Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 8

Q4053556

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista - Clínico Geral |

Q4053556 Farmácia

Para a adequada condução do controle farmacológico da dor, é essencial que o cirurgião-dentista compreenda os mecanismos fisiopatológicos envolvidos, uma vez que diversos procedimentos odontológicos podem ocasionar lesão tecidual e desencadear processos álgicos. Nesse contexto, a resposta inflamatória decorrente da lesão leva à liberação de mediadores químicos responsáveis pela sensibilização nociceptiva, devendo ser manejada por meio de terapêutica medicamentosa apropriada. Acerca dos mecanismos envolvidos nesse processo, assinale a alternativa correta.

A

A fosfolipase A₂ é um componente estrutural da membrana celular, sendo liberada diretamente na região lesionada após dano tecidual.

B

A ciclooxigenase e a lipoxigenase constituem vias de metabolização do ácido araquidônico, estando envolvidas na produção de mediadores associados à hiperalgesia.

C

A inibição seletiva da COX-2 mostrou-se completamente isenta de riscos adicionais, sendo a forma mais segura de tratamento medicamentoso da dor.

D

Prostaglandinas e leucotrienos são enzimas responsáveis pela lesão tecidual.

E

Os corticosteroides atuam diretamente por meio da inibição da via da ciclooxigenase.

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Q4052987

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Odontólogo |

Q4052987 Farmácia

Em pacientes com histórico documentado de reação de hipersensibilidade imediata grave (anafilaxia) à penicilina, qual deve ser a conduta quanto à prescrição de antibióticos na prática clínica odontológica geral, sem avaliação especializada adicional?

A

A contraindicação limita-se às penicilinas naturais, sendo permitida a prescrição de penicilinas semissintéticas.

B

A amoxicilina pode ser utilizada com segurança, por apresentar menor potencial alergênico entre as penicilinas.

C

As cefalosporinas podem ser prescritas de forma indiscriminada, independentemente do tipo de reação prévia.

D

Deve-se evitar a prescrição de antibióticos betalactâmicos, optando-se por fármacos de outras classes terapêuticas, como a clindamicina.

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Q4049241

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Odontólogo |

Q4049241 Farmácia

Um paciente de 65 anos, usuário crônico de Varfarina para controle de fibrilação atrial, apresenta-se à Unidade Básica de Saúde com quadro de abscesso periapical agudo no elemento 46. Apos a drengem e procedimentos locais, o Odontologo precisa prescrever a terapia farmacológica auxiliar. Considerando a necessidade de evitar a potencialização do efeito anticoagulante e o aumento crítico da RNI (Razão Normatizada Internacional), assinale a alternativa que contem apenas fármacos que possuem interação clinicamente relevante com a Varfarina.

A

Metronidazol, Eritromicina e Acido Acetilsalicílico.

B

Amoxicilina, Dipirona Sodica e Dexametasona.

C

Cloreto de Cetilpiridínio, Nistatina e paracetamol.

D

Cloreto de Benzalcônio, Digliconato de Clorexidina e Articaina.

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Q4049234

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Odontólogo |

Q4049234 Farmácia

O uso de Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) na prática odontologica exige do profissional a compreensão das diferenças farmacodinâmicas entre os inibidores não seletivos e os inibidores seletivos da ciclooxigenase 2 (COX-2). A escolha clínica deve basear-se no equilíbrio entre a eficácia analgésica e o perfil de segurança sistêmica do paciente. Sobre as recomendações atuais para a prescrição de coxibes, assinale a alternativa CORRETA

A

A potência analgésica e a capacidade de redução do edema pos-operatorio dos inibidores seletivos da COX-2 demonstram superioridade clínica em relação aos AINEs que atuam tanto na COX-1 quanto na cox-2.

B

A utilização de fármacos como o celecoxlbe e o etoricoxibe deve ser considerada preferencialmente para pacientes com risco aumentado de sangramento gastrintestinal que apresentem, concomitantemente, baixo risco para doenças cardiovasculares.

