Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 5.059 questões
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722628
Farmácia
Durante a fiscalização de uma drogaria, a equipe do CRF
identificou que o farmacêutico responsável técnico autorizava a
dispensação de medicamentos mediante prescrição ilegível, sem
que houvesse qualquer tentativa de esclarecimento junto ao
prescritor ou de registro formal da situação.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721601
Farmácia
Durante uma reunião multiprofissional na Unidade de
Terapia Intensiva (UTI), o farmacêutico clínico relata que um
paciente soropositivo para HIV está se recusando a tomar os
antirretrovirais, temendo que a família descubra sua condição. A
informação foi compartilhada com todos os presentes, incluindo
profissionais de outras áreas, estagiários e residentes. Com
base no Código de Ética Farmacêutica e nos princípios de
confidencialidade, a conduta do farmacêutico foi:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719048
Farmácia
A instituição dos medicamentos genéricos no Brasil, pela
Lei nº 9.787/1999, revolucionou o acesso a tratamentos.
Para que um medicamento seja registrado como
genérico, ele deve comprovar sua equivalência
terapêutica em relação ao medicamento de referência.
Esse processo exige testes rigorosos de equivalência
farmacêutica e bioequivalência. Acerca dos conceitos de
genéricos e bioequivalência, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719046
Farmácia
O controle de medicamentos sujeitos a regime especial,
historicamente regido pela Portaria da Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) nº
344/1998, é uma atividade crítica para o farmacêutico,
visando coibir o uso indevido e o desvio de substâncias
psicotrópicas e entorpecentes. A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) tem atualizado as normas
de escrituração e reporte, como a Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) nº 784/2023. O farmacêutico
responsável técnico tem atribuições indelegáveis nesse
processo. Acerca das obrigações relativas ao controle
especial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas.
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719043
Farmácia
A legislação farmacêutica moderna, especialmente a Lei
nº 13.021/2014 e a Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) nº 44/2009, redefiniu o papel das farmácias e
drogarias, classificando-as como estabelecimentos de
saúde e ampliando o escopo de atuação do
farmacêutico. Essas normas estabelecem as Boas
Práticas Farmacêuticas e os requisitos para a prestação
de serviços farmacêuticos. Acerca das disposições legais
para o funcionamento de farmácias e drogarias, marque
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719033
Farmácia
O exercício da profissão farmacêutica é pautado por um
conjunto de normas éticas que visam garantir a
segurança do paciente e a integridade da profissão. O
Código de Ética Farmacêutica, atualizado pela
Resolução Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº
724/2022, estabelece os direitos, deveres e proibições
do farmacêutico no desempenho de suas funções. O
profissional deve zelar pelo perfeito desempenho ético
da Farmácia e pelo respeito às leis. Com base no atual
Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa
correta.
Q3707037
Farmácia
Durante as atividades de rotina em um laboratório de análises clínicas, foram
gerados os seguintes resíduos:
I. Placas de Petri e meios de cultura contaminados com bactérias e fungos. II. Agulhas utilizadas na manipulação de microrganismos em ensaios de microbiologia. III. Frascos contendo sobras de corantes vencidos, bem como restos de soluções fixadoras e descolorantes empregados em exames microbiológicos.
De acordo com as normas vigentes sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, quais resíduos listados acima são classificados como pertencentes ao Grupo A1, devendo passar por tratamento prévio antes da disposição final?
I. Placas de Petri e meios de cultura contaminados com bactérias e fungos. II. Agulhas utilizadas na manipulação de microrganismos em ensaios de microbiologia. III. Frascos contendo sobras de corantes vencidos, bem como restos de soluções fixadoras e descolorantes empregados em exames microbiológicos.
De acordo com as normas vigentes sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, quais resíduos listados acima são classificados como pertencentes ao Grupo A1, devendo passar por tratamento prévio antes da disposição final?
