Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 6

Q4226091

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Cirurgião Dentista |

Q4226091 Farmácia

Medicamento que pode causar salivação excessiva:

A

Amitriptilina

B

Citalopram

C

Clozapina

D

Sertralina

E

Venlafaxina

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Q4226073

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Biomédico |

Q4226073 Farmácia

Refere-se a um sinergismo não competitivo:

A

Acetilcolina e histamina

B

Anfetaminas e cafeína

C

Salicilatos e anticoagulantes

D

Fenilbutazona e anticoagulantes cumarínicos

E

Antibióticos e vitamina K

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Q4224085

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: MPE-ES Prova: FGV - 2026 - MPE-ES - Agente Técnico - Engenheiro de Segurança do Trabalho |

Q4224085 Farmácia

Quando há uma intoxicação, o processo em que o xenobiótico, após cruzar as membranas, atinge a corrente sanguínea, é denominado

A

excreção.

B

absorção.

C

transporte.

D

distribuição.

E

biotransformação.

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Q4223396

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223396 Farmácia

Assinale a alternativa Correta segundo a Classificação dos antineoplásicos conforme a estrutura e função em nível celular.

A

Antibióticos antitumorais: mostarda nitrogenada e derivados (mecloretamina, ciclofosfamida, clorambucil), etilenamina, epoxidos (dibromomanitol, dibromocitrol), alquil sifonatos (bussulfan), nitrosouréias (carmustine, lomustine, streptomizicin), diaquitriazenes (dacarbazina), streptozocina, ifosfamida, melfalan, cisplatina, estramustina, melfalano, tiopeda, semustina, dacarbazina, carboplatina.

B

Agentes alquilantes metotrexato, são análogos da purina (6-mercapturina, 6- tioguanina, azatioprina), análogos da pirimidina (5-flurouracil, citosin-arabinosidio).

C

Agentes antimetabólicos: antacíclicos (doxorubicina, daunublastina, epirubicina, idarubicina), bleomicina, mitomicina, mitoxotrona.

D

Plantas alcalóides: grupo da vincristina e vimblastina, paclitaxel, teniposido e etoposido.

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Q4223395

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223395 Farmácia

Assinale a alternativa que não corresponde as Recomendações para o manejo da farmacoterapia de pacientes com doença renal crônica (DRC).

A

Considerar o ritmo de filtração glomerular (RFG) para o ajuste de dose de medicamentos.

B

Orientar pacientes com DRC somente se automedicarem utilizando plantas medicinais.

C

Proporcionar o tratamento adequado para pacientes com DRC com outros problemas de saúde que demandam medicamentos que interferem na função renal, como o câncer.

D

Orientar pacientes com DRC a procurar orientação médica ou farmacêutica antes de usar medicamentos isentos de prescrição ou suplementos proteicos nutricionais.

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Q4223388

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223388 Farmácia

Reações adversas a medicamentos ( RAM) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas (ANVISA, 2011). Assinale a alternativa Correta:

A

São consideradas reações adversas os efeitos que ocorrem após o uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais (toxicidade absoluta.

B

Reações adversas a medicamentos são classificadas com base em diferentes critérios. A classificação de RAM mais aceita atualmente foi proposta por Rawlins e Thompson 4, 5 que as agrupa em reações do tipo A ou previsíveis e reações do tipo B ou imprevisíveis.

C

As reações do tipo A caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado, incomuns, independentes de dose, ocorrendo apenas em indivíduos suscetíveis e sendo observadas freqüentemente no pós-registro.

D

As reações do tipo B resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual.

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Q4223387

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223387 Farmácia

A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo). Assonale a alternativa Correta:

A

Antagonismo é um tipo de resposta farmacológicao btida a partir da associação de dois ou mais medicamentos, cuja resultante é maior do que simples soma dos efeitos isolados de cada um deles.

B

No sinergismo a resposta farmacológica de um medicamento é suprimida ou reduzida na presença de outro, muitas vezes pela competição destes pelo mesmo sítio receptor.

C

O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização). Das associações sinérgicas podem surgir efeitos terapêuticos ou tóxicos.

D

Aminoglicosídeo e vancomicina (nefrotoxicidade) ou corticosteróides e antiinflamatórios não-esteroidais (ulceração gástrica) apresenta exemplos de antagonismo e os respectivos efeitos, nas associações clássicas (analgésicos e adjuvantes) utilizadas no tratamento antiálgico, com o objetivo de maximizar a eficácia terapêutica.