C

O emprego de inibidores seletivos da COX-2 em pacientes pediátricos e adolescentes com idade inferior a 1B anos possui protocolos de segurança estabelecidos e validados por estudos de longa duração.

D

A prescrição de qualquer inibidor da COX-2 deve priorizar a utilização de doses terapêuticas de ataque, visando a saturação imediata dos receptores perifericos, independentemente do tempo de tratamento previsto.

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Q4048826

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Nutricionista |

Q4048826 Farmácia

Os inibidores da bomba de protons (lBPs) são uma classe de medicamentos amplamente prescrita para o tratamento de diversas condições gastrointestinais, como a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) e úlceras pépticas. Sua eficácia reside no bloqueio irreversível da H+/K+-ATPase nas células parietais gástricas, resultando em uma redução significativa da secreção de ácido clorídrico e um consequente aumento do pH intragástrico. Contudo, essa alteração no ambiente gástrico pode ter implicações importantes para a absorção de outros fármacos e, notavelmente, de nutrientes. Considerando o mecanismo de ação dos IBPs e suas interaçôes, assinale a alternativa que apresenta, CORRETAMENTE, uma implicação fisiológica do uso prolongado desses medicamentos.

A

O uso contínuo de IBPs promove a elevação da secreção de ácido clorídrico, o que potencializa a absorção de nutrientes que dependem de um ambiente gástrico ácido.

B

A inibição da bomba de prótons resulta em um aumento do pH gástrico, o que pode comprometer a absorção de nutrientes como a vitamina 812, que requer acidez para sua liberação da matriz alimentar.

C

A meia-vida plasmática prolongada dos IBPs, que pode durar até 48 horas, garante que a produção de ácido seja totalmente inibida, eliminando qualquer risco de hipergastrinemia.

D

Os IBPs, por serem rapidamente absorvidos no duodeno e jejuno, não exercem influência significativa sobre a absorção de outros fármacos ou nutrientes, pois sua ação é restrita ao lúmen gástrico.

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Q4048666

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Fisioterapeuta |

Q4048666 Farmácia

Durante a prática clínica, o Fisioterapeuta deve compreender os fundamentos da farmacologia, especialmente no que se refere à Íarmacocinética e farmacodinâmica, a fim de reconhecer possíveis interações medicamentosas e efeitos gue possam interferir na conduta terapêutica. Em relação a essa temática, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.

( ) A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é de 100%, pois ele atinge diretamente a circulação sistêmica.

( ) A potência de um fármaco está relacionada à sua eficácia máxima, sendo ambos termos equivalentes na farmacodinâmica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-V

B

V-V- F.

C

F-F-V.

D

F-V-V.

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Q4047426

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Ibiraiaras - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Ibiraiaras - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q4047426 Farmácia

Diversas classes de fármacos atuam no sistema nervoso central modulando neurotransmissores excitatórios e inibitórios, sendo utilizados no tratamento de distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa CORRETA.

A

Os benzodiazepínicos exercem seus efeitos ao antagonizar competitivamente os receptores GABАA, reduzindo a neurotransmissão inibitória.

B

Os anticonvulsivantes atuam exclusivamente por bloqueio dos canais de cálcio do tipo L, sendo este o único mecanismo envolvido no controle das crises epilépticas.

C

Os estimulantes do sistema nervoso central, como as anfetaminas, atuam exclusivamente sobre receptores dopaminérgicos pós-sinápticos.

D

Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do sistema nervoso central, resultando em perda de consciência, analgesia e relaxamento muscular em graus variáveis.

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Q4047424

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Ibiraiaras - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Ibiraiaras - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q4047424 Farmácia

Após a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influenciado por fatores fisiológicos е propriedades físico-químicas das moléculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do medicamento, potencializando seu efeito farmacológico imediato.

