Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 8

Q4208072

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208072 Farmácia

Um paciente em acompanhamento na Atenção Primária faz uso de captopril para tratamento da hipertensão arterial e inicia espironolactona como parte do tratamento. O farmacêutico avalia a prescrição e identifica risco aumentado de alteração eletrolítica, especialmente em pacientes com função renal reduzida. Considerando o mecanismo de ação desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A associação é segura, pois os medicamentos atuam em sistemas diferentes e não interferem no equilíbrio do potássio.

B

O risco da associação está relacionado apenas à redução da absorção intestinal do potássio.

C

Trata-se de uma interação farmacocinética sem relevância clínica.

D

A combinação pode aumentar o risco de hipercalemia, pois ambos reduzem a excreção de potássio, caracterizando uma interação farmacodinâmica.

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Q4208069

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208069 Farmácia

No contexto da Atenção Primária, o farmacêutico realiza a revisão da farmacoterapia de uma gestante (22 semanas) em acompanhamento por hipertensão arterial na gestação. Durante a anamnese farmacêutica, observa-se que a paciente faz uso de Captopril 25mg e Losartana 50mg. Com base na farmacologia dos anti-hipertensivos e nos critérios de segurança para uso de medicamentos na gestação, assinale a alternativa que apresenta a justificativa técnica correta:

A

O Captopril deve ser mantido, pois atua na redução da resistência periférica sem atravessar a barreira placentária após o primeiro trimestre.

B

Tanto os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECAs), como o Captopril, quanto os Bloqueadores dos Receptores de Angiotensina II (BRAs), como a Losartana, são contraindicados na gestação, pois interferem no Sistema Renina–Angiotensina–Aldosterona fetal, podendo causar insuficiência renal fetal ou neonatal.

C

A Losartana é o medicamento de escolha para substituição imediata, sendo classificada pela Food and Drug Administration (FDA) como categoria B (segura) para uso no segundo e terceiro trimestres.

D

Deve-se recomendar o aumento da dose do Captopril para compensar o aumento do volume de distribuição típico da gestação, mantendo o controle pressórico rigoroso.

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Q4207635

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Nova Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Nova Candelária - RS - Cirurgião Dentista II |

Q4207635 Farmácia

A eficácia dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) no controle da dor inflamatória de origem odontológica está diretamente relacionada ao seu mecanismo de ação. Sobre esse mecanismo, assinale a alternativa correta.

A

Os AINEs inibem a fosfolipase A₂, reduzindo simultaneamente a síntese de prostaglandinas e leucotrienos.

B

Os AINEs bloqueiam a atividade da ciclooxigenase (COX), reduzindo a formação de prostaglandinas responsáveis pela sensibilização dos nociceptores periféricos.

C

Os AINEs impedem a liberação de histamina pelos mastócitos, reduzindo o edema e a dor inflamatória.

D

Os AINEs atuam predominantemente sobre a via da lipoxigenase (5-LOX), diminuindo a produção de leucotrienos inflamatórios.

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Q4203859

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4203859 Farmácia

De acordo com os princípios da farmacoterapia em gestantes, qual analgésico é considerado, de modo geral, a opção de primeira escolha durante a gestação, quando utilizado em doses terapêuticas?

A

Paracetamol.

B

Diclofenaco.

C

Ácido acetilsalicílico.

D

Naproxeno.

E

Ibuprofeno.

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Q4203858

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4203858 Farmácia

Durante a avaliação farmacoterapêutica de pacientes em uma Unidade Básica de Saúde, o farmacêutico observou que um idoso em uso contínuo de um agonista β₂-adrenérgico inalatório para tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) relatava redução progressiva da resposta broncodilatadora, apesar da manutenção da dose e da adesão ao tratamento. Após excluir problemas relacionados à técnica inalatória, à qualidade do medicamento e à interação com outros fármacos, concluiu-se que a diminuição da resposta estava relacionada a um fenômeno farmacodinâmico decorrente da exposição repetida ao agonista. Assinale a alternativa que melhor explica esse fenômeno:

A

A redução da resposta decorre do acúmulo progressivo do agonista nos tecidos-alvo, produzindo antagonismo competitivo sobre seus próprios receptores.

B

A resposta farmacológica foi reduzida exclusivamente em razão do aumento da depuração renal do medicamento, caracterizando tolerância farmacocinética.

C

Ocorreu aumento da ligação do medicamento às proteínas plasmáticas, elevando sua fração livre e diminuindo a resposta clínica.