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Q4223386

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223386 Farmácia

As interações farmacocinéticas interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. Assinale a alternativa Correta:

A

Medicamentos com ações anticolinérgicas como a atropina e seus derivados, os antidepressivos tricíclicos, os analgésicos opióides que inibem a motilidade do TGI tendem a aumentar a absorção dos agentes coadministrados.

B

A classe dos indutores enzimáticos é representada por aproximadamente 200 substâncias, incluindo inseticidas halogenados e clorados, alcatrões da fumaça do cigarro, medicamentos, todos com capacidade de aumentarem a metabolização de outros agentes e reduzirem os níveis plasmáticos. Os indutores mais utilizados na terapêutica são os barbitúricos (fenobarbital), os corticosteróides (cortisona, prednisona), a carbamazepina, a fenitoína, a rifampicina, entre outros. Algumas associações com indutores podem gerar sérios problemas, por exemplo, o risco de gravidez em mulheres que recebem simultaneamente a fenitoína e contraceptivo oral.

C

A competição de medicamentos no túbulo proximal pela secreção tubular é um mecanismo utilizado, como estratégia farmacológica, para reduzir o tempo de ação dos medicamentos, isto acontece com a probenecida e a penicilina, quando a primeira inibe a secreção da segunda e diminui o tempo de ação do antibiótico.

D

Todas as alternativas estão incorretas.

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Q4223385

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223385 Farmácia

O fenômeno das interações medicamentosas constitui na atualidade um dos temas mais importantes da farmacologia, para a prática clínica dos profissionais da saúde. O uso concomitante de vários medicamentos, enquanto estratégia terapêutica, e o crescente número destes agentes no mercado são alguns dos fatores que contribuem para ampliar os efeitos benéficos da terapia, mas que também possibilitam a interferência mútua de ações farmacológicas podendo resultar em alterações dos efeitos desejados. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos.

B

Os medicamentos só podem interagir durante o preparo e no momento da absorção. Desta forma, os mecanismos envolvidos no processo interativo são classificados de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica em que ocorrem.

C

A inibição enzimática de sistemas como, por exemplo, do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta aceleração da biotransformação.

D

A maioria dos medicamentos é eliminada quase que totalmente pela transpiração e suor.

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Q4216104

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216104 Farmácia

A farmácia hospitalar desempenha um papel fundamental e estratégico no suporte ao centro cirúrgico, garantindo o abastecimento, a segurança e o uso racional de anestésicos e adjuvantes. O farmacêutico clínico deve estar atento não apenas ao mecanismo de ação, mas também à estabilidade, reações adversas e interações desses fármacos. Sobre os anestésicos utilizados no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

O propofol é um anestésico intravenoso amplamente utilizado, formulado como uma emulsão lipídica que possui propriedades antimicrobianas intrínsecas devido à presença de EDTA ou metabissulfito na formulação, o que permite o armazenamento e o uso de sobras de um mesmo frasco-ampola por até 48 horas após a abertura.

B

A cetamina é um agente dissociativo que atua primariamente como antagonista dos receptores NMDA. Ao contrário da maioria dos anestésicos, ela estimula o sistema nervoso simpático, promovendo aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial, o que a torna útil em pacientes com choque hemorrágico.

C

A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética letal desencadeada pela exposição a anestésicos locais do tipo amida, como a lidocaína e a bupivacaína. O antídoto de escolha, que deve estar obrigatoriamente padronizado no hospital, é a neostigmina.

D

O etomidato é um agente indutor anestésico intravenoso que confere excelente estabilidade hemodinâmica, sendo o fármaco de primeira escolha para manutenção da anestesia em infusão contínua prolongada nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI).

E

O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta cujo término de efeito anestésico após uma dose em bolus ocorre primordialmente devido à sua rápida biotransformação hepática (metabolismo de primeira passagem) e excreção renal na forma inalterada.

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Q4216103

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216103 Farmácia

Os Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) constituem uma das classes de medicamentos mais prescritas e dispensadas na prática clínica. O seu mecanismo de ação clássico envolve a inibição da enzima ciclo-oxigenase (COX), o que interfere diretamente na cascata do ácido araquidônico. Considerando a farmacologia, os mecanismos de ação e as reações adversas dos AINEs, assinale a alternativa correta.

A

Os inibidores seletivos da COX-2 (como o celecoxibe) são desprovidos de efeitos adversos cardiovasculares, sendo considerados fármacos de primeira escolha para pacientes com histórico recente de infarto agudo do miocárdio.

B

O ácido acetilsalicílico (AAS) inibe a COX1 plaquetária de forma reversível por meio da acetilação, o que justifica a necessidade de sua administração em múltiplas doses diárias para garantir a profilaxia de eventos antitrombóticos.

