Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 10

Q3994380

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994380 Farmácia

Em uma drogaria, um paciente solicitou um anti-hipertensivo de uso contínuo apresentando receita médica sem a data de emissão. O atendente, sem a supervisão do farmacêutico, realizou a dispensação com base no histórico de compras do cliente. Além disso, não foram fornecidas orientações quanto ao modo de uso, possíveis interações medicamentosas e condições adequadas de conservação domiciliar. À luz das Boas Práticas de Dispensação, da legislação sanitária e das atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

A

A dispensação sem análise técnica da prescrição e sem orientação farmacêutica compromete o uso racional de medicamentos e configura infração sanitária e ética.

B

A dispensação é válida, pois o histórico do paciente substitui a necessidade de prescrição regular.

C

A presença do farmacêutico é exigida apenas para medicamentos sujeitos a controle especial.

D

As orientações ao paciente são facultativas, ficando a critério do estabelecimento.

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Q3992844

Ano: 2026 Banca: UNIDAVI Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: UNIDAVI - 2026 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Fiscal Sanitário II |

Q3992844 Farmácia

A fiscalização em farmácias e drogarias exige o controle rigoroso sobre a dispensação de medicamentos controlados. Assinale a alternativa correta sobre essa atuação técnica.

A

As drogarias estão autorizadas a realizar testes laboratoriais de alta complexidade em balcão de atendimento, dispensando a estrutura de laboratório clínico.

B

A guarda de medicamentos sujeitos a controle especial deve ser feita em armários ou salas exclusivas sob chave, sob responsabilidade do farmacêutico.

C

O livro de registro de receituário especial pode ser preenchido a lápis pelo auxiliar de farmácia para facilitar correções futuras solicitadas pela fiscalização.

D

A venda fracionada de medicamentos é permitida para todos os produtos biológicos, desde que a embalagem primária seja rompida na presença do fiscal.

E

O fiscal sanitário municipal está autorizado a dispensar medicamentos de venda sob prescrição médica quando o responsável técnico estiver em horário de almoço.

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Q3987928

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987928 Farmácia

De acordo com o código de ética farmacêutico é proibido ao farmacêutico, EXCETO:

A

exercer simultaneamente a Medicina.

B

produzir, manipular, fornecer, manter em estoque, armazenar, comercializar, dispensar ou permitir que sejam dispensados meio, instrumento, substância, conhecimento, medicamento, fórmula magistral/oficinal ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não inclua a identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) nela contida(s), suas respectivas quantidades, bem como informações imprescindíveis de rotulagem e garantia da procedência e rastreabilidade, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.

C

extrair, produzir, fabricar, transformar, beneficiar, preparar, manipular, purificar, embalar, reembalar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

D

armazenar, estocar, manter em depósito, ainda que transitoriamente, distribuir, transportar, importar, exportar, trazer consigo medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

exercer as atividades farmacêuticas conforme as normas especificas vigentes para cada atividade, mantendo efetivo controle da qualidade no âmbito interno e externo, assim como o cumprimento de boas práticas laboratoriais.

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Q3984699

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984699 Farmácia

De acordo com o código de ética farmacêutico é proibido ao farmacêutico, EXCETO:

A

exercer simultaneamente a Medicina.

B

produzir, manipular, fornecer, manter em estoque, armazenar, comercializar, dispensar ou permitir que sejam dispensados meio, instrumento, substância, conhecimento, medicamento, fórmula magistral/oficinal ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não inclua a identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) nela contida(s), suas respectivas quantidades, bem como informações imprescindíveis de rotulagem e garantia da procedência e rastreabilidade, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.

C

extrair, produzir, fabricar, transformar, beneficiar, preparar, manipular, purificar, embalar, reembalar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

D

armazenar, estocar, manter em depósito, ainda que transitoriamente, distribuir, transportar, importar, exportar, trazer consigo medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

exercer as atividades farmacêuticas conforme as normas especificas vigentes para cada atividade, mantendo efetivo controle da qualidade no âmbito interno e externo, assim como o cumprimento de boas práticas laboratoriais.

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Q3984105

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984105 Farmácia

Sobre a Resolução CFF nº 5/2025, compete ao farmacêutico, com responsabilidade e autonomia técnico-científica conduzir o processo semiológico, com os objetivos de, EXCETO:

A

Realizar o rastreio, o manejo farmacoterapêutico e a notificação de reações adversas a medicamentos ao sistema de vigilância nacional, respeitando suas atribuições profissionais e promovendo a segurança e o bem-estar dos cidadãos.

B

Promover adesão, efetividade e segurança da farmacoterapia, bem como assegurar o cumprimento das recomendações atualizadas de saúde, baseadas em evidências científicas, e no uso racional de medicamentos;

C

Realizar o manejo inicial de urgências e emergências, com posterior encaminhamento a serviços de saúde adequados.

D

vigilância nacional, respeitando suas atribuições profissionais e promovendo a segurança e o bem-estar dos cidadãos.

E

Realizar o manejo inicial de urgências e emergências, com posterior encaminhamento a serviços de saúde adequados.

