Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q4042174 Farmácia
 No contexto da prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, é fundamental reconhecer corretamente o tipo de notificação de receita exigida para cada classe de fármacos. Considerando esse sistema de controle, a associação correta entre a notificação de receita e o grupo de medicamentos, respectivamente, é:  
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Q4042173 Farmácia
Durante a anamnese odontológica para procedimentos invasivos, identifica-se o uso contínuo de fitoterápicos como erva-de-são-joão, ginkgo biloba e ginseng, frequentemente utilizados sem prescrição e sem relato espontâneo ao profissional de saúde. Considerando o potencial de interações medicamentosas clinicamente relevantes, o fármaco associado a essas interações corresponde a(o):  
Alternativas
Q4042172 Farmácia
No planejamento farmacológico de procedimentos odontológicos sob sedação oral, a duração do efeito do benzodiazepínico deve ser compatível com o tempo do atendimento e com a recuperação clínica esperada do paciente. Considerando esses critérios, a associação correta entre o fármaco e a duração do efeito em horas, respectivamente, corresponde a: 
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Q4042166 Farmácia
Durante a definição da forma farmacêutica mais adequada para um medicamento de uso hospitalar, considera-se um fármaco de sabor desagradável, instável em meio ácido e que deve ser liberado somente após ultrapassar o estômago, a fim de manter sua eficácia terapêutica. A forma farmacêutica que melhor atende a essa finalidade e a justificativa para escolhê-la, respectivamente, são: 
Alternativas
Q4041129 Farmácia
Os benzodiazepínicos atuam no sistema nervoso central por meio da modulação alostérica positiva dos receptores GABAérgicos do subtipo GABA-A, aumentando a eficácia da neurotransmissão inibitória mediada pelo ácido gama-aminobutírico (GABA). Com base em seu mecanismo de ação, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE seu principal efeito farmacodinâmico. 
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Q4041127 Farmácia
Bloqueadores neuromusculares despolarizantes, como a succinilcolina, apresentam mecanismo distinto dos não despolarizantes. Sua ação ocorre por:
Alternativas
Q4041123 Farmácia
Interações por indução enzimática alteram a metabolização hepática, reduzindo a concentração plasmática de fármacos substratos. Diante disso, rifampicina é exemplo clássico de:
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Q4041121 Farmácia
A produção de beta-lactamases é um mecanismo clássico de resistência bacteriana a penicilinas e cefalosporinas. Esse mecanismo promove:
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Q4041120 Farmácia
Os fármacos anticonvulsivantes exercem seus efeitos terapêuticos por meio da modulação de canais iônicos voltagem-dependentes e/ou da intensificação da neurotransmissão inibitória mediada pelo GABA, reduzindo a excitabilidade neuronal característica das crises epilépticas. Considerando isso, correlacione corretamente os fármacos da Coluna I aos seus respectivos mecanismos predominantes da Coluna II:

Coluna I
1- Fenitoína.
2- Ácido valproico.
3- Carbamazepina.
4- Diazepam.

Coluna II:
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Aumento da disponibilidade de GABA no SNC.
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Potencialização do receptor GABA-A por modulação alostérica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima? 
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Q4041118 Farmácia
Os receptores acoplados à proteína G representam uma importante classe de receptores farmacológicos, promovendo respostas celulares por meio de cascatas intracelulares. O principal mecanismo associado é a:
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Q4041117 Farmácia
A biodisponibilidade expressa a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada. Sua determinação é fundamental na avaliação de equivalência terapêutica. A biodisponibilidade absoluta é calculada comparando-se:
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Q4040022 Farmácia
Paciente de 45 anos, sem comorbidades sistêmicas, procura atendimento odontológico com quadro de dor inflamatória aguda, após procedimento restaurador profundo. O cirurgiãodentista opta pela prescrição de um anti-inflamatório não esteroidal, (AINE), para controle da dor. Considerando-se o mecanismo de ação dos AINEs e suas implicações clínicas, qual é a alternativa certa?
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Q4040015 Farmácia
Sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, (AINEs), é correto afirmar que seu uso em odontologia deve ser cauteloso em pacientes: 
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Q4038417 Farmácia

Interações farmacológicas podem ocorrer por inibição enzimática, indução de transportadores ou alterações em ligação proteica, impactando segurança e eficácia. Com base nisso, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:



Coluna 1:


1. Inibição competitiva do CYP3A4.
2.Indução da glicoproteína-P.
3. Deslocamento de proteínas.
4. Alteração do fluxo biliar.
5. Modulação OAT/OCT.



Coluna 2:
(  ) Aumenta eliminação de digoxina.
(  ) Aumenta benzodiazepínicos.
(  ) Altera drogas renais aniônicas e catiônicas.
(  ) Reduz níveis plasmáticos via efluxo.
(  ) Diminui eliminação hepatobiliar.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

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Q4038415 Farmácia
As interações medicamentosas representam um importante problema clínico e sanitário, podendo comprometer a eficácia terapêutica ou aumentar a toxicidade dos fármacos. Acerca dessa temática, uma interação farmacocinética ocorre quando:
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Q4038122 Farmácia

No manejo da dor e inflamação em Odontologia, o cirurgião-dentista deve selecionar o fármaco e o regime posológico adequados ao procedimento. Associe as doses do Ácido Acetilsalicílico (AAS) listadas na Coluna 1 com suas respectivas aplicações clínicas descritas na Coluna 2:



Coluna 1:


1. Dose de 40 mg a 100 mg de AAS.
2. Dose de 500 mg a 650 mg de AAS.
3. Dose de 4 g a 5 g de AAS.

Coluna 2:
(  ) Atividade analgésica e antitérmica em adultos.
(  ) Prevenção de fenômenos tromboembólicos (inibição da agregação plaquetária).
(  ) Dose necessária para a obtenção de ação anti-inflamatória propriamente dita.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

Alternativas
Q4034945 Farmácia
A distribuição de fármacos nos tecidos depende de diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, incluindo ligação a proteínas plasmáticas, perfusão tecidual e lipossolubilidade. Nesse sentido, a ligação de fármacos à albumina plasmática tem como principal consequência farmacocinética.
Alternativas
Q4034943 Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalmente pela inibição da ciclooxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas envolvidas nos processos inflamatórios, febris e dolorosos. Acerca disso, os inibidores seletivos COX-2 diferenciam-se dos AINEs tradicionais devido ao(à) seu(sua): 
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Q4034941 Farmácia
Interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou farmacodinâmica. A respeito das interações, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:

Coluna 1: 1. Interação farmacocinética.
2. Interação farmacodinâmica.
3. Indução enzimática.
4. Inibição enzimática.

Coluna 2: ( ) Alteração da resposta farmacológica sem mudança na concentração plasmática.
( ) Aumento da atividade de enzimas metabolizadoras de fármacos.
( ) Alteração na absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
( ) Redução da atividade das enzimas responsáveis pelo metabolismo.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2? 
Alternativas
Q4034940 Farmácia
Os fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo podem modular a atividade dos receptores colinérgicos e adrenérgicos, produzindo diferentes efeitos fisiológicos. Entre os efeitos característicos da estimulação de receptores β2-adrenergicos, destaca-se: 
Alternativas
Respostas
161: A
162: D
163: C
164: D
165: A
166: B
167: B
168: B
169: A
170: A
171: B
172: A
173: B
174: A
175: B
176: A
177: B
178: E
179: D
180: E