Questões de Concurso
Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.469 questões
Ano: 2025
Banca:
FAPTO
Órgão:
Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB
Prova:
FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |
Q4256902
Biomedicina - Análises Clínicas
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da ANVISA nº 222/2018 estabelece diretrizes para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS) no Brasil, visando à proteção ambiental e à saúde pública. Considerando as classificações e os procedimentos definidos por essa norma, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resíduos do grupo A (biológicos) devem ser acondicionados em sacos brancos leitosos, resistentes e impermeáveis, com símbolo de biohazard, e destinados à esterilização ou incineração.
II. Resíduos perfurocortantes do grupo E (perfurocortantes) devem ser descartados em recipientes rígidos, resistentes à punctura, com tampa e identificação, mesmo que não estejam cheios completamente.
III. Resíduos químicos do grupo B (químicos) com risco à saúde pública, como medicamentos citostáticos, devem ser segregados e destinados à reciclagem obrigatória, independente de suas características de periculosidade.
IV. O plano de gerenciamento de RSS deve incluir a segregação, o acondicionamento, o armazenamento, a coleta, o transporte, o tratamento e a destinação final, sendo obrigatória a capacitação dos profissionais envolvidos.
Das afirmativas, estão corretas
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4223836
Biomedicina - Análises Clínicas
A forma correta de descarte de material
perfurocortante em um laboratório de
biossegurança é:
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4223835
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC nº 222/2018, é correto
afirmar que os resíduos do grupo A
(potencialmente infectantes) devem ser:
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4223816
Biomedicina - Análises Clínicas
Um hospital privado de médio porte no interior do país passou recentemente por uma inspeção da
Vigilância Sanitária. Durante a vistoria, foram observadas falhas na estrutura organizacional do
Laboratório de Análises Clínicas da instituição. Entre os principais pontos levantados estavam:
ausência de um responsável técnico formalmente nomeado, registros incompletos de calibração de
equipamentos, descarte inadequado de resíduos e falhas nos procedimentos de rastreabilidade das
amostras. Além disso, a equipe de apoio técnico do laboratório não possuía documentação que
comprovasse sua capacitação para exercer suas funções. Com base na RDC Nº 786/2023, a
alternativa abaixo que está de acordo com a norma é:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional -Biomedicina Translacional |
Q4131691
Biomedicina - Análises Clínicas
As cabines de segurança biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva utilizados para proteger o
profissional e o ambiente laboratorial dos aerossóis ou
borrifos infectantes, durante a manipulação dos materiais
biológicos. Considerando os diferentes níveis de risco
biológico, qual classe de CSB é a mais indicada para
manipular agentes classificados como risco biológico 4?
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Biomédico |
Q4095791
Biomedicina - Análises Clínicas
Os laboratórios bioquímicos clínicos realizam
procedimentos de garantia de qualidade abrangentes
para assegurar que os resultados produzidos sejam
confiáveis de modo a sustentar a tomada de decisões
clínicas. Levando em consideração os aspectos de
qualidade da medicina laboratorial, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987285
Biomedicina - Análises Clínicas
No laboratório de ensino e pesquisa em análises
clínicas de uma faculdade, amostras de 100
pacientes foram obtidas para determinação sérica
de glicose, em uma pesquisa clínica. Foi
necessário preparar com antecedência os
materiais, os equipamentos e os reagentes
requeridos durante o experimento. Para a
execução da técnica, os seguintes itens devem
estar disponíveis: kit de reagentes para dosagem
de glicose; uma pipeta automática para o volume
de 10 µL e outra para o volume de 1.000 µL;
ponteiras para pipetas automáticas de 10 µL e de
1.000 µL; tubos de ensaio; estante para tubos de
ensaio; banho-maria; fotômetro para leitura de
absorbância em 505 nm; cronômetro e recipiente
para descarte de tubos e ponteiras após uso. A
bula do teste descreve o seguinte procedimento:
misturar 1 mL de reagente com 10 µL da amostra,
incubar em banho-maria a 37 °C por 10 minutos e,
em seguida, determinar a absorbância em 505 nm;
a cor da reação é estável por 30 minutos.