C

A inibição da COX-1 gástrica pelos AINEs não seletivos resulta em um aumento compensatório da síntese de prostaglandinas protetoras da mucosa, como a PGE2, reduzindo o risco de desenvolvimento de úlceras pépticas no uso prolongado.

D

A inibição das ciclo-oxigenases pelos AINEs desvia o metabolismo do ácido araquidônico para a via da lipoxigenase, resultando em diminuição da produção de leucotrienos e proporcionando um potente efeito broncodilatador em pacientes asmáticos.

E

O paracetamol (acetaminofeno) possui excelente eficácia antipirética e analgésica atuando de forma central, porém apresenta atividade anti-inflamatória clinicamente insignificante nos tecidos periféricos devido à inibição muito fraca das ciclooxigenases nesse meio.

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Q4216102

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216102 Farmácia

A prática clínica segura exige do profissional o reconhecimento não apenas dos efeitos terapêuticos desejados, mas também das reações adversas e das diversas formas de interação que um fármaco pode sofrer. Considerando as reações adversas a medicamentos (RAM), as interações fármaco-fármaco, fármaco-alimento, fármacoexame laboratorial e as incompatibilidades, assinale a alternativa correta.

A

As reações adversas do Tipo B (idiossincrásicas ou imunológicas) são previsíveis, estritamente dependentes da dose administrada e representam um exagero do efeito farmacológico conhecido, como a sedação profunda causada por um anti-histamínico de primeira geração.

B

A administração oral de fluoroquinolonas (como o ciprofloxacino) juntamente com laticínios ricos em cálcio resulta em uma interação farmacodinâmica benéfica, que potencializa a ação bactericida do antimicrobiano na luz intestinal.

C

O uso de altas doses de ácido ascórbico (Vitamina C) atua como um forte agente redutor que pode causar interferência analítica direta em exames laboratoriais de urinálise, resultando em testes de fita reativa com falsos-negativos para glicosúria e hematúria.

D

As incompatibilidades medicamentosas são eventos que ocorrem exclusivamente in vivo, sendo caracterizadas pela competição de dois fármacos pelo mesmo sítio de ligação nas proteínas plasmáticas, como a albumina.

E

A formação de cristais brancos visíveis a olho nu quando se adiciona fenitoína a uma bolsa de Soro Glicosado a 5% (SG5%) é um exemplo clássico de interação farmacocinética da fase de metabolismo, exigindo imediato ajuste posológico.

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Q4216101

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216101 Farmácia

A farmacologia baseia-se em conceitos essenciais para garantir que um medicamento seja desenvolvido e utilizado de forma segura. Compreender as fases de estudo de um fármaco e como ele atua no corpo é fundamental. Sobre os estudos pré-clínicos, a farmacocinética, a farmacodinâmica e as interações, assinale a alternativa correta.

A

Os estudos pré-clínicos são realizados diretamente em pacientes humanos voluntários para descobrir se o novo medicamento causa alergias.

B

A farmacocinética envolve o caminho do medicamento no corpo (absorção, distribuição, metabolismo e excreção), enquanto a farmacodinâmica foca no efeito que o medicamento causa no organismo e no seu mecanismo de ação

C

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda exclusivamente o mecanismo de ação do fármaco e como ele se liga aos receptores das células.

D

Uma incompatibilidade medicamentosa é exatamente o mesmo que uma interação farmacológica: ambas ocorrem quando dois medicamentos "competem" dentro do estômago do paciente.

E

Todas as interações medicamentosas são consideradas perigosas e tóxicas, sendo proibido aos médicos receitarem mais de um medicamento ao mesmo tempo.

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Q4216099

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216099 Farmácia

Os fármacos antimicrobianos, comumente chamados de antibióticos, atuam por meio de diferentes mecanismos biológicos e bioquímicos para inibir o crescimento ou promover a destruição de microrganismos patogênicos. Assinale a alternativa que NÃO representa um mecanismo de ação reconhecido para essa classe de medicamento.

A

Inibição da síntese proteica.

B

Inibição da síntese da parede celular (impedimento da formação do peptidoglicano).

C

Alteração da permeabilidade da membrana plasmática.

D

Promoção da síntese de metabólitos secundários pelo microrganismo.

E

Interferência na replicação e transcrição do ácido nucleico (DNA/RNA) microbiano.

