Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 11

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033202 Farmácia

A classificação farmacológica pode ser realizada com base em diferentes critérios, como estrutura química, mecanismo de ação, efeito terapêutico e alvo molecular. Em um hospital universitário, um farmacêutico clínico revisa prescrições e observa que determinado fármaco é classificado simultaneamente como anti-hipertensivo, bloqueador de canais de cálcio e derivado diidropiridínico. Considerando os sistemas modernos de classificação farmacológica, assinale a alternativa correta.

A

Um mesmo fármaco pode pertencer a diferentes classes farmacológicas, dependendo do critério utilizado.

B

A classificação baseada no mecanismo de ação é considerada menos específica que a classificação por estrutura química.

C

A classificação terapêutica considera exclusivamente a estrutura molecular do fármaco.

D

A classificação anatômico-terapêutica-química (ATC) baseia-se apenas na indicação clínica principal do medicamento.

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Q4033201

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Técnico em Laboratório - Farmácia |

Q4033201 Farmácia

Excipientes são substâncias inertes adicionadas às formulações farmacêuticas junto ao princípio ativo para viabilizar a produção, garantir a estabilidade, controlar a liberação e melhorar a aceitação do medicamento pelo paciente. Embora não tenham ação terapêutica, são essenciais para a eficácia e segurança do produto final. São classificados com base na função que desempenham na forma farmacêutica, sendo os “desintegrates”, excipientes com as seguintes características:

A

Facilitam a ruptura do comprimido em contato com líquidos. Exemplos: Croscarmelose sódica e Amido glicolato sódico.

B

Promovem a adesão das partículas, formando grânulos. Exemplos: PVP (Polivinilpirrolidona), HPMC e Amido pré-gelatinizado.

C

Reduzem o atrito entre o pó e as máquinas. Exemplos: Estearato de Magnésio e Talco.

D

Adicionam volume. Exemplos: Lactose, Celulose Microcristalina (Avicel), Amido e Manitol.

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Q4033191

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Técnico em Laboratório - Farmácia |

Q4033191 Farmácia

As formas farmacêuticas semissólidas são preparações medicamentosas de consistência intermediária, feitas para serem aplicadas topicamente na pele ou em membranas mucosas, como os olhos, nariz e boca. As formas farmacêuticas que geralmente são fabricadas com excipientes gordurosos ou polietilenoglicol possuem textura macia e pegajosa que se dissolve ou derrete ao entrar em contato com a temperatura corporal. Essas formas são denominadas:

A

Emulsões.

B

Géis.

C

Cremes.

D

Pomadas.

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Q4027702

Ano: 2026 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2026 - IBHASES - Farmacêutico |

Q4027702 Farmácia

No sistema nervoso central, drogas sedativo-hipnóticas e antidepressivas atuam modulando neurotransmissores. A relação entre concentração plasmática e efeito terapêutico caracteriza a farmacodinâmica. O farmacêutico deve considerar potenciais efeitos adversos e interações. Assinale a alternativa correta:

A

A concentração plasmática não influencia o efeito clínico.

B

A farmacodinâmica trata exclusivamente da eliminação renal do fármaco.

C

A farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação do fármaco e a relação entre sua concentração e o efeito produzido.

D

Sedativos não atuam em neurotransmissores.

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Q4027701

Ano: 2026 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2026 - IBHASES - Farmacêutico |

Q4027701 Farmácia

Sobre os agentes antimicrobianos, analise as assertivas:

I. Penicilinas e cefalosporinas pertencem ao grupo dos beta-lactâmicos.
II. O uso inadequado de antimicrobianos contribui para resistência bacteriana.
III. Aminoglicosídeos são ineficazes contra bactérias.

Assinale a alternativa correta:

A

As assertivas I, II e III estão corretas.

B

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

C

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

D

Apenas a assertiva III está correta.

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Q4027700

Ano: 2026 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2026 - IBHASES - Farmacêutico |

Q4027700 Farmácia

Os fármacos anti-hipertensivos atuam por diferentes mecanismos, incluindo bloqueio dos receptores adrenérgicos, inibição do sistema renina-angiotensina e ação diurética. A escolha terapêutica deve considerar perfil clínico do paciente e possíveis interações medicamentosas. Assinale a alternativa correta:

A

A escolha do fármaco independe de comorbidades.

B

Todos os anti-hipertensivos atuam exclusivamente como vasodilatadores diretos.

C

Diuréticos não influenciam a pressão arterial.

D

Os anti-hipertensivos podem atuar por bloqueio beta-adrenérgico, inibição da enzima conversora de angiotensina ou efeito diurético.

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Q4027698

Ano: 2026 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2026 - IBHASES - Farmacêutico |

Q4027698 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são amplamente utilizados no tratamento de dor e inflamação. Seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas ciclooxigenases, reduzindo a síntese de prostaglandinas. Entretanto, seu uso pode estar associado a efeitos adversos gastrointestinais. Assinale a alternativa correta:

A

Não apresentam risco gastrointestinal.

B

São indicados exclusivamente para uso tópico.

C

Os AINEs atuam inibindo a ciclooxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas inflamatórias.

