Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 11

Q4314257

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Foniatria |

Q4314257 Farmácia

Os medicamentos cocleotóxicos incluem a(o)

A

nimesulida.

B

azitromicina.

C

amoxicilina.

D

clopidogrel.

E

ciprofloxacino.

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Q4312333

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Silveira Martins - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Silveira Martins - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q4312333 Farmácia

As interações medicamentosas podem modificar a resposta terapêutica por alterações na farmacocinética ou na farmacodinâmica dos fármacos. A análise dessas interações exige compreender que mudanças na exposição sistêmica nem sempre produzem o mesmo efeito clínico e que a relevância da interação depende das características dos medicamentos envolvidos. Com base nos princípios farmacológicos das interações medicamentosas, qual alternativa apresenta uma informação CORRETA?

A

A indução enzimática produz aumento imediato e máximo do metabolismo, pois independe da síntese de novas enzimas e ocorre pela ativação direta das enzimas existentes.

B

A inibição enzimática sempre reduz a concentração plasmática do fármaco afetado, pois impede sua biotransformação e acelera obrigatoriamente sua eliminação por vias alternativas.

C

As interações farmacodinâmicas dependem necessariamente de alteração na concentração plasmática dos medicamentos, sendo classificadas como farmacocinéticas quando modificam a intensidade da resposta clínica.

D

A redução da depuração metabólica de um fármaco não modifica sua exposição sistêmica quando sua biodisponibilidade permanece inalterada, pois concentração e duração do efeito dependem exclusivamente da dose administrada.

E

A inibição do metabolismo de um fármaco pode aumentar sua concentração plasmática e o risco de toxicidade, enquanto a indução enzimática pode reduzir sua exposição e eficácia.

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Q4312331

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Silveira Martins - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Silveira Martins - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q4312331 Farmácia

A farmacocinética estuda o comportamento dos fármacos no organismo, considerando os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. A interpretação desses processos é fundamental para compreender as concentrações plasmáticas, a duração dos efeitos e os fatores que determinam o regime de administração dos medicamentos. Diante disso, avalie as assertivas a seguir:

I. A biodisponibilidade corresponde à fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada, sendo influenciada pela via de administração e pelo metabolismo de primeira passagem.

II. O aumento da ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas determina, obrigatoriamente, o aumento da fração livre e a intensificação imediata de seus efeitos farmacológicos.

III. A depuração representa a capacidade do organismo de eliminar um fármaco do plasma e constitui um dos principais determinantes da exposição sistêmica ao medicamento.

IV. A meia-vida de eliminação depende exclusivamente da capacidade metabólica hepática, não sofrendo influência da depuração renal, da distribuição ou do volume de distribuição do fármaco.

V. Em condições de cinética linear, alterações proporcionais na dose administrada tendem a produzir alterações proporcionais na concentração plasmática e na área sob a curva de concentração-tempo.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, Il, III e IV, apenas.

B

I, III e V, apenas.

C

II,III e V, apenas.

D

II e IV, apenas.

E

I, II, III, IV e V.

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Q4312326

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Silveira Martins - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Silveira Martins - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q4312326 Farmácia

Os bloqueadores neuromusculares são fármacos utilizados principalmente para produzir relaxamento da musculatura esquelética durante procedimentos anestésicos. Seus efeitos resultam da interferência na transmissão neuromuscular, sendo fundamental diferenciar os mecanismos dos agentes despolarizantes e não despolarizantes. Considerando os mecanismos farmacológicos dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa CORRETA.

A

Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes atuam como antagonistas competitivos dos receptores nicotínicos de acetilcolina na placa motora, impedindo a despolarização necessária à contração muscular.

B

Os bloqueadores neuromusculares despolarizantes produzem bloqueio por competição reversível com a acetilcolina, sem provocar despolarização inicial da membrana da fibra muscular.

C

Os bloqueadores neuromusculares atuam predominantemente sobre receptores muscarínicos autonômicos, sendo a paralisia muscular uma consequência indireta da redução da atividade parassimpática.

