Questões de Farmácia para Concurso - Página 67

Q3774555

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |

Q3774555 Farmácia

Um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia com manipulação está revisando o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) do estabelecimento, conforme exigido pela RDC nº 222/2018 da Anvisa. Durante a revisão, ele se depara com a necessidade de classificar e estabelecer o manejo correto para diferentes tipos de resíduos gerados, como sobras de matérias-primas quimioterápicas utilizadas no preparo de formulações, agulhas e seringas utilizadas na administração de medicamentos injetáveis no serviço farmacêutico, e embalagens secundárias de papelão dos insumos recebidos. A correta segregação, acondicionamento, identificação e destinação final desses resíduos são cruciais para a proteção da saúde dos trabalhadores, da comunidade e do meio ambiente. Com base na legislação de biossegurança e gerenciamento de resíduos, a conduta correta a ser descrita no PGRSS para o manejo desses resíduos é:

A

Os resíduos quimioterápicos e os perfurocortantes (agulhas) devem ser misturados e descartados em um único recipiente (caixa de papelão reforçada), classificados como Grupo E, e encaminhados para tratamento por micro-ondas, que é o método mais eficaz para a inativação de agentes químicos e biológicos simultaneamente.

B

O PGRSS da farmácia deve prever apenas o manejo de resíduos do Grupo D (comuns), como papel e embalagens, uma vez que a responsabilidade pela destinação de resíduos químicos (Grupo B) e perfurocortantes (Grupo E) é exclusiva da empresa coletora, não cabendo ao estabelecimento a segregação na fonte geradora.

C

Todos os resíduos gerados, incluindo as sobras de quimioterápicos, os perfurocortantes e as embalagens de papelão, devem ser classificados como Resíduos do Grupo A (potencialmente infectantes) e acondicionados em sacos brancos leitosos, para posterior tratamento por autoclave antes da disposição em aterro sanitário.

D

As sobras de matérias-primas quimioterápicas devem ser classificadas como Resíduos do Grupo B (químicos), acondicionadas em recipientes rígidos e identificados com o símbolo de risco correspondente, e encaminhadas para tratamento específico, como a incineração, enquanto as agulhas e seringas (Grupo E) devem ser descartadas em coletores rígidos para perfurocortantes.

E

Agulhas e seringas utilizadas são classificadas como Resíduos do Grupo D (comuns), podendo ser descartadas em lixo comum, desde que as agulhas sejam reencapadas para evitar acidentes; as embalagens de papelão seguem o mesmo fluxo, sendo destinadas à coleta seletiva municipal.

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Q3774553

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |

Q3774553 Farmácia

Um farmacêutico clínico que atua em uma unidade geriátrica de um hospital universitário está revisando a prescrição de um paciente de 82 anos, polimedicado, com diagnóstico de insuficiência cardíaca, hipertensão, osteoartrite e insônia. A lista de medicamentos inclui digoxina, hidroclorotiazida, enalapril, diclofenaco e diazepam. O profissional precisa avaliar a adequação da farmacoterapia, considerando as alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas associadas ao envelhecimento, bem como o risco de interações e reações adversas que podem levar à cascata iatrogênica. Sobre a análise crítica desta prescrição no contexto da geriatria, analise as afirmativas a seguir.

I.O uso de diazepam, um benzodiazepínico de longa duração, é inadequado para este paciente, pois o metabolismo de fármacos por oxidação hepática (Fase I) está frequentemente diminuído em idosos, levando ao acúmulo do fármaco e seus metabólitos ativos, o que aumenta o risco de sedação excessiva, confusão mental e quedas.
II.A combinação de enalapril e hidroclorotiazida é sinérgica e segura, mas a adição do diclofenaco, um anti-inflamatório não esteroidal (AINE), pode antagonizar o efeito anti-hipertensivo e aumentar o risco de lesão renal aguda, pois os AINEs inibem a síntese de prostaglandinas renais vasodilatadoras.
III.A digoxina, por ter uma estreita margem terapêutica e ser primariamente eliminada por via renal, requer monitoramento rigoroso. A hipocalemia induzida pela hidroclorotiazida pode potencializar a toxicidade digitálica, aumentando o risco de arritmias cardíacas, mesmo com níveis séricos de digoxina dentro da faixa terapêutica.

Está correto o que se afirma em:

A

I e III apenas.

B

I, II e III.

C

II apenas.

D

III apenas.

E

I e II apenas.