D

O uso repetido do agonista promove dessensibilização homóloga dos receptores β₂, com redução da responsividade (down-regulation), caracterizando tolerância farmacodinâmica.

E

O fármaco sofreu aumento da biodisponibilidade devido à saturação do metabolismo hepático, reduzindo seu efeito farmacológico.

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Q4203856

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4203856 Farmácia

Um homem de 68 anos é admitido na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) com dor torácica intensa, de início súbito, compatível com angina. O médico prescreve nitroglicerina por via sublingual, visando alívio rápido dos sintomas. Durante a discussão clínica, um farmacêutico explica que a escolha dessa via de administração favorece o início rápido da ação farmacológica:

A

A absorção de medicamentos pela via sublingual depende exclusivamente do esvaziamento gástrico e da motilidade intestinal.

B

A administração sublingual proporciona absorção rápida pela mucosa oral devido à sua alta vascularização e fina camada epitelial, permitindo que o fármaco atinja a circulação sistêmica sem sofrer metabolismo de primeira passagem hepática.

C

Medicamentos administrados por via sublingual devem ser deglutidos imediatamente para acelerar sua absorção no trato gastrointestinal.

D

A administração sublingual apresenta biodisponibilidade inferior à via oral, pois todo o fármaco absorvido é inicialmente metabolizado pelo fígado.

E

A principal vantagem da via sublingual é permitir a administração de grandes volumes de soluções e suspensões.

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Q4203806

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Técnico de Enfermagem |

Q4203806 Farmácia

A resistência aos antimicrobianos representa um dos principais desafios para a saúde pública mundial. Sobre os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da resistência aos antimicrobianos e as estratégias de prevenção e controle, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O uso inadequado de antibióticos favorece a seleção de cepas resistentes.

B

A resistência bacteriana pode ser adquirida por mutações ou transferência genética.

C

Toda bactéria resistente apresenta maior capacidade de causar doença que bactérias sensíveis.

D

O uso racional de antimicrobianos integra estratégias para contenção da resistência.

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Q4203057

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo Odontopediatra |

Q4203057 Farmácia

Uma criança de 6 anos, pesando 22 kg, necessita de antibioticoterapia devido à presença de celulite facial decorrente de infecção odontogênica. Não apresenta histórico de alergia medicamentosa. Considerando a farmacoterapia em Odontopediatria, assinale a alternativa correta.

A

A amoxicilina permanece como antibiótico de primeira escolha para a maioria das infecções odontogênicas em crianças sem alergia às penicilinas.

B

O metronidazol deve ser utilizado isoladamente como primeira opção por apresentar maior espectro de ação.

C

A clindamicina é o antibiótico de escolha para todas as crianças devido à melhor penetração óssea.

D

As cefalosporinas substituem obrigatoriamente a amoxicilina em todos os pacientes pediátricos.

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Q4203056

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo Odontopediatra |

Q4203056 Farmácia

Uma criança de 5 anos, previamente hígida, com peso de 18 kg, foi submetida à pulpotomia de um segundo molar decíduo sob anestesia local. Após o término do procedimento, apresentou dor leve, esperada para o pós-operatório. Os pais solicitaram a prescrição de um medicamento “mais forte”, receosos de que a criança sinta dor durante a noite. Com base nos princípios da terapêutica medicamentosa em Odontopediatria, assinale a alternativa correta.

A

O ibuprofeno deve ser preferido em todos os casos de dor pós-operatória, independentemente da intensidade da dor.

B

A dipirona deve ser evitada em crianças por apresentar contraindicação absoluta abaixo de 12 anos.

C

Nos casos de dor leve, o paracetamol constitui opção adequada, devendo-se respeitar a dose calculada em função do peso corporal.

D

O uso profilático de codeína associado ao paracetamol reduz significativamente o risco de dor intensa no período pós-operatório.

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Q4202798

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo Cirurgião e Traumatologista Buco-MaxiloFacial |

Q4202798 Farmácia

A fórmula farmacêutica corresponde ao conjunto de substâncias que compõe um medicamento e pode ser classificada em três tipos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um tipo de fórmula farmacêutica e sua respectiva descrição.

A

Oficinal – fórmulas fixas, com denominações imutáveis e consagradas, descritas em compêndios, formulários ou farmacopeias oficiais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.

B

Magistral – produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.