D

Os bloqueadores não despolarizantes promovem despolarização sustentada dos receptores nicotínicos, enquanto os agentes despolarizantes impedem a ligação da acetilcolina ao receptor.

E

A administração de bloqueadores neuromusculares produz inconsciência e analgesia de forma direta, permitindo seu uso isolado como agentes anestésicos durante procedimentos cirúrgicos.

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Q4311799

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Dor |

Q4311799 Farmácia

Paciente de 52 anos, com artrite reumatoide e atividade persistente apesar do tratamento convencional, apresenta indicação de iniciar terapia biológica com um inibidor do fator de necrose tumoral. Durante a avaliação pré-tratamento, o teste para infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis é positivo, sem evidências clínicas ou radiológicas de tuberculose ativa.
Considerando o mecanismo de ação dessa classe de medicamentos e sua relação com a resposta imune, assinale o conceito que melhor fundamenta a preocupação com a reativação da tuberculose.

A

Depleção de linfócitos B com redução da imunidade humoral.

B

Bloqueio da coestimulação de linfócitos T com menor ativação da resposta adaptativa.

C

Inibição da sinalização da interleucina 6, com redução da produção de proteínas de fase aguda.

D

Bloqueio da interleucina 17, com prejuízo da defesa mucocutânea e aumento da suscetibilidade a determinadas infecções fúngicas.

E

Neutralização do fator de necrose tumoral, interferindo na manutenção da resposta granulomatosa necessária para conter microrganismos intracelulares e favorecendo a reativação da tuberculose.

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Q4311745

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Dor |

Q4311745 Farmácia

Mulher de 54 anos, com diabetes mellitus tipo 2 há 13 anos e obesidade grau II (IMC = 36,2 kg/m²), procura atendimento por dor progressiva nos pés há aproximadamente oito meses. Descreve sensação de queimação, choques e formigamento, bilateral e simétrica, inicialmente nas plantas dos pés e atualmente alcançando os tornozelos. A dor é mais intensa à noite e o contato do lençol com os pés é suficiente para desencadeá-la.
Nas últimas dez semanas, passou também a apresentar humor deprimido, anedonia, redução da energia e dificuldade de concentração, com prejuízo de suas atividades habituais. Nega episódios prévios de mania ou hipomania e ideação suicida.
Ao exame, apresenta pulsos pediosos palpáveis e simétricos, ausência de lesões cutâneas, força muscular preservada, alodinia ao toque leve em ambos os pés, redução distal da sensibilidade vibratória e diminuição bilateral dos reflexos aquileus.
Exames laboratoriais mostram: HbA1c = 8,2%; hemoglobina = 13,1 g/dL; creatinina = 0,81 mg/dL; TFGe = 86 mL/min/1,73 m²; TSH = 2,3 mUI/L; vitamina B12 = 512 pg/mL; AST = 23 U/L; ALT = 26 U/L. A eletroforese de proteínas séricas não apresenta alterações relevantes.
Após orientação para otimização do controle metabólico, redução ponderal e cuidados com os pés, decide-se iniciar monoterapia farmacológica.
Considerando o diagnóstico, as comorbidades apresentadas e os mecanismos farmacológicos envolvidos na modulação da dor, a estratégia inicial mais apropriada é

A

iniciar pregabalina, ligante da subunidade α2δ dos canais de cálcio voltagem-dependentes, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios e a transmissão nociceptiva no sistema nervoso central.

B

iniciar amitriptilina, antidepressivo tricíclico que inibe a recaptação de serotonina e noradrenalina, aumentando a neurotransmissão monoaminérgica e atuando tanto sobre os sintomas depressivos quanto sobre as vias descendentes de modulação da dor.

C

iniciar gabapentina, ligante da subunidade α2δ dos canais de cálcio voltagem-dependentes, reduzindo a neurotransmissão excitatória envolvida na dor neuropática, com eliminação predominantemente por via renal.

