Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 14

Q4019035

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Hematologista Hemoterapia |

Q4019035 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q4019002

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4019002 Farmácia

Dislipidemias são distúrbios caracterizados por níveis elevados de colesterol (LDL-c ou colesterol total) e triglicérides, ou baixo HDL-c, no sangue. As estatinas são fundamentais no tratamento das dislipidemias por inibirem a enzima HMG-CoA redutase. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao horário preferencial para administração da sinvastatina para otimizar a síntese endógena de colesterol.

A

Administração no período matutino.

B

Administração no período vespertino.

C

Administração no período noturno.

D

Administração no período pós-prandial.

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Q4019001

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4019001 Farmácia

O carbonato de lítio é um medicamento estabilizador de humor, essencial no tratamento do transtorno bipolar, prevenindo manias e depressões, além de auxiliar na redução do risco de suicídio. É CORRETA afirmar que o nível sérico considerado como faixa terapêutica segura para a manutenção do tratamento

A

Entre 0,6 e 1,2 mEq/L.

B

Entre 0,1 e 0,5 mEq/L.

C

Entre 1,5 e 2,0 mEq/L.

D

Entre 2,5 e 3,0 mEq/L.

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Q4018995

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018995 Farmácia

Um paciente hipertenso e diabético faz uso de enalapril e metformina. Ao apresentar dor articular, assinale a alternativa CORRETA que indica a classe de anti-inflamatórios que deve ser evitada pelo risco de reduzir o efeito hipotensor e causar lesão renal aguda.

A

Inibidores não seletivos da COX.

B

Antagonistas de canais de cálcio.

C

Inibidores da bomba de prótons.

D

Agonistas de receptores opioides.

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Q4018988

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018988 Farmácia

Antidepressivos são medicamentos essenciais no tratamento de transtornos depressivos, ansiedade e controle de dores crônicas, agindo através da regulação de neurotransmissores como serotonina e noradrenalina. Eles devolvem o equilíbrio químico cerebral, melhorando o humor, energia e qualidade de vida. Os antidepressivos tricíclicos, como a amitriptilina, possuem efeitos anticolinérgicos marcantes. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao sintoma que é uma manifestação comum dessa efeito antimuscarínico (bloqueio dos receptores muscarínicos) no organismo.

A

Bradicardia e redução de pulso.

B

Sialorreia e salivação excessiva.

C

Xerostomia e secura na boca.

D

Miose e contração da pupila.

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Q4018986

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018986 Farmácia

A epilepsia é uma condição neurológica crônica caracterizada por descargas elétricas anormais no cérebro, gerando crises convulsivas ou de ausência repetidas. No tratamento da epilepsia, o ácido valproico atua por múltiplos mecanismos. Além da modulação de canais de sódio, é CORRETO afirmar que o neurotransmissor inibitório que tem sua concentração aumentada por este fármaco é do tipo:

A

GABA.

B

Glutamato.

C

Adrenalina.

D

Histamina.

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Q4018983

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018983 Farmácia

Deficiências nutricionais ocorrem quando o corpo não obtém ou absorve micronutrientes, vitaminas e minerais essenciais para seu funcionamento. O uso prolongado de Inibidores da Bomba de Prótons (IBPs), como o omeprazol, pode acarretar deficiências nutricionais específicas. Assinale a alternativa CORRETA que tem sua absorção mais prejudicada pela redução da acidez gástrica crônica.

A

Absorção da Vitamina K.

B

Absorção da Vitamina C.

C

Absorção do Complexo B.

D

Absorção da Vitamina B12.

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Q4018980

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018980 Farmácia

Antibióticos são medicamentos que combatem infecções bacterianas, eliminando (bactericidas) ou inibindo a multiplicação (bacteriostáticos) das bactérias. Assinale a alternativa que apresenta um antibiótico macrolídeo de amplo espectro, caracterizado pela longa meia-vida e alta penetração tecidual, permitindo o uso em dose única diária.

A

Gentamicina.

B

Azitromicina.

C

Cefalexina.

D

Amoxicilina.

