Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q3795351 Farmácia
Uma farmácia magistral pretende iniciar a manipulação de colírios estéreis e soluções parenterais de pequeno volume. De acordo com as exigências da RDC nº 67/2007, assinale a alternativa que está em conformidade com as boas práticas de manipulação.
Alternativas
Q3795349 Farmácia
Sobre as exigências e disposições regulamentares aplicáveis a farmácias e drogarias, conforme a RDC nº 44/2009, assinale a alternativa INCORRETA. 
Alternativas
Q3795346 Farmácia
Em uma farmácia comunitária, o farmacêutico recebe uma prescrição de agomelatina 25 mg emitida em receituário simples. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, qual deve ser a conduta correta do profissional?
Alternativas
Q3782283 Farmácia
A Lei nº 9.787/1999 instituiu os medicamentos genéricos no Brasil. Assinale a alternativa que descreve corretamente a identificação visual de um medicamento genérico na embalagem. 
Alternativas
Q3782280 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada − RDC nº 44/2009 regulamenta as Boas Práticas em farmácias e drogarias. Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE uma exigência dessa norma para o funcionamento do estabelecimento.
Alternativas
Q3782274 Farmácia
Medicamentos controlados exigem procedimentos específicos. Acerca da Portaria nº 344/1998, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Medicamentos da lista B1 (psicotrópicos) têm tarja preta na embalagem e exigem retenção da Notificação de Receita B (azul).
(__)Medicamentos da lista C1 (controle especial) têm tarja vermelha e exigem retenção da receita de controle especial (branca) em duas vias.
(__)A Notificação de Receita B (azul) tem validade de 30 dias a partir da emissão e é válida apenas no estado onde foi emitida.
(__)Qualquer pessoa pode comprar medicamentos controlados sem apresentar documento de identidade e endereço.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3782269 Farmácia
O sigilo profissional é um dever de todos que trabalham em saúde. Assinale a alternativa correta sobre a postura ética do atendente de farmácia.
Alternativas
Q3782241 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) é um documento norteador fundamental para a saúde pública no Brasil, estabelecendo diretrizes para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem como o acesso da população a eles. Um de seus eixos centrais é a promoção do uso racional. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma das diretrizes desta política. 
Alternativas
Q3782237 Farmácia
 A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos. Acerca desta norma, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)As farmácias e drogarias devem dispor de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para todas as atividades técnicas e administrativas, aprovados pelo farmacêutico responsável.
(__)É permitido o funcionamento da farmácia sem a presença do farmacêutico, desde que um técnico experiente esteja no local para assumir a responsabilidade. 
(__)A prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de pressão arterial e glicemia, deve ser realizada em ambiente adequado que garanta a privacidade e a segurança do paciente.
(__)É vedada a administração de medicamentos injetáveis em farmácias e drogarias, sendo este procedimento exclusivo de hospitais e postos de saúde.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3782232 Farmácia
O farmacêutico é o responsável técnico por garantir que as atividades na farmácia sigam os padrões éticos e legais. Assinale a alternativa que descreve uma responsabilidade ética do farmacêutico.
Alternativas
Q3780384 Farmácia
Um farmacêutico atuando em uma unidade de saúde recebe uma prescrição que apresenta divergências em relação às normas legais e protocolos institucionais, ao mesmo tempo em que observa colegas dispensando medicamentos sem a devida conferência de prescrição. Considerando princípios éticos, legais e de responsabilidade profissional, analise as afirmativas a seguir e assinale a correta.
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Q3779502 Farmácia
A compreensão adequada das características regulatórias, terapêuticas e de segurança dos diferentes tipos de medicamentos é essencial para decisões seguras na dispensação, analise criticamente as afirmativas a seguir à luz dos princípios que norteiam a qualidade e a equivalência farmacêutica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Medicamentos de referência são aqueles que apresentam eficácia, segurança e qualidade comprovadas por estudos clínicos, servindo como padrão para a comparação de genéricos e similares.
(__)Medicamentos similares não precisam comprovar bioequivalência em relação ao referência, desde que apresentem os mesmos princípios ativos e dosagens.
(__)Medicamentos isentos de prescrição podem ser utilizados de forma contínua sem risco significativo, pois apresentam perfil de segurança mais elevado do que os demais.
(__)Genéricos devem obrigatoriamente comprovar bioequivalência em relação ao medicamento de referência, assegurando igual eficácia e segurança.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3779499 Farmácia
A organização e o funcionamento de farmácias são regidos por portarias e normas sanitárias que estabelecem requisitos estruturais, operacionais e técnicos para garantir segurança e qualidade nos serviços. Dado o contexto, analise as afirmativas a seguir.