D

iniciar codeína, opioide cuja analgesia depende parcialmente de sua conversão pelo CYP2D6 em morfina, com consequente ativação de receptores μ-opioides e redução da transmissão nociceptiva.

E

iniciar duloxetina, inibidora da recaptação de serotonina e noradrenalina, aumentando a neurotransmissão monoaminérgica nas vias descendentes inibitórias da dor e exercendo concomitantemente atividade antidepressiva.

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Q4311059

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Gastroenterologia Pediátrica |

Q4311059 Farmácia

Paciente de 69 anos, sexo feminino, portadora de doença arterial coronariana, foi submetida à angioplastia coronariana com implante de stent farmacológico há quatro meses e encontra-se em uso de Clopidogrel e Ácido Acetilsalicílico. Evolui com sintomas dispépticos e apresenta indicação de terapia contínua com inibidor da bomba de prótons (IBP).

O IBP mais apropriado para essa paciente é

A

Omeprazol.

B

Esomeprazol.

C

Lansoprazol.

D

Pantoprazol.

E

Rabeprazol

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Q4310440

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Alergia e Imunologia Pediátrica |

Q4310440 Farmácia

Um rapaz de 17 anos procurou um serviço de emergência após apresentar, cerca de 30 minutos depois da ingestão de um comprimido de amoxicilina prescrita para tratamento de amigdalite bacteriana, placas urticariformes eritematoedematosas, evanescentes e intensamente pruriginosas, disseminadas por praticamente todo o tegumento. Negou dispneia, chiado no peito, edema de língua, disfagia, hipotensão ou perda da consciência. Relatou ter utilizado amoxicilina durante a infância, sem intercorrências clínicas conhecidas.
Após a suspensão do antibiótico e o tratamento medicamentoso apropriado, apresentou resolução completa das lesões cutâneas.

Considerando a imunopatogênese da reação de hipersensibilidade imediata induzida pela amoxicilina, assinale a afirmativa correta.

A

A amoxicilina atuou como hapteno ao formar conjugados com proteínas carreadoras, induzindo IgE específica que, na reexposição, promoveu ativação dos mastócitos via FcεRI.

B

Anafilatoxinas C3a e C5a ativaram diretamente os mastócitos, constituindo o principal mecanismo responsável pelas reações imediatas induzidas pelos antibióticos β-lactâmicos.

C

Citocinas produzidas por linfócitos T auxiliares do perfil 2 (Th2), especialmente IL-4 e IL-13, desencadearam diretamente a degranulação dos mastócitos sensibilizados.

D

A amoxicilina ligou-se diretamente às regiões Fab da imunoglobulina E (IgE) fixada aos mastócitos, promovendo sua degranulação sem formação prévia de conjugados proteicos.

E

Imunocomplexos contendo imunoglobulina G (IgG) ativaram o complemento, promovendo recrutamento de neutrófilos e inflamação tecidual responsável pela reação cutânea imediata.

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Q4308976

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308976 Farmácia

A capacidade de uma molécula de um fármaco ativar um receptor não se manifesta como um processo de tudo ou nada, manifesta-se de forma gradual.
É CORRETO afirmar que os compostos que apresentam uma resposta submáxima:

A

é o agonista inverso.

B

são os agonistas plenos.

C

é o antagonista competitivo.

D

são os agonistas parciais.

E

é o antagonista químico.

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Q4308975

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308975 Farmácia

Os fármacos que atuam na cascata da coagulação são utilizados para modificá-la, seja quando existe defeito na coagulação ou quando há coagulação indesejada.
Acerca desses fármacos é CORRETO afirmar que:

A

não se utiliza a vitamina K nos quadros de espru, doença celíaca e esteatorreia em adultos.

B

a vitamina K não deve ser utilizada na prevenção da doença hemorrágica em recém-nascidos.

C

a vitamina K não é indicada para os casos de sangramento por consequência do uso excessivo de anticoagulante oral, como a varfarina.

D

a heparina enquadra-se como anticoagulante injetável utilizada para tratar ou prevenir os trombos venosos.