Q3707033
Farmácia
Com base nas exigências das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF),
em relação aos requisitos de infraestrutura física necessários ao funcionamento adequado do
estabelecimento, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Fiscal Sanitário |
Q3706662
Farmácia
No contexto do controle sanitário de medicamentos, a atuação do Fiscal Sanitário é
crucial para garantir a segurança e a eficácia dos produtos disponíveis à população. Nesse sentido,
analise as assertivas a seguir:
I. A fiscalização de medicamentos deve se ater exclusivamente à verificação da data de validade, pois é o único fator que impacta diretamente a segurança do consumidor.
II. O armazenamento inadequado de medicamentos, como a exposição à luz solar direta ou a temperaturas extremas, pode comprometer sua estabilidade e, consequentemente, sua eficácia e segurança.
III. A identificação de medicamentos falsificados ou sem registro na ANVISA é uma atribuição importante da Vigilância Sanitária, visando coibir a comercialização de produtos ilícitos e potencialmente perigosos.
IV. O descarte de medicamentos vencidos ou não utilizados deve seguir normas específicas para evitar a contaminação ambiental e o uso indevido, sendo um ponto de atenção para a fiscalização.
Quais estão corretas?
I. A fiscalização de medicamentos deve se ater exclusivamente à verificação da data de validade, pois é o único fator que impacta diretamente a segurança do consumidor.
II. O armazenamento inadequado de medicamentos, como a exposição à luz solar direta ou a temperaturas extremas, pode comprometer sua estabilidade e, consequentemente, sua eficácia e segurança.
III. A identificação de medicamentos falsificados ou sem registro na ANVISA é uma atribuição importante da Vigilância Sanitária, visando coibir a comercialização de produtos ilícitos e potencialmente perigosos.
IV. O descarte de medicamentos vencidos ou não utilizados deve seguir normas específicas para evitar a contaminação ambiental e o uso indevido, sendo um ponto de atenção para a fiscalização.
Quais estão corretas?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Paraíso - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Paraíso - SC - Farmacêutico |
Q3705665
Farmácia
A RDC nº 471/2021 estabelece regras para a prescrição
e dispensação de antimicrobianos. Acerca da validade
da receita de antimicrobianos, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) A receita de antimicrobianos é válida por 10 dias a contar da data de sua emissão.
( ) A validade da receita é restrita ao estado (Unidade Federativa) onde ela foi emitida.
( ) Em situações de tratamento prolongado, a receita pode ter validade estendida para até 90 dias para aquisições posteriores.
( ) Receitas emitidas eletronicamente com assinatura digital certificada são válidas para a dispensação de antimicrobianos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
( ) A receita de antimicrobianos é válida por 10 dias a contar da data de sua emissão.
( ) A validade da receita é restrita ao estado (Unidade Federativa) onde ela foi emitida.
( ) Em situações de tratamento prolongado, a receita pode ter validade estendida para até 90 dias para aquisições posteriores.
( ) Receitas emitidas eletronicamente com assinatura digital certificada são válidas para a dispensação de antimicrobianos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Paraíso - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Paraíso - SC - Farmacêutico |
Q3705662
Farmácia
O controle de estoque de medicamentos sujeitos a
controle especial (Portaria nº 344/98) exige registros
rigorosos. Qual informação NÃO é obrigatória no registro
de saída (dispensação) desses medicamentos?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Paraíso - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Paraíso - SC - Farmacêutico |
Q3705661
Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº
724/2022) estabelece os direitos do farmacêutico no
exercício profissional. Assinale a alternativa que
descreve corretamente um desses direitos.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Paraíso - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Paraíso - SC - Farmacêutico |
Q3705660
Farmácia
A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição
farmacêutica. Acerca dos limites e condições para a
prescrição farmacêutica, registre V, para as afirmativas
verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) O farmacêutico pode prescrever medicamentos isentos de prescrição médica (MIPs), incluindo industrializados, manipulados, plantas medicinais e fitoterápicos.
( ) A prescrição de medicamentos que exigem prescrição médica só é permitida ao farmacêutico se houver diagnóstico prévio e a prescrição estiver prevista em protocolos ou acordos de colaboração com outros prescritores.
