Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 7

Q4348296

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348296 Farmácia

A farmacocinética pode ser dividida em quatro estágios: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Qual alternativa apresenta os princípios que regem esses processos?

A

Fármacos altamente lipofílicos e não ionizados tendem a permanecer restritos ao compartimento vascular, apresentando baixo volume de distribuição aparente.

B

As reações de fase I do metabolismo visam aumentar a lipossolubilidade do fármaco, facilitando seu reingresso na circulação sistêmica.

C

A acidificação da urina acelera a taxa de excreção renal de fármacos que são bases fracas, pois aumenta a fração ionizada dessas substâncias no lúmen tubular.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é menor do que quando ele é administrado por via oral, pois não sofre metabolismo pré-sistêmico.

E

A absorção de um fármaco administrado por via intravenosa pode ser reduzida pela ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.

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Q4348295

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348295 Farmácia

O sistema renina-angiotensina-aldosterona desempenha um papel central na regulação da pressão arterial. Diversos fármacos atuam em diferentes pontos desse sistema e são utilizados no tratamento da hipertensão arterial. Qual é o efeito produzido pelo tratamento crônico com um inibidor da enzima conversora de angiotensina?

A

Tosse seca.

B

Hipopotassemia.

C

Redução da formação de peptídeos vasodilatadores.

D

Redução da liberação de renina pelas células justaglomerulares.

E

Aumento da frequência cardíaca.

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Q4348292

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348292 Farmácia

Fármacos produzem respostas ao se ligarem a alvos farmacológicos, como receptores, atuando como agonistas ou antagonistas. Assinale a alternativa que representa as características do antagonismo competitivo reversível.

A

O antagonista se liga ao sítio alostérico do receptor, o que permite a reversão do seu efeito, sem alterar o efeito máximo do agonista.

B

A competição promovida pelo antagonista reduz a afinidade do agonista ao receptor, reduzindo a sua potência.

C

Aumento da concentração do agonista restabelece a ocupação do receptor, aumentando o seu efeito máximo.

D

O antagonista compete com o agonista pelo sítio ortostérico do receptor, reduzindo a potência aparente do agonista, sem alterar o efeito máximo.

E

O antagonista apresenta eficácia negativa e reduz o efeito máximo do agonista.

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Q4348286

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348286 Farmácia

Glicosídeos cardíacos são uma classe de fármacos que inibem a atividade da Na⁺ /K⁺ -ATPase e interferem nos eventos desencadeados pelo acoplamento excitação-contração. Qual é a consequência da inibição da Na⁺ /K⁺ -ATPase pelos glicosídeos cardíacos?

A

Redução da atividade do trocador sódio-cálcio e aumento da concentração intracelular de cálcio.

B

Aumento da condutância ao cálcio pelos canais para cálcio dependentes de voltagem do tipo L.

C

Redução da probabilidade de canais para cálcio sensíveis ao cálcio do retículo sarcoplasmático encontrarem-se no estado aberto.

D

Redução da fosforilação da subunidade inibitória da troponina, aumentando a afinidade da subunidade C pelo cálcio.

E

Aumento da concentração intracelular de cálcio e bloqueio dos canais para potássio dependentes de cálcio.

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Q4348285

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348285 Farmácia

O eletrocardiograma é um método utilizado para avaliar a atividade elétrica cardíaca e auxiliar no diagnóstico de alterações da condução e do ritmo cardíaco. Qual é o efeito de um agonista de receptor muscarínico (M2) sobre o traçado de um eletrocardiograma?

A

Redução da duração da onda P.

B

Encurtamento do intervalo QT.

C

Redução da duração da onda T.

D

Aumento do segmento PR.

E

Redução do intervalo entre os picos de duas ondas R.

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Q4344613

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Cunha Porã - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Cunha Porã - SC - Farmacêutico - Edital nº 01 |

Q4344613 Farmácia

A Farmacocinética envolve o entendimento das etapas de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção.
Assinale a alternativa correta considerando a aplicação desses conceitos no cuidado ao paciente.

A

Medicamentos lipossolúveis, como o diazepam, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos é maior.

B

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entretanto, não é contraindicada em pacientes com hepatopatias.

C

O omeprazol deve ser ingerido depois de uma refeição, preferentemente café da manhã, visando melhorar a absorção.

D

Como a eliminação da metformina é predominantemente renal, seu uso é contraindicado na doença renal com TFG < 30 mL/min/1,73 m².

E

A absorção de metformina é ampliada na presença de alimentos. Seu metabolismo é hepático e sua eliminação é predominantemente biliar.

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Q4344608

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Cunha Porã - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Cunha Porã - SC - Farmacêutico - Edital nº 01 |

Q4344608 Farmácia

Visando a efetividade e a segurança no uso dos medicamentos, algumas informações são relevantes no momento da dispensação.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O alendronato deve ser ingerido após a refeição, e o paciente precisa ficar sentado de forma ereta ou em pé por, pelo menos, 30 minutos após a ingestão.