I.As portarias que regulamentam o funcionamento de farmácias permitem que a responsabilidade técnica seja exercida por atendentes devidamente capacitados, desde que o estabelecimento não ofereça serviços farmacêuticos especializados.
II.A legislação determina que a farmácia só pode funcionar sob responsabilidade técnica de um farmacêutico legalmente habilitado, sendo obrigatória sua presença durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.
III.As portarias de organização de farmácias dispensam a necessidade de área específica para armazenamento de medicamentos controlados, desde que o estabelecimento adote sistema de monitoramento eletrônico das entradas e saídas.

Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q3779498 Farmácia
A conformidade das práticas farmacêuticas depende do cumprimento simultâneo das normas trabalhistas, sanitárias e éticas, que orientam responsabilidades profissionais e garantem segurança ao paciente e ao trabalhador. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A Consolidação das Leis do Trabalho (CLT) estabelece direitos e deveres referentes à jornada, descanso e condições de trabalho, aplicando-se também aos profissionais do ambiente farmacêutico.
(__)O Código de Ética Farmacêutica determina que o profissional não pode omitir informações necessárias à segurança do paciente, mesmo que não esteja diretamente responsável pela dispensação.
(__)A RDC 44/2009 permite a prestação de serviços farmacêuticos sem a presença ou supervisão de um farmacêutico, desde que o estabelecimento esteja regularizado sanitariamente.
(__)A legislação sanitária atribui ao farmacêutico a responsabilidade técnica pelo estabelecimento e pela garantia do cumprimento das normas de boas práticas perante a vigilância sanitária.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3779496 Farmácia
A dispensação de produtos farmacêuticos e correlatos requer conhecimento técnico e cumprimento rigoroso das normas sanitárias, garantindo segurança ao paciente, prevenção de riscos e adequada orientação sobre o uso dos itens fornecidos. Com base nesses princípios, avalie as a
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Q3777266 Farmácia

Segundo a RDC 44/2009, os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita.


São itens que devem ser avaliados nas receitas:



1. Legibilidade e ausência de rasuras e emendas.


2. Identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade.


3. Modo de usar ou posologia.


4. Duração do tratamento.


5. Local e data da emissão.



Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas;

Alternativas
Q3776756 Farmácia
A Lei nº 13.021/2014 promoveu uma mudança conceitual significativa, classificando as farmácias como unidades de prestação de serviços de saúde e reafirmando a obrigatoriedade da assistência farmacêutica e da presença do farmacêutico responsável técnico durante todo o horário de funcionamento. Essa legislação, em conjunto com o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), delineia os direitos, deveres e responsabilidades do profissional, que deve zelar pelo uso racional de medicamentos e pela qualidade dos serviços prestados, mesmo diante de pressões comerciais ou administrativas. Considerando o disposto na Lei nº 13.021/2014 e no Código de Ética Farmacêutica (Res. CFF nº 596/2014), assinale a alternativa que descreve corretamente um dever ou direito do farmacêutico. 
Alternativas
Q3776754 Farmácia
Um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia de manipulação está revisando os procedimentos operacionais padrão (POPs) para a manipulação de formas farmacêuticas estéreis, especificamente colírios oftálmicos. A RDC nº 67/2007 e suas atualizações estabelecem requisitos extremamente rigorosos para garantir a esterilidade, a ausência de partículas e a qualidade geral desses produtos, visando minimizar riscos de contaminação microbiana e endotoxinas. A farmácia possui uma área limpa classificada (Grau A em cabine de segurança biológica fluxo laminar, inserida em uma sala Grau B), e o farmacêutico precisa validar os procedimentos de monitoramento ambiental dessa área crítica. Considerando as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) estabelecidas pela RDC nº 67/2007 para a manipulação de preparações estéreis (Anexo I), assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q3776746 Farmácia
O Farmacêutico Bioquímico, na qualidade de Responsável Técnico (RT) por um laboratório de análises clínicas de um hospital público de médio porte, acumula funções de gestão e assistência. Além da responsabilidade final pela liberação dos laudos, ele deve gerenciar o Programa de Garantia da Qualidade, que foi atualizado recentemente pela RDC nº 786/2023 da Anvisa (que substituiu a RDC 302/2005). Ele também gerencia a equipe técnica, o fluxo de insumos e deve pautar sua conduta pelo Código de Ética Farmacêutica, especialmente no que tange ao sigilo profissional e à interface com a equipe multiprofissional. Acerca das atribuições e responsabilidades do farmacêutico bioquímico na gestão laboratorial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.