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Q4216097

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Biomédico |

Q4216097 Farmácia

Os anti-inflamatorios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais prescritos em todo o mundo. São empregados comumente no tratamento da inflamação, dor e edema, assim como nas osteoartrites, artrite reumatoide e distúrbios musculo-esquelétios. Considerando as características desse grupo de fármacos, assinale a alternativa correta.

A

Os AINEs proporcionam alívio sintomático da febre, da dor e do edema na doença articular crônica, mas não têm efeito em condições mais agudas como fraturas e entorses.

B

As ações farmacológicas dos AINEs são bem semelhantes e não existem diferenças na sua toxicidade e no grau de aceitação e tolerância do paciente.

C

Os efeitos gastrointestinais constituem o efeito colateral mais comum dos AINEs e acredita-se que resultem da inibição da COX-1 gástrica, responsável pela síntese de prostaglandinas que protegem a mucosa.

D

O mecanismo de ação dos AINEs consiste na inibição da biossíntese de prostaglandinas por meio de uma ação direta sobre a enxima COX (ciclooxigenase) e a maioria dos AINEs tradicionais inibe apenas a COX-1.

E

O ácido acetilsalicílico foi um dos primeiros AINEs utilizados, sendo hoje empregado como fármaco cardiovascular, pois acetila as enzimas COX plaquetárias de forma reversível.

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Q4215553

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Odontólogo |

Q4215553 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) apresentam um mecanismo de ação que se baseia em:

A

Inibição da fosfolipase A2.

B

Inibição das ciclo-oxigenases (COX 1 e 2).

C

Bloqueio dos receptores de histamina.

D

Ativação dos canais de potássio.

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Q4215552

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Odontólogo |

Q4215552 Farmácia

Os anestésicos locais do tipo amida são metabolizados principalmente no:

A

Plasma sanguíneo, pelas hidrolases.

B

Rim, pelos glomérulos renais.

C

Fígado, através de enzimas microssomais.

D

Pulmão, nos alvéolos, por trocas gasosas diretas.

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Q4214679

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214679 Farmácia

Os antipsicóticos podem ser classificados em típicos, (1ª geração) e atípicos, (2ª geração). Os típicos apresentam bloqueio predominante de receptores dopaminérgicos D2, estando mais associados a efeitos extrapiramidais. Já os atípicos combinam antagonismo D2 com bloqueio serotoninérgico, (5-HT2A), apresentando, em geral, menor risco de efeitos motores e melhor atuação sobre sintomas negativos.

Com base nessa classificação, assinale a alternativa que contém apenas antipsicóticos atípicos.

A

Clorpromazina – Olanzapina – Levomepromazina.

B

Risperidona – Quetiapina – Haloperidol.

C

Risperidona – Olanzapina – Quetiapina.

D

Olanzapina – Quetiapina – Levomepromazina.

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Q4214677

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214677 Farmácia

As interações medicamentosas representam um importante fator na prática clínica, podendo modificar a resposta terapêutica por diferentes mecanismos e impactar diretamente a efetividade e a segurança do tratamento. Analisando os mecanismos envolvidos nas interações, assinale a alternativa incorreta.

A

Incompatibilidades físico-químicas são consideradas interações farmacêuticas entre dois ou mais fármacos “in vitro”, podendo levar à formação de precipitados, degradação ou perda de estabilidade da solução.

B

A indução enzimática é um mecanismo farmacocinético que pode reduzir a concentração plasmática de determinados fármacos ao aumentar sua velocidade de metabolismo, podendo comprometer sua eficácia terapêutica.

C

O antagonismo farmacodinâmico ocorre quando dois medicamentos administrados, conjuntamente, produzem efeitos idênticos no mesmo receptor, potencializando a resposta terapêutica.

D

Interações farmacocinéticas podem ocorrer na fase de absorção, como na quelação entre fármacos, em que íons metálicos reduzem a biodisponibilidade de determinados medicamentos ao formar complexos não absorvíveis no trato gastrointestinal.

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Q4214674

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214674 Farmácia

A farmacocinética dos fármacos administrados por via oral envolve processos que influenciam sua biodisponibilidade, distribuição tecidual, biotransformação hepática e eliminação. Com base nesses princípios, indique a alternativa verdadeira.

A

A alta ligação a proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do fármaco, potencializando seu efeito farmacológico.

B

A insuficiência hepática tende a reduzir o efeito do fármaco devido à diminuição da biotransformação, levando à menor concentração plasmática.

C

A reabsorção tubular renal ocorre predominantemente com fármacos ionizados, que atravessam facilmente as membranas celulares por difusão passiva.

D

Fármacos lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo se acumular em tecidos adiposos e apresentar meia-vida prolongada.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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