Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 10

Q4034939

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034939 Farmácia

A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar e prevenir eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos. A Reação adversa a medicamento tipo A (Augmented) caracteriza-se por:

A

Ser imprevisível e independente da dose.

B

Relacionar-se ao mecanismo farmacológico conhecido.

C

Ser exclusivamente imunológica.

D

Ocorre apenas após uso prolongado.

E

Ser sempre grave e letal.

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Q4034938

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034938 Farmácia

A farmacodinâmica analisa os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Nesse sentido, um agonista parcial é caracterizado por:

A

Não possuir afinidade pelo receptor.

B

Produzir efeito máximo mesmo com baixa concentração.

C

Produzir resposta submáxima mesmo ocupando todos os receptores.

D

Bloquear irreversivelmente a ação de agonistas completos.

E

Atuar exclusivamente em receptores intracelulares.

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Q4033271

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Dentista |

Q4033271 Farmácia

O Ácido Acetilsalicílico (AAS) é a substância-padrão dos Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) e apresenta efeitos farmacológicos distintos que são estritamente dependentes da dose administrada.
Sobre o emprego clínico do AAS, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para a obtenção de efeitos anti-inflamatórios significativos em quadros agudos, a posologia indicada para adultos é de 500 mg a 650 mg ao dia.

B

A inibição da agregação plaquetária, útil na prevenção de fenômenos tromboembólicos, é alcançada com doses elevadas, superiores a 4 g diários.

C

O AAS é classificado como um anti-inflamatório esteroidal, sendo o "campeão de vendas" no quesito automedicação para dores crônicas.

D

Em doses baixas (40-100 mg), o AAS perde sua atividade antitérmica, mas atua inibindo a agregação plaquetária.

E

A potência analgésica do AAS independe da dose empregada, sendo sua meia-vida plasmática o único fator determinante do sucesso terapêutico.

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Q4033224

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033224 Farmácia

Um paciente com artrite reumatoide apresenta piora no quadro inflamatório e inicia tratamento com prednisona após uso prolongado de ibuprofeno com resposta insuficiente. Considerando os mecanismos farmacológicos envolvidos, indique a alternativa correta.

A

O ibuprofeno inibe seletivamente a COX-2, sem interferir na COX-1.

B

A prednisona atua inibindo diretamente a enzima ciclooxigenase no citoplasma.

C

Os glicocorticoides reduzem a síntese de prostaglandinas ao inibir a fosfolipase A2 por indução de lipocortina.

D

Anti-inflamatórios não esteroidais bloqueiam a transcrição gênica de citocinas inflamatórias via receptor nuclear.

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Q4033223

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033223 Farmácia

Durante auditoria da CCIH, observou-se uso de clorexidina alcoólica 2% para antissepsia pré-operatória. Sobre seu mecanismo e características farmacológicas, assinale a alternativa correta.

A

Atua por desorganização da membrana citoplasmática bacteriana e apresenta efeito residual prolongado.

B

Atua exclusivamente contra bactérias Gram-negativas e não possui ação residual.

C

Promove desnaturação proteica imediata, sem alterar membrana celular.

D

É inativada completamente na presença de álcool etílico.

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Q4033222

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033222 Farmácia

Em área endêmica para helmintíases, um paciente apresenta diagnóstico confirmado de ascaridíase e inicia tratamento com albendazol. Considerando o mecanismo farmacológico e possíveis mecanismos de resistência, assinale a alternativa correta.

A

O albendazol atua inibindo a síntese de ácido fólico do helminto.

B

O fármaco promove bloqueio de canais de cálcio dependentes de voltagem do parasita.

C

O albendazol liga-se à β-tubulina do helminto, inibindo polimerização de microtúbulos.

D

A resistência ocorre exclusivamente por aumento da metabolização hepática do fármaco no hospedeiro.

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Q4033220

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033220 Farmácia

Um paciente com taquicardia ventricular recebe amiodarona intravenosa. Considerando sua classificação farmacológica, assinale a alternativa correta.

