Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 10

Q4062474

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062474 Farmácia

Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento classificado como um inibidor da cicloxigenase, apesar de quase não apresentar atividade anti-inflamatória (é um fraco inibidor da COX-1 e da COX-2). Por esse motivo, é empregado apenas como analgésico em procedimentos odontológicos em que há expectativa ou presença de dor de intensidade leve a moderada, não interferindo na produção de edema.

A

Dipirona

B

Ibuprofeno

C

Paracetamol

D

Cetoprofeno

E

Trometamol cetorolaco

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Q4061975

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061975 Farmácia

Para a dispensação de medicamentos, algumas informações são relevantes visando à efetividade e segurança no uso dos mesmos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A ingestão do alendronato requer cuidados especiais, como a ingestão em jejum e o paciente ficar sentado de forma ereta ou em pé por, pelo menos, 30 minutos após a ingestão.

B

No uso de amitriptilina, é incomum que o paciente apresente boca seca, alterações na visão, sonolência e alterações no apetite.

C

A administração oral pós-prandial dificulta a absorção de medicamentos como o albendazol.

D

Com o uso de doxazosina, é rara a ocorrência de hipotensão postural, que pode ser percebida pelo aparecimento de tontura, principalmente no uso crônico do medicamento.

E

O omeprazol deve ser ingerido 30 minutos depois de uma refeição (preferentemente café da manhã), devendo as cápsulas ser ingeridas intactas.

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Q4061964

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061964 Farmácia

Conhecer as principais reações adversas a medicamentos (RAM) é essencial para a avaliação da segurança dos tratamentos.

Assinale a alternativa correta considerando as RAM mais frequentes ou características.

A

Metformina: diarreia, dor ou desconforto abdominal e diminuição do apetite.

B

Hidroclorotiazida: dores abdominais, refluxo gastroesofágico, dispepsia, náusea, flatulência, diarreia, obstipação e úlcera esofágica.

C

Alendronato de sódio: hiponatremia, hipopotassemia, hipomagnesemia e hipercalcemia.

D

Propranolol: infecção genital, dor nas costas, aumento da frequência urinária, diminuição na depuração renal da creatinina, tontura e erupção cutânea.

E

Dapagliflozina: insuficiência cardíaca congestiva, hipotensão, bradicardia, transtorno na condução, broncoespasmo, insônia, pesadelos e fadiga.

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Q4056967

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Farmácia |

Q4056967 Farmácia

A interação entre o fármaco e seu alvo molecular é o evento primário que desencadeia a resposta farmacológica, podendo ocorrer através de diversos tipos de receptores e sistemas de transdução de sinal. Considerando os mecanismos de ação dos fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I.Os receptores ionotrópicos, também conhecidos como canais iônicos operados por ligantes, promovem respostas celulares extremamente rápidas, na escala de milissegundos.
II.O mecanismo de ação dos fármacos agonistas parciais é caracterizado pela sua capacidade de ocupar o receptor e ativar o sistema efetor com a eficácia máxima do sistema biológico.
III.Os receptores nucleares atuam como fatores de transcrição ativados por ligantes, regulando a expressão gênica e resultando em efeitos biológicos que podem levar horas ou dias para se manifestarem.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

I e II apenas.

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Q4053556

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista - Clínico Geral |

Q4053556 Farmácia

Para a adequada condução do controle farmacológico da dor, é essencial que o cirurgião-dentista compreenda os mecanismos fisiopatológicos envolvidos, uma vez que diversos procedimentos odontológicos podem ocasionar lesão tecidual e desencadear processos álgicos. Nesse contexto, a resposta inflamatória decorrente da lesão leva à liberação de mediadores químicos responsáveis pela sensibilização nociceptiva, devendo ser manejada por meio de terapêutica medicamentosa apropriada. Acerca dos mecanismos envolvidos nesse processo, assinale a alternativa correta.

A

A fosfolipase A₂ é um componente estrutural da membrana celular, sendo liberada diretamente na região lesionada após dano tecidual.