Considerando que falhas podem ocorrer durante o
preparo e execução da técnica, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987284
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao transporte de materiais biológicos,
assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987276
Biomedicina - Análises Clínicas
O gestor de um laboratório de análises clínicas
organizou um dia de treinamento com seus
funcionários que incluía temas como coleta,
recebimento e triagem de materiais biológicos,
além de orientações para o preparo pré-analítico
das amostras. Isso porque, durante a rotina
laboratorial de análises clínicas, os funcionários se
deparam com a tomada de decisões quanto aos
estados das amostras e que podem influenciar os
futuros resultados. Por isso, o responsável por
esse treinamento pediu que os participantes
apresentassem sugestões de melhoria da
qualidade no setor técnico. Considerando o
exposto, assinale a alternativa que apresenta uma
sugestão para a melhoria dos serviços na fase pré-analítica.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987271
Biomedicina - Análises Clínicas
A respeito da coleta de materiais biológicos,
informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se
afirma a seguir e assinale a alternativa com a
sequência correta.
( ) Durante a venopunção, o uso do torniquete deve ser o mais breve possível, a fim de evitar a hemoconcentração, responsável por falsas alterações nos valores hematológicos.
( ) Quando uma amostra de urina é colhida às sete horas da manhã e fica esquecida em uma bancada por várias horas, sem refrigeração adequada ou outro método de conservação, algumas alterações podem ser observadas, como os aumentos da turvação (relacionados à proliferação bacteriana), do pH e do nitrito.
( ) A coleta de fezes para o exame parasitológico pode ser feita a partir da evacuação em vaso sanitário. Em seguida, parte das fezes é transferida para um recipiente limpo e seco e deve ser encaminhada imediatamente para o laboratório.
( ) A coleta de escarro para testes de tuberculose deve ser realizada pela manhã, antes da primeira refeição do dia e após escovação dos dentes.
( ) A ordem correta de preenchimento dos seguintes tubos após coleta com dispositivo à vácuo de sangue é: 1º) tubo com heparina (tampa verde), 2º) tubo com EDTA (tampa lilás), 3º) tubo com fluoreto de sódio (tampa cinza) e 4º tubo com citrato (tampa azul).
( ) Durante a venopunção, o uso do torniquete deve ser o mais breve possível, a fim de evitar a hemoconcentração, responsável por falsas alterações nos valores hematológicos.
( ) Quando uma amostra de urina é colhida às sete horas da manhã e fica esquecida em uma bancada por várias horas, sem refrigeração adequada ou outro método de conservação, algumas alterações podem ser observadas, como os aumentos da turvação (relacionados à proliferação bacteriana), do pH e do nitrito.
( ) A coleta de fezes para o exame parasitológico pode ser feita a partir da evacuação em vaso sanitário. Em seguida, parte das fezes é transferida para um recipiente limpo e seco e deve ser encaminhada imediatamente para o laboratório.
( ) A coleta de escarro para testes de tuberculose deve ser realizada pela manhã, antes da primeira refeição do dia e após escovação dos dentes.
( ) A ordem correta de preenchimento dos seguintes tubos após coleta com dispositivo à vácuo de sangue é: 1º) tubo com heparina (tampa verde), 2º) tubo com EDTA (tampa lilás), 3º) tubo com fluoreto de sódio (tampa cinza) e 4º tubo com citrato (tampa azul).