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Q3984104

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984104 Farmácia

Em qual apuração ética, regida pelo Código de ética Farmacêutico, a cronologia definida está descrita em que alternativa?

A

I - recebimento da denúncia; II - instalação dos trabalhos; III - instauração ou arquivamento; IV - montagem do processo ético-disciplinar; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

B

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - conclusão da Comissão de Ética; V - instalação dos trabalhos; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

C

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - conclusão da Comissão de Ética; V - instalação dos trabalhos; VI - julgamento; VII - recurso; VIII – revisão; IX – execução.

D

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - instalação dos trabalhos; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - recurso VII - julgamento; VIII - execução; IX - revisão.

E

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - instalação dos trabalhos; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

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Q3984103

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984103 Farmácia

O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão deverá seguir e cumprir os seguintes deveres, EXCETO:

A

supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

B

participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.

C

avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.

D

fornecer orientações necessárias ao usuário e prescrevendo, caso necessário, para garantir a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos.

E

utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

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Q3984098

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984098 Farmácia

Acerca da RESOLUÇÃO Nº 1.004, de 17 de dezembro de 2025, é CORRETO afirmar que

A

os medicamentos tradicionais fitoterápicos são destinados também a tratar doenças, distúrbios, condições ou referir ações que sejam consideradas graves, não podem conter matérias-primas em concentração de risco tóxico conhecido e não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.

B

os medicamentos obtidos de algas, líquens e fungos, exceto os enquadrados como probióticos, de acordo com o previsto na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 718, de 1º de julho de 2022, e suas atualizações, deverão ser avaliados conforme esta Resolução até que seja publicada regulamentação específica.

C

são objetos de registro ou notificação as preparações não industrializadas elaboradas pelos povos e comunidades tradicionais do país e distribuídas sem fins lucrativos.

D

os medicamentos fitoterápicos não são passíveis de registro.

E

os medicamentos tradicionais fitoterápicos não são passíveis de registro ou notificação, conforme os requisitos e procedimentos estabelecidos nesta Resolução e na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 948, de 2024, e suas atualizações.

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Q3983210

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983210 Farmácia

De acordo com o código de ética farmacêutico é proibido ao farmacêutico, EXCETO:

A

exercer simultaneamente a Medicina.

B

produzir, manipular, fornecer, manter em estoque, armazenar, comercializar, dispensar ou permitir que sejam dispensados meio, instrumento, substância, conhecimento, medicamento, fórmula magistral/oficinal ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não inclua a identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) nela contida(s), suas respectivas quantidades, bem como informações imprescindíveis de rotulagem e garantia da procedência e rastreabilidade, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.

C

extrair, produzir, fabricar, transformar, beneficiar, preparar, manipular, purificar, embalar, reembalar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

D

armazenar, estocar, manter em depósito, ainda que transitoriamente, distribuir, transportar, importar, exportar, trazer consigo medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

exercer as atividades farmacêuticas conforme as normas especificas vigentes para cada atividade, mantendo efetivo controle da qualidade no âmbito interno e externo, assim como o cumprimento de boas práticas laboratoriais.

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Q3982777

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982777 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e coloque I ou II sobre o que nelas se declara.

I. É proibido ao farmacêutico

II. É dever do farmacêutico

( ) Extrair, produzir, fabricar, transformar, beneficiar, preparar, manipular, purificar, embalar, reembalar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

( ) Intitular-se responsável técnico por qualquer estabelecimento sem a autorização prévia do CRF, comprovada mediante a Certidão de Regularidade correspondente.

( ) Supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

( ) Participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.

( ) Alterar o processo de fabricação de produtos sujeitos a controle sanitário, modificar os seus componentes básicos, nomes e demais elementos objeto do registro, contrariando as disposições legais e regulamentares.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

I - I – II – II – I

B

II – II – I – I – II

C

I – II – I – II – I

D

II – I – II – I – II

E

I – II – II – I – II

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Q3982776

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982776 Farmácia

Assinale a alternativa correspondente ao direito do farmacêutico.

A

Exercer atividade não reconhecida pelo CFF, ou que não tenha aptidão ou qualificação mínima necessária para as atividades reconhecidas.

B

Permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente a sua função.

C

Negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais durante o desempenho de suas atividades profissionais.

D

Armazenar, estocar, manter em depósito, ainda que transitoriamente, distribuir, transportar, importar, exportar, trazer consigo medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

Coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como prestar serviços à empresa ou estabelecimento que forneça drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como a laboratórios, distribuidoras ou indústrias, com ou sem vínculo empregatício.

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Q3982775

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982775 Farmácia

Assinale a alternativa que indica a situação na qual será aplicado o código de ética aos farmacêuticos e demais inscritos no Conselho Regional de Farmácia (CRF).

A

Os farmacêuticos e demais inscritos que transgredirem este regulamento, enquanto no exercício do serviço de atividade militar, não estão sujeitos à ação disciplinar dos conselhos regionais ante o artigo 5° da Lei Federal nº 6.681/79.