A

Classe I – Bloqueador exclusivo de canais de sódio.

B

Classe II – Antagonista beta-adrenérgico seletivo.

C

Classe III – Prolonga o potencial de ação por bloqueio de canais de potássio.

D

Classe IV – Bloqueador seletivo de canais de cálcio tipo L.

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Q4033219

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033219 Farmácia

Um paciente com candidemia grave inicia tratamento com anfotericina B lipossomal. Sobre seu mecanismo e perfil farmacológico, assinale a alternativa correta.

A

Inibe a síntese de ergosterol por bloqueio da enzima 14-alfa desmetilase.

B

Atua como inibidor competitivo da timidilato sintase fúngica.

C

É fungistático contra fungos leveduriformes.

D

Liga-se ao ergosterol na membrana fúngica, formando poros e aumentando permeabilidade celular.

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Q4033218

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033218 Farmácia

Durante surto de COVID-19, um paciente imunossuprimido recebe nirmatrelvir/ritonavir. Acerca do mecanismo desse antiviral, marque a opção correta.

A

Inibe a transcriptase reversa viral.

B

Bloqueia a protease principal (Mpro) do SARS-CoV-2, impedindo processamento de poliproteínas virais.

C

Atua como análogo de nucleosídeo que interrompe síntese de DNA viral.

D

Estimula produção de interferon tipo I diretamente nos linfócitos T.

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Q4033217

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033217 Farmácia

Um paciente com DPOC grave recebe salmeterol como terapia de manutenção. A respeito de seu mecanismo de ação, marque a opção correta.

A

Atua como antagonista muscarínico M3 competitivo.

B

Inibe fosfodiesterase tipo 4 de forma irreversível.

C

Bloqueia canais de cálcio do músculo liso brônquico.

D

Estimula receptores β2-adrenérgicos, aumentando AMPc e promovendo relaxamento da musculatura lisa brônquica.

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Q4033215

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033215 Farmácia

Um paciente com insuficiência cardíaca congestiva apresenta edema refratário e recebe furosemida intravenosa. Sobre seu mecanismo de ação, assinale a alternativa correta.

A

Bloqueia o cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ na alça espessa ascendente de Henle.

B

Inibe o cotransportador Na⁺/Cl⁻ no túbulo distal.

C

Inibe a anidrase carbônica no túbulo proximal.

D

Atua como antagonista direto da aldosterona no túbulo coletor.

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Q4033214

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033214 Farmácia

Um paciente com epilepsia focal inicia tratamento com lamotrigina. O farmacêutico explica que o controle das crises está relacionado ao seguinte mecanismo:

A

Bloqueio irreversível dos receptores GABA-B.

B

Aumento da liberação de glutamato na fenda sináptica.

C

Bloqueio de canais de sódio dependentes de voltagem, reduzindo descargas neuronais repetitivas.

D

Estímulo direto de receptores dopaminérgicos mesolímbicos.

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Q4033213

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033213 Farmácia

Durante procedimento cirúrgico, um paciente recebe propofol intravenoso para indução anestésica. Sobre o mecanismo de ação desse fármaco, assinale a alternativa correta.

A

Atua como antagonista competitivo dos receptores NMDA.

B

Potencializa a ação do GABA no receptor GABA-A, aumentando influxo de cloro.

C

Bloqueia canais de sódio dependentes de voltagem na junção neuromuscular.

D

Estimula receptores nicotínicos centrais promovendo sedação.

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Q4033212

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033212 Farmácia

Um paciente com esquizofrenia em uso de haloperidol evolui com rigidez muscular, bradicinesia e tremor de repouso. O farmacêutico clínico identifica quadro compatível com efeito extrapiramidal. Considerando o mecanismo farmacológico envolvido, marque a alternativa correta.