B

A ciclooxigenase e a lipoxigenase constituem vias de metabolização do ácido araquidônico, estando envolvidas na produção de mediadores associados à hiperalgesia.

C

A inibição seletiva da COX-2 mostrou-se completamente isenta de riscos adicionais, sendo a forma mais segura de tratamento medicamentoso da dor.

D

Prostaglandinas e leucotrienos são enzimas responsáveis pela lesão tecidual.

E

Os corticosteroides atuam diretamente por meio da inibição da via da ciclooxigenase.

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Q4048666

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Fisioterapeuta |

Q4048666 Farmácia

Durante a prática clínica, o Fisioterapeuta deve compreender os fundamentos da farmacologia, especialmente no que se refere à Íarmacocinética e farmacodinâmica, a fim de reconhecer possíveis interações medicamentosas e efeitos gue possam interferir na conduta terapêutica. Em relação a essa temática, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.

( ) A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é de 100%, pois ele atinge diretamente a circulação sistêmica.

( ) A potência de um fármaco está relacionada à sua eficácia máxima, sendo ambos termos equivalentes na farmacodinâmica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-V

B

V-V- F.

C

F-F-V.

D

F-V-V.

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Q4040022

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Provas: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião-Dentista - Protesista | MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião-Dentista Odontopediatra | MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião-Dentista - Endodontista | MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Professor de Teatro |

Q4040022 Farmácia

Paciente de 45 anos, sem comorbidades sistêmicas, procura atendimento odontológico com quadro de dor inflamatória aguda, após procedimento restaurador profundo. O cirurgiãodentista opta pela prescrição de um anti-inflamatório não esteroidal, (AINE), para controle da dor. Considerando-se o mecanismo de ação dos AINEs e suas implicações clínicas, qual é a alternativa certa?

A

Os AINEs atuam por inibição da ciclooxigenase, (COX), reduzindo a síntese de prostaglandinas envolvidas na sensibilização nociceptiva periférica.

B

Os AINEs atuam, predominantemente, em receptores opioides centrais, promovendo analgesia de ação central.

C

Os AINEs inibem a Fosfolipase A2, reduzindo a liberação de ácido araquidônico e a cascata inflamatória.

D

Os AINEs promovem bloqueio direto dos canais de sódio nas fibras nervosas periféricas, impedindo a condução do impulso doloroso.

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Q4033271

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Dentista |

Q4033271 Farmácia

O Ácido Acetilsalicílico (AAS) é a substância-padrão dos Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) e apresenta efeitos farmacológicos distintos que são estritamente dependentes da dose administrada.
Sobre o emprego clínico do AAS, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para a obtenção de efeitos anti-inflamatórios significativos em quadros agudos, a posologia indicada para adultos é de 500 mg a 650 mg ao dia.

B

A inibição da agregação plaquetária, útil na prevenção de fenômenos tromboembólicos, é alcançada com doses elevadas, superiores a 4 g diários.

C

O AAS é classificado como um anti-inflamatório esteroidal, sendo o "campeão de vendas" no quesito automedicação para dores crônicas.

D

Em doses baixas (40-100 mg), o AAS perde sua atividade antitérmica, mas atua inibindo a agregação plaquetária.

E

A potência analgésica do AAS independe da dose empregada, sendo sua meia-vida plasmática o único fator determinante do sucesso terapêutico.

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Q4019035

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Hematologista Hemoterapia |

Q4019035 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q3999856

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999856 Farmácia

Os fármacos que inibem a AChE (acetilcolinesterase) são denominados agentes anticolinesterásicos (anti-ChE). Em consequência, provocam o acúmulo de acetilcolina (ACh) nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no periférico. Em geral, é possível prever as propriedades farmacológicas dos fármacos anti-ChE conhecendo os locais onde ocorre a liberação fisiológica da ACh por impulsos nervosos, o grau de atividade desses impulsos e as respostas dos órgãos efetores correspondentes à Ach.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

Pode-se afirmar que um dos efeitos que os anti-ChE têm a capacidade de produzir é o(a):

A

estimulação, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no Sistema Nervoso Central (SNC).