(__)A RDC 786/2023 torna opcional a realização do Controle de Qualidade Interno (CQI) para metodologias point-of-care" (testes laboratoriais remotos - TLR) realizadas nas enfermarias, desde que o laboratório central participe de um programa de Controle Externo (Ensaio de Proficiência).
(__)O sigilo profissional, conforme o Código de Ética Farmacêutica, obriga o farmacêutico a manter confidenciais todos os resultados dos exames, sendo terminantemente vedado o compartilhamento de laudos ou dados do paciente com a equipe de enfermagem ou com os médicos do setor de internação, mesmo que estes estejam assistindo o paciente.
(__)Como Responsável Técnico (RT), o farmacêutico pode delegar a assinatura e liberação de laudos de exames complexos (ex: microbiologia, imunologia) a técnicos de laboratório de nível médio, desde que estes possuam mais de 10 anos de experiência e sejam supervisionados indiretamente.
(__)Compete ao farmacêutico RT, no âmbito da gestão da qualidade conforme a RDC 786/2023, assegurar a rastreabilidade e o controle de todas as fases do processo (pré-analítica, analítica e pós-analítica), incluindo a gestão dos controles interno (CQI) e externo (CE - Ensaio de Proficiência) para todos os exames realizados.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 
Alternativas
Q3776745 Farmácia
A Resolução RDC nº 44/2009 da Anvisa foi um marco regulatório para as farmácias e drogarias no Brasil, pois, além de atualizar as Boas Práticas Farmacêuticas (BPF) relacionadas à dispensação e ao controle sanitário, regulamentou de forma explícita a prestação de serviços farmacêuticos nestes estabelecimentos. Essa norma visou transformar a farmácia em um estabelecimento de saúde, ampliando o escopo de atuação do farmacêutico no cuidado direto ao paciente, como na administração de medicamentos e monitoramento de parâmetros fisiológicos.
Assim, analise as afirmativas a seguir.

I.A RDC 44/2009 permite que farmácias e drogarias realizem a prestação de serviços como a aferição de pressão arterial, aferição de glicemia capilar e a administração de medicamentos (incluindo injetáveis e vacinas), desde que possuam local específico (sala de serviços farmacêuticos), farmacêutico habilitado e os procedimentos sejam documentados na Declaração de Serviço Farmacêutico.
II.Durante o ato da dispensação, a intercambialidade (substituição do medicamento de referência pelo genérico) é permitida e obrigatória, devendo o farmacêutico realizar a troca mesmo contra a vontade expressa do paciente, visando a redução de custos para o sistema de saúde.
III.Para a administração de medicamentos injetáveis, o estabelecimento deve possuir uma sala de serviços farmacêuticos que garanta a privacidade e segurança do paciente, sendo expressamente vedada a administração desses medicamentos no balcão da farmácia, em áreas de circulação ou no depósito.

Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS: 
Alternativas
Respostas
901: C
902: D
903: A
904: A
905: D
906: D
907: B
908: A
909: B
910: E
911: E
912: D
913: E
914: A
915: E
916: E
917: B
918: C
919: B
920: D