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987269
Biomedicina - Análises Clínicas
No laboratório de análises clínicas, grande parte
dos erros ocorridos desde a coleta até a liberação
e a entrega do laudo e seus respectivos resultados
acontece na fase pré-analítica. Considerando
alguns erros pré-analíticos que podem ocorrer em
laboratório, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987268
Biomedicina - Análises Clínicas
A biossegurança em laboratório de análises
clinicas é essencial para que se possa trabalhar
sem riscos, evitando acidentes de trabalho que,
muitas vezes, podem causar lesões graves ou
infecções. Em relação à biossegurança no
ambiente laboratorial clínico, informe se é
verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir
e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) O descarte de agulhas, após coleta de sangue e outros materiais perfurocortantes, pode ser feito diretamente em lixo com saco branco, junto de luvas usadas e frascos de urina descartados, pois esse local é adequado para itens contaminados com material biológico infectante.
( ) Recomenda-se realizar a desinfecção de bancadas e superfícies diariamente e quando necessário.
( ) O uso de óculos ou de protetor facial é recomendado para evitar o respingo de substâncias químicas nocivas ou de resíduos biológicos infectantes durante a rotina laboratorial.
( ) O reencape de agulhas é recomendado para evitar acidentes com perfurocortantes.
( ) Recomenda-se usar luvas durante execução de coletas de amostras biológicas e fazer a sua troca para cada paciente.
( ) O descarte de agulhas, após coleta de sangue e outros materiais perfurocortantes, pode ser feito diretamente em lixo com saco branco, junto de luvas usadas e frascos de urina descartados, pois esse local é adequado para itens contaminados com material biológico infectante.
( ) Recomenda-se realizar a desinfecção de bancadas e superfícies diariamente e quando necessário.
( ) O uso de óculos ou de protetor facial é recomendado para evitar o respingo de substâncias químicas nocivas ou de resíduos biológicos infectantes durante a rotina laboratorial.
( ) O reencape de agulhas é recomendado para evitar acidentes com perfurocortantes.
( ) Recomenda-se usar luvas durante execução de coletas de amostras biológicas e fazer a sua troca para cada paciente.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986705
Biomedicina - Análises Clínicas
Em um ensaio bioquímico quantitativo (enzima X),
o controle de qualidade interno (CQI) do nível 2
apresentou desvio de +4,0 SD em relação ao valoralvo, e o gráfico Levey-Jennings mostra tendência
ascendente progressiva nas últimas 5 rodadas.
Qual deve ser a próxima ação do analista de
laboratório, seguindo boas práticas de CQ?
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986700
Biomedicina - Análises Clínicas
Qual parâmetro indica precisão em ensaios
laboratoriais?
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986698
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a coleta de sangue para exames
laboratoriais, é essencial seguir normas de
biossegurança. Nesse sentido, assinale a
alternativa que apresenta corretamente um
procedimento padrão.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986693
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante coleta de sangue para hemograma, é
fundamental utilizar anticoagulante adequado.
Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta
o anticoagulante que preserva corretamente a
morfologia celular e evita coagulação.
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Farmacêutico |
Q3981112
Biomedicina - Análises Clínicas
Entendemos que os laboratórios de análises
clínicas independentemente do tamanho e
complexidade necessita de um controle de
qualidade para a garantia da qualidade que
começa desde o atendimento do paciente até a
entrega do resultado, dessa forma julgue os itens
abaixo:
I. Ação Corretiva (AC): ação para eliminar a causa de uma não conformidade identificada ou outra situação indesejável.
II. Ação Preventiva (AP): ação para eliminar a causa de uma potencial não conformidade ou outra situação potencialmente indesejável.
III. Erro aleatório: diferença entre um resultado particular de uma medição e a média do resultado que seria observada de um número infinito de medições do mesmo mensurando realizado sob condições de repetibilidade.
IV. Erro sistemático: é a média que resultaria de um infinito número de medições de um mesmo mensurando realizadas sob condições de repetibilidade, menos o valor verdadeiro do mensurando.
