Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q3209232 Farmácia
Assinale a alternativa que contém apenas substâncias sujeitas a controle especial pertencentes à lista C1.
Alternativas
Q3209228 Farmácia
Em relação ao controle sanitário do funcionamento, da dispensação de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias, é correto afirmar que 
Alternativas
Q3195583 Farmácia
A Lei nº 9.787/1999 regulamenta os medicamentos genéricos no Brasil. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3195582 Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998 da ANVISA, os medicamentos sujeitos a controle especial exigem procedimentos específicos para sua dispensação. Sobre esses procedimentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3195513 Farmácia
Os fármacos que agem como simpatomiméticos têm como principal função:
Alternativas
Q3183067 Farmácia
A RDC nº 36/2013 institui plano, ações e estratégias que contribuem para a segurança do paciente em serviços de saúde. Qual das atividades abaixo NÃO está prevista neste plano?
Alternativas
Q3183066 Farmácia
O Flúor-18 é um radiofármaco utilizado em tomografia por emissão de pósitrons (PET), que fornece imagens detalhadas do metabolismo celular, auxiliando no diagnóstico de câncer, doenças cardíacas e neurológicas. Conforme a RDC nº 222/2018, os rejeitos radioativos são classificados como Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo:
Alternativas
Q3183065 Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, analise as assertivas a seguir:

I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.

Quais estão corretas?
Alternativas
Q3183064 Farmácia
Quanto às regras sobre rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3183062 Farmácia
Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento que está sujeito à Notificação de Receita Especial, conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações. 
Alternativas
Q3179048 Farmácia
Os medicamentos genéricos, similares e de referência desempenham papéis distintos na prática farmacêutica. É importante que os profissionais da saúde compreendam as diferenças entre esses tipos de medicamentos, suas equivalências terapêuticas e suas implicações para a saúde pública.
Analise as assertivas a seguir sobre medicamentos genéricos, similares e de referência e em seguida, assinale a alternativa CORRETA
I. Medicamentos genéricos são cópias idênticas dos medicamentos de referência, com a mesma composição, forma farmacêutica e concentração, mas sem a necessidade de estudos clínicos para comprovar sua eficácia e segurança.
II. Medicamentos similares são produzidos por diferentes fabricantes e possuem a mesma composição qualitativa e quantitativa de substâncias ativas do medicamento de referência, mas podem ter diferenças na forma farmacêutica ou na apresentação.
III. Medicamentos de referência são produtos originais que passaram por estudos clínicos e foram autorizados pela agência reguladora, sendo a base para a produção de medicamentos genéricos e similares.
IV. Medicamentos genéricos e similares devem ser prescritos apenas quando o medicamento de referência não estiver disponível, já que não existem alternativas terapêuticas equivalentes. 
Alternativas
Q3178996 Farmácia
A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração. Poderá conter no máximo __________ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
Assinale a alternativa que preenche a lacuna de forma CORRETA: 
Alternativas
Q3178971 Farmácia
O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela ________________ na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.
Complete a lacuna com a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q3178970 Farmácia
Os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser mais bem avaliadas e especificadas na legislação. Atualmente, a legislação de registro de medicamento biológicos abrange sete categorias de produtos, as quais são listadas a seguir:

1. Alérgenos
2. Anticorpos monoclonais
3. Biomedicamentos
4. Hemoderivados
5. Probióticos

Correlacione com as informações:

( ) São preparações ou que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação ou colonização, de um compartimento do hospedeiro e, assim, exercer efeito benéfico sobre a saúde desse hospedeiro;
( ) São medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos;
( ) São substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE e/ou uma reação alérgica do tipo I;
( ) São imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas;
( ) São produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade;

Está CORRETA a sequência: 
Alternativas
Q3162792 Farmácia
Assinale a alternativa que corresponde a um requisito para inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais segundo CFF :
Alternativas
Q3157129 Farmácia
A Anvisa é uma autarquia sob regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde, com sede no Distrito Federal, com prazo de duração indeterminado e atuação em todo o território nacional. A Agência tem autonomia financeira, independência administrativa e estabilidade de seus dirigentes. Em relação às competências da Anvisa, analise as ações abaixo:

I - Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).
II - Estabelecer normas e padrões sobre os limites de contaminantes e substâncias que não envolvam riscos à saúde.
III - Monitorar e auditar somente os órgãos e entidades estaduais do Distrito Federal que integram o SNVS.
IV - Coordenar e executar o controle de qualidade de bens e produtos que envolvam riscos à saúde.
V - Autuar e aplicar as penalidades previstas em lei.

É incorreto o que se afirma em:
Alternativas
Q3156113 Farmácia

A Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e seus anexos 


autoriza o fracionamento de medicamentos pelo profissional farmacêutico. 

Alternativas
Q3156112 Farmácia

A Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e seus anexos 


prevê o serviço de administração de injetáveis no interior de drogarias. 

Alternativas
Q3156111 Farmácia

A Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e seus anexos 


institui o Regulamento Técnico sobre as Boas Práticas de Dispensação de Medicamentos em farmácias hospitalares. 

Alternativas
Q3156110 Farmácia

A Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia e seus anexos 


estabelece como responsabilidade do proprietário do estabelecimento a guarda de produtos sujeitos a controle especial. 

Alternativas
Respostas
141: C
142: A
143: D
144: B
145: D
146: B
147: D
148: E
149: A
150: D
151: B
152: E
153: D
154: C
155: C
156: C
157: E
158: C
159: E
160: E