Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186710 Farmácia
Durante visita domiciliar realizada no contexto da Estratégia Saúde da Família (ESF), o farmacêutico acompanhou uma paciente idosa em tratamento para depressão e dor crônica osteomuscular. Na revisão da farmacoterapia, identificou uso contínuo de Sertralina e Tramadol. A paciente relatou episódios recentes de tremores, sudorese intensa, inquietação, agitação psicomotora e sensação de confusão mental, sintomas iniciados nas últimas semanas após ajuste da medicação analgésica. O farmacêutico suspeitou de interação medicamentosa clinicamente relevante envolvendo neurotransmissão serotoninérgica.
Considerando a avaliação farmacoterapêutica realizada em domicílio, os achados sugerem possível:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186708 Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica, estudantes analisavam o comportamento farmacocinético de diferentes medicamentos administrados por via oral. O professor destacou que o grau de ionização dos fármacos influencia diretamente sua capacidade de atravessar membranas biológicas, afetando processos como absorção, distribuição e penetração tecidual. Fármacos predominantemente não ionizados apresentam maior difusão passiva através das membranas celulares devido à maior lipossolubilidade. Considerando os princípios relacionados ao grau de ionização e à distribuição dos fármacos no organismo, analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |
Q4186707 Farmácia
Um paciente internado em unidade de terapia intensiva estava em uso contínuo de Heparina para prevenção de eventos tromboembólicos. Durante monitoramento clínico, apresentou sangramento ativo importante, associado à administração inadvertida de dose excessiva do medicamento. Diante da emergência, a equipe médica solicitou ao farmacêutico informações sobre o antídoto específico capaz de antagonizar rapidamente o efeito anticoagulante da heparina.
Nessa situação, o acidente hemorrágico provocado por superdosagem de heparina pode ser revertido pela administração de:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Nutricionista |
Q4186689 Farmácia
Em relação aos fitoquímicos e sua atuação no organismo humano, considerando os conceitos de biodisponibilidade e bioatividade, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4186511 Farmácia
O gráfico abaixo representa a porcentagem de absorção de um fármaco ácido fraco em diferentes valores de рH.

Captura_de tela 2026-07-20 173855.png (680×283)

Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.

( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Alternativas
Q4186502 Farmácia
Considerando a administração sublingual de fármacos, as assertivas abaixo estão corretas, exceto:
Alternativas
Q4186500 Farmácia
Um paciente com esquizofrenia em uso de haloperidol apresenta efeitos adversos que incluem distonia aguda (espasmos musculares), acatisia (inquietação severa), e parkinsonismo medicamentoso (rigidez e tremores). Esses efeitos são característicos de efeito extrapiramidal. Considerando o mecanismo farmacológico envolvido, marque a alternativa correta.
Alternativas
Q4186496 Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais. Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea, ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade das membranas celulares. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q4184663 Farmácia
Interação medicamentosa é causa frequente de agravos a saúde e internações hospitalares. Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Todas as afirmativas abaixo relacionadas a interações medicamentosas estão corretas, EXCETO:
Alternativas
Q4184659 Farmácia
Em relação a metformina, um fármaco amplamente dispensado para população, pode-se afirmar, EXCETO:
Alternativas
Q4184645 Farmácia
Paciente diabético e hipertenso, com quadro de sinusite, fazia uso de metformina e omeprazol, azitromicina, dipirona e losartana. Após uma semana, o quadro evoluiu para febre, dor no corpo e erupções cutâneas dolorosas que evoluíram para bolhas e feridas, quadro compatível com Síndrome de Stevens–Johnson. Considerando o perfil de risco dos medicamentos utilizados, assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos que podem estar associados às reações adversas descritas.
Alternativas
Q4183684 Farmácia
A estabilidade do medicamento é afetada por fatores intrínsecos e extrínsecos que podem interferir na sua conservação, promovendo o desenvolvimento de bactérias, fungos e reações químicas. Assim sendo, são considerados como fatores intrínsecos:
Alternativas
Q4182821 Farmácia
Os efeitos terapêuticos e tóxicos das drogas resultam de suas interações com as moléculas do paciente. A droga se liga ao receptor e dá-se início à cadeia de eventos que levam aos efeitos observados dessa substância, havendo uma relação entre concentração da droga e efeito. Dessa forma, os receptores tornaram-se o foco central da investigação dos efeitos das drogas e seus mecanismos de ação. Diante do exposto, são tipos de receptores: 
Alternativas
Q4182820 Farmácia
Em relação aos fármacos utilizados no tratamento da dor e da inflamação, assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE um fármaco que é altamente seletivo para a COX-1.
Alternativas
Q4182819 Farmácia
Embora os diuréticos tenham sido um dos pilares da terapia anti-hipertensiva, seu mecanismo de ação na hipertensão ainda não está totalmente elucidado. Com base nos diuréticos utilizados no tratamento da hipertensão, determine V para verdadeiro e F para falso:
(__) Diuréticos tiazídicos induzem diminuição inicial do volume intravascular, que tem por efeito reduzir a pressão arterial ao diminuir o débito cardíaco.
(__) Diuréticos de alça são geralmente prescritos para tratamento de hipertensão leve ou moderada e, tipicamente, apresentam duração de ação relativamente longa (10 a 12 h).
(__) Diuréticos poupadores de K+ são menos eficazes do que tiazídicos e diuréticos de alça e são utilizados principalmente em associação a outros diuréticos.
Agora, assinale a sequência CORRETA:
Alternativas
Q4182818 Farmácia
O reconhecimento cada vez maior da importância da hipertensão, mesmo leve, contribuiu para revisões periódicas na abordagem clínica dessa doença, como estabelecimento de critérios mais rigorosos de diagnóstico, estratificação de gravidade e indicações para tratamento. Conforme a farmacologia cardiovascular, determine V para verdadeiro e F para falso:
(__)Os fármacos que tratam a hipertensão sistêmica exercem, em última análise, seus efeitos sobre a pressão arterial apenas por meio de redução do débito cardíaco.
(__)Os agentes anti-hipertensivos modulam a pressão arterial ao interferir em seus determinantes e muitos apresentam múltiplas ações.
(__)Os bloqueadores do sistema renina-angiotensina alteram os níveis dos reguladores locais e dos reguladores circulantes e também afetam a retenção renal de Na+ e o tônus venoso.
Agora, assinale a sequência CORRETA:
Alternativas
Q4182817 Farmácia
Os analgésicos têm como alvo várias etapas da percepção da dor, desde o início de um estímulo doloroso até a percepção central dessa dor. De acordo com os locais de ação das principais classes de fármacos utilizadas no controle da dor, determine V para verdadeiro e F para falso:
(__) Os agentes Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINE) modulam a despolarização inicial da membrana em resposta a um estímulo periférico.
(__) Os bloqueadores dos canais de sódio aumentam a condução do potencial de ação nas fibras nociceptivas.
(__) Como os fármacos utilizados no controle da dor apresentam diferentes mecanismos e locais de ação, a associação de diversos fármacos é menos eficaz que o uso de apenas um.
Agora, assinale a sequência CORRETA:
Alternativas
Q4182816 Farmácia
Na atualidade, dispõe-se de diversos agentes farmacológicos para o alívio da dor. Esses fármacos apresentam mecanismos de ação que interferem em resposta dos neurônios sensoriais primários a estímulos sensoriais somáticos ou viscerais, transmissão da informação ao cérebro e resposta perceptual a um estímulo doloroso. Considerando a farmacologia da analgesia, determine V para verdadeiro e F para falso:
(__)A norepinefrina, o GABA e os opioides atuam em nível tanto pré-sináptico quanto póssináptico, potencializando a neurotransmissão.
(__)A ativação da terminação nervosa periférica por um estímulo nocivo leva à geração de potenciais de ação, que são conduzidos até o corno dorsal da medula espinal.
(__)A ativação dos receptores opioides μ póssinápticos aumenta o influxo de Ca2+ e diminui, portanto, a resposta pós-sináptica à neurotransmissão excitatória.
Agora, assinale a sequência CORRETA: 
Alternativas
Q4182811 Farmácia
Assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE o princípio ativo com propriedade antitussígena que levou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) a determinar em 27 de abril desse ano a suspensão de venda e uso de todos os medicamentos que o contenham e que é usado em diversos xaropes comercializados no Brasil, devido risco de causar arritmia grave.
Alternativas
Q4182807 Farmácia
Acerca da relação entre concentração da droga e efeito, é CORRETO afirmar, sobre a variável farmacodinâmica denominada efeito máximo, que: 
Alternativas
Respostas
161: A
162: A
163: C
164: C
165: B
166: C
167: D
168: B
169: A
170: C
171: B
172: D
173: C
174: B
175: B
176: A
177: D
178: C
179: D
180: B