C

Especialidade farmacêutica – formulação preparada na farmácia atendendo a uma prescrição de autoria do médico, cirurgião-dentista ou médico-veterinário, que estabelece sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

Estabilizante – fórmula adicional que tem a finalidade de evitar alterações de ordem física, química ou biológica e aumentar a estabilidade do produto.

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Q4193889

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193889 Farmácia

A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a seguir:

I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.

II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.

III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.

Está correto o que se afirma em:

A

I apenas.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

I, II e III

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Q4193886

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193886 Farmácia

O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática, indicando a extensão da distribuição extravascular. Fármacos que apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou ligação intensa a proteínas teciduais tendem a apresentar valores de volume de distribuição superiores à água corporal total. Com base nos parâmetros que regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a alternativa correta.

A

Um fármaco com volume de distribuição de 500 litros indica que a substância está amplamente distribuída nos tecidos, apresentando uma concentração plasmática proporcionalmente baixa em relação à dose total.

B

O "clearance" ou depuração total de um fármaco depende exclusivamente da taxa de filtração glomerular, não sendo influenciado pelos processos de secreção tubular ativa renal ou metabolismo hepático sistêmico.

C

O estado de equilíbrio estacionário, ou "steady-state", é alcançado após aproximadamente duas meias-vidas de administração contínua, momento em que a taxa de absorção se iguala à de eliminação.

D

A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao "clearance" total do fármaco, de modo que pacientes com insuficiência renal apresentam meia-vida reduzida para fármacos de excreção renal.

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Q4193879

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193879 Farmácia

A interação entre um fármaco e seu receptor é regida por afinidade e atividade intrínseca, determinando a magnitude da resposta biológica observada. Agonistas plenos e parciais competem pelos mesmos sítios de ligação, mas diferem na capacidade de induzir a conformação ativa do receptor necessária para a transdução de sinal intracelular. Considerando os conceitos de farmacodinâmica e os mecanismos de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A eficácia de um fármaco é definida como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima, sendo representada graficamente pelo deslocamento da curva dose-resposta para a esquerda.

B

Um agonista parcial, na presença de um agonista pleno, pode atuar como um antagonista funcional, reduzindo a resposta biológica máxima global que seria alcançada apenas pelo agonista pleno isoladamente.

C

Antagonistas competitivos irreversíveis ligam-se ao sítio ativo por forças de Van der Waals, permitindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta máxima.

D

A dessensibilização de receptores, ou "down-regulation", ocorre após a exposição prolongada a antagonistas, resultando no aumento do número de receptores disponíveis na membrana citoplasmática.

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Q4187495

Ano: 2026 Banca: COMVEST UFAM Órgão: UFAM Prova: COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |

Q4187495 Farmácia

Em relação à escolha do diluente para preparação de solução de fármaco a partir de solução-estoque, é CORRETO afirmar que:

A

o diluente deve apresentar pH neutro, independentemente das características do princípio ativo.

B

a compatibilidade do diluente é irrelevante quando a solução final é utilizada imediatamente.

C

o diluente deve possuir concentração iônica elevada para evitar degradação do fármaco.

D

qualquer solvente estéril pode ser utilizado, independentemente da solubilidade do fármaco.

E

o diluente deve ser compatível, química e farmacologicamente com o princípio ativo, não interferindo em sua estabilidade, solubilidade ou atividade biológica.

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Q4187487

Ano: 2026 Banca: COMVEST UFAM Órgão: UFAM Prova: COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |

Q4187487 Farmácia

No preparo de formulações farmacêuticas experimentais contendo princípios ativos dissolvidos em solventes inflamáveis, em ambiente NB-3, é CORRETO afirmar que o(a):

A

avaliação de risco deve integrar inflamabilidade, toxicidade ocupacional do fármaco e nível de contenção biológica, podendo exigir sistemas de exaustão específicos adicionais ao padrão NB-3.

B

classificação NB-3 substitui as exigências de segurança química previstas em normas sanitárias e farmacêuticas.

C

presença de filtros HEPA garante retenção de vapores químicos gerados durante o preparo.

D

pressão negativa do ambiente NB-3 elimina o risco de formação de atmosferas explosivas decorrentes de vapores orgânicos.

E

uso de solventes inflamáveis é irrelevante, desde que o medicamento esteja em fase pré-clínica.

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Q4186733

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186733 Farmácia

Paciente hospitalizado com diagnóstico de Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20 mL/min). Foi prescrita vancomicina por via intravenosa para tratamento de uma infecção grave. Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano hidrofílico, com eliminação predominantemente renal e estreita faixa terapêutica, assinale a alternativa que apresenta a conduta farmacocinética CORRETA para o ajuste posológico e monitoramento deste fármaco.