B

O volume aparente de distribuição (Vd) representa a quantidade total de fármaco presente no organismo após metabolização hepática.

C

Fármacos altamente lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo acumular-se em tecidos adiposos.

D

A barreira hematoencefálica não interfere na distribuição de fármacos para o sistema nervoso central.

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Q4047419

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Ibiraiaras - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Ibiraiaras - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q4047419 Farmácia

A farmacocinética estuda os processos que determinam o destino do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses processos influenciam diretamente a biodisponibilidade e a resposta terapêutica. Sobre os princípios farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETА.

A

A biodisponibilidade corresponde à fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada.

B

A administração intravenosa apresenta biodisponibilidade variável devido ao metabolismo hepático de primeira passagem.

C

A distribuição de fármacos ocorre exclusivamente no compartimento plasmático, sendo independente da ligação a proteínas plasmáticas.

D

A excreção renal ocorre apenas por filtração glomerular, não havendo participação de secreção tubular.

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Q4045750

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Farmacêutico |

Q4045750 Farmácia

Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, assinale a alternativa que apresenta uma situação de dispensação em conformidade com a legislação sanitária.

A

Codeína 30 mg por unidade posológica, mediante Notificação de Receita “A”.

B

Metilfenidato 10 mg, mediante Notificação de Receita Especial, por se tratar de psicotrópico com características anorexígenas.

C

Eszopiclona 3 mg, mediante Receita de Controle Especial em duas vias, com retenção de uma via.

D

Tramadol 100 mg por unidade posológica, mediante Receita de Controle Especial em duas vias, com retenção de uma via.

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Q4045747

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Farmacêutico |

Q4045747 Farmácia

O reconhecimento de reações adversas características de determinados fármacos é fundamental para a detecção precoce de eventos relacionados ao uso de medicamentos. Considerando associações clássicas entre fármacos e seus perfis de segurança, assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.

A

Amiodarona – hipoglicemia grave associada à secreção aumentada de insulina.

B

Captopril – tosse seca persistente relacionada ao acúmulo de bradicinina.

C

Haloperidol – nefrotoxicidade aguda por deposição tubular.

D

Varfarina – ototoxicidade irreversível por lesão coclear.

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Q4045746

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Farmacêutico |

Q4045746 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a associação INCORRETA entre o fármaco e sua respectiva classe terapêutica.

A

Rivaroxabana – inibidor direto do fator Xa.

B

Glibenclamida – sulfonilureia secretagoga de insulina.

C

Salbutamol – agonista β2-adrenérgico de curta duração.

D

Verapamil – bloqueador de canais de cálcio diidropiridínico.

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Q4045145

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Atendente de Farmácia |

Q4045145 Farmácia

No contexto da farmacovigilância de antimicrobianos, a identificação de reações adversas típicas é fundamental para a prática clínica. Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre o fármaco e sua reação adversa característica.

A

Gentamicina – ototoxicidade.

B

Ciprofloxacino – síndrome de Cushing.

C

Vancomicina – hipoglicemia grave.

D

Metronidazol – anemia aplástica dose-dependente.

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Q4045144

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Atendente de Farmácia |

Q4045144 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a associação INCORRETA entre o medicamento e sua categoria farmacológica.

A

Enoxaparina – heparina de baixo peso molecular.

B

Fluoxetina – inibidor seletivo da recaptação de serotonina.

C

Propranolol – bloqueador de canais de cálcio.

D

Espironolactona – antagonista da aldosterona.

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Q4044872

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Dentista |

Q4044872 Farmácia

Os antimicrobianos são fármacos auxiliares fundarrentais no manejo de infecções odontogênicas. A escolha do agente ideal deve basear-se no espectro de ação, na farmacocinetica e no perfil de segurança do paciente. Sobre as propriedades farmacológicas dos antibioticos utilizados na odontologia, assinale a alternativa CORRETA.

