Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 13

Q4021977

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021977 Farmácia

A eficácia e a afinidade são parâmetros que definem o comportamento de ligantes frente aos receptores biológicos, modulando a resposta fisiológica ou farmacológica esperada. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, V, V.

B

V, V, V, F.

C

V, F, F, V.

D

F, F, V, V.

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Q4021976

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021976 Farmácia

O tratamento da angina de peito visa equilibrar o suprimento e a demanda de oxigênio do miocárdio por meio da vasodilatação coronariana e da redução da carga de trabalho cardíaco. Considerando os fármacos antiangínicos, analise as afirmativas a seguir.

I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I e II apenas.

C

I apenas.

D

I, II e III.

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Q4021975

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021975 Farmácia

O sucesso da antibioticoterapia depende da seleção de agentes com toxicidade seletiva e do entendimento dos mecanismos de resistência bacteriana desenvolvidos sob pressão seletiva. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, V, V.

B

F, V, V, F.

C

V, V, F, V.

D

V, V, V, F.

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Q4021974

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021974 Farmácia

Os benzodiazepínicos/benzodiazepinas são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e distúrbios do sono, mas seu perfil de segurança exige monitoramento devido ao risco de dependência e depressão respiratória. Com base na farmacodinâmica e toxicologia dos ansiolíticos, assinale a alternativa CORRETA.

A

O alprazolam é classificado como um ansiolítico de ação ultrarrápida que exerce seu efeito através da inibição direta da enzima glutamato descarboxilase no córtex pré-frontal.

B

O flumazenil atua como um antagonista competitivo nos sítios de ligação de benzodiazepínicos no receptor GABA-A, sendo utilizado para reverter quadros de sedação excessiva ou overdose.

C

A buspirona promove alívio imediato dos sintomas de pânico através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L nos neurônios do hipotálamo, dispensando o uso de antidepressivos.

D

O diazepam possui uma meia-vida longa devido à formação de metabólitos inativos que são excretados via biliar sem sofrer processos de conjugação com ácido glucurônico.

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Q4021973

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021973 Farmácia

A terapia anti-hipertensiva utiliza diversas classes de fármacos que atuam na redução da resistência vascular periférica ou do débito cardíaco para manter os níveis tensionais. Considerando as propriedades desses agentes, analise as afirmativas a seguir.

I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e III apenas.

B

II apenas.

C

I, II e III.

D

I e II apenas.

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Q4021972

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021972 Farmácia

A anestesia geral é um estado reversível de depressão do sistema nervoso central, caracterizado por inconsciência, analgesia e relaxamento muscular, obtido por agentes inalatórios ou intravenosos. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, V, F.

B

F, V, F, V.

C

V, V, F, V.

D

V, F, V, V.

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Q4021970

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021970 Farmácia

A hipótese monoaminérgica fundamenta o tratamento da depressão, buscando aumentar a disponibilidade de neurotransmissores como serotonina, noradrenalina e dopamina na fenda sináptica. Com base na farmacologia dos antidepressivos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A amitriptilina, por ser um antidepressivo tricíclico, exerce sua ação principal através do bloqueio dos receptores histaminérgicos H2 no sistema límbico, sem afetar a recaptação de aminas.

B

Os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) irreversíveis, como a tranilcipromina, exigem restrição dietética de alimentos ricos em tiramina para evitar crises hipertensivas graves.

C

A fluoxetina inibe a recaptação de serotonina e possui uma meia-vida curta (6 horas), permitindo a interrupção abrupta do tratamento sem risco de síndrome de descontinuação.

D

A venlafaxina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina que apresenta efeito antidepressivo imediato em baixas doses devido à dessensibilização rápida de autorreceptores 5-HT1A.

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Q4021969

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021969 Farmácia

Os fármacos antiarrítmicos são classificados de acordo com o sistema de Vaughan-Williams, baseando-se no efeito eletrofisiológico predominante sobre os canais iônicos do coração. Com base nesta classificação, assinale a alternativa CORRETA.

A

O verapamil é um antiarrítmico de classe II que bloqueia os receptores beta-adrenérgicos no nó sinoatrial, reduzindo a inclinação da despolarização lenta da fase 4.

B

A lidocaína pertence à classe IA e atua bloqueando canais de sódio no estado aberto, sendo o tratamento de escolha para o manejo crônico da fibrilação atrial em idosos.

C

A amiodarona é um fármaco de classe III que bloqueia canais de potássio, prolongando a duração do potencial de ação e o período refratário efetivo em tecidos atriais e ventriculares.

D

A procainamida é classificada como classe IB e exerce seu efeito acelerando a repolarização ventricular através da ativação dos canais de cálcio do tipo T durante a fase 2.

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Q4021968

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021968 Farmácia

A farmacodinâmica quantitativa descreve a relação entre a dose de um fármaco e a magnitude da resposta biológica produzida, utilizando curvas de concentração-efeito. Considerando os parâmetros dessas curvas, analise as afirmativas a seguir.

I. A potência de um fármaco é definida pela concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo possível (CE50 ou DE50); quanto menor o valor, maior a potência.
II. A eficácia máxima (Emax) representa a capacidade intrínseca do fármaco em ativar o receptor e produzir uma resposta, sendo graficamente representada pelo platô da curva.
III. O índice terapêutico é a razão entre a dose tóxica para 50% da população e a dose eficaz para 50%, indicando que quanto maior o índice, menor a margem de segurança do fármaco.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

II e III apenas.

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Q4021678

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Angiologista |

Q4021678 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

B

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

C

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

D

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

E

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

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Q4021481

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Gastroenterologista Clínico |

Q4021481 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

C

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

D

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

E

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

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Q4021289

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Neuropediatra |

Q4021289 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

C

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q4021075

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021075 Farmácia

As interações farmacodinâmicas podem resultar em efeitos benéficos ou tóxicos. Sobre a interação entre inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e diuréticos poupadores de potássio, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.

