Questões de Concurso
Sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.510 questões
Ano: 2026
Banca:
FCPC
Órgão:
UFC
Prova:
FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Análises Clínicas |
Q3896955
Biomedicina - Análises Clínicas
Qual é o anticoagulante utilizado para a realização do exame de gasometria?
Ano: 2026
Banca:
FCPC
Órgão:
UFC
Prova:
FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Análises Clínicas |
Q3896948
Biomedicina - Análises Clínicas
A confecção correta de lâminas é uma etapa essencial para a qualidade da análise microscópica.
Considerando os procedimentos básicos para a preparação de lâminas nessas áreas, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IACP
Órgão:
Prefeitura de Satuba - AL
Prova:
Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Satuba - AL - Biomédico |
Q3872389
Biomedicina - Análises Clínicas
Em informática médica, o sistema de codificação internacional para procedimentos e diagnósticos laboratoriais é conhecido como:
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biomédico |
Q3848151
Biomedicina - Análises Clínicas
Na urinálise, os aspectos relacionados à conservação
adequada das amostras são particularmente importantes
para o diagnóstico laboratorial, sendo descritas algumas
alterações em decorrência da incorreta preservação do
material.
Assinale a alternativa que corretamente menciona alterações que podem ocorrer na urina não adequadamente preservada.
Assinale a alternativa que corretamente menciona alterações que podem ocorrer na urina não adequadamente preservada.
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |
Q3834198
Biomedicina - Análises Clínicas
O processamento da amostra sanguínea define o tipo de fluido obtido para análise, variando conforme a presença de
anticoagulantes e fatores de coagulação. Sobre as diferenças entre soro, plasma e sangue total, analise as afirmativas a
seguir.
I- O soro é a parte líquida do sangue obtida após a coagulação da amostra, sendo, portanto, desprovido de fibrinogênio.
II- O plasma é obtido a partir de sangue coletado com anticoagulante e centrifugado, contendo fibrinogênio e fatores de coagulação preservados.
III- O sangue total homogeneizado (sem centrifugação) é a amostra utilizada para contagem de células no hemograma.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- O soro é a parte líquida do sangue obtida após a coagulação da amostra, sendo, portanto, desprovido de fibrinogênio.
II- O plasma é obtido a partir de sangue coletado com anticoagulante e centrifugado, contendo fibrinogênio e fatores de coagulação preservados.
III- O sangue total homogeneizado (sem centrifugação) é a amostra utilizada para contagem de células no hemograma.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |
Q3834196
Biomedicina - Análises Clínicas
A proporção correta entre sangue e anticoagulante é fundamental para evitar erros pré-analíticos nos testes de hemostasia.
Acerca do uso do Citrato de Sódio, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) O Citrato de Sódio é o anticoagulante recomendado para a realização do Tempo de Protrombina (TP) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA).
( ) A proporção correta de sangue para o anticoagulante citrato de sódio em tubos de coleta a vácuo é de 9 partes de sangue para 1 parte de anticoagulante.
( ) O excesso de citrato no tubo (tubo sub-preenchido) não interfere nos resultados dos testes de coagulação.
( ) O Citrato de Sódio atua precipitando o fibrinogênio, impedindo a formação do coágulo.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Acerca do uso do Citrato de Sódio, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) O Citrato de Sódio é o anticoagulante recomendado para a realização do Tempo de Protrombina (TP) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA).
( ) A proporção correta de sangue para o anticoagulante citrato de sódio em tubos de coleta a vácuo é de 9 partes de sangue para 1 parte de anticoagulante.
( ) O excesso de citrato no tubo (tubo sub-preenchido) não interfere nos resultados dos testes de coagulação.
( ) O Citrato de Sódio atua precipitando o fibrinogênio, impedindo a formação do coágulo.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |
Q3834195
Biomedicina - Análises Clínicas
Na rotina de análises clínicas, a preservação da morfologia celular é crucial para a realização correta do hemograma
completo. Para impedir a coagulação do sangue sem alterar a forma dos eritrócitos e leucócitos, utiliza-se um
anticoagulante específico que atua quelando os íons cálcio da amostra. Assinale a alternativa que indica o aditivo padrão
para tubos de hematologia.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Bioquímico |
Q3830087
Biomedicina - Análises Clínicas
A gestão da qualidade no laboratório clínico moderno
utiliza métricas como o Sigma para avaliar o
desempenho analítico. Assinale a alternativa correta que
define a fórmula para o cálculo da métrica Sigma de um
processo analítico.
Q4367184
Biomedicina - Análises Clínicas
O manuseio de materiais contaminados em laboratórios
de análises clínicas exige a aplicação rigorosa de técnicas de
biossegurança para evitar riscos ocupacionais e a disseminação
de agentes infecciosos. Indique o procedimento adequado para
a esterilização de materiais contaminados antes do descarte ou
reutilização.
Q4367171
Biomedicina - Análises Clínicas
No setor de triagem de um laboratório clínico, o técnico
em análises recebe simultaneamente amostras de sangue,
urina e fezes de um paciente para exames de rotina. Cada
amostra precisa ser avaliada quanto à adequação do volume,
tipo de frasco coletor, identificação correta e condições de
transporte. Considerando esse contexto, assinale a alternativa
que apresenta o procedimento mais adequado para garantir a
rastreabilidade e integridade das amostras recebidas.