A

Manter a dose e o intervalo habituais, considerando que o volume de distribuição (Vd) compensa a redução da taxa de filtração glomerular.

B

Aumentar o intervalo entre as doses (prolongar o regime de administração) ou reduzir a dose diária, baseando-se no CrCl, e realizar a monitorização plasmática (nível de vale).

C

Substituir imediatamente por um aminoglicosídeo, pois fármacos dessa classe não sofrem impacto cinético em pacientes com taxa de filtração glomerular reduzida.

D

Reduzir o intervalo de administração para compensar o aumento da velocidade de eliminação metabólica hepática do glicopeptídeo.

E

Alterar a via de administração para a via oral, visando anular o efeito do clearance renal no pico de concentração plasmática do fármaco.

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Q4186730

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186730 Farmácia

Um paciente de 72 anos, em uso de varfarina para fibrilação atrial, com INR estável em 2,5, inicia concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS) 100 mg/dia, suplemento de ômega-3 (2 g/dia) e consumo regular de suco de cranberry (alto teor de antioxidante).
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:

A

Antagonismo farmacológico da anticoagulação, reduzindo o efeito da varfarina.

B

Desenvolvimento de resistência farmacológica à varfarina.

C

Reação idiossincrática sem relação farmacocinética ou farmacodinâmica conhecida.

D

Falha terapêutica primária relacionada ao uso prolongado da varfarina.

E

Interação sinérgica com aumento do risco hemorrágico, envolvendo potencialização do efeito anticoagulante e antiplaquetário, exigindo monitoramento rigoroso do INR.

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Q4186727

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186727 Farmácia

Um paciente de 58 anos iniciou tratamento com um antidepressivo tricíclico para depressão maior. Após duas semanas de uso, passou a apresentar queixas de boca seca intensa, constipação intestinal, dificuldade para urinar e visão borrada, especialmente no período noturno. Durante a avaliação farmacêutica, observou-se que os sintomas estavam relacionados ao perfil farmacológico do medicamento utilizado.
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:

A

Noradrenérgica.

B

Serotoninérgica.

C

Histaminérgica.

D

Dopaminérgica.

E

Antimuscarínica.

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Q4186726

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186726 Farmácia

Um farmacêutico que atua em um núcleo hospitalar de segurança do paciente participou da investigação de suspeitas de reações adversas a medicamentos notificadas ao serviço de farmacovigilância. Durante a análise dos casos, foram discutidos diferentes métodos de monitoramento de eventos adversos, estratégias de vigilância ativa e algoritmos utilizados para avaliação de causalidade entre o medicamento utilizado e o evento clínico observado. Considerando os princípios da farmacovigilância e a classificação das reações adversas a medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I. Um exemplo de vigilância ativa consiste na monitorização de pacientes expostos a medicamentos gatilho, mediante investigação sistemática da indicação terapêutica e ocorrência de eventos adversos.
II. Diversos métodos foram desenvolvidos para avaliar a probabilidade de relação causal entre o medicamento e o evento adverso observado, incluindo os algoritmos de Karch e Lasagna e de Naranjo et al.
III. Anafilaxia associada ao uso de Penicilina representa exemplo de reação adversa do tipo A, relacionada ao efeito farmacológico previsível do medicamento.
IV. Hemorragia decorrente do uso de Varfarina constitui exemplo de reação adversa do tipo B.
Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

III e IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q4186718

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186718 Farmácia

Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico inadequado. Durante o acompanhamento farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de avaliar a segurança da metformina e revisar a farmacoterapia em razão da redução importante da função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:

A

Biodisponibilidade corresponde à velocidade de eliminação do fármaco e, por isso, não possui relevância clínica para medicamentos administrados por via intravenosa.

B

Volume de distribuição (Vd) representa exclusivamente a fração livre do fármaco no plasma, sendo independente da ligação às proteínas plasmáticas.

C

Em pacientes com TFG inferior a 30 mL/min/1,73m², o farmacêutico pode recomendar revisão terapêutica, incluindo avaliação da manutenção da metformina, além de monitoramento glicêmico e da função renal.

D

A meia-vida (t½) de um medicamento permanece constante independentemente da função renal, não sofrendo alterações em pacientes com insuficiência renal grave.

E

A absorção de medicamentos ocorre exclusivamente no intestino delgado, inclusive nos fármacos administrados por via intravenosa.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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