Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 9

Q4013361

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013361 Farmácia

Uma UBS municipal de Assaré organiza a entrega domiciliar de clonazepam (Lista B1) para um idoso acamado. A equipe pretende enviar o medicamento por motoboy no mesmo dia da solicitação, com base em prescrição eletrônica e registro no prontuário. Qual fluxo está mais alinhado às regras vigentes para entrega remota de medicamentos sujeitos a controle especial?

A

O estabelecimento realiza a entrega com base na imagem da receita enviada pelo paciente e arquiva somente o comprovante de entrega do motoboy.

B

O estabelecimento obtém previamente a receita (ou recebe a prescrição eletrônica), o farmacêutico confere tipo/quantidade/validade e orienta o paciente, e na entrega são colhidas as assinaturas cabíveis, com retenção da via original quando aplicável.

C

O estabelecimento realiza a entrega mediante termo de ciência do paciente e mantém a receita com o próprio paciente para apresentação futura à vigilância sanitária.

D

O estabelecimento realiza a entrega mediante ligação telefônica do prescritor confirmando a indicação e registra a confirmação em livro interno.

E

O estabelecimento realiza a entrega mediante autorização verbal do paciente e registra o lote do medicamento em planilha de rastreabilidade.

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Q4013360

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013360 Farmácia

Em uma UBS, o prescritor registra em prontuário que a intercambialidade de um medicamento não se aplica ao paciente por razão clínica específica, e o usuário solicita substituição por genérico no ato da dispensação. À luz da Lei nº 9.787/1999, qual encaminhamento na dispensação se alinha ao tratamento legal da intercambialidade no serviço farmacêutico?

A

Realizar a intercambialidade para medicamento genérico e registrar a troca como conduta de uso racional de medicamentos.

B

Realizar a intercambialidade após termo de ciência do usuário e registro do risco-benefício no prontuário.

C

Realizar a intercambialidade após contato com o prescritor e concordância verbal, com registro do contato no serviço.

D

Realizar a intercambialidade para medicamento similar e registrar a equivalência terapêutica como justificativa do ato.

E

Conduzir a dispensação respeitando a decisão expressa de não intercambialidade registrada pelo prescritor e orientar o usuário sobre o encaminhamento terapêutico.

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Q4013359

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013359 Farmácia

A coordenação municipal solicita ao farmacêutico uma base de dados contendo informações que permitam identificar usuários, prescritores e estabelecimento, extraídas de receitas e registros de assistência prestada, para “análise administrativa”. Considerando o Código de Ética (Resolução CFF nº 724/2022) e a conformidade com a LGPD, qual encaminhamento é o mais adequado?

A

Encaminhar a base identificável mediante assinatura de termo interno de confidencialidade pela coordenação.

B

Encaminhar a base identificável por ofício, com registro de finalidade administrativa e arquivamento de cópia na unidade.

C

Disponibilizar informações em formato agregável e/ou anonimizado, compatível com a finalidade, preservando a identificação de paciente, prescritor e estabelecimento.

D

Disponibilizar a base identificável após autorização verbal do usua´rio registrada em prontuário, com controle de acesso no serviço.

E

Disponibilizar a base identificável para auditoria interna, com envio por e-mail institucional criptografado e rastreio de leitura.

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Q4013358

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013358 Farmácia

Em uma unidade de saúde, diante de alta demanda, a equipe propõe que um técnico em farmácia realize avaliação clínica do uso de medicamentos e delibere sobre dispensação em situações rotineiras, com o farmacêutico atuando em retaguarda. À luz do Código de Ética (Resolução CFF nº 724/2022), qual conduta do farmacêutico se alinha às responsabilidades e limites éticos do exercício profissional?

A

Estruturar o fluxo com supervisão e orientação técnica aos colaboradores, mantendo os atos e atribuições privativas sob execução e responsabilidade do farmacêutico, com registro das intervenções pertinentes.