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Q4018978

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018978 Farmácia

Antipsicóticos típicos, ou de primeira geração, são medicamentos da década de 1950 que tratam sintomas positivos da esquizofrenia (alucinações/delírios) bloqueando fortemente os receptores de dopamina. Os antipsicóticos típicos, como o haloperidol, são conhecidos por causar efeitos extrapiramidais. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao mecanismo farmacodinâmico central responsável por esses efeitos colaterais motores nos pacientes.

A

Estímulo de receptores adrenérgicos.

B

Estímulo de receptores serotoninérgicos.

C

Bloqueio de receptores dopamina D2.

D

Bloqueio de receptores muscarínicos.

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Q4018502

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Cardiologista (Ergometria) |

Q4018502 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

E

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

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Q4018306

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Neurologista (Eletroneuromiografia) |

Q4018306 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

C

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

D

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

E

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

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Q4017822

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Dermatologista |

Q4017822 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

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E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q4017769

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Coloproctologista |

Q4017769 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

E

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

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Q4017721

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Colonoscopista |

Q4017721 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

B

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

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Q4013382

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013382 Farmácia

Em uma UBS, um paciente com asma persistente e rinite alérgica mantém sintomas apesar de corticosteroide inalatório em baixa dose e técnica adequada. A equipe avalia inclusão de montelucaste disponível na rede. Considerando mecanismo de ação e aplicação clínica, qual alternativa descreve corretamente como os representantes (montelucaste/zafirlucaste) dessa classe atuam?

A

Montelucaste e zafirlucaste atuam como agonistas β₂ de longa ação, promovendo broncodilatação sustentada e uso adjuvante na asma.

B

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas seletivos do receptor CysLT1 de leucotrienos, reduzindo broncoconstrição, edema e produção de muco ligados à via inflamatória alérgica, com utilidade como adjuvantes na asma.

C

Montelucaste e zafirlucaste atuam como inibidores da 5- lipoxigenase, bloqueando síntese de leucotrienos e substituindo corticosteroides inalatórios como terapia de primeira linha na asma.

D

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas muscarínicos de longa ação, reduzindo broncoespasmo por bloqueio de receptores M3, usado como terapia de segunda linha na asma.

E

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas de receptor H1, reduzindo sintomas de rinite e broncodilatação por antagonismo da histamina, usado como apoio na terapia antiasmática.

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Q4013381

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013381 Farmácia

Em uma UBS, uma gestante no 2º trimestre apresenta rinite alérgica persistente, com necessidade de manter atenção no trabalho e deslocarse dirigindo diariamente. Ela relata sonolência importante após uso recente de um anti-histamínico sedativo. O médico considera anti-histamínico sistêmico e o farmacêutico participa da decisão, equilibrando eficácia, segurança fetal e efeitos adversos maternos. Qual alternativa reúne a escolha mais adequada e a justificativa farmacológica mais consistente para esse cenário?

A

Difenidramina, por maior penetração no SNC e maior efeito sedativo, com melhor manutenção de desempenho diurno.

B

Clorfeniramina, por efeito anticolinérgico central com redução de sonolência e maior precisão psicomotora durante o dia.

C

Loratadina, por antagonismo H1 com menor penetração no SNC e menor potencial de sedação diurna, favorecendo controlede rinitecom preservação funcionalna gestação.

D

Prometazina, por perfil anti-histamínico com ação sedativa e antiemética, com melhor adequação para uso diurno em gestantes que dirigem.

E

Hidroxizina, por maior lipossolubilidade e ação ansiolítica sedativa, com menor impacto em atenção e coordenação motora.

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Q4013380

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013380 Farmácia

Um usuário com transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em acompanhamento na APS apresenta dor crônica com componente neuropático (queimação e parestesias), hipertensão controlada e histórico de disfunção sexual associada a antidepressivo prévio. Ele tem baixa adesão a esquemas complexos e a equipe busca uma opção com evidência para ansiedade e benefício adicional para dor, com plano de seguimento para segurança. Qual alternativa reúne o fármaco e a justificativa farmacológica mais adequados para esse perfil?

