Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 48

Q3522376

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Lajeado - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Lajeado - RS - Farmacêutico |

Q3522376 Farmácia

De acordo com a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, assinale a alternativa correta.

A

De acordo com o parágrafo único do art. 7, o número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita não deve exceder a três.

B

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas será feita mediante a retenção da segunda via da receita, devendo a primeira via ser devolvida ao paciente.

C

Os estabelecimentos deverão manter a disposição das autoridades sanitárias, por um período de cinco anos, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.

D

A receita de antimicrobianos é válida dentro da Unidade Federativa que a concedeu por dez dias a contar da data de sua emissão.

E

A venda de medicamentos antimicrobianos por meio remoto é vedada de acordo com as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias, estabelecidas na RDC nº 44/2009 ou na que vier a substituí-la.

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Q3522374

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Lajeado - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Lajeado - RS - Farmacêutico |

Q3522374 Farmácia

A Resolução nº 730/2022 do CFF regulamenta o exercício profissional nas farmácias das unidades de saúde em quaisquer níveis de atenção, seja primária, secundária ou terciária, e em outros serviços de saúde de natureza pública ou privada. De acordo com essa Resolução, são competências do farmacêutico nas atividades de assistência e do cuidado farmacêutico, EXCETO:

A

Realizar a conciliação ou reconciliação de medicamentos.

B

Participar do planejamento e avaliação do plano terapêutico individual.

C

Executar procedimentos farmacotécnicos, como a manipulação e a administração de misturas intravenosas.

D

Participar da elaboração e execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos do Serviço Saúde (PGRSS).

E

Fazer a anamnese farmacêutica, incluindo a história da doença atual, comorbidades, hábitos vida, alergias conhecidas, uso prévio de medicamentos, entre outros.

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Q3522372

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Lajeado - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Lajeado - RS - Farmacêutico |

Q3522372 Farmácia

Em relação ao medicamento talidomida, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. De acordo com a Rename (2024), a talidomida pertence ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
II. A ftalimidoglutarimida (talidomida) pertence à lista de substâncias imunossupressoras (Lista C3) de acordo com a Portaria nº 344/1998.

III. A Notificação de Receita de talidomida terá validade de 20 dias, contados a partir da data de sua emissão, em todo o território nacional.
IV. A quantidade de talidomida por prescrição em cada Notificação de Receita não poderá ser superior à necessária para o tratamento de 30 dias.

A

Todas as assertivas estão corretas.

B

Todas as assertivas estão incorretas.

C

Apenas as assertivas I e III estão corretas.

D

Apenas as assertivas II e IV estão corretas.

E

Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.

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Q3522278

Ano: 2025 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Piçarra - PA Prova: Instituto Ágata - 2025 - Prefeitura de Piçarra - PA - Bioquímico |

Q3522278 Farmácia

Em relação à legislação profissional e à ética na atuação do bioquímico em laboratórios clínicos, indique qual situação representa uma infração ao Código de Ética da Profissão Farmacêutica.

A

Divulgar resultados de exames laboratoriais diretamente ao paciente sem autorização ou solicitação formal do médico prescritor.

B

Discutir os achados de um caso clínico complexo, de forma totalmente anonimizada, com outros profissionais de saúde em um grupo de estudo, visando obter uma segunda opinião para a correta emissão do laudo.

C

Publicar dados de um estudo de prevalência laboratorial realizado na instituição, de forma agregada e anônima, em um congresso científico antes da comunicação individual dos resultados aos participantes da pesquisa.

D

Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, de forma sigilosa e fundamentada, a suspeita de que um colega de trabalho está cometendo uma falha técnica grave e recorrente, mesmo antes de obter uma prova documental definitiva.

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Q3519819

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q3519819 Farmácia

Para armazenar psicotrópicos restritos, assinale a medida compatível:

A

Prateleira aberta, tarja vermelha visível e acesso rápido para conferência diária.

B

Armário metálico trancado, chave sob guarda do farmacêutico e livro numerado de registro.