Q4360778
Biomedicina - Análises Clínicas
Os conceitos de Alta Confiabilidade (High Reliability
Organizations - HROs) são aplicados em sistemas complexos
que buscam minimizar falhas, mesmo sob condições de alto
risco. Em laboratórios clínicos, a integração de princípios de
HRO no Controle da Qualidade Analítica (CQA) é crucial para
aumentar a confiabilidade nos resultados e reduzir erros que
possam comprometer o diagnóstico e a segurança do paciente. A
prática de HRO exige processos robustos, cultura organizacional
comprometida com a qualidade e monitoramento contínuo de
possíveis desvios. Sobre a aplicação dos conceitos de alta
confiabilidade (HRO) na melhoria do controle da qualidade
analítica (CQA) em laboratórios clínicos, analise as alternativas
e assinale a correta.
Ano: 2025
Banca:
FAPTO
Órgão:
Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB
Prova:
FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |
Q4256904
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando um paciente que necessita de uma bateria de exames incluindo Hemograma Completo,
Dosagem de Glicose e Tempo de Protrombina (TP), a sequência correta de coleta dos tubos para os
exames citados, é respectivamente:
Ano: 2025
Banca:
FAPTO
Órgão:
Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB
Prova:
FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |
Q4256903
Biomedicina - Análises Clínicas
As Boas Práticas de Laboratório (BPL) são um conjunto de princípios que fornecem um framework para
a condução de estudos e atividades de laboratório, assegurando a qualidade, confiabilidade e integridade
dos dados produzidos. Um princípio fundamental das BPL é a rastreabilidade. Esse princípio,
Ano: 2025
Banca:
FAPTO
Órgão:
Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB
Prova:
FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Biomédico/Bioquímico |
Q4256902
Biomedicina - Análises Clínicas
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da ANVISA nº 222/2018 estabelece diretrizes para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS) no Brasil, visando à proteção ambiental e à saúde pública. Considerando as classificações e os procedimentos definidos por essa norma, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resíduos do grupo A (biológicos) devem ser acondicionados em sacos brancos leitosos, resistentes e impermeáveis, com símbolo de biohazard, e destinados à esterilização ou incineração.
II. Resíduos perfurocortantes do grupo E (perfurocortantes) devem ser descartados em recipientes rígidos, resistentes à punctura, com tampa e identificação, mesmo que não estejam cheios completamente.
III. Resíduos químicos do grupo B (químicos) com risco à saúde pública, como medicamentos citostáticos, devem ser segregados e destinados à reciclagem obrigatória, independente de suas características de periculosidade.
IV. O plano de gerenciamento de RSS deve incluir a segregação, o acondicionamento, o armazenamento, a coleta, o transporte, o tratamento e a destinação final, sendo obrigatória a capacitação dos profissionais envolvidos.
Das afirmativas, estão corretas
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4223836
Biomedicina - Análises Clínicas
A forma correta de descarte de material
perfurocortante em um laboratório de
biossegurança é:
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4223835
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC nº 222/2018, é correto
afirmar que os resíduos do grupo A
(potencialmente infectantes) devem ser:
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4223816
Biomedicina - Análises Clínicas
Um hospital privado de médio porte no interior do país passou recentemente por uma inspeção da
Vigilância Sanitária. Durante a vistoria, foram observadas falhas na estrutura organizacional do
Laboratório de Análises Clínicas da instituição. Entre os principais pontos levantados estavam:
ausência de um responsável técnico formalmente nomeado, registros incompletos de calibração de
equipamentos, descarte inadequado de resíduos e falhas nos procedimentos de rastreabilidade das
amostras. Além disso, a equipe de apoio técnico do laboratório não possuía documentação que
comprovasse sua capacitação para exercer suas funções. Com base na RDC Nº 786/2023, a
alternativa abaixo que está de acordo com a norma é:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional -Biomedicina Translacional |
Q4131691
Biomedicina - Análises Clínicas
As cabines de segurança biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva utilizados para proteger o
profissional e o ambiente laboratorial dos aerossóis ou
borrifos infectantes, durante a manipulação dos materiais
biológicos. Considerando os diferentes níveis de risco
biológico, qual classe de CSB é a mais indicada para
manipular agentes classificados como risco biológico 4?
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Biomédico |
Q4095791
Biomedicina - Análises Clínicas
Os laboratórios bioquímicos clínicos realizam
procedimentos de garantia de qualidade abrangentes
para assegurar que os resultados produzidos sejam
confiáveis de modo a sustentar a tomada de decisões
clínicas. Levando em consideração os aspectos de
qualidade da medicina laboratorial, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987285
Biomedicina - Análises Clínicas
No laboratório de ensino e pesquisa em análises
clínicas de uma faculdade, amostras de 100
pacientes foram obtidas para determinação sérica
de glicose, em uma pesquisa clínica. Foi
necessário preparar com antecedência os
materiais, os equipamentos e os reagentes
requeridos durante o experimento. Para a
execução da técnica, os seguintes itens devem
estar disponíveis: kit de reagentes para dosagem
de glicose; uma pipeta automática para o volume
de 10 µL e outra para o volume de 1.000 µL;
ponteiras para pipetas automáticas de 10 µL e de
1.000 µL; tubos de ensaio; estante para tubos de
ensaio; banho-maria; fotômetro para leitura de
absorbância em 505 nm; cronômetro e recipiente
para descarte de tubos e ponteiras após uso. A
bula do teste descreve o seguinte procedimento:
misturar 1 mL de reagente com 10 µL da amostra,
incubar em banho-maria a 37 °C por 10 minutos e,
em seguida, determinar a absorbância em 505 nm;
a cor da reação é estável por 30 minutos.
Considerando que falhas podem ocorrer durante o
preparo e execução da técnica, assinale a
alternativa correta.
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