V. Não conformidade (NC): não atendimento de um requisito
I. Ação Corretiva (AC): ação para eliminar a causa de uma não conformidade identificada ou outra situação indesejável.
II. Ação Preventiva (AP): ação para eliminar a causa de uma potencial não conformidade ou outra situação potencialmente indesejável.
III. Erro aleatório: diferença entre um resultado particular de uma medição e a média do resultado que seria observada de um número infinito de medições do mesmo mensurando realizado sob condições de repetibilidade.
IV. Erro sistemático: é a média que resultaria de um infinito número de medições de um mesmo mensurando realizadas sob condições de repetibilidade, menos o valor verdadeiro do mensurando.
V. Não conformidade (NC): não atendimento de um requisito
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Biomédico |
Q3980747
Biomedicina - Análises Clínicas
As amostras submetidas à técnica de qPCR
(PCR quantitativo) necessitam passar por uma
fase de preparo prévio, chamada de Extração e
purificação de material genético. Essa fase
garante a lise das membranas para liberação do
material genético, e sua posterior purificação,
eliminando contaminantes que podem confundir
os resultados. Sobre a extração de material
genético, qual alternativa traz uma afirmação
falsa?
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Auxiliar de Laboratório |
Q3979048
Biomedicina - Análises Clínicas
Qual é o objetivo da curva de calibração em
uma análise bioquímica?
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |
Q3816949
Biomedicina - Análises Clínicas
Levando em consideração a RDC nº 34/2014, Capítulo II, Do Regulamento Sanitário,
analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Todo serviço de hemoterapia deve solicitar licença sanitária inicial para o desenvolvimento de quaisquer atividades do ciclo do sangue, bem como sua renovação anual, de acordo com o disposto nesta Resolução e nos requisitos definidos pelo órgão de vigilância sanitária local competente.
( ) O serviço de hemoterapia deve disponibilizar Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Coletiva (EPC) de acordo com o estabelecido pelo mapeamento de riscos elaborado para cada setor do serviço.
( ) Os profissionais responsáveis devem assegurar que todos os procedimentos técnicos, administrativos, de gerenciamento de resíduos, de limpeza e desinfecção sejam executados em conformidade com os preceitos legais e critérios técnicos cientificamente comprovados, os quais devem estar descritos em Procedimentos Operacionais Padrão (POP) e documentados nos registros dos respectivos setores de atividades.
( ) Todos os materiais e insumos que entram diretamente em contato com o sangue e componentes devem ser estéreis, apirogênicos e descartáveis.
( ) Todas as atividades desenvolvidas pelo serviço de hemoterapia devem ser registradas e documentadas de forma a garantir a rastreabilidade dos processos e produtos, desde a obtenção até o destino final, incluindo a identificação do profissional que realizou o procedimento.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Todo serviço de hemoterapia deve solicitar licença sanitária inicial para o desenvolvimento de quaisquer atividades do ciclo do sangue, bem como sua renovação anual, de acordo com o disposto nesta Resolução e nos requisitos definidos pelo órgão de vigilância sanitária local competente.
( ) O serviço de hemoterapia deve disponibilizar Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Coletiva (EPC) de acordo com o estabelecido pelo mapeamento de riscos elaborado para cada setor do serviço.
( ) Os profissionais responsáveis devem assegurar que todos os procedimentos técnicos, administrativos, de gerenciamento de resíduos, de limpeza e desinfecção sejam executados em conformidade com os preceitos legais e critérios técnicos cientificamente comprovados, os quais devem estar descritos em Procedimentos Operacionais Padrão (POP) e documentados nos registros dos respectivos setores de atividades.
( ) Todos os materiais e insumos que entram diretamente em contato com o sangue e componentes devem ser estéreis, apirogênicos e descartáveis.
( ) Todas as atividades desenvolvidas pelo serviço de hemoterapia devem ser registradas e documentadas de forma a garantir a rastreabilidade dos processos e produtos, desde a obtenção até o destino final, incluindo a identificação do profissional que realizou o procedimento.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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