( ) Para prescrever medicamentos que exigem prescrição médica, nas situações em que a legislação permite a atuação do farmacêutico, este deve exercer a atividade dentro dos limites de sua formação e atribuições legais, possuindo capacitação técnica comprovada e competência clínica necessária para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica prescrita.
( ) O farmacêutico pode alterar livremente a prescrição emitida por outro profissional, ajustando doses ou substituindo medicamentos, caso julgue necessário para o paciente.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
( ) O farmacêutico pode prescrever medicamentos isentos de prescrição médica (MIPs), incluindo industrializados, manipulados, plantas medicinais e fitoterápicos.
( ) A prescrição de medicamentos que exigem prescrição médica só é permitida ao farmacêutico se houver diagnóstico prévio e a prescrição estiver prevista em protocolos ou acordos de colaboração com outros prescritores.
( ) Para prescrever medicamentos que exigem prescrição médica, nas situações em que a legislação permite a atuação do farmacêutico, este deve exercer a atividade dentro dos limites de sua formação e atribuições legais, possuindo capacitação técnica comprovada e competência clínica necessária para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica prescrita.
( ) O farmacêutico pode alterar livremente a prescrição emitida por outro profissional, ajustando doses ou substituindo medicamentos, caso julgue necessário para o paciente.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q3705227
Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (RDC nº 67/2007 e suas
atualizações), na manipulação de produtos não estéreis, como cápsulas e soluções orais,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q3705223
Farmácia
Segundo o Código de Ética Farmacêutica, é dever do farmacêutico no exercício de sua
profissão:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q3705222
Farmácia
De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das
atividades farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q3705221
Farmácia
De acordo com a legislação farmacêutica brasileira, a responsabilidade técnica em
farmácias e drogarias deve ser exercida por:
Ano: 2025
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Japaraíba - MG
Prova:
FUMARC - 2025 - Prefeitura de Japaraíba - MG - Farmacêutico |
Q3699552
Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio da Resolução
da Diretoria Colegiada Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabeleceu os requisitos
técnico-sanitários para o funcionamento de Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), como as farmácias e
consultórios isolados.
Sobre os requisitos a serem cumpridos pelas farmácias para a realização de EAC, leia as afirmativas abaixo:
I. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram leitura exclusivamente visual.
II. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram exclusivamente material biológico primário;
III. A farmácias devem utilizar produtos para diagnóstico in vitro que não necessitem de instrumento para leitura, interpretação ou visualização do resultado;
IV. As farmácias podem realizar somente as etapas iniciais dos EAC no próprio serviço (in loco), sendo as etapas finais realizadas nos Laboratórios Clínicos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre os requisitos a serem cumpridos pelas farmácias para a realização de EAC, leia as afirmativas abaixo:
I. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram leitura exclusivamente visual.
II. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram exclusivamente material biológico primário;
III. A farmácias devem utilizar produtos para diagnóstico in vitro que não necessitem de instrumento para leitura, interpretação ou visualização do resultado;
IV. As farmácias podem realizar somente as etapas iniciais dos EAC no próprio serviço (in loco), sendo as etapas finais realizadas nos Laboratórios Clínicos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Japaraíba - MG
Prova:
FUMARC - 2025 - Prefeitura de Japaraíba - MG - Farmacêutico |
Q3699551
Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para Uso Humano em farmácias, estabelecidas pela RDC Nº 67/2007,
as Substâncias de Baixo Índice Terapêutico são aquelas que apresentam estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.
Assinale a alternativa que apresenta somente Substâncias de Baixo Índice Terapêutico:
Assinale a alternativa que apresenta somente Substâncias de Baixo Índice Terapêutico:
Ano: 2025
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Japaraíba - MG
Prova:
FUMARC - 2025 - Prefeitura de Japaraíba - MG - Farmacêutico |
Q3699549
Farmácia
A fluoxetina é um antidepressivo amplamente utilizado no tratamento de transtornos depressivos, ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e bulimia nervosa.
Sobre a fluoxetina e o controle especial para sua dispensação, assinale a afirmativa CORRETA:
Sobre a fluoxetina e o controle especial para sua dispensação, assinale a afirmativa CORRETA:
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