C

Caixa plástica transparente, posicionada na área de autosserviço da farmácia.

D

Cofre digital compartilhado, controles eletrônicos substituindo anotações manuais.

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Q3519818

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q3519818 Farmácia

Frascos de insulina vencida exigem descarte adequado. Marque a alternativa que cumpre a regra para o descarte.

A

Coletor de perfurocortantes, descartar junto com agulhas usadas em procedimento.

B

Armário trancado, aguardar coleta mensal de resíduos biológicos do laboratório.

C

Recipiente químico do Grupo B identificado, enviar a empresa de tratamento licenciado.

D

Drenagem no esgoto sanitário, diluir conteúdo em água abundante para neutralizar.

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Q3519816

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q3519816 Farmácia

Comprimido cai de blíster rasgado durante fracionamento. Como proceder?

A

Prosseguir fracionamento, reembalar comprimido em novo blíster neutro lacrado.

B

Guardar em envelope para devolução, solicitar crédito financeiro ao fornecedor.

C

Triturar comprimido separado, aproveitar em manipulação magistral futura.

D

Depositar em coletor de resíduo farmacêutico, lançar perda no sistema de estoque.

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Q3518491

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Farmacêutico |

Q3518491 Farmácia

Com base na Portaria SVS/MS 344/1998, assinale a alternativa CORRETA quanto à classificação das substâncias sujeitas a controle especial:

A

barbitúricos de ação prolongada pertencem à Lista B2.

B

esteroides anabolizantes estão incluídos na Lista C5.

C

benzodiazepínicos de curta duração figuram na Lista A3.

D

derivados de fentanila integram a Lista D1.

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Q3508496

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508496 Farmácia

De acordo com o programa de estabilidade de acompanhamento, assinale a alternativa que está de acordo com as diretrizes desse programa.

A

Após a comercialização, a estabilidade do medicamento não precisa ser monitorada de acordo com um programa contínuo, pois os estudos já foram submetidos para o registro do produto.

B

O objetivo do programa de estabilidade de acompanhamento é monitorar o produto durante sua vida útil e determinar se o produto permanece fora das especificações sob as condições de armazenamento presentes no rótulo.

C

O programa de estabilidade de acompanhamento não se aplica ao medicamento na embalagem em que é vendido.

D

Os equipamentos utilizados para o programa de estabilidade de acompanhamento, câmaras de estabilidade, entre outros, devem ser qualificados e mantidos de acordo com os requisitos da resolução.

E

O programa de estabilidade de acompanhamento não precisa ser descrito em um protocolo.

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Q3508375

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508375 Farmácia

Durante a submissão de um dossiê técnico para registro de uma vacina junto à autoridade competente, a equipe responsável deve observar diretrizes robustas de qualidade documental, assegurando conformidade com os padrões exigidos em nível nacional e internacional.

Nesse contexto, qual das práticas a seguir está em conformidade com os princípios de boas práticas na elaboração e organização de dossiês regulatórios, conforme preconizado por normativas da Anvisa e do Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano?

A

Omitir resultados desfavoráveis nos estudos clínicos a fim de priorizar informações que favoreçam a aprovação do produto.

B

Redigir todo o conteúdo utilizando apenas terminologia técnica, dispensando sumários executivos ou introduções contextuais.

C

Converter todos os documentos técnicos exclusivamente para o formato PDF criptografado, impedindo sua leitura em sistemas externos.

D

Assegurar rastreabilidade integral dos dados, consistência entre os módulos do dossiê e justificativas formais para qualquer desvio metodológico ou regulatório.

E

Incluir unicamente evidências previamente publicadas em periódicos científicos com fator de impacto superior à mediana da área.

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Q3506372

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506372 Farmácia

A prática clínica do farmacêutico avançou nos últimos anos, por meio de serviços ofertados à comunidade, de acordo com as necessidades de saúde do paciente. Nesse sentido, a Resolução n.º 585/13, do CFF, que dispõe sobre as atribuições clínicas dos farmacêuticos, traz os seguintes conceitos:

X: Ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e da recuperação da saúde, prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
Y: Ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
Z: Identificação provável de doença ou condição de saúde não identificada, pela aplicação de testes, exames ou outros procedimentos que possam ser realizados rapidamente, com subsequente orientação e encaminhamento do paciente a outro profissional ou serviço de saúde para diagnóstico e tratamento.