B

Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo CRF.

C

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito à representação às autoridades sanitárias e profissionais.

D

Opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas de trabalho, ressalvadas as situações de urgência ou emergência, devendo comunicá-las imediatamente às autoridades sanitárias e profissionais.

E

Prescrever, ministrar ou utilizar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

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Q3982765

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982765 Farmácia

A RDC 38/08 regulamenta os procedimentos sobre a responsabilidade de preparação da(de)

A

nutrição parenteral.

B

radiofarmácia

C

antibióticos e hormônios.

D

dispensação de medicamentos.

E

citostáticos

Q3979618

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979618 Farmácia

A prescrição e a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil são regulamentadas pela Portaria SVS/MS nº 344/1998, que define critérios para classificação das substâncias, tipos de receita, validade e requisitos formais de emissão. Esses medicamentos incluem entorpecentes, psicotrópicos, anabolizantes e determinados fármacos de uso restrito, como antirretrovirais e talidomida. O correto conhecimento dessas normas é essencial para garantir uso seguro, rastreabilidade e conformidade legal no âmbito da farmácia e da assistência à saúde.
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados:

I. A Receita de Controle Especial branca deve ser emitida em duas vias, com validade de 30 dias, e é válida em todo o território nacional.

II. Anabolizantes, como o estanozolol, estão listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.

III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 (psicotrópicos) deve ser feita em Receita de Controle Especial branca, em duas vias, e não pode ser realizada em receita comum.

IV. A Notificação de Receita A (amarela), destinada a entorpecentes da Lista A1, é válida por 30 dias em todo o território nacional.

Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.

B

Apenas as afirmativas I e IV são verdadeiras.

C

As afirmativas I, II e III são verdadeiras.

D

Apenas as afirmativas II e IV são falsas.

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Q3979607

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979607 Farmácia

A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014, estabelece o Código de Ética da profissão Farmacêutica. Este conjunto de normas, define direitos e deveres e estabelece os princípios éticos que devem nortear o comportamento do profissional, garantindo a honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu trabalho.
Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:

A

Recusar-se a exercer atividades profissionais quando inexistirem condições técnicas, estruturais ou humanas que garantam a segurança do paciente.

B

Atuar em ações de educação em saúde e campanhas públicas de prevenção de doenças, respeitando os limites legais da profissão.

C

Deixar de comunicar ao Conselho Regional de Farmácia práticas ilegais no exercício da profissão que tenham chegado ao seu conhecimento.

D

Promover o uso racional de medicamentos com base em evidências científicas.

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Q3978332

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978332 Farmácia

Um laboratório desenvolveu método próprio para determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC n.º 512/2021, esse método:

A

pode ser utilizado imediatamente após desenvolvimento interno

B

deve ser validado para demonstrar adequação ao uso pretendido

C

dispensa verificação, se baseado em método farmacopeico

D

pode substituir métodos oficiais sem documentação adicional

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Q3977709

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977709 Farmácia

No decorrer de uma auditoria de rotina, constatou-se que uma farmácia magistral reaproveitava embalagens primárias de preparações anteriores, mesmo após processos de higienização, para acondicionar novos medicamentos manipulados. A reutilização de embalagens primárias, mesmo higienizadas, configura:

A

economia processual

B

adequação ambiental

C

não conformidade sanitária

D

prática aceitável com registro

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Q3977704

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977704 Farmácia

Durante inspeção sanitária, verificou-se que uma farmácia magistral manipulou cápsulas hormonais em sala compartilhada com antibióticos, realizando a limpeza apenas no final do turno. O responsável pela inspeção disse autuar a farmácia por não conformidade crítica. A autuação ocorreu devido à:

A

falha documental

B

ausência de validação de limpeza

C

inadequação de segregação de áreas

D

falha de rotulagem dos medicamentos

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Q3977697

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977697 Farmácia

Um técnico de farmácia hospitalar deve preparar 500 ml de solução oral a 4% (m/v). O POP estabelece tolerância máxima de ±5% na concentração final. Após preparo, a análise indica concentração real de 4,3%. Considerando a legislação de boas práticas, o lote deve ser:

A

liberado, pois está dentro da faixa de tolerância permitida

B

liberado apenas mediante autorização verbal da chefia

C

ajustado com diluente, sem necessidade de registro

D

descartado automaticamente, por não conformidade

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Q3977696

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977696 Farmácia

Uma farmácia de manipulação preparou cápsulas contendo 25 mg de um fármaco, totalizando 240 cápsulas. Durante a conferência final, o técnico constatou que a pesagem inicial do insumo foi de 6,3 g, incluindo 5% de perda prevista em processo, conforme POP aprovado. De acordo com a legislação sanitária, a conduta técnica e legalmente correta seria a de:

A

liberar o lote, pois a quantidade pesada cobre a perda prevista

B

ajustar a quantidade final de cápsulas para compensar a perda

C

registrar o desvio e submeter o lote à avaliação farmacêutica

D

reprocessar o lote sem necessidade de registro formal

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