D

Os AINEs estimulam a produção de prostaglandinas.

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Q4027697

Ano: 2026 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2026 - IBHASES - Farmacêutico |

Q4027697 Farmácia

A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos no organismo. Esses processos determinam a concentração plasmática e a duração do efeito terapêutico. O conhecimento desses mecanismos é fundamental para ajuste de dose e segurança do paciente. Assinale a alternativa correta:

A

A absorção não interfere na eficácia terapêutica.

B

A eliminação não influencia a duração do efeito farmacológico.

C

A farmacocinética analisa como o organismo absorve, distribui, metaboliza e elimina o fármaco.

D

A farmacocinética estuda apenas o mecanismo de ação molecular do medicamento.

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Q4027423

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Médico Plantonista |

Q4027423 Farmácia

A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção das drogas, fundamentando o ajuste posológico em populações especiais. Com base nos mecanismos de eliminação renal, assinale a alternativa CORRETA.

A

A excreção biliar é o principal mecanismo de eliminação de fármacos com baixo peso molecular e alta hidrofilicidade, dispensando o monitoramento da função renal.

B

A depuração de creatinina estimada pela fórmula de Cockcroft-Gault é o método padrão para ajuste de doses de antibióticos hidrofílicos como os aminoglicosídeos.

C

O metabolismo de fase I, mediado pelas enzimas do citocromo P450, torna os fármacos mais lipofílicos para facilitar sua reabsorção passiva nos túbulos renais.

D

A glicoproteína-P é uma enzima localizada no lúmen gástrico que atua na inativação de fármacos ácidos antes de sua absorção sistêmica.

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Q4025318

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025318 Farmácia

Sobre a absorção de fármacos, assinale a alternativa incorreta:

A

A adrenalina é um exemplo de fármaco que pode ser administrado por via endotraqueal (tubo orotraqueal) em situações de parada cardiorrespiratória, inclusive em neonatologia.

B

A taquicardia pronunciada pode ocorrer como efeito sistêmico após a inalação de agonistas β2- adrenérgicos.

C

Na via de administração subcutânea, fármacos como a insulina e a eritropoetina evitam o metabolismo de primeira passagem.

D

O baixo pH do estômago facilita a absorção de substâncias ácidas (atropina, nicotina) e dificulta a absorção de substâncias básicas (aspirina, fenobarbital).

E

Ondansetrona e mononitrato de isosorbida são exemplos de drogas absorvidas pela mucosa oral.

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Q4025317

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025317 Farmácia

Na farmacologia, há um efeito caracterizado por medicamentos que interferem no metabolismo do acetaldeído por meio da inibição da enzima acetaldeído desidrogenase. Essa inibição leva ao acúmulo de acetaldeído no organismo, podendo provocar hipotensão, náuseas e vômitos, sendo contraindicado o uso concomitante com bebidas alcoólicas.
Qual o nome que se refere a esse efeito?

A

Reação tipo Jarisch-Herxheimer

B

Reação idiossincrática álcool-dependente

C

Fenômeno de indução enzimática hepática

D

Efeito Dissulfiram símile

E

Efeito anticolinesterásico periférico

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Q4025316

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025316 Farmácia

Analise as afirmativas sobre as funções fisiológicas das prostaglandinas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e em seguida assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A nível gástrico, a COX-1 produz PGE₂ e PGI₂ (prostaciclina), responsáveis por regular a secreção gástrica pelas células parietais e aumentar a produção de muco gástrico pelas células mucosas, contribuindo para a proteção gástrica.

( ) A nível plaquetário, a COX-1 produz PGH₂, que sofre ação da tromboxano sintetase, originando tromboxano A₂ (TxA₂), importante fator de agregação plaquetária.

( ) A nível do endotélio vascular, a COX-2 produz PGI₂ (prostaciclina), substância que antagoniza a ação do tromboxano A₂, atuando como inibidor da agregação plaquetária.

( ) O misoprostol é um análogo de prostaglandina amplamente utilizado em obstetrícia para indução de trabalho de parto.

( ) A nível uterino, a ação da COX produz PGF₂α, responsável pela contratilidade uterina durante o trabalho de parto.

A

V – V – V – V – V

B

V – V – V – F – V

C

V – V – F – V – V

D

V – F – V – V – F

E

F – V – V – F – V

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Q4025314

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025314 Farmácia

Considerando a farmacodinâmica dos fármacos anestésicos e analgésicos, analise as afirmativas a seguir, classificando-as com V (verdadeiro) ou F (falso) e assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) O fentanil é um analgésico opioide potente. ( ) A cetamina é um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA. ( ) O propofol é um antagonista dos receptores GABA-A. ( ) O tramadol é um opioide sintético de ação central. ( ) O etomidato é um hipnótico de curta ação.

A

F – V – V – F – V

B

V – F – V – V – F

C

V – V – F – V – V

D

F – V – F – V – V

E

V – V – F – F – V

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Q4025310

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025310 Farmácia

Na microbiologia, há um parâmetro laboratorial definido como a menor concentração de um agente antimicrobiano capaz de inibir o crescimento visível de um microrganismo após período padronizado de incubação, sendo amplamente utilizado para avaliar a sensibilidade bacteriana aos antibióticos.
Qual o nome dado a esse parâmetro?