Indique os termos corretos para os conceitos X, Y e Z.

A

Imagem associada para resolução da questão

B

C

D

E

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Q3506370

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506370 Farmácia

Uma farmácia de dispensação recebe uma prescrição médica, em duas vias, com os seguintes medicamentos:

● Amoxicilina suspensão 250 mg/5 mL – 1 ou 2 frascos Tomar 7 mL duas vezes ao dia por 14 dias
● Paracetamol solução oral 200 mg/mL – 1 frasco Tomar 35 gotas, 3x ao dia, por 3 dias.

Ao receber essa prescrição, o farmacêutico deve:

A

recusá-la, pois receitas de antimicrobianos de uso sob prescrição não devem conter outras categorias de medicamentos.

B

vender um frasco de 20 mL de paracetamol, pois esta quantidade será suficiente para os três dias de tratamento, considerando que 1 mL são 14 gotas.

C

aceitá-la, retendo a primeira via consigo e entregando a segunda via para o paciente.

D

aceitá-la e manter a documentação de compra e venda da amoxicilina na farmácia por 2 anos, para atender eventual pedido da autoridade sanitária.

E

vender um frasco de 150 mL de suspensão de amoxicilina para atender à posologia e ao tempo de tratamento prescritos.

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Q3506368

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506368 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica, elaborado pelo Conselho Federal de Farmácia, estabelece as normas a serem observadas pelo farmacêutico para o exercício profissional. De acordo com o documento, é correto afirmar:

A

No primeiro dia útil após o encerramento de seu vínculo profissional com a farmácia, o farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, a fim de evitar infração no caso de fiscalização.

B

A supervisão dos conteúdos expostos em redes sociais do estabelecimento farmacêutico é atribuição do farmacêutico, independentemente de ele ser o proprietário.

C

É proibido ao farmacêutico intitular-se responsável técnico pela farmácia sem autorização da vigilância sanitária municipal, comprovada por meio da certidão de regularidade.

D

O profissional poderá exercer a profissão enquanto estiver sob sanção disciplinar de suspensão, devendo se afastar quando receber a sanção de eliminação.

E

É dispensável a participação do farmacêutico na elaboração do plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde do local onde apresenta vínculo empregatício.

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Q3506363

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506363 Farmácia

Considerando a Portaria n.º 344/98, do Ministério da Saúde, sobre a prescrição de substâncias, é correto afirmar que:

A

para substâncias da lista C1, a quantidade prescrita deve respeitar o tempo máximo de 30 dias de tratamento, exceto para fármacos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes.

B

a notificação de receita é necessária para substâncias constantes nas listas A, B e C4.

C

os retinóides de uso sistêmico e imunossupressores não podem ser prescritos por profissionais da saúde que não sejam médicos.

D

é permitida às farmácias magistrais a manipulação de fármacos retinóides de uso interno e externo constantes na lista C2, exceto a isotretinoína.

E

para medicamentos injetáveis, a notificação de receita B tem validade de 60 dias após a data de emissão e poderá conter no máximo 5 ampolas.

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Q3506357

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506357 Farmácia

Os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) tanto representam riscos à saúde dos profissionais de saúde quando manipulados de forma incorreta como podem causar danos ao meio ambiente, como a poluição de água, solo e ar. Os Serviços Geradores de Resíduos (SGR) são responsáveis pela elaboração, implantação, implementação e monitoramento do Plano de Gerenciamento de Resíduos dos Serviços de Saúde (PGRSS), um pré-requisito para a obtenção de alvará sanitário. Com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n.º 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, assinale a alternativa correta.

A

Todos os resíduos do grupo A devem ser tratados, e os sacos que acondicionam esses resíduos devem ser substituídos diariamente.

