantes que evidenciem estruturas nucleares e citoplasmáticas. Acerca dos procedimentos de coloração e coleta, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:



(__) A coloração de Kinyoun (Ziehl-Neelsen modificado) é essencial para a identificação de oocistos de Cryptosporidium spp. e Cystoisospora belli, que aparecem como estruturas álcool-ácido resistentes de cor rosa-avermelhada.


(__) A Gota Espessa, quando comparada ao Esfregaço Delgado, apresenta maior sensibilidade para a detecção de plasmódios devido à maior quantidade de sangue analisada por campo microscópico, embora dificulte a identificação da espécie.


(__) O fixador de MIF (Merthiolate-Iodo-Formaldeído) é utilizado exclusivamente para a preservação de trofozoítos de Trichomonas vaginalis em amostras de urina de primeiro jato, impedindo a lise osmótica.


(__) Ovos de helmintos como o Ascaris lumbricoides devem ser corados obrigatoriamente pela Hematoxilina Férrica para que a membrana mamilonada se torne visível sob objetiva de cem vezes (imersão).



Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

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Q3909949 Biomedicina - Análises Clínicas

O gerenciamento das variáveis que antecedem a fase analítica é crucial para evitar interpretações diagnósticas equivocadas e interferências químicas nos ensaios automatizados. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:



(__) A ingestão excessiva de Biotina (Vitamina B7) pelo paciente pode causar interferências nos imunoensaios que utilizam o sistema de captura Estreptavidina-Biotina, gerando resultados falsamente elevados ou reduzidos dependendo do design do teste.


(__) A Hemólise (Ruptura de Hemácias) in vitro provoca o extravasamento de Magnésio e Potássio intracelulares, mas não interfere nas dosagens de Lactato Desidrogenase (LDH) devido à estabilidade térmica dessa enzima no soro.


(__) O tempo prolongado de garroteamento durante a venopunção aumenta a pressão hidrostática, o que provoca a saída de água e pequenas moléculas do vaso, resultando em uma hemoconcentração de proteínas e analitos ligados a elas.


(__) A utilização de tubos com Ativador de Coágulo exige que a centrifugação ocorra imediatamente após a coleta, sem aguardar a retração da fibrina, para garantir a estabilidade da fração livre de Hormônios Tireoidianos.



Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 

Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico / Bioquímica |
Q3899244 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o controle de qualidade em laboratórios de análises clínicas, sobre a validação é correto afirmar:
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Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico / Bioquímica |
Q3899232 Biomedicina - Análises Clínicas
Em um posto de coleta de um hospital, dois pacientes compareceram para realizar a coleta de material para a realização de um hemograma completo. Na manhã do atendimento, uma forte chuva ocorreu na cidade e parte dos técnicos responsáveis pela coleta, não compareceu, gerando uma longa fila de espera. O técnico que estava atendendo, para agilizar o atendimento, chamou os dois pacientes. simultaneamente, instalando-os em boxes vizinho, e rapidamente procedeu a coleta do material de ambos. As amostras foram encaminhadas, conforme rotina, para o setor de hematologia. Na hematologia, os exames foram realizados e ao conferir o processo, o farmacêutico identificou dois resultados diferentes para amostras identificadas com o mesmo nome do paciente e que um dos pacientes que compareceu a coleta no dia não possuía amostra identificada em seu nome. Desta forma, foi identificada a ocorrência de um erro. Considerando este caso marque a opção que responde de forma correta, em qual fase do processo do exame de análises clínicas esse erro ocorreu?
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico / Bioquímica |
Q3899227 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre biossegurança em laboratório Clínico é correto afirmar:
Alternativas
Respostas
141: C
142: D
143: C
144: B
145: E
146: E
147: A
148: C
149: C
150: D
151: C
152: D
153: A
154: C
155: C
156: C
157: D
158: B
159: C
160: C