B

Autorizar o técnico a deliberar sobre dispensação conforme protocolos internos, com validação posterior do farmacêutico por assinatura em lote.

C

Definir que o técnico realize atendimentos clínicos e o farmacêutico concentre-se em estoque e rotinas administrativas, mantendo revisões periódicas.

D

Delegar a avaliação clínica ao técnico e reservar ao farmacêutico o papel de conferência de documentação e organização do serviço.

E

Instituir atendimento em que o técnico decide condutas clínicas e o farmacêutico atua em ações educativas coletivas durante o turno.

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Q4011589

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011589 Farmácia

Durante auditoria interna, observou-se que determinados medicamentos similares estavam sendo dispensados como substitutos automáticos do medicamento de referência.

Sobre o conceito e a dispensação de medicamentos similares, assinale a alternativa CORRETA:

A

Medicamentos similares possuem o mesmo princípio ativo, concentração e forma farmacêutica do medicamento de referência, mas só podem ser intercambiáveis após comprovação de bioequivalência.

B

Medicamentos similares não precisam de registro sanitário quando comercializados sob nome fantasia.

C

Medicamentos similares possuem ação terapêutica inferior aos genéricos, por não passarem por controle da Anvisa.

D

Medicamentos similares são considerados preparações magistrais industrializadas.

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Q4011588

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011588 Farmácia

Ao conferir o estoque, o auxiliar identificou caixas de medicamentos contendo apenas o nome do princípio ativo, sem marca comercial, com tarja amarela e a letra “G” destacada na embalagem.

Considerando a legislação vigente (Lei nº 9.787/1999) e as normas sanitárias, assinale a alternativa CORRETA:

A

Medicamentos genéricos possuem fórmula diferente do medicamento de referência, porém apresentam a mesma indicação terapêutica.

B

Medicamentos genéricos são intercambiáveis com o medicamento de referência, desde que comprovem bioequivalência e equivalência farmacêutica.

C

Medicamentos genéricos não precisam de testes de biodisponibilidade, pois utilizam o mesmo princípio ativo do medicamento de marca.

D

Medicamentos genéricos só podem ser dispensados mediante autorização expressa do prescritor na receita.

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Q4011587

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011587 Farmácia

Durante atendimento em uma farmácia pública, um usuário solicitou “um remédio para dor”, sem apresentar prescrição. O auxiliar de farmácia explicou corretamente a diferença conceitual entre os termos, conforme a legislação sanitária brasileira e a terminologia técnica utilizada em serviços farmacêuticos.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Medicamento e remédio são termos sinônimos legais, definidos igualmente pela Anvisa como substâncias com ação farmacológica comprovada.

B

Remédio refere-se, exclusivamente, a produtos industrializados registrados na Anvisa, enquanto medicamento inclui também terapias naturais.

C

Medicamento é o produto tecnicamente elaborado, com princípio ativo, forma farmacêutica e registro sanitário, enquanto remédio é um termo popular mais amplo, que pode incluir medidas não farmacológicas.

D

Remédio é toda substância com bula aprovada pela Anvisa, e medicamento refere-se apenas a preparações magistrais.

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Q4011585

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011585 Farmácia

Durante inspeção interna em uma farmácia pública municipal, o responsável técnico solicitou ao auxiliar de farmácia a verificação das condições de estocagem do almoxarifado. Foram observadas as seguintes práticas:

I. Os medicamentos termolábeis foram armazenados entre 2°C e 8°C, com controle diário de temperatura e registro em planilha própria.
II. Produtos fotossensíveis permaneceram em prateleiras abertas, desde que afastados de janelas e iluminação natural direta.
III. Caixas de medicamentos foram mantidas diretamente sobre o piso, porém protegidas por embalagens plásticas impermeáveis.
IV. A organização do estoque seguiu o princípio PEPS/ FIFO (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai), priorizando a dispensação de produtos com menor prazo de validade.
V. Materiais saneantes e produtos químicos foram armazenados no mesmo ambiente dos medicamentos, desde que separados por divisórias físicas.

