O armazenamento e a conservação adequados de medicamentos sã...

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Q3770053 Farmácia
O armazenamento e a conservação adequados de medicamentos são fundamentais para garantir sua eficácia, segurança e estabilidade. Os farmacêuticos devem seguir rigorosamente as exigências legais e as normas técnicas estabelecidas pelos órgãos reguladores, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essas normas cobrem aspectos como controle de temperatura, umidade, organização e rastreabilidade dos medicamentos. Analise as afirmativas abaixo e marque se são verdadeiras (V) ou falsas (F).

⃣Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em temperaturas controladas, geralmente entre 2ºC e 8ºC, sendo necessário o monitoramento contínuo da temperatura com registro adequado.

⃣Medicamentos de controle especial podem ser armazenados em qualquer área da farmácia, desde que organizados por ordem alfabética, sem necessidade de espaço segregado e controle específico.

⃣A validade dos medicamentos deve ser verificada periodicamente, sendo necessário adotar medidas de quarentena para medicamentos com suspeita de desvio de qualidade ou armazenados inadequadamente.

⃣A temperatura e umidade do local de armazenamento devem ser controladas e monitoradas, mas não é necessário o registro desses dados, desde que as condições sejam visualmente adequadas.


A sequência correta é:
Alternativas

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Gabarito: A

Fundamento decisivo: O critério que resolve a questão é o das boas práticas de armazenamento em serviços farmacêuticos: condições ambientais e cadeia de frio devem ser monitoradas e registradas, medicamentos sujeitos a controle especial exigem guarda sob controle específico, e produtos com suspeita de desvio de qualidade ou armazenamento inadequado devem ser segregados; aplicando isso às assertivas, a 1ª é verdadeira, a 2ª é falsa, a 3ª é verdadeira e a 4ª é falsa, resultando em V–F–V–F.

Tema central: Armazenamento de medicamentos
Análise das alternativas
A
Certa
A alternativa A está correta porque corresponde exatamente à aplicação técnica das boas práticas citadas na base. A 1ª assertiva é verdadeira: medicamentos termolábeis exigem manutenção em faixa térmica compatível com a rotulagem, frequentemente 2 °C a 8 °C nos refrigerados, com monitoramento e registro para garantir estabilidade e rastreabilidade. A 2ª é falsa: medicamentos sujeitos a controle especial não podem ser mantidos em qualquer área apenas organizados por ordem alfabética, pois requerem guarda com controle e segurança específicos. A 3ª é verdadeira: verificação periódica de validade e quarentena/segregação de produtos com suspeita de desvio de qualidade ou armazenamento inadequado são medidas de gestão da qualidade para evitar dispensação indevida. A 4ª é falsa: monitorar temperatura e umidade sem registro documental não atende às boas práticas, porque observação visual não comprova conformidade nem permite rastreabilidade.
B
Errada
Está errada porque transforma em falsa a 1ª assertiva, embora a base afirme que termolábeis exigem controle térmico com monitoramento e registro; transforma em verdadeira a 2ª, contrariando a exigência de guarda específica para controle especial; e transforma em verdadeira a 4ª, embora o registro documental de temperatura/umidade seja necessário e a avaliação visual seja insuficiente.
C
Errada
Está errada porque considera falsa a 3ª assertiva, mas a base é explícita em exigir segregação/quarentena para medicamentos com suspeita de desvio de qualidade ou submetidos a armazenamento inadequado. Além disso, considera verdadeira a 4ª, o que contraria o critério técnico de que monitoramento sem registro não atende às boas práticas nem assegura rastreabilidade.
D
Errada
Está errada porque considera falsa a 1ª assertiva, apesar de a base reconhecer como correta a necessidade de armazenamento sob temperatura controlada com registro para termolábeis, e considera verdadeira a 2ª, embora medicamentos de controle especial não possam permanecer em qualquer área sem segregação, controle de acesso e rastreabilidade.
Pegadinha da questão
A banca explora duas confusões reais: tomar organização física simples, como ordem alfabética, como se substituísse o controle sanitário de medicamentos sujeitos a controle especial; e aceitar inspeção visual do ambiente como se substituísse monitoramento com registro de temperatura e umidade.
Dica para questões semelhantes
  • Em armazenamento farmacêutico, monitorar sem registrar não basta; a documentação é parte do controle de qualidade.
  • Medicamento de controle especial deve ser lembrado como item de guarda restrita e rastreável, não como estoque comum.
  • Produto com suspeita de desvio de qualidade ou excursão de armazenamento não fica disponível para dispensação: deve ser segregado/quarentenado até decisão técnica.

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