A

A clindamicina, pertencente ao grupo das lincosamidas, é um antibiótico de espectro voltado para gram-positivos e anaeróbios, cuja principal vantagem e a ausência total de efeitos colaterais gastrointestinais, como a colite pseudomembranosa.

B

O metronidazol é um agente com potente atividade contra fungos filamentosos, atuando através da inibição da síntese de ergosterol na membrana citoplasmática do microrganismo.

C

As penicilinas, como a amoxicilina, são agentes bactericidas que atuam através da inibição da síntese da parede celular bacteriana.

D

A associação de amoxicilina com ácido clavulânico e indicada quando se suspeita de microrganismos produtores de beta-lactamases, uma vez que o ácido clavulânico atua bloqueando a subunidade ribossômica 50S, impedindo a resistência bacteriana.

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Q4044372

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Itapiranga - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q4044372 Farmácia

A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
(__)Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
(__)O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
(__)A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, F, F, V.

C

F, F, V, F.

D

F, V, F, V.

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Q4044364

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Itapiranga - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q4044364 Farmácia

A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A absorção por difusão passiva requer a hidrólise de moléculas de guanosina trifosfato para que o fármaco atravesse a bicamada lipídica das membranas celulares de forma eficiente e contínua durante a translocação.

B

O fenômeno de primeira passagem hepática ocorre quando o fármaco é excretado pela bile após ter atingido a circulação sistêmica, o que acarreta o aumento do tempo de meia-vida plasmática.

C

O volume de distribuição de um fármaco indica a velocidade exata com que o princípio ativo é filtrado pelos glomérulos renais para a formação da urina durante a excreção.

D

A glicoproteína-P atua como uma bomba de efluxo dependente de adenosina trifosfato, que devolve o fármaco da célula intestinal para o lúmen, reduzindo a absorção de substratos específicos.

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Q4042184

Ano: 2026 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2026 - UERJ - Cirurgião Dentista - Especialista em Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais |

Q4042184 Farmácia

No manejo perioperatório odontológico de pacientes em uso de agentes antitrombóticos, a correta correlação entre o fármaco utilizado e o monitoramento laboratorial indicado é fundamental para reduzir o risco hemorrágico e orientar a conduta clínica. Sendo assim, a correlação correta entre fármaco e monitoramento laboratorial indicado, respectivamente, é:

A

anticoagulante orais de ação direta / controle periódico obrigatório por tempo de sangramento para ajuste de dose

B

antiagregante plaquetário / monitoramento rotineiro por tempo de sangramento para predizer função plaquetária

C

heparina não fracionada / monitoramento exclusivo por RNI para avaliação do nível de anticoagulação

D

antagonista da vitamina K / avaliação pelo coagulograma com RNI

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Q4042178

Ano: 2026 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2026 - UERJ - Cirurgião Dentista - Especialista em Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais |

Q4042178 Farmácia

Em pacientes em uso contínuo de inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), algumas manifestações clínicas podem ser observadas na cavidade oral, além de interações relevantes para o atendimento odontológico, tais como:

A

angioedema de lábio, glossodinia e hipotensão ortostática

B

angioedema de lábio, parestesia e hiperplasia gengival

C

xerostomia, parestesia e hipotensão ortostática

D

xerostomia, glossodinia e hiperplasia gengival

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Q4042176

Ano: 2026 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2026 - UERJ - Cirurgião Dentista - Especialista em Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais |

Q4042176 Farmácia

Durante o planejamento farmacológico do atendimento odontológico de um paciente em uso contínuo de varfarina, é essencial reconhecer medicamentos que possam potencializar seus efeitos e aumentar a Razão Normalizada Internacional (RNI), elevando o risco de hemorragia. Os medicamentos de uso odontológico associados a esse risco são:

A

amoxicilina, nimesulida e dexametasona

B

AAS, paracetamol e metronidazol

C

amoxicilina, dipirona e lidocaína

D

AAS, codeína e prednisona

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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