Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 13

Q4303223

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Farmacêutico |

Q4303223 Farmácia

Qual é o mecanismo de ação dos inibidores da enzima conversora de angiotensina, (IECA)?

A

Bloqueio dos receptores AT1.

B

Bloqueio dos canais de cálcio.

C

Inibição da conversão de angiotensina I em angiotensina II.

D

Inibição da Renina.

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Q4303221

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Farmacêutico |

Q4303221 Farmácia

O efeito de primeira passagem ocorre, predominantemente, após qual via de administração?

A

Intravenosa.

B

Oral.

C

Sublingual.

D

Intramuscular.

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Q4303038

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Cirurgião Dentista |

Q4303038 Farmácia

Qual é o principal mecanismo de ação dos corticosteroides?

A

Bloqueio dos canais de sódio.

B

Inibição da COX diretamente.

C

Inibição da fosfolipase A2.

D

Aumento da produção de prostaglandinas.

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Q4300413

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300413 Farmácia

O uso de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos tem apresentado crescimento significativo globalmente. No entanto, a crença popular de que produtos de origem natural são isentos de toxicidade ou efeitos adversos constitui um risco à segurança do paciente. As plantas medicinais contêm misturas complexas de metabólitos secundários ativos que podem alterar significativamente as concentrações plasmáticas e os perfis de segurança e eficácia de medicamentos sintéticos alopáticos administrados concomitantemente.
Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos e exemplos de interações entre plantas medicinais e fármacos sintéticos, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).

( )O Hypericum perforatum (erva-de-São-João) é um potente indutor enzimático do citocromo P450 (particularmente da isoenzima CYP3A4) e da glicoproteína-P (gp-P), cuja coadministração reduz acentuadamente os níveis plasmáticos e a eficácia terapêutica de imunossupressores (como a ciclosporina), anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
( )O extrato de Ginkgo biloba, devido à presença de ginkgolídeos que atuam como antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF), pode potencializar o risco de sangramentos e hemorragias quando administrado concomitantemente com antiagregantes plaquetários (como o ácido acetilsalicílico) ou anticoagulantes (como a varfarina).
( )A Matricaria recutita (camomila) contém compostos cumarínicos em sua constituição fitoquímica que podem exercer efeito sinérgico aditivo quando combinados a anticoagulantes orais, demandando monitoramento rigoroso devido ao risco de prolongamento do tempo de sangramento.
( )A Valeriana officinalis atua farmacologicamente como um indutor enzimático sistêmico que acelera a depuração hepática de benzodiazepínicos e barbitúricos, resultando na perda precoce do efeito sedativo e ansiolítico desses fármacos de síntese no organismo.

Assinale a sequência CORRETA.

A

V. F. V. V.

B

F. V. V. F.

C

V. F. F. V.

D

V. V. V. F.

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Q4300406

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300406 Farmácia

A compreensão detalhada dos alvos moleculares e dos mecanismos biofísicos de ação dos fármacos que atuam no sistema respiratório é essencial para a adequada intervenção clínica do Farmacêutico na otimização da farmacoterapia. Diferentes classes terapêuticas modulam a resposta inflamatória e o tônus muscular liso brônquico por meio de vias de sinalização intracelular distintas.

Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

A

Os corticosteroides inalatórios exercem seu efeito anti-inflamatório brônquico ligando-se a receptores citoplasmáticos de glicocorticoides que migram ao núcleo celular para reprimir a transcrição de citocinas pró-inflamatórias (transrepressão) e induzir a síntese de proteínas anti-inflamatórias (transativação).

B

Os agonistas beta-2 adrenérgicos (como o formoterol e o salbutamol) promovem a broncodilatação ao se ligarem a receptores beta-2 acoplados à proteína Gs nas células musculares lisas das vias aéreas, estimulando a adenilato ciclase a elevar os níveis de AMP cíclico (AMPc) intracelular e induzir o relaxamento muscular.

C

Os antagonistas de receptores de leucotrienos (como o montelucaste) atuam estimulando diretamente os receptores muscarínicos do tipo M3 de acetilcolina presentes nas glândulas submucosas, provocando uma potente broncodilatação direta que supera clinicamente a eficácia dos corticosteroides inalatórios.

D

Os anticorpos monoclonais de uso subcutâneo indicados para asma grave eosinofílica, tais como o mepolizumabe (anti-IL-5) e o benralizumabe (anti-IL5R), atuam reduzindo de forma expressiva o recrutamento, a ativação e a sobrevida de eosinófilos no tecido pulmonar.