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Q3774552

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |

Q3774552 Farmácia

Um paciente de 58 anos, transplantado renal há 2 anos, faz uso contínuo de tacrolimo como parte de seu esquema imunossupressor para prevenção de rejeição do enxerto. Durante uma consulta de rotina, o farmacêutico clínico observa que o paciente iniciou, por conta própria, o uso de um fitoterápico contendo extrato de Hypericum perforatum (Erva-de-São-João) para sintomas de depressão leve. O farmacêutico, ciente do potencial de interações medicamentosas com o tacrolimo, um fármaco de estreita margem terapêutica e substrato do citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e da glicoproteína-P (P-gp), solicita imediatamente a dosagem dos níveis sanguíneos de vale do imunossupressor e avalia a função renal do paciente. A conduta do farmacêutico se justifica pela alta probabilidade de ocorrência de uma interação clinicamente relevante. Diante do caso clínico apresentado, a consequência farmacocinética mais provável e o risco clínico associado a essa interação são:

A

O fitoterápico compete com o tacrolimo pela excreção tubular renal através dos transportadores de ânions orgânicos (OATs), resultando em diminuição do clearance renal do imunossupressor e consequente acúmulo e toxicidade, manifestada principalmente por disfunção hepática.

B

A Erva-de-São-João não interage com o tacrolimo, pois seu mecanismo de ação é restrito ao sistema nervoso central, modulando neurotransmissores, sem qualquer efeito sobre enzimas metabolizadoras ou transportadores de fármacos, tornando a preocupação do farmacêutico infundada.

C

A interação primária ocorre no nível de absorção, onde a Erva-de-São-João quela o tacrolimo no lúmen intestinal, formando um complexo não absorvível e reduzindo drasticamente sua biodisponibilidade, o que pode levar à perda da eficácia imunossupressora.

D

A Erva-de-São-João atua como um potente inibidor da CYP3A4 e da P-gp, levando a um aumento acentuado das concentrações sanguíneas do tacrolimo, o que eleva o risco de nefrotoxicidade, neurotoxicidade e outras reações adversas dose-dependentes.

E

O Hypericum perforatum é um indutor enzimático da CYP3A4 e também da P-gp no intestino e no fígado; essa interação resulta em um aumento do metabolismo pré-sistêmico e sistêmico do tacrolimo, levando a uma redução dos seus níveis sanguíneos e aumentando o risco de rejeição aguda do enxerto renal.

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Q3774551

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |

Q3774551 Farmácia

A promoção do uso racional de medicamentos é um dos pilares da Política Nacional de Medicamentos e uma responsabilidade central do profissional farmacêutico inserido em qualquer nível da atenção à saúde. Este conceito abrange desde a prescrição apropriada até o consumo correto pelo paciente, envolvendo a garantia de acesso a medicamentos de qualidade, seguros e eficazes. Acerca do uso racional de medicamentos e das estratégias para sua promoção, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A elaboração e a implementação de uma Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é uma estratégia fundamental para o uso racional, pois orienta a seleção de fármacos com base em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo-efetividade, direcionando as aquisições públicas e as práticas de prescrição.
(__)A dispensação de medicamentos é um ato meramente logístico de entrega do produto ao paciente, não sendo considerada uma etapa crítica no ciclo da Assistência Farmacêutica para a promoção do uso racional, cuja responsabilidade recai exclusivamente sobre o prescritor.
(__)A Atenção Farmacêutica, definida como a interação direta do farmacêutico com o usuário, visa a uma farmacoterapia racional e à obtenção de resultados definidos e mensuráveis, sendo uma ferramenta essencial na identificação, prevenção e resolução de Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM).
(__)A prescrição de medicamentos utilizando exclusivamente o nome comercial é uma prática que favorece o uso racional, pois garante que o paciente receba sempre o mesmo produto, evitando confusões e melhorando a adesão ao tratamento, além de estar em conformidade com as diretrizes da Política Nacional de Medicamentos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

V, F, F, F.

C

F, F, V, V.

D

V, F, V, F.

E

F, V, F, V.

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Q3770058

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770058 Farmácia

Para coloração de GIEMSA, nos esfregaços delgados deve-se imergir as lâminas preparadas por _________ em cuba de Coplin contendo álcool metílico absoluto.

Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa que preenche a lacuna.

A

2 minutos.

B

1 minuto.

C

3 minutos.

D

5 minutos.

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Q3770057

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770057 Farmácia

Em relação ao volume corpuscular médio (VCM), analise e marque a alternativa correta.