A

O bloqueio de receptores D2 na via nigroestriatal está relacionado ao surgimento de sintomas extrapiramidais.

B

O haloperidol atua como agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica.

C

Antipsicóticos típicos possuem maior afinidade por receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que por D2.

D

Os sintomas extrapiramidais decorrem exclusivamente do bloqueio colinérgico central.

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Q4033209

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033209 Farmácia

Em estudo clínico, observou-se que o aumento progressivo da dose de um inibidor da ECA elevou o efeito anti-hipertensivo até determinado ponto, após o qual não houve aumento adicional do efeito, apenas maior incidência de reações adversas. Esse fenômeno é explicado por:

A

Aumento indefinido da eficácia máxima (Emax).

B

Saturação de receptores e alcance da eficácia máxima do fármaco.

C

Desenvolvimento imediato de tolerância farmacocinética.

D

Redução da potência farmacológica com aumento da dose.

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Q4033208

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033208 Farmácia

Uma paciente em uso de fluoxetina inicia tratamento com linezolida e evolui com hipertermia, rigidez muscular e confusão mental. O farmacêutico identifica possível síndrome serotoninérgica. Sobre o mecanismo envolvido, assinale a alternativa correta.

A

A combinação pode aumentar excessivamente a neurotransmissão serotoninérgica por inibição da recaptação e da monoamina oxidase.

B

A fluoxetina bloqueia receptores dopaminérgicos D2.

C

A linezolida atua como potente agonista serotoninérgico direto.

D

A síndrome serotoninérgica decorre da inibição exclusiva de receptores muscarínicos centrais.

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Q4033207

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033207 Farmácia

Em um hospital terciário, foi identificado aumento da resistência de Klebsiella pneumoniae produtora de carbapenemase (KPC). Um farmacêutico clínico avalia a utilização de ceftazidima-avibactam como alternativa terapêutica. Considerando os mecanismos farmacológicos envolvidos, assinale a alternativa correta.

A

O avibactam atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana por ligação direta às PBPs.

B

A ceftazidima é um antibiótico bacteriostático que atua na subunidade 50S ribossomal.

C

A resistência mediada por KPC ocorre por alteração da permeabilidade mitocondrial bacteriana.

D

O avibactam é um inibidor de β-lactamase que restaura a atividade da ceftazidima contra cepas produtoras de KPC.

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Q4033205

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033205 Farmácia

Durante procedimento cirúrgico, um paciente recebe rocurônio e evolui com paralisia muscular reversível após administração de sugamadex. Sobre os bloqueadores neuromusculares, marque a alternativa correta.

A

Rocurônio é um bloqueador despolarizante que causa fasciculações iniciais.

B

Sugamadex atua inibindo a acetilcolinesterase.

C

Rocurônio é um bloqueador neuromuscular não despolarizante competitivo.

D

Bloqueadores neuromusculares atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.

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Q4033204

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033204 Farmácia

Durante ensaio clínico de um novo fármaco anti hipertensivo, observou-se que ele se liga ao mesmo receptor que a angiotensina II, porém não ativa a via de sinalização intracelular, impedindo a ação do agonista endógeno. Com base na farmacodinâmica moderna, é correto afirmar que se trata de um:

A

Agonista parcial.

B

Antagonista irreversível não competitivo.

C

Modulador alostérico positivo.

D

Antagonista competitivo.

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Q4033203

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033203 Farmácia

Um paciente em uso crônico de morfina oral é submetido à conversão para formulação intravenosa devido à obstrução intestinal. Considerando os princípios farmacocinéticos e o efeito de primeira passagem hepática, assinale a alternativa correta.

A

A administração intravenosa apresenta biodisponibilidade menor que a via oral.

B

A morfina apresenta biodisponibilidade oral reduzida devido ao metabolismo hepático de primeira passagem.

C

A via oral elimina completamente o metabolismo hepático.

D

A administração intravenosa sofre maior metabolismo intestinal que a via oral.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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