Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
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( ) Todos os inscritos em um Conselho Regional de Farmácia (CRF), independentemente de estarem ou não no exercício efetivo da profissão, devem documentar as orientações técnicas fornecidas aos colaboradores para a correta execução das atividades.
( ) É permitido ao farmacêutico intitular-se responsável técnico por qualquer estabelecimento sem a autorização prévia do CRF, comprovada mediante a Certidão de Regularidade correspondente.
Segundo o Código de Ética Profissional, são direitos do farmacêutico:
I. Interagir com os demais profissionais para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
II. Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF).
III. Aceitar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.
Está CORRETO o que se afirma:
I. Elaborar rotinas e realizar a dispensação e distribuição de antimicrobianos.
II. Participar da vigilância epidemiológica.
III. Notificar suspeita de reação adversa a medicamentos.
IV. Desenvolver pesquisas na área de antimicrobianos.
Quais estão corretas?
I. De acordo com a Rename (2024), a talidomida pertence ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
II. A ftalimidoglutarimida (talidomida) pertence à lista de substâncias imunossupressoras (Lista C3) de acordo com a Portaria nº 344/1998.
III. A Notificação de Receita de talidomida terá validade de 20 dias, contados a partir da data de sua emissão, em todo o território nacional.
IV. A quantidade de talidomida por prescrição em cada Notificação de Receita não poderá ser superior à necessária para o tratamento de 30 dias.
Para armazenar psicotrópicos restritos, assinale a medida compatível:
Frascos de insulina vencida exigem descarte adequado. Marque a alternativa que cumpre a regra para o descarte.
Comprimido cai de blíster rasgado durante fracionamento. Como proceder?
Nesse contexto, qual das práticas a seguir está em conformidade com os princípios de boas práticas na elaboração e organização de dossiês regulatórios, conforme preconizado por normativas da Anvisa e do Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano?
X: Ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e da recuperação da saúde, prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
Y: Ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
Z: Identificação provável de doença ou condição de saúde não identificada, pela aplicação de testes, exames ou outros procedimentos que possam ser realizados rapidamente, com subsequente orientação e encaminhamento do paciente a outro profissional ou serviço de saúde para diagnóstico e tratamento.
Indique os termos corretos para os conceitos X, Y e Z.
● Amoxicilina suspensão 250 mg/5 mL – 1 ou 2 frascos Tomar 7 mL duas vezes ao dia por 14 dias
● Paracetamol solução oral 200 mg/mL – 1 frasco Tomar 35 gotas, 3x ao dia, por 3 dias.
Ao receber essa prescrição, o farmacêutico deve: