Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 14

Q4293147

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Médico Neurologista |

Q4293147 Farmácia

Na farmacodinâmica dos anticonvulsivantes, a lamotrigina exerce seu principal mecanismo de ação por meio do bloqueio dos canais de:

A

Cálcio tipo L.

B

Potássio retificadores tardios.

C

Sódio voltagem-dependentes.

D

Cloro associados ao GABA-А.

E

Cálcio tipo T.

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Q4293136

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Médico Infectologista |

Q4293136 Farmácia

A terapêutica antimicrobiana em pediatria exige ajuste posológico criterioso conforme o peso е a faixa etária, além do conhecimento das particularidades farmacocinéticas em cada fase do desenvolvimento. O antimicrobiano contraindicado em crianças menores de oito anos por causar alterações permanentes no esmalte dentário e depósito ósseo, decorrentes de sua ligação ao cálcio em tecidos em formação, é a:

A

Azitromicina.

B

Amoxicilina.

C

Tetraciclina.

D

Cefalexina.

E

Claritromicina.

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Q4290275

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Dentista II |

Q4290275 Farmácia

Na clínica odontológica, os benzodiazepínicos são os ansiolíticos mais empregados para se obter a sedação mínima por via oral, pela eficácia, pela boa margem de segurança clínica e pela facilidade posológica.

Qual o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos?

A

Facilitam a ação do ácido gama-aminobutírico (GABA).

B

Bloqueiam o canal de sódio, diminuindo os impulsos nervosos.

C

Inibem a ação da fosfolipase A2.

D

Diminuem a metabilização do ácido araquidônico.

E

Aumentam a excitabilidade de membrana celular.

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Q4288667

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Saúde Bucal |

Q4288667 Farmácia

A terapêutica e a farmacologia envolvem diferentes vias de administração de medicamentos, cada uma com características próprias. Com base nesse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

A via por inalação permite a absorção de fármacos por meio da membrana alveolar, sendo indicada para substâncias em estado gasoso ou inaladas em partículas ou gotículas capazes de alcançar as porções mais profundas da árvore respiratória.

B

A absorção pela via inalatória ocorre exclusivamente na cavidade nasal, sem participação dos alvéolos pulmonares.

C

A membrana alveolar apresenta baixa permeabilidade, dificultando a absorção de fármacos administrados por inalação.

D

A administração por inalação é destinada apenas a medicamentos líquidos ingeridos por via oral.

E

Qualquer partícula sólida inalada alcança facilmente as regiões mais profundas da árvore respiratória, independentemente de seu tamanho.

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Q4288665

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Saúde Bucal |

Q4288665 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto a seguir:

A farmacodinâmica é o estudo da atividade biológica dos ____________ em sistemas vivos.

A

hormônios

B

lipídios

C

fármacos

D

minerais

E

anticorpos

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Q4288016

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Odontólogo |

Q4288016 Farmácia

Um paciente de 68 anos, portador de fibrilação atrial crônica, faz uso contínuo de varfarina e necessita de exodontia simples de um elemento com comprometimento periodontal avançado. O cirurgião-dentista pretende prescrever medicação para controle da dor no pós-operatório. Considerando as interações medicamentosas e o manejo odontológico desse paciente, assinale a alternativa correta.

A

O ibuprofeno é o analgésico de primeira escolha, por não apresentar interação clinicamente relevante com anticoagulantes orais.

B

O ácido acetilsalicílico deve ser prescrito por seu efeito analgésico e antiplaquetário, reduzindo o risco de trombose.

C

O paracetamol é geralmente considerado uma opção analgésica mais segura para uso por curto período nesses pacientes, devendo o cirurgião-dentista avaliar cuidadosamente possíveis interações medicamentosas e o risco de sangramento.

D

A suspensão da varfarina deve ser realizada automaticamente antes de qualquer procedimento odontológico invasivo, independentemente da avaliação médica e do valor do INR.

E

O uso de vasoconstritores em anestésicos locais é absolutamente contraindicado em todos os pacientes em uso de anticoagulantes orais.

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Q4287563

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287563 Farmácia

O exercício da assistência farmacêutica exige o domínio integrado da farmacologia clínica aplicável a diferentes sistemas corporais e processos patológicos, incluindo o controle de infecções, distúrbios metabólicos, manejo de transtornos psiquiátricos e procedimentos cirúrgicos. Considerando a farmacodinâmica, os mecanismos de ação e as interações das principais classes medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Os antimicrobianos beta-lactâmicos (como a amoxicilina) e os antiparasitários derivados do benzimidazol (como o albendazol) compartilham o mesmo mecanismo de ação primário, atuando de forma letal através da inibição da síntese da parede celular dos agentes patogênicos.

B

Entre os antidiabéticos orais, as biguanidas (como a metformina) atuam estimulando fortemente a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, apresentando o mesmo alto risco de hipoglicemia severa que as insulinas injetáveis de ação rápida (como a lispro).

C

Os contraceptivos orais combinados (estrogênio + progestágeno) têm sua eficácia aumentada quando administrados concomitantemente com ansiolíticos e hipnóticos indutores enzimáticos, como os fenobarbital (um barbitúrico), devido à inibição do metabolismo hepático de primeira passagem do etinilestradiol.

D

Na prática anestésica, os anestésicos locais, como a lidocaína, bloqueiam reversivelmente a condução nervosa promovendo a abertura prolongada dos canais de cálcio voltagem-dependentes, um mecanismo idêntico ao dos anestésicos gerais inalatórios, como o isoflurano.

E

Na terapêutica psiquiátrica, os antidepressivos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS), como a fluoxetina, prolongam a ação do neurotransmissor na fenda sináptica, ao passo que os antipsicóticos típicos (clássicos), como o haloperidol, exercem sua eficácia principal por meio do antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2 no sistema nervoso central.

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Q4287562

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287562 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, recém-diagnosticado com hipertensão arterial sistêmica e sem outras comorbidades, inicia tratamento medicamentoso em monoterapia. Cerca de três semanas após o início do tratamento, o paciente retorna à Unidade Básica de Saúde queixando-se de uma tosse seca, persistente e irritativa, que tem prejudicado a sua qualidade do sono. Após avaliação, o farmacêutico clínico e o médico concluem que a tosse é um efeito adverso direto do fármaco prescrito, decorrente da inibição da degradação da bradicinina nas vias respiratórias. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o fármaco responsável por esse quadro e sua respectiva classe farmacológica.

A

Losartana — Antagonista dos Receptores de Angiotensina II (BRA).

B

Propranolol — Antagonista betaadrenérgico não seletivo.

C

Anlodipino — Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) di-hidropiridínico.

D

Enalapril — Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA).

E

Hidroclorotiazida — Diurético tiazídico.

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Q4287561

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287561 Farmácia

A farmacologia clínica exige do farmacêutico o conhecimento aprofundado sobre os mecanismos de ação, efeitos terapêuticos e reações adversas de diversas classes medicamentosas. Considerando a farmacodinâmica dos agentes anti-inflamatórios, imunossupressores e dos fármacos que atuam nos sistemas cardiovascular, renal, gastrintestinal e respiratório, assinale a alternativa correta.

A

Nas vias respiratórias, o brometo de ipratrópio atua como um potente broncodilatador por meio do agonismo seletivo dos receptores adrenérgicos beta2 (β2) localizados na musculatura lisa brônquica, sendo amplamente utilizado na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

B

Na farmacologia renal, a furosemida é um diurético de alça que exerce seu potente efeito através da inibição do cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ na porção espessa do ramo ascendente da alça de Henle, podendo promover efeitos adversos como hipocalemia e ototoxicidade.

C

No trato gastrintestinal, o omeprazol reduz a secreção ácida por meio do bloqueio competitivo e reversível dos receptores histaminérgicos H2, localizados na membrana basolateral das células parietais do estômago.

D

No sistema cardiovascular, os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, reduzem a pressão arterial ao impedir a formação de angiotensina II, além de promoverem a degradação acelerada da bradicinina, mecanismo que justifica o aparecimento da tosse seca típica desta classe.

E

Entre os anti-inflamatórios, os inibidores seletivos da enzima ciclo-oxigenase 2 (COX-2), como o celecoxibe, são contraindicados em pacientes com alto risco cardiovascular devido à sua tendência em inibir a síntese do tromboxano A2 (TXA2) plaquetário, o que eleva drasticamente o risco de hemorragias severas.

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Q4287560

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287560 Farmácia

O uso racional, seguro e eficaz de medicamentos exige do farmacêutico a compreensão transversal de diversas áreas, desde a concepção da molécula até a sua monitorização no paciente. Considerando os conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD), interações e reações adversas, assinale a alternativa correta.

A

Na condução de estudos pré-clínicos de um novo candidato a fármaco, a determinação isolada da Dose Letal 50 (DL50) em uma única espécie de roedor fornece os dados toxicológicos suficientes e necessários para que as agências reguladoras autorizem o início imediato dos ensaios clínicos de Fase 1 em humanos.