I. O excesso de EDTA em amostras de sangue também pode causar redução dos valores de VCM por esse tipo de anticoagulante promover perda de água por parte dos eritrócitos. A anisocitose é a denominação que indica alteração no tamanho dos eritrócitos.
II. Sua unidade de medida é dada em fentolitros (fℓ = 10-15 ℓ). As células podem, então, ser classificadas, se pequenas, como microcíticas (< 75 fℓ, para adultos), se grandes, macrocíticas (> 80 fℓ, para adultos), e, se apresentam tamanho dentro de suas faixas de referência, normocíticas (85 a 98 fℓ).
III. O VCM correlaciona-se proporcionalmente com a contagem de eritrócitos, de modo que resultados de hemograma que expressam resultados com alta contagem de eritrócitos tendem a apresentar valores mais baixos de VCM.

A

Somente a afirmação I é verdadeira.

B

Somente as afirmações I e II são verdadeiras.

C

Somente as afirmações II e III são verdadeiras.

D

As afirmações I, II e III são verdadeiras.

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Q3770056

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770056 Farmácia

O estudo morfométrico dos eritrócitos é realizado por meio de microscopia óptica, sendo necessário o preparo de um esfregaço sanguíneo da amostra. Alterações na forma dos eritrócitos são denominadas poiquilocitose. Considerando as variações morfológicas dos eritrócitos, assinale a alternativa que identifica as células em forma de lágrima, frequentemente encontradas em grande quantidade na mielofibrose e, em menor quantidade, em diferentes tipos de anemia.

A

Acantócitos.

B

Drepanócitos.

C

Dacriócitos.

D

Crenócitos.

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Q3770055

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770055 Farmácia

A legislação farmacêutica brasileira, especialmente a Lei nº 9.787/1999, que regula os medicamentos genéricos, estabelece critérios específicos para a prescrição e dispensação desses produtos. O objetivo é garantir o acesso da população a medicamentos de qualidade, segurança e eficácia, além de promover a concorrência e a redução de preços. O farmacêutico deve estar atento às exigências legais para assegurar que a dispensação de medicamentos genéricos ocorra de forma correta e segura. Considerando esse contexto, qual das alternativas a seguir reflete corretamente as normas para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos no Brasil?

A

O farmacêutico pode substituir um medicamento de referência por um genérico ou similar apenas com a autorização expressa do paciente, independentemente da prescrição médica.

B

É permitido ao farmacêutico substituir o medicamento de referência por um genérico, desde que este seja bioequivalente ao medicamento prescrito, sem necessidade de consulta prévia ao médico.

C

A substituição de um medicamento de referência por um genérico só pode ser feita com autorização médica por escrito, sendo vedada a substituição direta pelo farmacêutico.

D

Medicamentos genéricos podem ser dispensados em substituição ao medicamento de referência, mas apenas se o medicamento de referência não estiver disponível no mercado local.

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Q3770053

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770053 Farmácia

O armazenamento e a conservação adequados de medicamentos são fundamentais para garantir sua eficácia, segurança e estabilidade. Os farmacêuticos devem seguir rigorosamente as exigências legais e as normas técnicas estabelecidas pelos órgãos reguladores, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essas normas cobrem aspectos como controle de temperatura, umidade, organização e rastreabilidade dos medicamentos. Analise as afirmativas abaixo e marque se são verdadeiras (V) ou falsas (F).

⃣Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em temperaturas controladas, geralmente entre 2ºC e 8ºC, sendo necessário o monitoramento contínuo da temperatura com registro adequado.

⃣Medicamentos de controle especial podem ser armazenados em qualquer área da farmácia, desde que organizados por ordem alfabética, sem necessidade de espaço segregado e controle específico.

⃣A validade dos medicamentos deve ser verificada periodicamente, sendo necessário adotar medidas de quarentena para medicamentos com suspeita de desvio de qualidade ou armazenados inadequadamente.

⃣A temperatura e umidade do local de armazenamento devem ser controladas e monitoradas, mas não é necessário o registro desses dados, desde que as condições sejam visualmente adequadas.

A sequência correta é:

A

V – F – V – F.

B

F – V – F – V.

C

V – F – F – V.

D

F – V – V – F.

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Q3770052

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770052 Farmácia

A farmácia hospitalar desempenha um papel crucial no controle de infecções hospitalares, colaborando diretamente com a equipe de saúde para garantir o uso racional de antimicrobianos, monitorar o consumo de medicamentos e prevenir a resistência bacteriana. O farmacêutico hospitalar deve estar atento às melhores práticas de controle de infecções para minimizar os riscos de surtos e garantir a segurança do paciente. Com base nisso, qual das alternativas a seguir reflete corretamente o papel do farmacêutico no controle de infecções hospitalares?

