Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 6

Q4067296

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067296 Farmácia

Sobre anti-inflamatórios esteroides e não esteroides, analise as assertivas:
I. Anti-inflamatórios não esteroides exercem parte relevante de seus efeitos pela inibição de ciclo-oxigenases e redução da síntese de prostaglandinas.
II. Glicocorticoides apresentam ação anti-inflamatória ampla, incluindo interferência na expressão de mediadores inflamatórios.
Das assertivas, pode-se afirmar que:

A

Apenas II está correta.

B

Apenas I está correta.

C

I e II estão incorretas.

D

I e II estão corretas.

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Q4067295

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067295 Farmácia

Os fármacos parassimpatomiméticos atuam de modo direto ou indireto sobre a transmissão colinérgica. Considerando sua ação farmacológica, é correto afirmar que esses fármacos tendem a produzir:

A

Midríase, taquicardia, broncodilatação e redução das secreções glandulares.

B

Bloqueio ganglionar, anestesia local e supressão da junção neuromuscular.

C

Miose, bradicardia, aumento de secreções e maior atividade gastrointestinal.

D

Vasoconstrição periférica, retenção urinária e relaxamento da musculatura lisa intestinal.

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Q4067294

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067294 Farmácia

As interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou por mecanismos farmacodinâmicos. Uma interação farmacodinâmica caracteriza-se quando:

A

Um fármaco altera a absorção intestinal de outro por modificação do pH gástrico.

B

Um medicamento induz enzimas hepáticas e acelera a metabolização de outro fármaco.

C

Uma substância reduz a excreção renal de outra por competição em transporte tubular.

D

Dois fármacos atuam sobre efeitos fisiológicos relacionados, produzindo sinergismo ou antagonismo.

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Q4067293

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067293 Farmácia

Sobre parâmetros farmacocinéticos, analise as assertivas:
I. A meia-vida de eliminação corresponde ao tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade.
II. O volume de distribuição expressa a relação entre a quantidade de fármaco no organismo e sua concentração plasmática.
III. A depuração corresponde à proporção da dose administrada que chega inalterada à circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

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Q4067292

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067292 Farmácia

Na farmacocinética, a __________ corresponde à fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada. Já a __________ refere-se à passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
A sequência que preenche corretamente as lacunas é:

A

biodisponibilidade — absorção.

B

biotransformação — excreção.

C

meia-vida — metabolização.

D

distribuição — depuração.

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Q4065474

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Infectologia - Edital nº 25 |

Q4065474 Farmácia

Os antibióticos são classificados em diferentes grupos de acordo com o seu mecanismo de ação sobre as estruturas ou processos metabólicos da bactéria.

Assinale a alternativa correta sobre essa classificação e a fisiopatologia da ação antimicrobiana.

A

Os aminoglicosídeos (como a gentamicina) e os macrolídeos (como a azitromicina) possuem o mesmo mecanismo de ação, atuando ambos na subunidade ribossômica 30S, o que impede a leitura correta do RNA mensageiro e caracteriza esses fármacos como bacteriostáticos.

B

As quinolonas (como o ciprofloxacino) exercem seu efeito bactericida ao inibir a síntese de proteínas no citoplasma bacteriano, ligando-se irreversivelmente à subunidade 50S do ribossoma, impedindo a formação da ligação peptídica.

C

As sulfonamidas e o trimetoprim atuam na via de síntese do ácido fólico bacteriano; por agirem em etapas diferentes dessa mesma via metabólica, sua combinação resulta em um efeito antagônico, reduzindo a eficácia clínica no tratamento de infecções urinárias.

D

Os betalactâmicos (como as penicilinas e cefalosporinas) e os glicopeptídeos (como a vancomicina) atuam na inibição da síntese da parede celular; entretanto, os betalactâmicos ligam-se às proteínas fixadoras de penicilina (PBPs), enquanto os glicopeptídeos ligam-se à porção terminal D-Ala-D-Ala dos precursores do peptideoglicano.

E

A polimixina B é um antibiótico que atua exclusivamente no núcleo da célula bacteriana, inibindo a enzima RNA polimerase dependente de DNA, sendo, por isso, a droga de escolha para o tratamento de infecções por bactérias Gram-positivas multirresistentes.

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Q4065201

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065201 Farmácia

Sobre o metabolismo de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Fármacos lipossolúveis são eliminados facilmente na urina sem necessidade de biotransformação.

B

O metabolismo de primeira passagem ocorre exclusivamente após o fármaco atingir a circulação sistêmica.

C

A acetilação é uma reação de fase II que depende de polimorfismo genético, podendo ser lenta ou rápida conforme o indivíduo.

D

O citocromo P450 está presente apenas no fígado, sendo ausente no intestino e nos rins

E

As reações de fase II sempre ocorrem após as reações de fase I e sempre tornam o fármaco inativo.