E

as heparinas e os inibidores da trombina levam vários dias para exercer o seu efeito.

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Q4308967

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308967 Farmácia

O objetivo do Sistema de Classificação Biofarmacêutica é prever o perfil farmacocinético in vivo dos fármacos a partir de medidas de solubilidade e permeabilidade.
De acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, é CORRETO afirmar que a:

A

Classe IV abrange substâncias com alta solubilidade e alta permeabilidade.

B

Classe I abrange substâncias com alta solubilidade e baixa permeabilidade.

C

Classe II engloba substâncias com alta solubilidade e baixa permeabilidade.

D

Classe III engloba substâncias com baixa solubilidade e alta permeabilidade.

E

Classe II engloba substâncias com baixa solubilidade e alta permeabilidade.

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Q4308556

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Cardiologia R3 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Cardiologia Cardio-Oncologia |

Q4308556 Farmácia

Um diurético que atua por meio da inibição da anidrase carbônica, podendo auxiliar na descongestão de pacientes com insuficiência cardíaca descompensada com resistência a diuréticos de alça, é a

A

Finerenona.

B

Amilorida.

C

Clortalidona.

D

Eplerenona.

E

Acetazolamida.

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Q4308323

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4308323 Farmácia

Segundo os regimes de profilaxia antibiótica para procedimentos odontológicos de alto risco, propostos pela European Society of Cardiology (2023), relacione os antibióticos listados a seguir às suas respectivas posologias para uso em adultos.

1. Cefalexina
2. Azitromicina
3. Ampicilina
4. Doxiciclina

( ) 100 miligramas, via oral.
( ) 2 gramas, IM ou IV.
( ) 500 miligramas, via oral.
( ) 2 gramas, via oral.

Assinale a opção que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A

1, 2, 3 e 4.

B

1, 3, 2 e 4.

C

2, 3, 4 e 1.

D

4, 3, 1 e 2.

E

4, 3, 2 e 1.

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Q4308312

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4308312 Farmácia

Assinale a opção que indica o anestésico local que deve ser evitado em pacientes com metemoglobinemia congênita, em razão do aumento do risco de metemoglobinemia clinicamente significativa.

A

Lidocaína.

B

Prilocaína.

C

Corbadrina.

D

Bupivacaína.

E

Mepivacaína.

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Q4308311

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4308311 Farmácia

Assinale a opção que corresponde a uma amina simpatomimética não catecolamina.

A

Epinefrina.

B

Dopamina.

C

Fenilefrina.

D

Isoproterenol.

E

Norepinefrina.

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Q4308263

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4308263 Farmácia

As osteonecroses da mandíbula podem ser induzidas por diversos medicamentos.

Sobre as complicações em pacientes oncológicos, assinale a opção que indica um bisfosfonato que pode ser usado por via endovenosa.

A

Risedronato.

B

Alendronato.

C

Pamidronato.

D

Denosumabe.

E

Bevacizumabe.

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Q4308251

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4308251 Farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco varia de acordo com sua forma farmacêutica.

Das formas a seguir, a que apresenta a maior biodisponibilidade é a(o)

A

drágea.

B

solução.

C

cápsula.

D

suspensão.

E

comprimido.

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Q4307796

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Santo Ângelo - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Santo Ângelo - RS - Atendente de Farmácia |

Q4307796 Farmácia

Ao revisar as informações sobre efeitos adversos presentes na bula de um medicamento, um atendente de farmácia observa que a xerostomia está listada como um desses efeitos. Xerostomia é o termo médico empregado para referir-se ao que popularmente conhecemos como:

A

Sonolência.

B

Dor de cabeça.

C

Boca seca.

D

Vômitos.

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Q4307650

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Alergia e Imunologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cardiologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endocrinologia e Metabologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Gastroenterologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Geriatria | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nefrologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Oncologia Clínica | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Pneumologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Reumatologia |

Q4307650 Farmácia

Homem de 67 anos, com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida, permanece sintomático apesar de terapia farmacológica adequada. Após substituição do bloqueador do sistema renina angiotensina previamente utilizado por sacubitril/valsartana, apresenta melhora clínica progressiva. O benefício do sacubitril decorre da modulação de uma endopeptidase envolvida no metabolismo de diferentes peptídeos vasoativos.