A

O farmacêutico hospitalar deve garantir o fornecimento irrestrito de antibióticos de amplo espectro para todos os pacientes, independentemente do diagnóstico inicial, para prevenir infecções hospitalares.

B

O papel do farmacêutico hospitalar no controle de infecções hospitalares é limitado à supervisão das técnicas de assepsia na farmácia hospitalar, sem envolvimento direto na prevenção de infecções nos pacientes.

C

O farmacêutico hospitalar deve se concentrar apenas no controle de estoque de medicamentos antimicrobianos e na dispensação de antibióticos, sem participar de decisões clínicas relacionadas ao uso desses medicamentos.

D

A atuação do farmacêutico hospitalar no controle de infecções hospitalares inclui a participação ativa na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), colaborando na revisão de protocolos de prescrição de antimicrobianos e no monitoramento da resistência bacteriana.

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Q3770050

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770050 Farmácia

Na prática farmacêutica, a precisão nas medidas de massa e volume é fundamental para garantir a segurança e eficácia das formulações e dosagem dos medicamentos. A correta conversão entre diferentes unidades de medida é essencial, especialmente quando se lida com substâncias potentes ou preparações que envolvem diluições. Sendo assim, complete corretamente as lacunas a seguir.

Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de uma solução a 10 mg/mL de um determinado medicamento. Para isso, ele precisará de _________ (I) gramas da substância ativa. Sabendo que uma determinada solução requer a adição de 0,05 L de água destilada, essa quantidade de água corresponde a _________ (II) mL.

A

(I) 5 gramas / (II) 50 mL.

B

(I) 0,5 gramas / (II) 500 mL.

C

(I) 50 gramas / (II) 0,05 mL.

D

(I) 10 gramas / (II) 5 mL.

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Q3770049

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770049 Farmácia

O conhecimento profundo sobre os mecanismos de ação, toxicidade e aplicações terapêuticas dos medicamentos é essencial para os farmacêuticos, que precisam entender as interações entre os compostos químicos e os sistemas biológicos. Esse conhecimento permite uma assistência farmacêutica segura e eficaz, prevenindo efeitos adversos e garantindo o uso racional dos medicamentos. Considerando esse contexto, qual das alternativas a seguir explica corretamente o mecanismo de ação de um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) e suas possíveis implicações tóxicas?

A

Os AINEs inibem irreversivelmente a enzima COX-2, reduzindo a síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias, o que pode causar toxicidade hepática com o uso prolongado.

B

Os AINEs promovem a inibição seletiva da COX-1, reduzindo a inflamação e os riscos de efeitos colaterais gastrointestinais, mas com maior risco de toxicidade cardiovascular.

C

Os AINEs inibem reversivelmente as enzimas COX-1 e COX-2, o que reduz a síntese de prostaglandinas tanto próinflamatórias quanto protetoras da mucosa gástrica, podendo causar efeitos gastrointestinais adversos, como úlceras.

D

Os AINEs atuam promovendo a estimulação das enzimas COX-1 e COX-2, aumentando a produção de prostaglandinas e prevenindo toxicidade renal.

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Q3770048

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770048 Farmácia

Assinale a alternativa correta considerando o previsto no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Diabetes Melito tipo 2 (DM2).

A

Em indivíduos idosos, a metformina também é considerada o medicamento de primeira escolha, pois apresenta boa eficácia e segurança, com baixo risco de hipoglicemia, apesar de não apresentar benefícios na redução do risco cardiovascular.

B

Gestantes com DM2 pré-gestacional não precisam interromper tratamento não insulínico antes ou logo após o início da gestação.

C

Em pacientes com valores de HbA1c maior do que 7,5% ao diagnóstico, pode-se considerar iniciar o tratamento com terapia de combinação, sendo sugerido como tratamento de segunda linha as sulfonilureias, seguidas de inibidor do cotransportador sódio-glicose 2 ou insulina.

D

A glibenclamida e a gliclazida são as sulfonilureias disponíveis no SUS. Esses medicamentos possuem eficácia similares; contudo, a glibenclamida está associada a uma menor taxa de hipoglicemia.

E

Em pessoas idosas, o uso da dapagliflozina é muito seguro, pois os idosos correm menor risco de cetoacidose diabética euglicêmica e de infecções urogenitais.

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Q3770047

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770047 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Assinale a alternativa correta considerando este regulamento.

A

A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóicas para uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

B

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos romanos e por extenso, sem emenda ou rasura.

C

A Receita será retida pela farmácia e a Notificação de Receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação.

