Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 1.140 questões
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Marcelino Ramos - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Marcelino Ramos - RS - Farmacêutico |
Q3415596
Farmácia
Com relação aos fármacos utilizados para problemas gástricos:
I. Os inibidores da bomba de prótons são estáveis em pH ácido e apresentam baixo grau de ligação às proteínas plasmáticas.
II. A cimetidina é um exemplo de antagonista dos receptores H2 da histamina.
III. O misoprostol é um anti-H2 de segunda geração.
IV. A simeticona é um agente surfactante utilizado em muitas preparações de antiácidos.
Estão CORRETOS:
I. Os inibidores da bomba de prótons são estáveis em pH ácido e apresentam baixo grau de ligação às proteínas plasmáticas.
II. A cimetidina é um exemplo de antagonista dos receptores H2 da histamina.
III. O misoprostol é um anti-H2 de segunda geração.
IV. A simeticona é um agente surfactante utilizado em muitas preparações de antiácidos.
Estão CORRETOS:
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Marcelino Ramos - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Marcelino Ramos - RS - Farmacêutico |
Q3415594
Farmácia
Um paciente idoso está em tratamento para hipertensão arterial com um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA). Ele também foi recentemente diagnosticado com depressão e iniciou o uso de um inibidor seletivo de recaptação de serotonina (ISRS) como antidepressivo. Além disso, o paciente ocasionalmente toma anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para aliviar dores nas articulações. O paciente relata sentir tonturas e fraqueza desde o início do tratamento antidepressivo. Qual interação medicamentosa potencialmente perigosa pode estar ocorrendo nesse cenário e como essas tonturas e a fraqueza podem ser explicadas, com base nas interações medicamentosas mencionadas?
Ano: 2024
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Buritizal - SP
Prova:
Creative Group - 2024 - Prefeitura de Buritizal - SP - Farmacêutico |
Q3376200
Farmácia
Os medicamentos e insumo farmacêuticos podem
ser divididos em grupos de acordo com as atividades desenvolvidas pela farmácia e o tipo de fármaco manipulado. Diante disso, é CORRETO
afirmar que as substâncias
Q3355688
Farmácia
O diltiazem é um fármaco amplamente utilizado
no tratamento da hipertensão arterial. É o
principal mecanismo de ação desse medicamento
que contribui para a redução da pressão arterial:
Ano: 2024
Banca:
IDESG
Órgão:
Prefeitura de Mantenópolis - ES
Prova:
IDESG - 2024 - Prefeitura de Mantenópolis - ES - Farmacêutico |
Q3284570
Farmácia
Sobre a interpretação de prescrições médicas, considere as assertivas abaixo:
I. A identificação correta do medicamento, da dosagem e da via de administração é fundamental para a interpretação adequada da prescrição.
II. Prescrições com abreviaturas pouco claras podem ser dispensadas, sem necessidade de esclarecimento junto ao prescritor.
III. O farmacêutico deve verificar a presença de potenciais interações medicamentosas antes de dispensar o medicamento ao paciente.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Atendente de Farmácia |
Q3275365
Farmácia
Classe de anti-inflamatório com ação específica de
inibir a cicloxigenase 2:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Odontólogo |
Q3273147
Farmácia
O ácido acetil salicílico é um dos medicamentos
mais usados no mundo. Entretanto, dependendo de sua
dosagem ou do paciente que está recebendo esta droga,
inúmeros efeitos adversos podem ser desenvolvidos.
Com base na afirmação acima, analise as sentenças
abaixo e assinale a alternativa correta:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272739
Farmácia
As afirmativas I, II e III são referentes às chamadas
interações medicamentosas. Leia-as atentamente:
I. Piroxicam associado a ciclosporina pode aumentar o potencial nefrotóxico de ambas as drogas, sendo importante a monitoração da função renal do paciente.
II. A utilização de propranolol com hipoglicemiante oral pode provocar hipoglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado.
III. Sais de alumínio podem aumentar a taxa de esvaziamento gástrico, levando a uma diminuição na biodisponibilidade oral dos betabloqueadores e, com isso, reduzindo seus efeitos farmacológicos.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
I. Piroxicam associado a ciclosporina pode aumentar o potencial nefrotóxico de ambas as drogas, sendo importante a monitoração da função renal do paciente.
II. A utilização de propranolol com hipoglicemiante oral pode provocar hipoglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado.