B

Ciprofloxacino, assim como as demais quinolonas, deve ser ingerido concomitantemente a antiácidos ou leite.

C

Quanto ao uso de amitriptilina, recomenda-se orientar os idosos sobre os cuidados para a prevenção de quedas, dado o risco de hipotensão ortostática.

D

A administração oral pós-prandial dificulta a absorção de medicamentos como o albendazol, assim, orienta-se o uso em jejum.

E

Recomenda-se orientar o paciente sobre o risco de hipotensão postural e tontura no uso crônico da doxazosina, embora seja uma reação adversa rara.

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Q4343522

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Cunha Porã - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Cunha Porã - SC - Farmacêutico |

Q4343522 Farmácia

Fazem parte do elenco do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF):

A

Sulfato de salbutamol, Bromidrato de fenoterol e Fumarato de formoterol.

B

Cloridrato de verapamil, Valsartana potássica e Besilato de anlodipino.

C

Ibuprofeno, Naproxeno e Prednisona.

D

Glibenclamida, Gliclazida e Dapagliflozina.

E

Sinvastatina, Tartarato de metoprolol e Nifedipino.

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Q4343520

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Cunha Porã - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Cunha Porã - SC - Farmacêutico |

Q4343520 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos utilizados para o tratamento da tuberculose.

A

Os medicamentos com menor atividade bactericida precoce são: isoniazida, estreptomicina e rifampicina.

B

O etambutol é bacteriostático e é estrategicamente associado aos medicamentos mais potentes para prevenir a emergência de bacilos resistentes.

C

A isoniazida e a rifampicina não são ativas em populações bacilares sensíveis, quer intracavitárias, no interior dos granulomas ou dos macrófagos.

D

A estreptomicina é menos ativa contra os bacilos de multiplicação mais rápida, no interior das cavidades.

E

Os medicamentos com menor poder esterilizante são: rifampicina e pirazinamida.

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Q4342887

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT - Veterinário - Secretaria de Meio Ambiente |

Q4342887 Farmácia

Um produtor de leite tratou uma vaca com mastite clínica utilizando antimicrobiano intramamário registrado no Ministério da Agricultura e Pecuária, cuja bula indica período de carência para o leite. Em farmacologia veterinária, o período de carência corresponde ao intervalo mínimo entre a última administração do medicamento e o(a):

A

início do efeito terapêutico

B

liberação do leite para o consumo humano

C

repetição segura de nova dose do mesmo fármaco

D

eliminação completa do princípio ativo do organismo

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Q4335680

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Guatambú - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico |

Q4335680 Farmácia

Um medicamento apresenta determinada característica farmacocinética que influencia sua absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. O farmacêutico explica aos estudantes que a farmacocinética está relacionada ao que o organismo faz com o fármaco, enquanto a farmacodinâmica está relacionada principalmente:

A

À forma de armazenamento do medicamento e à estabilidade de sua embalagem.

B

Aos efeitos do fármaco no organismo e aos mecanismos pelos quais esses efeitos são produzidos.

C

Exclusivamente à velocidade de eliminação renal do medicamento.

D

À logística de aquisição e distribuição dos medicamentos.

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Q4334781

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Neurologista |

Q4334781 Farmácia

A farmacodinâmica dos trombolíticos no acidente vascular cerebral isquêmico baseia-se em ativação do plasminogênio. A conversão de plasminogênio em plasmina pelo alteplase resulta principalmente na:

A

Bloqueio dos canais de cálcio neuronais.

B

Redução da excitotoxicidade glutamatérgica.

C

Estabilização da barreira hematoencefálica.

D

Lise de coágulo de fibrina e recanalização vascular.

E

Inibição da agregação plaquetária.

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Q4334298

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334298 Farmácia

Os fármacos hipolipemiantes são amplamente utilizados na prevenção e no tratamento das dislipidemias, atuando por diferentes mecanismos para reduzir os níveis plasmáticos de colesterol e lipoproteínas aterogênicas. Com relação às estatinas, assinale a alternativa incorreta.

A

As estatinas são inibidores da enzima HMG-CoA redutase.

B

A HMG-CoA redutase limita a velocidade na síntese do colesterol, catalisando a conversão da HMG-CoA em ácido mevalônico.

C

A redução na síntese hepática de colesterol resulta em redução da síntese dos receptores de LDL e, portanto, aumento da depuração das LDL.

D

Pravastatina, sinvastatina e atorvastatina são exemplos de estatinas.

E

A sinvastatina é uma pró-droga.

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Q4334295

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334295 Farmácia

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, analise as afirmativas a seguir:
I – O enalapril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), impedindo a conversão de angiotensina I em angiotensina II.
II – O nitroprussiato promove vasodilatação devido à redução dos níveis intracelulares de GMP cíclico (cGMP).
III – Diltiazem e nifedipina atuam aumentando a entrada de Ca²⁺ intracelular nas células musculares lisas vasculares.
IV – A losartana é um antagonista dos receptores de angiotensina II do subtipo AT₁.
Estão corretas as afirmativas:

A

I, II e IV, apenas.