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Q4300405

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300405 Farmácia

O manejo farmacológico da asma brônquica sofreu profundas atualizações conceituais e terapêuticas nos últimos anos. As diretrizes nacionais e globais de saúde desestimulam o tratamento de resgate isolado com broncodilatadores e estabelecem novos paradigmas para o tratamento contínuo e para a abordagem da asma grave persistente com o auxílio de imunobiológicos de alta tecnologia.
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia aplicada ao sistema respiratório.

I. A recomendação terapêutica contemporânea desestimula o uso isolado de agonistas beta-2 adrenérgicos de curta ação (SABA) como terapia de alívio isolada, priorizando o uso precoce de corticosteroides inalatórios (CI) para tratar o processo inflamatório crônico subjacente.
II. A estratégia de manutenção e alívio (MART/SMART) preconiza o uso associado de corticosteroide inalatório (CI) e o broncodilatador formoterol (um agonista beta-2 de longa ação com rápido início de efeito) em um único dispositivo para o tratamento regular e as necessidades de resgate.
III. Os agonistas beta-2 adrenérgicos de longa ação (LABA) que apresentam início de ação lento, como o salmeterol, constituem a indicação de primeira linha para o resgate imediato e reversão rápida de crises agudas de broncoespasmo grave.
IV. No fenótipo de asma grave persistente não controlada, o uso de anticorpos monoclonais imunobiológicos (como terapias anti-IgE, anti-IL5/5R ou anti-IL-4/13) atua bloqueando vias inflamatórias específicas da cascata imunológica T2/eosinofílica.

Estão CORRETAS:

A

I e III apenas.

B

II e IV apenas.

C

I, II e IV apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q4300400

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300400 Farmácia

A quantificação da biodisponibilidade absoluta de um fármaco constitui um parâmetro farmacocinético crucial para o desenvolvimento e especificação de regimes posológicos de medicamentos administrados por vias extravasculares. Diversos fatores fisiológicos e de formulação podem alterar a quantidade e a velocidade com que a molécula ativa atinge de forma inalterada a circulação de grande circulação do organismo.

Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

A

A determinação da biodisponibilidade absoluta é efetuada comparando-se a área sob a curva (AUC) plasmática gerada após a administração por uma via extravascular com a AUC resultante da infusão por via intravenosa, a qual possui valor referencial de biodisponibilidade estabelecido em 100%.

B

Fármacos administrados por via oral com elevada taxa de metabolismo de primeira passagem hepático ou intestinal apresentam biodisponibilidade absoluta significativamente reduzida, uma vez que fração expressiva do ativo é biotransformada antes de alcançar os vasos sistêmicos.

C

A comprovação de bioequivalência entre duas marcas comerciais distintas baseia-se exclusivamente no fato de ambas compartilharem a mesma dose molar e o mesmo tempo de pico plasmático (Tmax), sendo a área sob a curva (AUC) e o Cmax parâmetros independentes que não interferem na análise estatística de intercambialidade.

D

O processo de eliminação sistêmica contínua exercido pelos rins ou pelo sistema biliar atua paralelamente à depuração plasmática, regulando de forma direta o tempo de permanência da concentração do fármaco dentro da janela terapêutica sem contudo alterar a velocidade inicial de absorção.

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Q4300399

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300399 Farmácia

A garantia de intercambialidade entre medicamentos equivalentes e seus respectivos medicamentos inovadores de referência baseia-se em rigorosos ensaios in vivo de biodisponibilidade comparativa. A demonstração de bioequivalência entre duas formulações farmacêuticas assegura que as mesmas apresentem perfis de segurança e eficácia terapêutica equivalentes no organismo humano.
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes técnicas e parâmetros envolvidos nas provas de biodisponibilidade e bioequivalência.