III. Sais de alumínio podem aumentar a taxa de esvaziamento gástrico, levando a uma diminuição na biodisponibilidade oral dos betabloqueadores e, com isso, reduzindo seus efeitos farmacológicos.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272737
Farmácia
Teicoplanina e telavancina são antibacterianos
usados para tratar infecções complicadas e/ou sérias
causadas por bactérias Gram-positivas. Muitas bactérias
possuem uma capa externa (parede celular) que as
protege. Essa classe de fármacos age impedindo que as
bactérias Gram-positivas formem essa parede celular, o
que resulta na morte das bactérias. A classe referida no
texto é:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272735
Farmácia
Os antifúngicos são fármacos utilizados nas
infecções fúngicas. De tal forma, eles incluem agentes
tópicos e sistêmicos que podem ser usados de forma
profilática, principalmente em pacientes
imunossuprimidos, além da forma terapêutica. Sobre os
antifúngicos, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para
as afirmativas abaixo:
(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272734
Farmácia
A hepatite C é uma doença que afeta toda
população mundial, afetando também a qualidade de
vida da população. O uso de medicamentos é
fundamental para o processo terapêutico dos pacientes
com hepatite C. Sobre o tratamento da hepatite C,
assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmativas
abaixo:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272733
Farmácia
As afirmativas I, II e III são referentes aos chamados hipoglicemiantes orais. Leia-as atentamente:
I. Glibencamida é um hipoglicemiante da classe das sulfonilureias.
II. Aumento da captação de glicose na célula muscular é mecanismo de ação da Pioglitazona.
III. Aumento de secreção de insulina pós prandial imediata é mecanismo de ação da metformina.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272732
Farmácia
Redução dos níveis de potássio e magnésio, níveis
de açúcar e colesterol no sangue temporariamente
aumentados, aumento do nível de ácido úrico,
disfunção sexual em homens e problemas digestivos,
são alguns dos efeitos colaterais associados ao uso de
qual fármaco no tratamento da hipertensão?
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272731
Farmácia
As afirmativas I, II e III são referentes às chamadas
cefalosporinas. Leia-as atentamente:
I. Cefepima é considerado de 5a Geração e Ceftarolina 4 a Geração.
II. O fato de as cefalosporinas de 2a geração apresentarem espectro estendido em relação aos gram-negativos/enterobactérias, quando comparada às cefalosporinas de 1a geração, favorece sua elegibilidade como opção terapêutica às infeções do trato urinário e vias aéreas.
III. As cefalosporinas são medicações de modo geral seguras, com farmacocinética e farmacodinâmica altamente favoráveis. Como todo beta-lactâmico, sua ação antimicrobiana possui elevada potência terapêutica. Em relação às cefalosporinas de primeira geração, as cefalosporinas de segunda geração mantêm espectro para gram-positivas e expandem o espectro para gram-negativas, dada sua maior resistência à degradação das beta-lactamases.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
I. Cefepima é considerado de 5a Geração e Ceftarolina 4 a Geração.
II. O fato de as cefalosporinas de 2a geração apresentarem espectro estendido em relação aos gram-negativos/enterobactérias, quando comparada às cefalosporinas de 1a geração, favorece sua elegibilidade como opção terapêutica às infeções do trato urinário e vias aéreas.
III. As cefalosporinas são medicações de modo geral seguras, com farmacocinética e farmacodinâmica altamente favoráveis. Como todo beta-lactâmico, sua ação antimicrobiana possui elevada potência terapêutica. Em relação às cefalosporinas de primeira geração, as cefalosporinas de segunda geração mantêm espectro para gram-positivas e expandem o espectro para gram-negativas, dada sua maior resistência à degradação das beta-lactamases.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |
Q3270968
Farmácia
Em relação aos anti-inflamatórios não esteroides, é
CORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFESP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |
Q3234185
Farmácia
“A conexão entre um fármaco que interage com um alvo molecular e seus efeitos fisiopatológicos, como, por exemplo, uma eventual alteração na concentração plasmática de glicose ou diminuição do tamanho de um tumor, envolve eventos no campo celular. Independentemente de qual seja sua função fisiológica especializada, as células geralmente compartilham o mesmo repertório de mecanismos de sinalização.”
(Rang & Dale Farmacologia. 9ª ed, Grupo GEN; 2020)
Quando se trata da intervenção medicamentosa em respostas fisiológicas que operam em uma curta escala de tempo, como excitação, contração e secreção, a regulação da função celular depende, principalmente dos mecanismos que regulam a concentração de
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFESP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |
Q3234184
Farmácia
Na dessensibilização ou taquifilaxia, o efeito de um fármaco diminui rapidamente após sua administração. Entre
os diferentes mecanismos que podem dar origem a esse
fenômeno estão
Q3228778
Farmácia
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco usado no tratamento do diabetes e seu mecanismo
de ação.
Q3228776
Farmácia
Um os principais efeitos colaterais das estatinas é:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Piracicaba - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |
Q3226206
Farmácia
Assinale a alternativa que corresponde aos anti-hipertensivos da classe dos bloqueadores dos canais de cálcio,
amplamente utilizados no tratamento a longo prazo da
hipertensão.
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