A

Duloxetina, por inibição de recaptação de serotonina e noradrenalina com aplicabilidade em transtornos de ansiedade e dor neuropática, com acompanhamento de tolerabilidade epressão arterialdurante o seguimento.

B

Bupropiona, por aumentar predominantemente a neurotransmissão serotoninérgica com evidência direta para TAG e benefício analgésico em dorneuropática.

C

Amitriptilina, por efeito anticolinérgico com foco central em ansiedade e perfil de segurança favorável em pacientes com risco de quedas e baixa adesão.

D

Fenelzina, por inibição de MAO com escolha inicial na APS para TAG e benefício adicional por ajuste rápido de dose em poucos dias.

E

Trazodona, por antagonismo de receptores 5-HT3 com efeito principal antiemético e controle sustentado de ansiedade e dor neuropática como alvo primário.

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Q4013379

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013379 Farmácia

Em uma UBS, um usuário com covid-19 leve a moderada e alto risco de progressão recebe prescrição de nirmatrelvir/ritonavir dentro da janela terapêutica. O farmacêutico precisa validar racionalidade do uso e explicar à equipe o mecanismo de ação do antiviral adotado no SUS. Qual alternativa descreve corretamente o mecanismo e a finalidade clínica dessa terapia?

A

Inibição da protease 3CLpro do SARS-CoV-2 pelo nirmatrelvir, com uso de ritonavir como potencializador farmacocinético para elevar a exposição do antiviral e reduzir progressão para desfechos graves em pacientes elegíveis.

B

Inibição da neuraminidase viral pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como anti-inflamatório para reduzir febre e mialgia em síndrome gripal.

C

Inibição da RNA polimerase dependente de RNA pelo ritonavir, com nirmatrelvir atuando como bloqueador de entrada viral por antagonismo de receptor celular.

D

Bloqueio de fusão viral pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como antibiótico adjuvante para reduzir coinfecção bacteriana em covid-19.

E

Neutralização direta do vírus por ligação a partículas virais circulantes pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como antitérmico para controle sintomático.

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Q4013377

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013377 Farmácia

Em uma UPA municipal, uma paciente com gastroenterite recebe ondansetrona e apresenta melhora rápida de náuseas e vômitos. O farmacêutico explica à equipe o mecanismo farmacodinâmico relacionado ao controle do reflexo do vômito.
Qual alternativa descreve corretamente o mecanismo de ação da ondansetrona?

A

Antagonismo de receptores 5-HT3 em aferências vagais periféricas e em áreas centrais envolvidas na emese, reduzindo sinalização serotoninérgica associada ao vômito.

B

Antagonismo de receptores D2 na zona gatilho quimiorreceptora, reduzindo transmissão dopaminérgica relacionada à náusea.

C

Agonismo de receptores H1 em núcleos vestibulares, reduzindo estímulos de cinetose e vertigem.

D

Antagonismo muscarínico em vias centrais, reduzindo estímulos colinérgicos vestibulares e labirínticos.

E

Inibição da bomba de prótons na célula parietal, reduzindo acidez gástrica e estímulo emético por irritação.

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Q4013376

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013376 Farmácia

Em uma UPA municipal, um paciente com asma recebe um agonista β₂ inalatório e relata alívio parcial. O médico acrescenta um β-bloqueador não seletivo por outra condição, e o farmacêutico avalia o impacto na resposta broncodilatadora. Qual descrição representa melhor essa interação farmacodinâmica no nível do receptor?

A

Antagonismo não competitivo com redução do efeito máximo do agonista β₂ em qualquer dose.

B

Antagonismo competitivo com deslocamento da curva dose–resposta do agonista β₂ para a direita, com potencial de recuperaçãoo do efeito por aumento de concentração do agonista.

C

Sinergismo farmacodinâmico com aumento do efeito máximodoagonista β₂ pormodulação alostérica positiva.

D

Potenciação farmacocinética com aumento de biodisponibilidadedo agonista β₂ por inibição de metabolismo.

E

Tolerância cruzada com aumento imediato da potência do agonista β₂ pordessensibilização de receptores.

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