B

Os resíduos do subgrupo A3, de acordo com a classificação dos RSS, são: carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais que tiveram contato com micro-organismos.

C

Luvas de procedimento e outros tipos de equipamentos de proteção individual (EPI) podem ser tratados como resíduos do grupo D, desde que não apresentem sinais ou suspeita de contaminação química, biológica ou radiológica.

D

Os resíduos do grupo A podem ser descartados como comuns quando houver descaracterização física após o tratamento, pelo que deixam de ser, portanto, considerados rejeitos de saúde.

E

Os rejeitos radioativos podem ser descartados como resíduos do grupo A após a verificação dos níveis de decaimento do elemento radioativo.

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Q3500386

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500386 Farmácia

Sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A aferição de temperatura corporal em farmácias é considerada um Teste Laboratorial Remoto (TLR) e exige autorização específica da Anvisa.
( ) A administração de medicamentos em farmácias é proibida, exceto por enfermeiros com autorização expressa do médico responsável.
( ) A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos em farmácias tem como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e não possui objetivo diagnóstico.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – F.

B

V – V – F.

C

V – F – V.

D

F – V – F.

E

F – F – V.

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Q3500383

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500383 Farmácia

Segundo a Lei nº 13.021/2024, para que qualquer tipo de farmácia possa funcionar, é necessário obter autorização e licenciamento da autoridade competente, além de cumprir determinados requisitos. Considerando a referida Lei, são requisitos para o funcionamento de qualquer tipo de farmácia:

I. Ter estacionamento próprio e exclusivo para clientes e fornecedores.

II. Realizar a comercialização de medicamentos somente em embalagens originais, sem permitir fracionamento ou acondicionamento em unidades menores.

III. Dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.

Quais estão corretos?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q3500379

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500379 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998, a Notificação de Receita é um documento exigido para a dispensação de determinados medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A Notificação de Receita Especial para medicamentos à base de substâncias da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) deve estar acompanhada de um Termo de Consentimento Pós-Informação, alertando sobre restrições de uso e riscos do medicamento.

B

A Notificação de Receita “A”, de cor amarela, é fornecida gratuitamente pela autoridade sanitária aos profissionais e instituições cadastrados, contendo 100 folhas em cada talonário.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor azul, tem validade de 20 dias em todo o território nacional, permitindo a dispensação tanto de medicamentos da lista “B1” quanto da lista “B2”.

D

A Notificação de Receita “C3”, destinada à prescrição de talidomida, tem validade de 30 dias, podendo ser utilizada em qualquer unidade da federação.

E

A Notificação de Receita “A” pode conter, no máximo, 10 ampolas ou uma quantidade correspondente a até 60 dias de tratamento para outras formas farmacêuticas.

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Q3500378

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500378 Farmácia

Sobre os serviços farmacêuticos prestados em farmácias comunitárias, conforme regulamentações do Conselho Federal de Farmácia, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico pode realizar pequenos curativos, desde que não envolvam hemorragia arterial ou necessidade de sutura.

B

A organização de medicamentos, como o uso de pill boxes, não é considerada uma atribuição do farmacêutico.

C

Equipamentos de autoteste são conclusivos para diagnóstico e substituem exames laboratoriais.

D

O farmacêutico está autorizado a realizar curativos em amputações e infecções graves.

E

A aplicação de injetáveis só pode ser feita por médicos nas unidades de saúde pública, sendo vedada ao farmacêutico.

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Q3500377

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500377 Farmácia

O documento de caráter sanitário, normalizado e obrigatório mediante o qual profissionais legalmente habilitados e no âmbito das suas competências prescrevem aos pacientes os medicamentos sujeitos à prescrição, para sua dispensação por um farmacêutico ou sob sua supervisão em farmácias e drogarias ou em outros estabelecimentos de saúde, devidamente autorizados para a dispensação de medicamentos, chama-se:

A

Acompanhamento.

B

Livro de monitoramento.

C

Notificação.

D

Receita.

E

Registro.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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