(__) Ocorre um antagonismo fisiológico onde o diurético anula o efeito hipotensor do IECA ao promover a retenção de sódio tubular.

(__) A associação é contraindicada por promover uma indução enzimática do citocromo CYP3A4, reduzindo a meia-vida da angiotensina II.

(__) Há um sinergismo de efeito aditivo que aumenta significativamente o risco de hipercalemia grave, especialmente em pacientes renais.

(__) O IECA promove a excreção massiva de potássio, o que exige doses elevadas de espironolactona para manter a homeostase eletrolítica.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, F.

C

F, F, V, F.

D

V, F, V, F.

E

F, F, V, V.

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Q4021074

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021074 Farmácia

Na análise da interação droga-receptor, a eficácia e a afinidade definem a resposta biológica. Sobre o comportamento de um agonista parcial na presença de um agonista pleno, é CORRETO afirmar:

A

O agonista parcial atua como um sinergista de soma, elevando a resposta máxima do sistema para além da capacidade do agonista pleno.

B

A afinidade de um agonista parcial é, por definição, superior à afinidade de qualquer antagonista irreversível no mesmo sítio ativo.

C

A curva dose-resposta de um agonista parcial apresenta uma inclinação vertical maior, indicando uma janela terapêutica extremamente estreita.

D

O uso de um agonista parcial inibe a regulação positiva (up-regulation) dos receptores, independentemente do tempo de exposição ao fármaco.

E

O agonista parcial pode atuar como um antagonista competitivo, deslocando o agonista pleno e reduzindo a resposta biológica total.

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Q4021073

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021073 Farmácia

A resistência bacteriana aos antibióticos é um desafio clínico global. Sobre o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos e suas características, julgue as afirmativas abaixo.

I. Atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da ligação covalente às proteínas ligadoras de penicilina.

II. São fármacos bacteriostáticos que inibem a subunidade ribossomal 50S, impedindo a formação da ligação peptídica inicial.

III. Sua atividade é dependente de oxigênio para o transporte através da membrana, sendo ineficazes contra bactérias anaeróbias estritas.

IV. O mecanismo de resistência mais comum é a produção de enzimas beta-lactamases que hidrolisam o anel aminoglicosídico central.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

IV, apenas.

B

III, apenas.

C

II, apenas.

D

III e IV, apenas.

E

I e II, apenas.

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Q4021072

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021072 Farmácia

Antipsicóticos são medicamentos que atuam no sistema nervoso central para tratar sintomas psicóticos como delírios, alucinações e agitação, comuns na esquizofrenia e transtorno bipolar. O uso de antipsicóticos típicos (primeira geração) está associado a efeitos extrapiramidais. Sobre a fisiopatologia desses efeitos e o mecanismo de ação, assinale a alternativa CORRETA.

A

O bloqueio de receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal gera um desequilíbrio entre a dopamina e a acetilcolina.

B

A clozapina é o fármaco que apresenta o maior risco de discinesia tardia devido à sua alta afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A.

C

São mediados pela ativação excessiva de receptores muscarínicos M1 no estriado, o que causa tremores e rigidez muscular.

D

Resultam do bloqueio seletivo de receptores D4 na via mesocortical, sem afetar a via nigroestriatal do sistema nervoso central.

E

O tratamento imediato da síndrome neuroléptica maligna consiste na administração de agonistas muscarínicos como a pilocarpina.

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Q4021071

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021071 Farmácia

Anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não esteroidais (AINEs) tratam inflamação, dor e febre, mas com mecanismos distintos. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibem a ciclooxigenase (COX). Sobre os inibidores seletivos da COX-2 (coxibes), É CORRETO afirmar que:

A

Possuem maior segurança gastrointestinal que os AINEs não seletivos, porém estão associados a um maior risco de eventos cardiovasculares.

B

A seletividade para COX-2 é perdida em doses baixas, tornando-os idênticos à aspirina no controle da dor crônica nociceptiva.

C

Apresentam risco nulo de complicações renais, pois a enzima COX-2 não é expressa no parênquima renal ou no sistema renina-angiotensina.

D

São contraindicados para pacientes com asma, pois promovem a broncodilatação excessiva através da via dos leucotrienos.

E

O mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da agregação plaquetária por acetilação da serina no sítio ativo da enzima.

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Q4021068

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021068 Farmácia

A administração de fármacos por via intravenosa garante 100% de biodisponibilidade, porém, para vias extrabasculares, diversos fatores influenciam a fração da dose que alcança a circulação sistêmica. Sobre o efeito de primeira passagem e o ciclo entero-hepático, assinale a alternativa CORRE

A

A glicoproteína-P presente no epitélio intestinal atua aumentando a absorção de fármacos lipofílicos ao facilitar o transporte passivo.

B

O ciclo entero-hepático ocorre exclusivamente com fármacos hidrossolúveis que não sofrem metabolização prévia pelo citocromo P450.

C

A via retal, quando o fármaco é absorvido pelo plexo hemorroidário superior, contorna integralmente o metabolismo de primeira passagem.

D

O metabolismo de primeira passagem hepática aumenta a meia-vida plasmática de pró-fármacos que dependem da ativação renal primária.

E

Fármacos com alta razão de extração hepática apresentam biodisponibilidade oral reduzida, exigindo doses maiores que a via parenteral.

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Q4020915

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Ultrassonografista |

Q4020915 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

B

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

C

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

D

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

E

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

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Q4020317

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Pneumologista |

Q4020317 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

B

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

C

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

E

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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