I. A biodisponibilidade consiste na medida da velocidade (taxa) e da extensão (grau) com que o princípio ativo de uma formulação é absorvido a partir de sua forma farmacêutica e se torna disponível no local de ação ou na circulação sistêmica.
II. Dois produtos farmacêuticos são considerados bioequivalentes quando os limites do intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão entre as médias geométricas obtidas nas variáveis de Área Sob a Curva (AUC) e Concentração Plasmática Máxima (Cmax) estiverem compreendidos entre 80.00% e 125.00%.
III. A demonstração de equivalência farmacêutica in vitro (perfil de dissolução comparativo) é conceitualmente suficiente para garantir, de forma isolada e sem a necessidade de ensaios in vivo, a intercambialidade biológica de todas as formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata de fármacos altamente lipofílicos.
IV. A velocidade de absorção do princípio ativo influencia diretamente a concentração plasmática máxima (Cmax) e o tempo necessário para atingi-la (Tmax), porém não possui qualquer relação direta ou indireta com a área sob a curva (AUC) de fármacos administrados por via intravenosa.

Estão CORRETAS:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

II e IV apenas.

D

III e IV apenas.

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Q4295647

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295647 Farmácia

É uma forma farmacêutica líquida, destinada a formar uma película adesiva, de modo que os fármacos dissolvidos estejam em contato com a pele. Trata-se do

A

emplastro.

B

óvulo.

C

colutório.

D

linimento.

E

colódio.

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Q4295643

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295643 Farmácia

A combinação sulfametoxazol-trimetoprima (SMX-TMP) é

A

contraindicada para uso humano, pois inibe igualmente a síntese de ácido fólico nas células bacterianas e de mamíferos.

B

indicada para o tratamento das infecções do trato urinário causadas por bactérias sensíveis a SMX-TMP

C

contraindicada para pacientes ambulatoriais com exacerbações agudas e leves de bronquite crônica.

D

indicada para o tratamento da faringite estreptocócica, uma vez que SMX-TMP é eficaz para erradicar os microrganismos da faringe.

E

altamente recomendada para o tratamento da diarreia do viajante, uma vez que os patógenos causadores dessa infecção são sensíveis à SMX-TMP.

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Q4295642

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295642 Farmácia

O gráfico a seguir representa o efeito de duas apresentações de insulina (I e II), administradas em um paciente ao longo de um dia:

Q.24.png (422×308)

Considerando o efeito ao longo do tempo, pode-se afirmar que as insulinas I e II são, respectivamente,

A

NPH e glargina.

B

detemir e NPH.

C

regular e glargina.

D

glargina e lispro.

E

detemir e regular.

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Q4295641

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295641 Farmácia

São considerados diuréticos poupadores de potássio:

A

clortalidona e hidroclorotiazida.

B

amilorida e espironolactona.

C

furosemida e bumetanida.

D

amilorida e furosemida.

E

espironolactona e hidroclorotiazida.

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Q4295640

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295640 Farmácia

A carbamazepina é o principal fármaco indicado para o tratamento de convulsões tônico-clônicas generalizadas focais e bilaterais. Seu principal mecanismo de ação está relacionado com

A

a redução da taxa de recuperação da inativação dos canais de Na+ ativados por voltagem.

B

a ativação dos canais de Cl– dependentes de voltagem ativados por GABA.

C

a redução das correntes de Ca²⁺ de baixo limiar (correntes tipo T) dos neurônios talâmicos.

D

a reposição da sinalização de dopamina, que está esgotada nessa doença, por meio de seu precursor.

E

o antagonismo não competitivo do receptor de glutamato do tipo NMDA, de modo a evitar a excitotoxicidade causada por sua excitação excessiva.

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Q4295639

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295639 Farmácia

A administração intravenosa de fármacos apresenta uma série de características que devem ser observadas cuidadosamente antes da administração, e de acordo com a meta terapêutica estabelecida para cada paciente.

Com a injeção intravenosa, a biodisponibilidade é ___________ Algumas soluções irritantes ___________. ser administradas por essa via, pois, quando o fármaco é injetado lentamente, o sangue circulante causa diluição acentuada. Já os fármacos administrados em veículo oleoso, os que causam precipitação dos elementos sanguíneos ou hemólise das hemácias e as combinações de fármacos que formam precipitados _______________ ser administrados por via intravenosa.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectiva mente, as lacunas do texto.

A

parcial (0,75 < F < 1) ... podem ... não devem

B

parcial (0,30 < F < 1) ... não podem ... não devem

C

parcial (0,05 < F < 1) ... podem ... devem

D

total (F = 1,0) ... podem ... não devem

E

total (F = 1,0) ... não podem ... devem

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Q4295147

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |

Q4295147 Farmácia

De acordo com a Portaria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa que contém apenas substâncias anabolizantes, pertencentes à lista C5.