Considerando as Boas Práticas de Armazenamento, as normas sanitárias vigentes e os princípios de segurança sanitária, assinale a alternativa que indica apenas as afirmativas CORRETAS:

A

Apenas I e IV.

B

Apenas I, II e IV.

C

Apenas II, III e V.

D

Apenas I, IV e V.

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Q4011572

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Fiscal de Vigilância Sanitária FMS |

Q4011572 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada/ANVISA RDC no 44/2009, estabelece normas para o funcionamento de farmácias e drogarias. Considerando essa Resolução, as farmácias e as drogarias devem ter a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto:

A

Apenas em horário comercial.

B

Durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

C

No período diurno, exceto no intervalo de almoço.

D

Apenas em horário comercial, exceto em domingos e feriados.

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Q4000223

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000223 Farmácia

A unitarização de medicamentos é um processo fundamental para a segurança do paciente em ambiente hospitalar, pois consiste em preparar as doses de medicamentos sólidos e líquidos de forma individualizada, prontas para administração. Com base nas boas práticas e na legislação sanitária vigente sobre o tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

A unitarização de formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos, pode ser realizada por qualquer profissional de saúde na própria unidade de internação, desde que os medicamentos sejam armazenados em embalagens coletivas devidamente etiquetadas e identificadas para cada paciente.

B

O processo de unitarização envolve a conversão de medicamentos sólidos (como comprimidos e cápsulas) e líquidos (como ampolas e frascos) em doses unitárias, que devem ser devidamente identificadas com informações como nome do medicamento, dose e lote, sendo uma atividade sob responsabilidade e controle da farmácia hospitalar.

C

A unitarização de doses não está prevista na regulamentação sanitária brasileira como uma atividade da farmácia hospitalar, sendo considerada uma prática opcional e sem respaldo legal para a rastreabilidade dos medicamentos.

D

Para a unitarização de medicamentos líquidos em ampolas, a legislação exige que o farmacêutico transfira o conteúdo para frascos conta-gotas padronizados, retirando-os de sua embalagem primária original, para facilitar o manuseio pela enfermagem.

E

A unitarização de medicamentos em serviços de saúde é uma atividade privativa da equipe de enfermagem, que deve realizar o fracionamento de comprimidos e a diluição de ampolas no momento da administração ao paciente, garantindo a individualização da dose.

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Q4000222

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000222 Farmácia

Em relação às definições e normas técnicas para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácias, conforme a RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, e seus compêndios oficiais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

A água purificada, utilizada como insumo na manipulação de preparações estéreis, deve atender às especificações farmacopeicas para "água para injetáveis", sendo obrigatória a sua obtenção exclusivamente por processo de destilação, conforme determina a RDC nº 67/2007 para todos os grupos de manipulação.

B

As formulações constantes no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira destinam-se exclusivamente à indústria farmacêutica para registro de medicamentos isentos de prescrição, não podendo ser manipuladas em farmácias sob a forma de preparado oficinal, pois estas devem elaborar apenas fórmulas magistrais constantes de prescrição.

C

A fórmula magistral é o medicamento preparado na farmácia a partir de uma fórmula inscrita na Farmacopeia Brasileira ou em Formulário Nacional reconhecido pela ANVISA, destinado à dispensação para qualquer paciente que apresente a sintomatologia descrita na bula, não sendo obrigatória a apresentação de prescrição médica.

D

O preparado oficinal caracteriza-se por ser manipulado na farmácia sob a responsabilidade de um farmacêutico, segundo as indicações de uma farmacopeia ou formulário oficial, destinando-se a ser dispensado diretamente a pacientes assistidos por aquela farmácia, geralmente mediante prescrição, mas podendo ser, em casos específicos, de conteúdo anódino.