B

inibição das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

C

bloqueio de depressão ou paralisia, de todos os gânglios autônomos e músculo esquelético.

D

inibição, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no SNC.

E

bloqueio da contração das fibras musculares lisas dos bronquíolos e dos ureteres.

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Q3999853

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999853 Farmácia

Os principais efeitos do etanol ocorrem no Sistema Nervoso Central (SNC), em que suas ações depressoras são semelhantes àquelas de anestésicos voláteis.
Fonte: RANG, H. P. ; RITTER, James M et al. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Pode-se afirmar que um dos principais efeitos celulares agudos do etanol que ocorrem em concentrações (5 a 100mmol/L) relevantes para o consumo de álcool por seres humanos é a:

A

inibição de certos tipos de canais de K+.

B

diminuição da inibição mediada tanto por GABA(ácido gama-aminobutírico) quanto por glicina.

C

ativação da entrada de Ca2+.

D

inibição da função do receptor inotrópico de glutamato.

E

ativação do transporte de adenosina.

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Q3974452

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Fisiatra |

Q3974452 Farmácia

Em pacientes com lesão medular crônica, o uso da substância experimental 4-aminopiridina (4-ap) visa à restauração da condução nervosa por meio do bloqueio de canais de:

A

sódio

B

cálcio

C

potássio

D

cloro

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Q3866563

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866563 Farmácia

Uma paciente de 62 anos, hipertensa e com histórico de insuficiência cardíaca leve, inicia tratamento com um novo fármaco anti-hipertensivo. Após três semanas, apresenta episódios de hipotensão postural, taquicardia reflexa e níveis aumentados de renina plasmática. O medicamento, segundo o fabricante, atua seletivamente sobre receptores presentes na musculatura lisa vascular, sem interferir diretamente no débito cardíaco ou na liberação de noradrenalina pelos neurônios simpáticos. Diante desse quadro clínico e das informações fornecidas, qual é o mecanismo de ação mais provável desse fármaco?

A

Inibidor da ECA, reduzindo formação de angiotensina II e degradação de bradicinina.

B

Antagonista seletivo de receptores α1-adrenérgicos, promovendo vasodilatação periférica.

C

Antagonista seletivo de receptores β1-adrenérgicos, reduzindo cronotropismo e renina.

D

Agonista parcial de receptores α2-adrenérgicos centrais, reduzindo tônus simpático geral.

E

Antagonista competitivo de receptores AT1, impedindo a ação da angiotensina II.

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Q3866562

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866562 Farmácia

Um paciente em uso de morfina para analgesia apresenta resposta mais intensa e rápida quando o medicamento é administrado por via intravenosa, em comparação à via oral, mesmo utilizando doses equivalentes. Do ponto de vista farmacodinâmico e farmacocinético, assinale a alternativa CORRETA que explica essa diferença:

A

A via intravenosa diminui a biodisponibilidade do fármaco, resultando em maior potência clínica.

B

A via oral sofre efeito de primeira passagem pelo fígado, reduzindo a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica e retardando o início do efeito.

C

A via intravenosa altera a meia-vida do fármaco, prolongando sua ligação aos receptores e aumentando o efeito farmacodinâmico.

D

A via intravenosa aumenta a afinidade do fármaco pelos receptores opioides, modificando sua farmacodinâmica primária.

E

A via oral aumenta a velocidade de distribuição tecidual, tornando o efeito mais lento, porém mais intenso.