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Q4065196

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065196 Farmácia

Sobre o conceito de janela terapêutica (faixa de concentrações plasmáticas) de um fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

Representa o intervalo entre a concentração mínima efetiva e a concentração mínima tóxica do fármaco no organismo.

B

Refere-se exclusivamente à faixa de doses orais que não causam efeito adverso algum em humanos.

C

É um parâmetro fixo para cada fármaco, não sofrendo influência de fatores individuais como idade ou função renal.

D

É a razão entre a dose letal para 50% da população (DL50) e a dose efetiva para 50% da população (DE50).

E

Quanto maior a margem terapêutica, maior o risco de toxicidade mesmo com pequenas variações na dose.

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Q4065194

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065194 Farmácia

Em neonatos, especialmente prematuros, a escolha e o ajuste posológico de medicamentos devem considerar particularidades farmacocinéticas relevantes dessa população. Assinale a alternativa CORRETA:

A

A depuração renal de fármacos está aumentada nos neonatos devido à maior taxa de filtração glomerular.

B

O pH gástrico mais ácido nos neonatos reduz a biodisponibilidade de fármacos básicos administrados por via oral.

C

A imaturidade da barreira hematoencefálica nos neonatos reduz a penetração de fármacos no sistema nervoso central.

D

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas é aumentada em neonatos, reduzindo a fração livre e o risco de toxicidade.

E

A atividade das enzimas hepáticas metabolizadoras está reduzida nos neonatos, podendo prolongar a meia-vida de fármacos.

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Q4065193

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065193 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa em bolus apresenta os seguintes parâmetros farmacocinéticos em um paciente adulto: volume de distribuição (Vd) de 40 L e depuração (Cl) de 5 L/h. Com base nesses dados, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a meia-vida de eliminação (t½) aproximada desse fármaco:

A

8,0 horas.

B

5,5 horas.

C

11,0 horas.

D

4,0 horas.

E

2,8 horas.

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Q4065192

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065192 Farmácia

Um paciente internado apresenta náuseas intensas, vômitos frequentes e dificuldade de deglutição. O médico prescreve um fármaco que sofre extenso metabolismo de primeira passagem hepática, sendo desejável início de ação relativamente rápido e biodisponibilidade previsível. Considerando as características clínicas do paciente e as propriedades farmacocinéticas do fármaco, assinale a alternativa que apresenta a via de administração mais adequada:

A

Via intramuscular, pois garante absorção imediata e biodisponibilidade de 100%

B

Via retal, pois sempre evita completamente o metabolismo de primeira passagem hepática.

C

Via sublingual, desde que o fármaco apresente características físico-químicas compatíveis com absorção por essa via, pois evita o metabolismo de primeira passagem e permite absorção rápida.

D

Via tópica, pois promove absorção sistêmica rápida independentemente das condições clínicas.

E

Via oral, devido à facilidade de administração e boa aceitação pelo paciente.

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Q4063933

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Atendente de Farmácia |

Q4063933 Farmácia

Durante o processo de dispensação e orientação ao usuário, o atendente de farmácia deve compreender as características das diferentes apresentações dos medicamentos. Sobre as formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa correta.

A

Drágeas são comprimidos revestidos por uma camada de açúcar e corante, destinados a mascarar sabores desagradáveis e proteger o fármaco.

B

Cápsulas são preparações com invólucros gelatinosos que permitem a proteção do conteúdo, sendo recomendada a abertura do invólucro para facilitar a deglutição pelo paciente.

C

Comprimidos efervescentes são planejados para serem deglutidos intactos, liberando o princípio ativo lentamente no trato gastrointestinal.

D

Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se fundem à temperatura corporal, indicadas para a administração por via oral em pacientes com dificuldade de deglutição.

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Q4063932

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Atendente de Farmácia |

Q4063932 Farmácia

Na organização das prateleiras de uma farmácia pública, os medicamentos são frequentemente agrupados por classes terapêuticas para facilitar a logística e a dispensação. Um atendente de farmácia, ao organizar o estoque de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), deve incluir nessa categoria qual fármaco?

A

Prednisona.

B

Diclofenaco sódico.

C

Dexametasona.

D

Amoxicilina.

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Q4063921

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Atendente de Farmácia |

Q4063921 Farmácia

Durante o processo de dispensação, o atendente de farmácia deve estar atento a situações em que o efeito clínico esperado de um medicamento é alterado pela presença de outro fármaco, alimento ou substância química. Esse fenômeno é denominado:

A

Biodisponibilidade.

B

Interação medicamentosa.

C

Bioequivalência.

D

Farmacocinética.

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Q4062474

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062474 Farmácia

Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento classificado como um inibidor da cicloxigenase, apesar de quase não apresentar atividade anti-inflamatória (é um fraco inibidor da COX-1 e da COX-2). Por esse motivo, é empregado apenas como analgésico em procedimentos odontológicos em que há expectativa ou presença de dor de intensidade leve a moderada, não interferindo na produção de edema.