B

A ingestão de suco de toranja (grapefruit) atua como um potente indutor das enzimas do citocromo P450 (especialmente a isoenzima CYP3A4) no trato gastrintestinal, o que acelera o metabolismo de primeira passagem de fármacos como a sinvastatina, resultando em falha terapêutica aguda.

C

No estudo da relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) de agentes antimicrobianos, os aminoglicosídeos exibem atividade bactericida concentração-dependente, sendo o principal índice preditor de sua eficácia clínica a relação entre a concentração plasmática máxima e a concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM).

D

As reações adversas a medicamentos (RAM) classificadas como do Tipo B (reações idiossincráticas e de hipersensibilidade) caracterizam-se por serem altamente previsíveis com base no mecanismo de ação do fármaco, apresentarem alta morbidade e serem diretamente proporcionais à dose administrada.

E

Do ponto de vista de interferências laboratorias, o uso crônico de diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, tende a provocar uma falsa redução (hipo) nos níveis séricos de ácido úrico e de glicose, mascarando exames para o diagnóstico de gota e diabetes.

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Q4282813

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Timbó - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Timbó - SC - Farmacêutico |

Q4282813 Farmácia

A escolha da forma farmacêutica depende das propriedades físico-químicas do fármaco, da via de administração pretendida, da velocidade de ação desejada, das características do paciente e dos objetivos terapêuticos. Nesse contexto, quanto ao estado físico, as formas farmacêuticas classificam-se em:

A

Sólidas, tópicas, líquidas e inalatórias.

B

Transdérmicas, sólidas, líquidas e gasosas.

C

Sólidas, semissólidas, líquidas e inalatórias.

D

Tópicas, orais, parenterais e transdérmicas.

E

Sólidas, semissólidas, líquidas e gasosas.

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Q4282579

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Taperoá - BA Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Taperoá - BA - Biomédico |

Q4282579 Farmácia

A farmacocinética é a área da Farmacologia que estuda o que o organismo faz com o fármaco, abrangendo os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Considerando esses processos, assinale a alternativa correta.

A

A depuração representa a capacidade do organismo de eliminar um fármaco do plasma e pode ser influenciada pela função renal e hepática.

B

A biodisponibilidade de um medicamento administrado por via intravenosa é sempre inferior à observada por via oral, devido ao metabolismo hepático de primeira passagem.

C

O metabolismo de primeira passagem geralmente aumenta a quantidade de fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica.

D

A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas é irreversível, tornando essa substância permanentemente inativa, impedindo sua distribuição aos tecidos.

E

A meia-vida de eliminação corresponde ao tempo necessário para que o fármaco seja completamente eliminado do organismo.

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Q4279687

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279687 Farmácia

No isolamento de Enterobacterales que produz uma metalobetalactamase do tipo NDM e também uma betalactamase de serina suscetível ao avibactam, qual é o fundamento microbiológico da associação entre aztreonam e avibactam?

A

O aztreonam inibe a metalo-betalactamase e o avibactam bloqueia as bombas de efluxo, restaurando a entrada do monobactâmico e sua ligação às proteínas-alvo.

B

O avibactam inibe diretamente a metalo-betalactamase e o aztreonam bloqueia as enzimas AmpC, reunindo duas ações enzimáticas contra mecanismos de classes diferentes.

C

O aztreonam resiste às betalactamases de serina e o avibactam protege o fármaco da metalo-betalactamase, cuja atividade depende de ligação covalente reversível.

D

O avibactam amplia a afinidade do aztreonam pelas proteínas ligadoras de penicilina e neutraliza alterações de porinas, enquanto a metalo-betalactamase permanece clinicamente secundária.

E

O aztreonam resiste à hidrólise pela metalobetalactamase, enquanto o avibactam inibe as betalactamases de serina suscetíveis que poderiam degradar o monobactâmico associado.

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Q4279685

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279685 Farmácia

Na eliminação retardada do metotrexato em alta dose associada à disfunção renal, a equipe avalia a glucarpidase, o resgate com leucovorina e a mensuração do ácido 4-desóxi-4- amino-N10-metilpteroico (DAMPA).
Marque a alternativa correta.

A

A glucarpidase hidrolisa o metotrexato extracelular, a leucovorina continua em horários separados e o DAMPA pode elevar falsamente o imunoensaio no período inicial.