Considerando o mecanismo farmacológico do sacubitril e suas repercussões neuro hormonais e hemodinâmicas, assinale a afirmativa correta.

A

A inibição da neprilisina reduz predominantemente a conversão de proBNP em BNP biologicamente ativo, promovendo acúmulo de peptídeos natriuréticos precursores e aumento compensatório da atividade da guanilato ciclase.

B

A inibição da neprilisina aumenta a disponibilidade de peptídeos natriuréticos e reduz simultaneamente a atividade da angiotensina II, produzindo supressão integrada dos sistemas vasoconstritores e potencialização dos sistemas vasodilatadores.

C

A inibição da neprilisina reduz a degradação de peptídeos natriuréticos e de outros substratos vasoativos, potencializando a sinalização dependente de GMP cíclico; como a enzima também participa da degradação da angiotensina II, sua inibição é associada ao antagonismo do receptor AT1.

D

A inibição da neprilisina eleva principalmente as concentrações circulantes de BNP, sendo esse aumento o principal mediador do benefício hemodinâmico e um marcador direto da intensidade do efeito farmacológico do sacubitril.

E

A inibição da neprilisina potencializa a ação dos peptídeos natriuréticos, mas reduz a disponibilidade de bradicinina e adrenomedulina, limitando a vasodilatação e justificando sua associação com um bloqueador do receptor de angiotensina.

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Q4307627

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Alergia e Imunologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cardiologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endocrinologia e Metabologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Gastroenterologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Geriatria | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nefrologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Oncologia Clínica | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Pneumologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Reumatologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endoscopia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nutrologia |

Q4307627 Farmácia

Homem de 68 anos, hipertenso, portador de doença renal crônica, com creatinina basal de 1,6 mg/dL, é internado em unidade de terapia intensiva por emergência hipertensiva associada a lesão renal aguda. Na admissão, apresentava pressão arterial de 224 × 132 mmHg e creatinina de 3,4 mg/dL, sendo iniciada infusão intravenosa de nitroprussiato de sódio.
Após estabilização inicial, permanece inadvertidamente dependente da infusão para controle pressórico. No sétimo dia de tratamento, recebe nitroprussiato na dose de 3,5 mcg/kg/min e evolui com náuseas, zumbido, desorientação progressiva e acidose metabólica. Mantém pressão arterial de 176 × 104 mmHg, sem edema agudo de pulmão ou evidências de síndrome coronariana aguda.

Considerando a farmacologia do nitroprussiato de sódio, suas potenciais toxicidades e a seleção do tratamento anti-hipertensivo conforme a lesão de órgão alvo, a conduta mais adequada é

A

suspender o nitroprussiato e substituí-lo por nitroglicerina intravenosa, considerando sua rápida titulação e a ausência de formação de cianeto e tiocianato.

B

suspender o nitroprussiato diante da suspeita de toxicidade por cianeto e/ou acúmulo de tiocianato e utilizar outro anti-hipertensivo intravenoso titulável, como nicardipina, considerando especialmente a presença de disfunção renal.

C

reduzir a infusão de nitroprussiato e manter o fármaco, associando tratamento anti-hipertensivo oral, uma vez que a redução da dose diminui a formação de cianeto e de seu metabólito tiocianato, cuja eliminação ocorre predominantemente por via renal.

D

interpretar a necessidade persistente de nitroprussiato como manifestação de taquifilaxia, mantendo temporariamente a infusão e associando labetalol intravenoso para reduzir a dose necessária do vasodilatador.

E

suspender o nitroprussiato e iniciar imediatamente terapia anti-hipertensiva oral combinada, mantendo monitorização intensiva e reservando nova terapia intravenosa apenas para eventual recorrência da hipertensão grave.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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