O exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais que são reguladas pelo Código de Ética Farmacêutica, além de atos regulatórios e diplomas legais vigentes, cuja transgressão poderá resultar em sanções disciplinares por parte do Conselho Regional de Farmácia (CRF).

Fonte: BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF no 596, de 21 de fevereiro de 2014. [adaptado]

Considerando a sua correta aplicação, o farmacêutico, perante seus pares e demais profissionais da equipe de saúde, deve comprometer-se a: 

No que versa as Boas Práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, dispostas na Resolução da Diretoria Colegiada Nº 44, de 17 de agosto de 2009 da ANVISA, é CORRETO afirmar:

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece normas e diretrizes para o exercício responsável da profissão, garantindo que o farmacêutico atue com competência técnica, respeito ao paciente e à sociedade, e dentro dos princípios legais e éticos.

Considerando os deveres e responsabilidades do farmacêutico, analise as alternativas e assinale a CORRETA:

Qual das situações abaixo representa uma conduta vedada ao farmacêutico conforme o Código de Ética Farmacêutica? 

Sobre a Resolução CFF nº 730/2022, que trata das atribuições do farmacêutico nas farmácias das unidades de saúde em diferentes níveis de atenção, analise as assertivas abaixo:

I. Entre as atribuições do farmacêutico, está a participação na elaboração do Plano de Gerenciamento de Resíduos do Serviço de Saúde (PGRSS), bem como a avaliação contínua da resposta terapêutica e a orientação de pacientes no processo de alta hospitalar.
II. Assumir a coordenação técnica nas ações de seleção, programação, aquisição e distribuição de medicamentos descaracteriza o papel do farmacêutico nos serviços de saúde, pois essa atribuição restringe sua atuação às atividades de assistência e cuidado farmacêutico.
III. Na presente Resolução, a prática de preparo e manipulação de medicamentos pelo farmacêutico está restrita às farmácias de atenção primária.

Quais estão corretas? 

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007 e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Produto estéril é definido como aquele utilizado para aplicação parenteral ou ocular e contido em recipiente apropriado.
( ) A aquisição de matérias-primas não exige qualificação prévia do fornecedor, sendo suficiente a apresentação do Certificado de Análise no recebimento.
( ) A manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico somente pode ser iniciada após inspeção e aprovação da Vigilância Sanitária local.
( ) Levando em consideração o risco de cada matéria-prima utilizada e atendendo às disposições dessa RDC, é vedada à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A RENAME é o principal instrumento normativo que serve como base para a organização da assistência farmacêutica no SUS. Sobre a RENAME 2024, assinale a alternativa correta.

Para um paciente com diagnóstico de doença de Parkinson associado a sintomas psicóticos, foi indicada a prescrição de amantadina e clozapina. Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, quais os tipos de receituário devem ser utilizados, respectivamente, para a prescrição desses medicamentos? 

Uma rede de farmácias realiza entregas domiciliares de medicamentos termolábeis. O setor de qualidade, ao revisar os processos de transporte para dispensação final, identificou que os trajetos têm duração inferior a oito horas. Sabe-se que são utilizadas caixas térmicas com termômetro digital, mas o mapeamento térmico dos compartimentos de transporte não é realizado. Considerando a RDC nº 430/2020 da Anvisa, essa prática está:

Uma farmácia, situada em bairro urbano de médio porte da cidade de São Paulo, implementou uma campanha de conscientização da população sobre o descarte correto de medicamentos vencidos. Durante uma semana, a farmácia recebeu diversos resíduos farmacêuticos, incluindo blisters de comprimidos vencidos, frascos de xaropes, inclusive copinhos e seringas medidores, pomadas fora do prazo de validade, bem como seringas e agulhas usadas por pacientes diabéticos da comunidade. Ao fim da campanha, a farmacêutica responsável percebeu que a unidade acumulou diversos tipos de resíduos de forma mista e solicitou apoio da vigilância sanitária local. Com base nas diretrizes sanitárias e nas orientações do Conselho Federal de Farmácia (CFF) sobre o descarte correto de medicamentos e resíduos farmacêuticos, a conduta mais adequada a ser adotada pela farmácia nesse cenário hipotético é:

Tendo em vista substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e suas respectivas listas na Portaria SVS/MS nº 344/1998, relacione adequadamente as colunas a seguir.
1. Fentanila.
2. Clonazepam.
3. Talidomida.
4. Mazindol.
( ) B1 - Substâncias psicotrópicas.
( ) A1 - Substâncias entorpecentes.
( ) B2 - Substâncias psicotrópicas anorexígenas.
( ) C3 - Substâncias imunossupressoras.
A sequência está correta em 

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 dispõe sobre o Regulamento Técnico acerca de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, incluindo listas que classificam tais substâncias conforme seus riscos à saúde pública. Sobre as listas constantes no Anexo I dessa normativa, analise as afirmativas a seguir.
I. Lista B1: destinada a substâncias psicotrópicas e inclui alguns medicamentos de uso hospitalar como, por exemplo, remimazolam.
II. Lista A1: são substâncias consideradas entorpecentes e incluem medicamentos com potencial de causar dependência física e/ou psíquica.
III. Lista C1: contempla substâncias sujeitas a controle especial em duas vias, mas não inclui o haloperidol.
IV. Remimazolam e alfaxalona: ambos de uso hospitalar, atualmente figuram na Lista B1 por suas características farmacológicas.
Está correto o que se afirma apenas em