B

A glucarpidase penetra nas células e substitui a leucovorina, enquanto o DAMPA reduz a resposta do imunoensaio e produz concentrações falsamente baixas de metotrexato.

C

A glucarpidase acelera a excreção renal do metotrexato, a leucovorina retorna depois da melhora da creatinina e a cromatografia superestima a concentração pela presença de DAMPA.

D

A glucarpidase converte a leucovorina em folato ativo e permite interromper o resgate, enquanto o imunoensaio distingue o metotrexato do metabólito formado pela enzima.

E

A glucarpidase reduz o metotrexato intracelular e extracelular, a leucovorina preserva a depuração renal e o DAMPA interfere principalmente nos métodos cromatográficos de referência.

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Q4279679

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279679 Farmácia

No acompanhamento de um transplantado renal, a concentração de vale do tacrolimo está estável. A equipe iniciará voriconazol para tratar uma aspergilose invasiva e solicita a avaliação farmacêutica antes da primeira dose do antifúngico. Qual é a intervenção correta?

A

Elevar a dose do tacrolimo, pois o voriconazol induz a CYP3A4, e acompanhar a função renal e os eletrólitos até a concentração de vale retornar à faixa terapêutica planejada

B

Manter a dose do tacrolimo, medir a concentração de vale depois do equilíbrio do voriconazol e ajustar o imunossupressor caso apareçam alterações renais, neurológicas ou eletrolíticas.

C

Reduzir a dose do voriconazol, conservar a dose do tacrolimo e acompanhar a resposta antifúngica e a função renal, pois a interação depende principalmente da concentração do azólico.

D

Reduzir previamente a dose do tacrolimo, monitorar cedo e com frequência a concentração de vale, a função renal e os eletrólitos e reajustar durante e após o voriconazol.

E

Substituir o tacrolimo por outro inibidor da calcineurina em dose equivalente e acompanhar a concentração de vale, pois a interação decorre de afinidade específica pelo transportador do tacrolimo.

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Q4279678

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279678 Farmácia

No paciente crítico com depuração renal aumentada, um betalactâmico é utilizado contra um microrganismo cuja concentração inibitória mínima (CIM) se aproxima do ponto de corte. Assinale a alternativa correta sobre a dose de ataque, a manutenção e o alvo farmacodinâmico.

A

A depuração aumentada prolonga a meia-vida, a dose de ataque deve cair para evitar pico excessivo e a manutenção deve usar intervalos maiores para preservar a concentração residual.

B

A depuração aumentada reduz a exposição. A dose de ataque acompanha o volume de distribuição, e a manutenção pode exigir infusão prolongada para ampliar o tempo acima da CIM.

C

A depuração aumentada reduz principalmente o pico, a dose de ataque corrige o fenômeno renal e a eficácia acompanha a razão entre a concentração máxima livre e a CIM.

D

A depuração aumentada amplia o volume de distribuição, a infusão contínua elimina a necessidade de dose de ataque e a manutenção independe da função renal durante o tratamento.

E

A depuração aumentada eleva a ligação proteica, a dose de ataque deve acompanhar a depuração e intervalos maiores preservam o tempo livre acima da CIM durante o tratamento.

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Q4279676

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itarana - ES Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Itarana - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q4279676 Farmácia

No modelo hepático bem misturado, um fármaco oral permanece na faixa de alta extração mesmo após a redução da função hepática. O fármaco possui intensa ligação à albumina, e a cirrose reduz o fluxo sanguíneo e o metabolismo de primeira passagem. Assinale a alternativa correta sobre os efeitos esperados.

A

A depuração passa a depender principalmente da fração livre e da capacidade intrínseca, enquanto a redução do fluxo aumenta a extração pré-sistêmica e diminui a biodisponibilidade oral.

B

A depuração permanece estável porque a menor ligação proteica compensa o fluxo reduzido, enquanto a biodisponibilidade oral cai pela menor chegada do fármaco aos hepatócitos.

C

A depuração tende a acompanhar o fluxo hepático, enquanto a menor extração pré-sistêmica aumenta a biodisponibilidade oral e pode elevar a exposição após a mesma dose.

D

A depuração aumenta com a hipoalbuminemia, enquanto a menor primeira passagem reduz a concentração máxima e mantém a área sob a curva próxima do valor basal.

E

A depuração deixa de depender do fígado e passa a refletir a filtração renal da fração livre, enquanto a biodisponibilidade oral permanece praticamente inalterada.

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Q4277697

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - PEB II - Biologia |

Q4277697 Farmácia

Texto associado

Mecanismos de Ação da Semaglutida.