A

Estanozolol, Gestrinona, Nandrolona.

B

Alfaxalona, Clobazam, Trembolona.

C

Hidromorfona, Metandriol, Sufentanila.

D

Anfetamina, Dronabinol, Fenciclidina.

E

Ciclopentolato, Desipramina, Oximetolona.

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Q4295135

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |

Q4295135 Farmácia

As alterações fisiológicas associadas ao envelhecimento podem modificar de forma significativa a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos, exigindo atenção especial quanto à efetividade e à segurança terapêutica nessa população.
Considerando essas alterações, assinale a alternativa correta.

A

Como consequência da redução do pH estomacal, ocorre aumento na absorção de alguns fármacos que dependem de ambiente ácido, como o ferro, o que pode acarretar aumento da toxicidade.

B

Devido ao aumento do volume de água corporal, ocorre aumento do volume de distribuição de fármacos lipossolúveis, favorecendo a sua eliminação.

C

Medicamentos pró-fármacos podem apresentar aumento da taxa de ativação em decorrência do aumento do fluxo sanguíneo hepático, com consequente aumento da eliminação do fármaco.

D

Em decorrência da redução da taxa de filtração glomerular, ocorre aumento do tempo de meia-vida para fármacos excretados pela via renal, retardando sua eliminação.

E

Devido à diminuição da sensibilidade a antidepressivos tricíclicos e antinflamatórios não esteroidais, a população idosa requer doses maiores desses fármacos.

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Q4295134

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |

Q4295134 Farmácia

Os efeitos farmacológicos dos fármacos dependem de suas interações com receptores específicos.
Com base em conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca estão relacionadas à sua estrutura química.

B

O antagonismo não competitivo pode ser produzido por um antagonista alostérico, que se liga ao mesmo sítio receptor ocupado pelo agonista primário, e, desse modo, altera a eficácia do receptor pelo agonista.

C

Na presença de um agonista pleno, os agonistas parciais e inversos comportam-se como antagonistas não competitivos.

D

Fármacos que atuam como antagonistas apresentam eficácia negativa, pois promovem o bloqueio do receptor e reduzem sua afinidade pelos agonistas endógenos.

E

Quando dois fármacos produzem respostas equivalentes, aquele cuja curva de dose–resposta está deslocada para a direita apresenta maior potência, pois necessita de menor concentração para atingir o efeito máximo.

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Q4295133

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |

Q4295133 Farmácia

Em casos de intoxicação exógena, a utilização de antídotos constitui importante estratégia terapêutica, podendo atuar por antagonismo farmacológico, quelação ou neutralização química do agente tóxico.
Considerando os principais antídotos empregados na prática clínica, assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre o agente tóxico e seu respectivo antídoto.

A

Cianeto e deferoxamina.

B

Oxicodona e flumazenil.

C

Ferro e EDTA.

D

Paracetamol e acetilcisteína.

E

Diazepam e naloxona.

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Q4294033

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Dois Irmãos - RS Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Dois Irmãos - RS - Auxiliar de Farmácia |

Q4294033 Farmácia

Durante a organização dos medicamentos na farmácia, um novo servidor perguntou ao Auxiliar de Farmácia por que um mesmo princípio ativo podia ser encontrado em apresentações diferentes, como comprimidos, cápsulas, xaropes, pomadas e soluções injetáveis. O Auxiliar explicou que essas apresentações correspondem às diferentes formas farmacêuticas, desenvolvidas conforme as características do medicamento e sua finalidade terapêutica.
Considerando as noções básicas de farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

A

As formas farmacêuticas são desenvolvidas para facilitar a administração dos medicamentos, favorecer sua estabilidade e atender às diferentes necessidades terapêuticas.

B

Todos os medicamentos apresentam apenas uma única forma farmacêutica.

C

A via de administração não interfere na utilização do medicamento.

D

Medicamentos injetáveis podem ser administrados da mesma forma que medicamentos de uso oral.

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Q4293150

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Médico Neurologista |

Q4293150 Farmácia

Na farmacodinâmica da levodopa, a administração associada à carbidopa tem como principal finalidade reduzir a conversão periférica da levodopa por inibição da:

A

Catecol-O-metiltransferase.

B

Monoaminoxidase B.

C

Tirosina-hidroxilase.

D

Descarboxilase de aminoácidos aromáticos.

E

Dopamina ẞ-hidroxilase.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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