O Técnico em Farmácia é um profissional que atua sob a supervisão direta e orientação do farmacêutico, exercendo funções técnicas de apoio, respeitando os limites éticos e legais da profissão. No ambiente hospitalar, a atuação do técnico em farmácia é essencial para o suporte às atividades logísticas e operacionais da assistência farmacêutica. Em auditoria interna de rotina em um hospital privado, observou-se que certo técnico em farmácia realizava uma série de tarefas no setor de farmácia clínica. No entanto, foi identificada determinada atividade que extrapolava suas atribuições e infringia o escopo de atuação profissional definido pelos órgãos reguladores. Considerando as atribuições do técnico em farmácia e as competências exclusivas do farmacêutico clínico, NÃO corresponde a uma função legalmente atribuída ao técnico em farmácia:

Um paciente recebeu prescrição médica com o nome comercial de um anti-hipertensivo (Concor®) e foi orientado a comprar um medicamento mais barato. Ao chegar à farmácia, foi ofertado um medicamento similar com o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica. O paciente questionou se o produto tinha o mesmo efeito e segurança do medicamento original. A principal diferença regulatória entre o medicamento similar e o genérico é que: 

Um paciente retornou com uma caixa de antirretroviral lacrada, alegando que seu esquema terapêutico havia sido modificado pelo infectologista. A farmacêutica ficou em dúvida sobre como proceder com a devolução do medicamento, considerando que ele não foi utilizado e está em perfeito estado. De acordo com os protocolos nacionais, o procedimento adequado nesses casos é de:

O farmacêutico Jorge atua em uma farmácia hospitalar e observou que seringas com resíduos de medicamentos quimioterápicos estavam sendo descartadas junto ao lixo comum. Ao revisar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), identificou a necessidade urgente de reclassificação correta desses resíduos. Conforme a legislação vigente, esses resíduos devem ser classificados como resíduo do grupo:

Considerando as diretrizes regulatórias para registros de medicamentos genéricos que se apresentam na forma de comprimidos e cápsulas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Comprimidos de liberação modificada estão dispensados da apresentação de estudos de bioequivalência para registro como medicamentos genéricos.
( ) Para ser registrado como genérico, o medicamento deve se apresentar na mesma forma farmacêutica que o de referência.
( ) A solicitação de registro pode ser feita apenas a partir da apresentação dos resultados dos estudos de equivalência farmacêutica, do perfil de dissolução e do relatório de desenvolvimento do método de dissolução.
( ) Um medicamento que contém um insumo farmacêutico ativo com alta permeabilidade intestinal, alta solubilidade fisiológica e que não apresenta problema de biodisponibilidade a partir da forma farmacêutica na qual está incluído é candidato à bioisenção.
( ) Se o insumo farmacêutico ativo pertencer à classe III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência pode ser confirmada apenas por testes de equivalência farmacêutica.

A sequência está correta em 

Em uma farmácia comunitária, o farmacêutico atende um paciente que apresenta uma receita de medicamento controlado contendo rasuras e alterações suspeitas na dosagem. O paciente insiste na dispensação, alegando urgência, e exerce pressão para obter o medicamento. Considerando a conduta ética adequada segundo a Resolução CFF nº 711/2021, avalie as afirmativas a seguir, marcando V, para as verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O farmacêutico tem o direito e o dever de se recusar a realizar a dispensação caso identifique irregularidades ou suspeitas fundamentadas na receita, devendo priorizar a segurança do paciente e a legalidade do ato.

(__)Considerando a urgência relatada pelo paciente, o código de ética permite a dispensação de uma quantidade menor do medicamento para um dia de tratamento, desde que o farmacêutico anote a ocorrência no verso da receita.

(__)A responsabilidade pela prescrição é exclusiva do profissional prescritor, isentando o farmacêutico de qualquer questionamento ético ou legal caso dispense a receita mesmo com indícios de adulteração.

(__)A autonomia técnico-científica do profissional farmacêutico é um princípio ético que respalda a sua decisão de não dispensar o medicamento, sobrepondo-se à pressão do paciente ou a interesses comerciais do estabelecimento.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

No contexto do gerenciamento de resíduos em um hospital, o farmacêutico responsável deve orientar a equipe quanto ao descarte adequado dos diferentes tipos de resíduos gerados na farmácia hospitalar. Em uma capacitação, ele apresenta exemplos práticos de descarte. De acordo com a RDC ANVISA nº 222/2018, que dispõe sobre o gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Medicamentos vencidos comuns, como analgésicos e anti-hipertensivos, por não apresentarem risco biológico, devem ser classificados como resíduo do Grupo D (resíduo comum) e descartados no lixo municipal.

(__)Os resíduos de medicamentos vencidos, inutilizados ou sobras, em geral, são classificados no Grupo B (químicos) e devem ser segregados e acondicionados em recipientes adequados, identificados com o símbolo de risco químico.

(__)Resíduos de medicamentos hormonais e antimicrobianos, devido ao seu potencial de causar disruptura endócrina e resistência microbiana, respectivamente, também são classificados como Grupo  B e exigem um plano de gerenciamento específico.

(__)Frascos-ampola de medicamentos citostáticos, após o uso, devem ser descartados em caixas coletoras para perfurocortantes do Grupo E, juntamente com agulhas e seringas, para garantir a segurança da equipe de enfermagem.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A Notificação de Receita "A" possui sua contagem de validade iniciada na data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
O prazo de validade da Notificação de Receita "A", usada para prescrição de entorpecentes é