A semaglutida é um análogo de GLP-1 com 94% de homologia sequencial com o GLP-1 humano. A semaglutida atua como um agonista do receptor de GLP-1 que se liga seletivamente e ativa o receptor de GLP-1, o alvo do GLP-1 endógeno. O GLP-1 é um hormônio fisiológico que apresenta múltiplas ações na regulação da glicose e do apetite. Os receptores do GLP-1, que são o alvo do GLP-1 nativo, estão amplamente distribuídos por todo o corpo, (por exemplo, pâncreas, rins, cérebro, coração, sistema vascular, sistema imunológico e pulmão). Estudos em animais mostram que a semaglutida atua no cérebro por meio do receptor de GLP-1, apresentando efeitos diretos nas áreas do cérebro, envolvidas na regulação homeostática da ingestão de alimentos no hipotálamo e no tronco cerebral. A semaglutida afeta o sistema de recompensa hedônica por meio de efeitos diretos e indiretos em áreas do cérebro, incluindo o septo, o tálamo e a amígdala. Estudos clínicos mostram que a semaglutida reduz a ingestão calórica, aumenta a sensação de saciedade, plenitude e controle da alimentação, reduz a sensação de fome, a frequência e a intensidade de impulsos para comer. A semaglutida mostrou um efeito de redução na preferência por alimentos com alto teor de gordura. A semaglutida orquestra as contribuições homeostáticas e hedônicas com função executiva para regular a ingestão calórica, apetite, recompensa e escolha de alimentos. Além disso, em estudos clínicos, a semaglutida demonstrou reduzir a glicemia de forma glicose-dependente, estimulando a secreção de insulina e diminuindo a secreção de glucagon quando a glicemia está alta. O mecanismo de redução da glicemia também envolve um pequeno atraso no esvaziamento gástrico na fase pós-prandial.

(NOVO NORDISK. Wegovy®: semaglutida. Brasília, DF: Novo Nordisk, 2025. Disponível em:https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/hcp/Wegovy_Bula_Profissional. pdf. Acesso em: 20 jul. 2026.)

O uso de agonistas do receptor de GLP-1, (como a semaglutida), no tratamento da obesidade, desencadeia uma cascata de sinalização intracelular: ligação do fármaco ao receptor → ativação da proteína Gs → estímulo da adenilato ciclase → aumento de AMPc → ativação da proteína quinase A (PKA).
Tendo em vista que a PKA é um exemplo de proteína quinase, assinale a alternativa que descreva, corretamente, o papel geral desempenhado por essa classe de enzimas nos processos de sinalização celular.

A

Funciona como mensageiros que se espalham pela célula para transmitir o sinal, de forma parecida com o AMPc.

B

Remove grupos fosfato de outras proteínas, o que, geralmente, interrompe ou desativa a sinalização celular.

C

Atua, exclusivamente, na quebra do ATP para liberar energia, como por exemplo, nos processos de contração muscular.

D

Adiciona fosfato, (do ATP), a outras proteínas, modificando sua atividade e controlando as respostas da célula.

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Q4275740

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275740 Farmácia

As interações medicamentosas podem alterar a eficácia e a segurança da terapêutica, sendo classificadas conforme o mecanismo envolvido. Acerca desse tema, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) A associação de varfarina com anti-inflamatórios não esteroidais aumenta o risco de sangramento no paciente.
( ) As interações farmacodinâmicas decorrem da alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um fármaco pelo outro.
( ) A associação de inibidores da monoaminoxidase com alimentos ricos em tiramina reduz de forma acentuada a pressão arterial.
( ) A administração conjunta de uma estatina com um fibrato elimina o risco de lesão muscular associado a essas duas classes.

Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

V, F, V, F.

B

F, V, V, V.

C

V, F, F, F.

D

V, V, F, F.

E

F, F, V, V.

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Q4275736

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275736 Farmácia

Na abordagem das intoxicações agudas, o conhecimento dos antídotos específicos orienta a conduta farmacêutica de suporte à equipe de saúde. A respeito desses antídotos, analise as afirmativas a seguir:

I. A N-acetilcisteína é o antídoto específico na intoxicação por paracetamol, também denominado acetaminofeno.
II. A naloxona é o antídoto específico na intoxicação por benzodiazepínicos, revertendo a depressão respiratória associada.
III. A atropina é o antídoto específico na intoxicação por varfarina, revertendo o efeito anticoagulante instalado.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

III apenas.

C

I e II apenas.

D

I apenas.

E

I e III apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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