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Q3914871
Biomedicina - Análises Clínicas Procedimentos Gerais ,
Ano: 2026 Banca: IGECAP Órgão: Prefeitura de São Domingos - PB Prova: IGECAP - 2026 - Prefeitura de São Domingos - PB - Farmacêutico Bioquímico |
Q3914871 Biomedicina - Análises Clínicas
A realização de análises clínicas, quando autorizada pela legislação, permite ao farmacêuticobioquímico contribuir para o diagnóstico e acompanhamento de doenças. Para garantir a confiabilidade dos resultados, é indispensável: 
Alternativas

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Gabarito: C

Fundamento decisivo: A questão cobra o requisito indispensável para a confiabilidade dos resultados laboratoriais. Pelo processo total do exame, a qualidade depende do controle das etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica; falhas em qualquer uma delas comprometem validade, precisão, exatidão, rastreabilidade e a interpretação do laudo, o que torna correta a alternativa C.

Tema central: Qualidade laboratorial total
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque a ausência de protocolos padronizados compromete a uniformidade do procedimento, a rastreabilidade e o controle de qualidade. Em laboratório clínico, a padronização operacional é necessária para reduzir erro aleatório e erro sistemático; sem ela, o resultado perde reprodutibilidade e confiabilidade.
B
Errada
Está errada porque coleta aleatória desconsidera elementos centrais da fase pré-analítica, como preparo do paciente, identificação correta, condições de coleta, tipo de material, armazenamento, transporte e estabilidade da amostra. Isso introduz viés e pode invalidar o exame antes mesmo da análise.
C
Certa
A alternativa C está correta porque a confiabilidade do resultado laboratorial não depende apenas da execução do teste. Ela exige controle da fase pré-analítica, com preparo, identificação, coleta, acondicionamento, transporte e tempo até processamento; da fase analítica, com método validado, protocolos padronizados, calibração e controle de qualidade; e da fase pós-analítica, com validação técnica, conferência de consistência, registro, liberação e interpretação adequada. Esse encadeamento é o fundamento técnico que sustenta resultados confiáveis.
D
Errada
Está errada porque interpretação sem validação técnica rompe a fase pós-analítica adequada. Um resultado só pode ser interpretado e liberado com segurança após conferência técnica, já que pode haver inconsistência, interferência analítica, falha de identificação ou incompatibilidade com o controle de qualidade.
E
Errada
Está errada porque equipamento sem calibração compromete a fase analítica ao gerar erro sistemático, reduzindo exatidão e comparabilidade dos resultados. Funcionamento aparente do equipamento não substitui desempenho analítico validado.
Pegadinha da questão
A banca explora a confusão entre qualidade do exame e mera execução técnica do teste. O ponto correto não é apenas analisar bem a amostra, mas garantir a qualidade em todo o processo, da coleta à validação e liberação do resultado.
Dica para questões semelhantes
  • Se a pergunta cobrar confiabilidade do exame, pense no processo total: pré-analítico, analítico e pós-analítico.
  • Desconfie de alternativas que neguem padronização, calibração ou validação técnica, porque esses pontos são bases da qualidade laboratorial.
  • Na fase pré-analítica, procure termos ligados a identificação, coleta, transporte e estabilidade da amostra; erros aí também invalidam o resultado.
  • Na fase pós-analítica, lembre que liberar ou interpretar sem validação técnica compromete a segurança do laudo.

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