A

Dipirona

B

Ibuprofeno

C

Paracetamol

D

Cetoprofeno

E

Trometamol cetorolaco

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Q4062470

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062470 Farmácia

Durante o atendimento clínico, o cirurgião-dentista decide prescrever Amoxicilina 875 mg a um paciente adulto que apresenta uma infecção odontogênica aguda localizada, sem sinais de complicação sistêmica.
De acordo com a medicação e a dose acima, qual a posologia correta?

A

6 em 6 horas

B

8 em 8 horas

C

10 em 10 horas

D

12 em 12 horas

E

1 vez ao dia

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Q4062462

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062462 Farmácia

Dentre as medicações abaixo, quais podem estar associadas à xerostomia?
1. Amitriptilina.
2. Fluoxetina.
3. Diazepam.
4. Sertralina.
5. Alprazolam.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 1 e 2.

B

São corretas apenas as afirmativas 3 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 4 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.

E

São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.

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Q4062453

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062453 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, 72 kg, portador de diabetes mellitus tipo 2 mal controlado, insuficiência renal crônica estágio 4 e histórico de reação cutânea maculopapular tardia após uso de ampicilina na infância, procura atendimento odontológico com quadro de abscesso periapical agudo com sinais sistêmicos (febre 38,5°C e linfadenopatia regional). O paciente faz uso contínuo de metformina, losartana e varfarina (INR atual = 2,8). O cirurgião-dentista opta por antibioticoterapia sistêmica adjunta ao tratamento local, considerando o uso de amoxicilina.
Assinale a alternativa correta com base nos aspectos farmacocinéticos, farmacodinâmicos, microbiológicos e interações medicamentosas da amoxicilina.

A

A amoxicilina exerce ação bactericida tempo-dependente, relacionada ao tempo (T) em que sua concentração plasmática permanece acima da Concentração Inibitória Mínima (CIM) (T>CIM), sendo recomendável ajuste do intervalo posológico na insuficiência renal para evitar neurotoxicidade associada ao acúmulo do fármaco.

B

A amoxicilina apresenta eliminação predominantemente hepática, não havendo necessidade de ajuste posológico em pacientes com TFG abaixo de 30 mL/min, desde que administrada em dose fracionada a cada 8 horas.

C

A associação de amoxicilina com ácido clavulânico estaria formalmente contraindicada nesse paciente, exclusivamente pelo risco aumentado de hepatotoxicidade colestática mediada por metabólitos reativos do clavulanato.

D

A reação cutânea prévia à ampicilina contraindica absolutamente o uso de amoxicilina, devido à reatividade cruzada mediada por anticorpos IgE contra o anel betalactâmico comum, independentemente do tipo de reação prévia.

E

A administração concomitante de amoxicilina e varfarina reduz o INR por indução enzimática do citocromo P450, aumentando o risco trombótico e exigindo aumento da dose do anticoagulante.

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Q4061994

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061994 Farmácia

Na dispensação, algumas informações são relevantes visando a uso racional dos medicamentos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Não há problemas na utilização de ciprofloxacino com antiácidos, cálcio ou leite. Esse medicamento deve ser destinado apenas a pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada.

B

Os esquemas das Profilaxias Pós-Exposição (PEP) atuais apresentam alta toxicidade e muitos efeitos adversos. A fim de evitar interrupções, deve-se orientar o paciente sobre os principais eventos adversos e como manejá-los.

C

Para o esquema de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) diária, recomenda-se o início da profilaxia com uma dose de ataque de 2 comprimidos de tenofovir + entricitabina no primeiro dia de uso, seguidos de 1 comprimido diário nos próximos dias.

D

O uso concomitante de ciprofloxacino e corticosteroides não aumenta o risco de ruptura no tendão, mas pode causar reações alérgicas graves e fotossensibilidade; assim, recomenda-se utilizar filtro solar.

E

Há risco de interação entre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina e a tiramina, presente em alimentos como queijos envelhecidos, embutidos e vinhos, pode causar uma crise hipertensiva.

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Q4061993

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061993 Farmácia

O uso crescente dos psicotrópicos é uma preocupação central para profissionais de saúde e autoridades sanitárias.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A amitriptilina não é excretada no leite materno, mas atravessa a barreira placentária. Entretanto, induz menor sedação que outros agentes tricíclicos.

B

No uso de clonazepam, deve-se alertar os idosos a tomar precauções para evitar quedas e orientar a todos os pacientes a exigência de cautela com atividades que exijam atenção, como dirigir e operar máquinas.

C

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entre os tricíclicos, apresenta o menor risco de hipotensão postural.

D

Em uso agudo de codeína, tolerância e dependência física são raras, mas podem ocorrer em qualquer indivíduo submetido ao uso prolongado. Obstipação e náusea são reações adversas descritas como incomuns no seu uso.

E

O risco de depressão respiratória aditiva no uso associado de opioides e benzodiazepínicos é mínimo; dessa forma, não é necessário monitorar o paciente nem reduzir a dose de um ou ambos os fármacos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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