A

Concentração Bactericida Mínima (CBM)

B

Dose Inibitória 50% (DI50)

C

Concentração Inibitória Mínima (MIC)

D

Índice Terapêutico Antimicrobiano (ITA)

E

Concentração Letal 50% (CL50)

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Q4025309

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025309 Farmácia

Analise as afirmativas sobre biodisponibilidade e bioequivalência, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O termo biodisponibilidade indica a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, considerando absorção e metabolismo local.
( ) F é determinada a partir das curvas de concentração plasmática versus tempo após administração oral e intravenosa, sendo a via intravenosa, por definição, igual a 1.
( ) A biodisponibilidade é característica apenas do fármaco, não sofrendo influência de fatores fisiológicos como atividade enzimática intestinal ou hepática, pH gástrico ou motilidade intestinal.
( ) As áreas sob a curva (AUC) da concentração plasmática ao longo do tempo são utilizadas para estimar F como AUC_₍oral₎/AUC₍_{intravenosa₎.}
( ) A biodisponibilidade é afetada pelo metabolismo de primeira passagem.

A

V, V, F, V, V

B

V, F, F, V, F

C

F, V, V, F, V

D

V, V, V, F, V

E

V, F, F, F, V

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Q4025308

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025308 Farmácia

Uma droga do tipo ácido fraco (AH), com pKa = 5,6, é administrada em um meio com pH = 8,0. Considerando os princípios de ionização e a relação entre pH e pKa (equação de HendersonHasselbalch), qual seria o comportamento esperado dessa droga nesse meio?

A

Não sofreria alteração no grau de ionização, pois o pH não interfere na forma química de ácidos fracos.

B

Essa droga teria tendência a sofrer maior dissociação, sendo pouco absorvida nesse meio.

C

Sofreria menor dissociação, tornando-se mais lipossolúvel e com maior difusão passiva.

D

Permaneceria predominantemente na forma não dissociada (AH), sendo amplamente absorvida nesse meio.

E

Tornar-se-ia mais protonada nesse meio, aumentando sua fração molecular não ionizada e sua absorção.

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Q4025307

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025307 Farmácia

Os fármacos administrados por via oral são absorvidos pelo trato gastrointestinal e atingem o principal órgão de metabolização: o fígado. Sobre os processos farmacocinéticos de metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A reação de conjugação com glicuronídeo ocorre na fase de absorção, aumentando a biodisponibilidade do fármaco.

B

A glicuronidação é uma reação típica da Fase I do metabolismo, promovendo oxidação da molécula.

C

A conjugação com ácido glicurônico faz parte da Fase II do metabolismo e tem como objetivo aumentar a hidrossolubilidade do fármaco, facilitando sua excreção.

D

A glicuronidação ocorre exclusivamente nos rins e reduz a polaridade do fármaco.

E

A glicuronidação é um processo que torna o fármaco mais lipossolúvel, facilitando sua absorção.

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Q4025306

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025306 Farmácia

São exemplos de pró-fármacos, exceto:

A

Clopidogrel

B

Losartana

C

Omeprazol

D

Enalapril

E

Prednisona

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Q4025305

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025305 Farmácia

Analise as afirmativas sobre inibição e indução enzimática, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F), e posteriormente assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A inibição enzimática, especialmente das enzimas do citocromo P450 (CYP), reduz o metabolismo e, consequentemente, pode aumentar a ação de fármacos que são inativados por essas enzimas.
( ) A indução enzimática é explorada terapeuticamente na administração de fenobarbital em bebês prematuros, a fim de induzir a glicuronil transferase, aumentando a conjugação da bilirrubina e reduzindo o risco de kernicterus.
( ) Em alguns casos, um fármaco somente se torna farmacologicamente ativo após ser metabolizado, sendo então denominado prófármaco.
( ) A toxicidade do paracetamol (acetaminofeno) está relacionada à formação do metabólito reativo N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), derivado do sistema CYP.
( ) O risco de lesões hepáticas graves após dose tóxica de paracetamol é maior em pacientes com indução prévia das enzimas CYP, como pode ocorrer no consumo crônico de álcool.

A

F, V, V, F, V

B

V, F, V, F, V

C

V, F, V, V, F

D

V, V, V, V, V

E

V, V, V, F, F

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Q4025303

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025303 Farmácia

Considerando a administração sublingual de fármacos, assinale a alternativa incorreta:

A

A absorção ocorre pela mucosa oral, permitindo rápida entrada do fármaco na circulação sistêmica.

B

Fármacos administrados por via sublingual evitam o metabolismo de primeira passagem hepática.

C

A via sublingual é especialmente útil quando se deseja efeito rápido e o fármaco apresenta significativa metabolização hepática.

D

O trinitrato de glicerila é um exemplo clássico de fármaco administrado por via sublingual.

E

Após absorção sublingual, o fármaco é conduzido inicialmente ao sistema porta hepático antes de atingir a circulação sistêmica.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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