E

As farmácias que manipulam substâncias de baixo índice terapêutico (Grupo II) estão dispensadas de atender aos requisitos estabelecidos no Anexo I da RDC nº 67/2007, desde que cumpram integralmente as disposições específicas do Anexo II, que versa sobre as Boas Práticas para este grupo.

Q4000221

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000221 Farmácia

Um hospital geral de médio porte implantou o sistema de dispensação por dose unitária na clínica médica, visando aumentar a segurança do paciente e reduzir erros de medicação. Durante a rotina, o farmacêutico hospitalar recebe comprimidos de captopril 25 mg em embalagem primária tipo blister original do fabricante. Para atender à prescrição médica, será necessária a dispensação de comprimidos individualizados para cada paciente, devidamente identificados com nome do medicamento, dose, lote e validade. Considerando as normas sanitárias e as boas práticas em farmácia hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:

A

O fracionamento para dose unitária só pode ser realizado pela indústria farmacêutica, sendo vedado ao serviço de farmácia hospitalar.

B

A dispensação por dose unitária elimina a necessidade de conferência farmacêutica antes do envio ao setor de internação.

C

A unitarização pode ser realizada no serviço de farmácia hospitalar, desde que sejam mantidas a rastreabilidade do lote e validade, bem como a identificação adequada da dose unitária.

D

A unitarização dispensa o registro documental do procedimento, desde que realizada por farmacêutico responsável técnico.

E

A retirada do comprimido do blister original e sua colocação em envelope plástico simples, sem identificação completa, caracteriza fracionamento regular e dispensa controle adicional.

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Q4000217

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000217 Farmácia

João é farmacêutico responsável técnico por uma drogaria localizada em um bairro movimentado da cidade. Durante uma fiscalização realizada pelo Conselho Regional de Farmácia (CRF), foram constatadas as seguintes situações no estabelecimento:

I - O farmacêutico não estava presente no momento da fiscalização, e não havia qualquer comunicado ao CRF sobre sua ausência ou sobre a existência de um farmacêutico substituto.

II - Medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria 344/98) estavam armazenados em local visível e de livre acesso ao público, fora do balcão de atendimento.

III - Um funcionário da drogaria, sem formação farmacêutica, estava orientando clientes sobre o uso de medicamentos isentos de prescrição.

Considerando as disposições da Lei nº 13.021/2014 (que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas) e o Código de Ética Farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

A

As situações I e III não configuram infração ética, pois a ausência do farmacêutico é permitida por até 4 horas diárias sem comunicação prévia ao CRF, e funcionários podem realizar orientações básicas sobre medicamentos isentos de prescrição.

B

O farmacêutico não tem responsabilidade sobre a conduta de funcionários sem formação, desde que comprove que ministrou treinamento adequado, eximindo-se de culpa pela situação III.

C

O farmacêutico responde solidariamente com o proprietário da drogaria por todas as infrações, podendo sofrer desde advertência até cassação do exercício profissional, visto que a presença do profissional é obrigatória durante todo o horário de funcionamento e ele é responsável técnico por todos os atos relacionados à assistência farmacêutica.

D

João responderá apenas administrativamente perante a Vigilância Sanitária, não havendo implicações éticas junto ao Conselho de Farmácia, uma vez que as infrações são de natureza comercial e sanitária.

E

João responderá eticamente apenas pela situação II, pois o armazenamento inadequado de medicamentos controlados é a infração mais grave dentre as listadas.

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Q4000216

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000216 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutico (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a alternativa que apresenta um dever fundamental do farmacêutico no exercício de sua profissão:

A

Priorizar os interesses comerciais da farmácia ou drogaria em detrimento da saúde do paciente, visando a sustentabilidade do negócio.

B

Manter sigilo absoluto sobre todas as informações e fatos de que tenha conhecimento no exercício da profissão, exceto nos casos em que o sigilo coloque em risco a saúde do usuário, de outros profissionais ou da coletividade.