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Q3866555

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866555 Farmácia

Uma paciente de 42 anos, tratada há 3 meses com tramadol para dor crônica, procura atendimento após apresentar aumento progressivo da necessidade do medicamento para obter o mesmo alívio analgésico. Ela relata ainda que, nos últimos dois dias, desenvolveu sudorese intensa, agitação, taquicardia e diarréia. A equipe decide suspender o tramadol e iniciar tratamento de suporte. Durante a avaliação, a paciente pergunta se os sintomas poderiam ser uma “alergia ao remédio”. O farmacêutico clínico explica que o quadro observado não é compatível com reação alérgica, mas sim com outro fenômeno farmacodinâmico. Qual é o fenômeno farmacodinâmico que melhor explica a situação descrita?

A

Idiossincrasia medicamentosa.

B

Intoxicação aguda por superdose única.

C

Reação alérgica mediada por IgE.

D

Hipersensibilidade tardia do tipo IV

E

Tolerância farmacológica e síndrome de abstinência.

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Q3848239

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848239 Farmácia

Em relação ao mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), é correto afirmar que

A

compostos com ação inibitória seletiva sobre a COX-1 apresentam menos efeitos colaterais gastrintestinais e são mais bem tolerados do que os compostos não seletivos.

B

em condições inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, vasculite e nefrite, os AINEs apresentam efeitos diretos sobre outros aspectos da inflamação, contribuindo para reduzir o dano tecidual e promover a cura.

C

além de suprimirem os sinais e os sintomas da inflamação, os AINEs também exercem ação sobre a doença inflamatória crônica propriamente dita, inibindo a liberação de citocinas e a migração de leucócitos.

D

os AINEs exercem a sua ação antipirética, em grande parte, aumentando a produção de prostaglandinas no hipotálamo, onde os neurônios são responsáveis por controlar a temperatura corporal normal.

E

a ação anti-inflamatória (e, provavelmente, a maior parte das ações analgésicas e antipiréticas) dos AINEs está relacionada com a inibição da COX-2, enquanto seus efeitos fisiológicos indesejados resultam, em grande parte, da inibição da COX-1.

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Q3848238

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848238 Farmácia

A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um fator importante para regular a distribuição deles entre as diferentes barreiras e os compartimentos do organismo.

Em relação a essa ligação, é correto afirmar que

A

em geral, a fração do fármaco não ligada e farmacologicamente ativa no plasma é de cerca de 50%.

B

a β-globulina é uma glicoproteína circulante responsável pelo transporte de fármacos ácidos, como a quinina.

C

cada molécula de albumina tem um sítio de ligação covalente para uma molécula de fármaco.

D

a albumina é a proteína plasmática mais importante no que concerne à ligação de fármacos.

E

a albumina se liga à maioria dos fármacos básicos (p. ex., varfarina, anti-inflamatórios não esteroidais).

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Q3848237

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848237 Farmácia

Há diferentes alvos proteicos e não proteicos para a ação dos fármacos no organismo, e a figura a seguir representa o mecanismo de um desses alvos.

Imagem associada para resolução da questão

(Ritter, J., Flower, R. e Graeme Henderson et al. (2025).

Rang & Dale Farmacologia. 10a ed. Grupo GEN.)

O mecanismo representado pela figura corresponde a

A

um canal iônico.

B

um ácido nucleico.

C

um transportador.

D

uma enzima.

E

um receptor farmacológico.

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Q4406205

Ano: 2025 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2025 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4406205 Farmácia

Apresenta fraca ação anti-inflamatória, pois, em tecidos periféricos, tem pouco efeito sobre a cicloxigenase e deriva-se do para-aminofenol. É correto afirmar que a descrição refere-se ao

A

diclofenaco.

B

paracetamol.

C

sulindaco.

D

piroxicam.

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Q4301836

Ano: 2025 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2025 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4301836 Farmácia

Quando uma mesma dose de um medicamento é administrada a diferentes pacientes, o efeito terapêutico ou a concentração do fármaco pode variar. Pode não produzir o mesmo efeito ou concentração sanguínea. Essa variabilidade interindividual se deve a:

I. Aumento fisiológico do volume plasmático. II. Idade. III. Polimorfismo no receptor do fármaco.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas no item III.

D

Em todos os itens.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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