B

I e IV, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

I e II, apenas.

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Q4334294

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334294 Farmácia

Os receptores acoplados à proteína G_i participam da modulação de diversas vias de sinalização intracelular. Quando ativados, esses receptores promovem alterações em segundos mensageiros que resultam em efeitos celulares específicos.
Sobre os receptores acoplados à proteína G_i, assinale a alternativa correta:

A

estimulam a adenilato ciclase, aumentando a formação de AMPc.

B

estimulam a guanilato ciclase, reduzindo a formação de GMPc.

C

inibem a fosfolipase C, aumentando a formação de IP3.

D

estimulam a fosfolipase C, reduzindo a formação de AMPc.

E

inibem a adenilato ciclase, reduzindo a formação de AMPc.

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Q4334292

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334292 Farmácia

A eritromicina é um antimicrobiano pertencente à classe dos macrolídeos, amplamente utilizado no tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis. Seu efeito antimicrobiano decorre da interferência em um processo fundamental para a sobrevivência bacteriana.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação da eritromicina.

A

Inibe a síntese da parede celular bacteriana por ligação às proteínas ligadoras de penicilina (PBPs).

B

Inibe a DNA-girase e a topoisomerase IV bacterianas, interferindo na replicação do DNA.

C

Liga-se irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do RNAm.

D

Liga-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, inibindo a translocação durante a síntese proteica.

E

Inibe a síntese de ácido fólico por competição com o ácido para-aminobenzoico (PABA).

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Q4334291

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334291 Farmácia

A classificação AWaRe da Organização Mundial da Saúde (OMS), incorporada como referência em documentos do Ministério da Saúde, categoriza os antimicrobianos em grupos conforme seu potencial de indução à resistência bacteriana. Os medicamentos classificados como Watch (Alerta) devem ter seu uso monitorado de forma prioritária devido ao maior risco de seleção de microrganismos resistentes.
Com base nessa classificação, analise os antimicrobianos a seguir:
I. Amoxicilina + clavulanato II. Azitromicina III. Cefalexina IV. Ceftriaxona V. Ciprofloxacino VI. Cloranfenicol VII. Eritromicina
Assinale a alternativa que contém apenas medicamentos classificados no grupo Alerta de acordo com a RENAME vigente.

A

Apenas II, III, IV, V e VII.

B

Apenas I, III, IV e V.

C

Apenas II, IV, V e VII.

D

Apenas II, IV e V.

E

Apenas I, II, IV, V e VI.

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Q4334290

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334290 Farmácia

O metanol é um álcool tóxico presente em solventes, combustíveis e bebidas adulteradas. Acerca das características farmacológicas e do uso clínico do fomepizol, seu antídoto, assinale a alternativa incorreta:

A

É um inibidor competitivo da enzima álcool desidrogenase.

B

O fomepizol bloqueia a formação de metabólitos tóxicos do metanol, etilenoglicol, dietilenoglicol e butilglicol.

C

A concentragdo do fomepizol em cada ampola é de 500 mg/mL.

D

Uma ampola de fomepizol deve ser diluída em 100 mL de SF 0,9% ou SG 5%, não devendo ser administrado pura ou por injeção em bolus.

E

O ácido fórmico, responsável pela acidose metabólica presente na intoxicação por metanol, é produzido após a oxidação do formaldeído.

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Q4334289

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334289 Farmácia

De acordo com a farmacocinética dos salicilatos e do paracetamol, assinale a alternativa incorreta:

A

Por serem ácidos fracos, os salicilatos encontram-se, em grande parte, na forma ionizada no ambiente ácido do estômago.

B

A maior parte da absorção dos salicilatos ocorre no íleo, devido à extensa área de superfície das microvilosidades.

C

A taxa de excreção urinária dos salicilatos é maior na urina alcalina do que na urina ácida, visto que uma maior proporção do salicilato inalterado encontra-se ionizada, sendo menos reabsorvidos nos túbulos.

D

Uma proporção variável de paracetamol liga-se às proteínas plasmáticas, e o fármaco é inativado no fígado, sendo conjugado a glicuronídeo ou sulfato.

E

A meia-vida plasmática do paracetamol em doses terapêuticas é de 2-4 horas; no entanto, com doses tóxicas, a meia-vida pode estender-se para 4-8 horas.

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Q4334286

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334286 Farmácia

A donepezila é um dos fármacos empregados no tratamento sintomático da doença de Alzheimer. Seu mecanismo de ação consiste em:

A

Bloquear competitivamente os receptores muscarínicos centrais, reduzindo a atividade colinérgica.

B

Inibir a enzima monoamina oxidase (MAO), aumentando a disponibilidade de acetilcolina nas sinapses.

C

Inibir reversivelmente a acetilcolinesterase, aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.

D

Antagonizar os receptores NMDA, reduzindo a excitotoxicidade neuronal.

E

Estimular diretamente os receptores nicotínicos do sistema nervoso central.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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