C

Divulgar informações sobre a saúde do paciente em redes sociais como forma de demonstrar sua atuação profissional, desde que não mencione o nome do paciente.

D

Recusar-se a prestar assistência técnica a qualquer estabelecimento que comercialize medicamentos, mesmo em situação de urgência.

E

Executar todas as prescrições médicas sem qualquer análise crítica, independentemente da legibilidade ou da presença de dados obrigatórios.

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Q3999858

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999858 Farmácia

Extratos são preparações de consistência líquida, semissólida ou sólida, obtidas a partir de drogas vegetais, utilizando-se métodos extrativos e solventes apropriados. Um extrato é essencialmente definido pela qualidade da droga vegetal, pelo processo de produção e suas especificações.
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília: Anvisa, 2021.

Considerando os diferentes tipos de extratos citados no Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as alternativas.
I- Extrato fluido: é a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
II- Extrato mole: é a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada.
III- Extrato nativo: é a preparação seca obtida por secagem do líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
IV- Extrato seco: é a preparação sólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores.
V- Extrato quantificado: é a preparação semissólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III, IV e V.

B

II e V.

C

I, II e III.

D

I, III e V.

E

I, II e IV.

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Q3999847

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999847 Farmácia

AResolução-rdc nº 67, de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre o Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias como um todo, desde as suas instalações até a promoção do uso seguro e racional das preparações.
Acerca do texto preconizado nesta normativa, considera-se CORRETO que:

A

ocorra a concessão de uso de cosméticos, joias e acessórios para o pessoal nas salas de pesagem e manipulação pelo Sistema de Garantia da Qualidade.

B

para assegurar a qualidade das fórmulas manipuladas, a farmácia deve possuir um Sistema de Controle de Qualidade que incorpore as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), totalmente documentado e monitorado.

C

o Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar que todos os procedimentos escritos sejam cumpridos.

D

o Sistema de Controle de Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar que os equipamentos sejam calibrados, com documentação comprobatória.

E

o Sistema de Garantia da Qualidade deve assegurar que a padronização dos excipientes das formulações seja embasada em critérios etnofarmacológicos.

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Q3999845

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999845 Farmácia

Conforme a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998: “Todo estabelecimento, entidade ou órgão oficial que produzir, comercializar, distribuir, beneficiar, preparar, fracionar, dispensar, utilizar, extrair, fabricar, transformar, embalar, reembalar, vender, comprar, armazenar ou manipular substância ou medicamento de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, com qualquer finalidade deverá escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle, livros de escrituração (...)”.
De acordo com o que preconiza a Portaria 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, acerca da escrituração, é CORRETO afirmar que:

A

as empresas que exercem exclusivamente a atividade de transportar deverão escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle os livros de escrituração.

B

o livro de escrituração para farmácias magistrais é o livro de Receituário Geral.

C

no caso do Livro de Registro Específico, deverá ser mantido um único livro que agrupe o registro de substâncias e medicamentos entorpecentes (listas "A1" e "A2") e substâncias e medicamentos psicotrópicos (listas "A3", "B1" e "B2").

D

para indústria farmoquímica, laboratórios farmacêuticos, distribuidoras, drogarias e farmácias, a escrituração ocorre em Livro de Receituário Geral.

E

o estabelecimento deverá arquivar pelo prazo de 1 (um) ano, os livros, balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque.

Q3994393

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994393 Farmácia

Uma farmácia de manipulação de grande porte recebe um lote de cloridrato de fluoxetina acompanhado do respectivo laudo de análise do fornecedor. Durante o controle de qualidade interno, o farmacêutico analista identifica que o teor do insumo está em 85%, divergindo do laudo do fabricante (99,2%) e das especificações farmacopeicas. Diante da reprovação da matéria-prima, o estabelecimento deve seguir ritos regulatórios específicos para garantir a segurança da cadeia de suprimentos.
Considerando as normas vigentes da ANVISA, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O estabelecimento deve segregar o lote reprovado e notificar o desvio de qualidade à autoridade sanitária local e à ANVISA, utilizando preferencialmente o sistema Notivisa.
PORQUE
II. A notificação de insumos farmacêuticos reprovados por desvios de qualidade graves é compulsória para farmácias e indústrias, visando monitorar o desempenho de fornecedores e prevenir que o lote seja comercializado para outros estabelecimentos.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