D

A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais poderá ser feita por médico ou dentista e será aviada ou dispensada nas farmácias do SUS, em formulário próprio.

E

A Notificação de Receita Especial para dispensação de medicamentos de uso sistêmico que contenham substâncias constantes da lista “B”, deverá estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.

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Q3770045

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770045 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a farmacoterapia da asma.

A

Os corticosteroides inalatórios (CI) atuam reduzindo a hiperresponsividade brônquica, melhorando a função pulmonar, mas não reduzem o risco de exacerbações.

B

Os agonistas β2 de curta duração (SABA) continuam indicados nas emergências para reversão rápida do broncoespasmo. Porém, o seu uso isolado frequente tem sido associado a desfechos desfavoráveis como maior risco de exacerbações e risco de morte.

C

Devido ao mecanismo de ação anti-inflamatório, a Beclometasona não requer a administração regular para o tratamento da asma.

D

A associação de agonistas β2 de ação longa (LABA) a um CI resulta em um efeito sinérgico desses dois medicamentos, o que possibilita melhor controle da asma. Entretanto, como exige maior dose de CI, tende a apresentar mais efeitos adversos.

E

O formoterol e o salmeterol têm efeito broncodilatador por 12 horas, mas diferem no seu início da ação. O salmeterol tem início de ação rápido em 5 minutos, enquanto o formoterol tem seu início de ação após 20 minutos.

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Q3770044

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770044 Farmácia

Assinale a alternativa correta, considerando as possíveis interações entre medicamentos e alimentos.

A

Alguns antifúngicos, como o cetoconazol, são fármacos muito hidrossolúveis; assim, apresentam melhor absorção quando administrados junto às refeições.

B

Antimicrobianos, como o levofloxacino, podem ser administrados com alimentos ricos em cálcio, como o leite, pois não há risco de interação.

C

A administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos hidrossolúveis, como no caso do albendazol.

D

Há risco de interação entre os antidepressivos inibidores seletivos das recaptação de serotonina e a tiramina, presente em alimentos como queijos envelhecidos, embutidos, vinhos, e que pode causar uma crise hipertensiva.

E

Alguns fármacos, quando administrados junto de alimentos, podem ter sua absorção prejudicada, como é o caso de fármacos pouco lipossolúveis, como os bifosfonatos.

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Q3770043

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770043 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename).

A

O grupo 1 (“acesso”), contempla os medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, como a azitromicina e ciprofloxacino.

B

No grupo 2 (“alerta”), estão os medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, como a amoxicilina + clavulanato de potássio.

C

Adotou a classificação “AWaRe” em relação aos medicamentos antimicrobianos, a qual define os agentes antimicrobianos em três categorias – Acesso, Alerta e Reservado.

D

No grupo 3 (“reservado”), estão os antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas como a cefotaxima e a ceftriaxona.

E

A Rename compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendimento das doenças mais prevalentes no âmbito do SUS.

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Q3770042

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770042 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os Componentes da Assistência Farmacêutica.

A

Os medicamentos que constituem as linhas de cuidado para as doenças contempladas no Componente Estratégico (Cesaf) estão divididos em três grupos de financiamento, com características, responsabilidades e formas de organização distintas.

B

O Componente Básico (Cbaf) visa promover acesso a medicamentos e insumos para a população brasileira na Atenção Primária à Saúde. O financiamento desse componente é responsabilidade apenas dos municípios.

C

O Ceaf destina-se ao acesso dos medicamentos destinados aos agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas.

D

O Componente Especializado (Ceaf) é uma estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do SUS, caracterizado pela busca da garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial.

E

O Cbaf garante o fornecimento dos insumos e medicamentos destinados ao controle do tabagismo, da influenza e à prevenção ao vírus sincicial respiratório.

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Q3770041

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770041 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de medicamentos.

A

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, e para medicamentos que sofrem alta depuração hepática ou degradação no trato gastrointestinal e para pacientes com dificuldades de deglutição.

B

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.

C

Poucos fatores podem alterar a absorção de um fármaco administrado por via oral, como o conteúdo intestinal, o tamanho da partícula e a formulação.

D

Os fármacos administrados por inalação são completamente absorvidos, causando muitos efeitos adversos sistêmicos, como é o caso dos corticosteroides inalatórios utilizados em diversas doenças pulmonares.

E

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.

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Q3770040

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |

Q3770040 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre formas farmacêuticas.

A

Pomada é a forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada.

B

Creme é uma forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.

C

Suspensão é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose e agentes espessantes na sua composição.

D

Comprimido de liberação prolongada é o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos.

E

Xarope é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

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