A

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Q3994391

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994391 Farmácia

No que diz respeito à escrituração, guarda e dispensação de substâncias e medicamentos constantes das listas da Portaria 344/98 e suas atualizações, assinale a alternativa correta:

A

A Notificação de Receita “A” (cor amarela), utilizada para entorpecentes, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão e é válida em todo o território nacional, independentemente de averiguação prévia pelo órgão de vigilância sanitária local.

B

O livro de escrituração de substâncias e medicamentos sob controle especial deve ter suas páginas numeradas e ser previamente legalizado pela autoridade sanitária local, podendo ser substituído por sistema informatizado, desde que este garanta a segurança dos dados e permita a conferência em tempo real.

C

As substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) podem ser prescritas em Receita de Controle Especial em duas vias, tendo validade de 30 dias e quantidade máxima permitida de até 5 ampolas por medicamento injetável ou para 60 dias de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

D

No caso de roubo ou furto de Notas Fiscais ou formulários de Notificação de Receita, o responsável técnico deve comunicar o fato à Autoridade Sanitária local no prazo máximo de 72 horas, sendo dispensada a apresentação de Boletim de Ocorrência policial se a comunicação for feita dentro do prazo.

Q3994389

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994389 Farmácia

        No contexto da Atenção Primária à Saúde, um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia comunitária privada firmou parceria informal com um laboratório farmacêutico para divulgação de um medicamento isento de prescrição (MIP), recebendo benefícios financeiros condicionados ao aumento do volume de vendas do produto. Paralelamente, o profissional participou de ações educativas municipais voltadas ao uso racional de medicamentos, nas quais passou a apresentar o referido produto como alternativa terapêutica “mais moderna e eficaz” para condições clínicas comuns na população.
        Durante a dispensação, o farmacêutico passou a orientar usuários a substituírem medicamentos prescritos por profissionais médicos pelo MIP promovido, sem realizar avaliação farmacoterapêutica individualizada e sem respaldo em protocolos clínicos ou evidências científicas robustas. Após o uso do produto, uma usuária apresentou evento adverso moderado e, ao retornar à farmácia, recebeu a orientação de que a responsabilidade seria exclusivamente do fabricante, não cabendo ao farmacêutico qualquer responsabilização ética ou sanitária.
        À luz do Código de Ética Farmacêutica, dos princípios da bioética (beneficência, não maleficência, autonomia e justiça), das diretrizes do uso racional de medicamentos e da responsabilidade sanitária do profissional de saúde, a conduta descrita caracteriza-se como:

A

Eticamente admissível, uma vez que medicamentos isentos de prescrição permitem maior autonomia decisória do usuário, sendo legítima a atuação do farmacêutico como agente de mercado, desde que não haja prescrição formal de medicamentos tarjados.

B

Tecnicamente questionável, porém eticamente aceitável, pois a participação em estratégias de marketing farmacêutico não configura infração ética quando o profissional também atua em ações educativas e informa os possíveis riscos ao paciente.

C

Eticamente reprovável, pois configura conflito de interesses, compromete a independência técnica do farmacêutico, favorece práticas de medicalização e uso irracional de medicamentos, viola princípios bioéticos fundamentais e negligencia a corresponsabilidade profissional pelos desfechos clínicos decorrentes da orientação farmacêutica.

D

Parcialmente inadequada, pois o erro do farmacêutico restringe-se à ausência de registro formal do atendimento clínico, sendo a responsabilidade principal pelos eventos adversos atribuída ao fabricante do medicamento.

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