Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 8

Q4175676

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175676 Farmácia

A estrutura representada trata-se de um fármaco empregado no manejo da demência do tipo Alzheimer em estágios leves a moderados.

Imagem associada para resolução da questão

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Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa correta.

A

atua como inibidor reversível e competitivo da acetilcolinesterase, além de exercer modulação alostérica positiva sobre receptores nicotínicos, favorecendo a neurotransmissão colinérgica central.

B

inibe de forma irreversível a acetilcolinesterase e não atravessa a barreira hematoencefálica, o que limita sua ação ao sistema nervoso periférico.

C

possui nitrogênio em forma de sal de amônio quaternário, característica estrutural que explica a baixa penetração no sistema nervoso central e a rara ocorrência de efeitos colinérgicos gastrintestinais.

D

caracteriza-se por inibir de forma não competitiva tanto AChE quanto BuChE, sendo extensamente metabolizada pelo CYP1A2, o que contribui para risco elevado de hepatotoxicidade — efeito não compartilhado pela donepezila, que apresenta baixa afinidade por BuChE e metabolismo principal via CYP2D6 e CYP3A4.

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Q4134735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134735 Farmácia

“Stephenson (1956), ao estudar as ações de análogos da acetilcolina em tecidos isolados, descobriu que muitos agonistas plenos eram capazes de desencadear respostas máximas em taxas de ocupação muito baixas, frequentemente inferiores a 1%” (Rang & Dale – Farmacologia, 8^a ed. Elsevier). Este mecanismo é altamente eficiente, pois permite que um dado número de complexos agonista-receptor capaz de desencadear a resposta biológica seja alcançado com uma baixa concentração de hormônios ou neurotransmissores. O mecanismo descrito é conhecido como

A

antagonismo competitivo reversível.

B

antagonismo competitivo irreversível.

C

agonismo inverso.

D

modulação alostérica.

E

receptor de reserva.

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Q4131935

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131935 Farmácia

Com o envelhecimento, há alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas que justificam a necessidade do ajuste de doses em pacientes idosos.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

Como consequência do aumento do pH estomacal, ocorre redução na absorção de alguns fármacos que dependem de ambiente ácido, assim como a liberação precoce de fármacos com revestimento entérico.

B

Devido ao aumento do volume de água corporal, ocorre aumento do volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis, favorecendo o seu acúmulo.

C

Em decorrência do aumento da albumina sérica, a biodisponibilidade de fármacos altamente ligados a essa proteína plasmática é reduzida, devido à diminuição da fração livre desses fármacos.

D

Em decorrência da redução da taxa de filtração glomerular, ocorre redução do tempo de meia-vida para fármacos excretados pela via renal, aumentando sua eliminação.

E

Devido à diminuição da sensibilidade a opioides e benzodiazepínicos, a população idosa requer doses maiores desses fármacos.

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Q4131933

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131933 Farmácia

A ligação de um fármaco a um receptor pode ou não desencadear a ativação desse receptor.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A capacidade de um fármaco de se ligar ao receptor é determinada por sua eficácia, enquanto a capacidade de ativá-lo e gerar uma resposta biológica é definida por sua afinidade.

B

Fármacos agonistas parciais apresentam afinidade intermediária, ocupando aproximadamente 50% dos receptores e desencadeando respostas teciduais submáximas.

C

Fármacos que atuam como antagonistas apresentam eficácia negativa, pois não ativam o receptor e ainda impedem a ligação de agonistas a ele.

D

Fármacos que atuam como agonistas inversos apresentam eficácia negativa, aumentando a ativação constitutiva do receptor.

E

Em determinadas situações, o receptor pode apresentar ativação mesmo na ausência de um fármaco agonista, fenômeno conhecido como ativação constitutiva.

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Q4131921

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131921 Farmácia

A paciente I.U.L. apresenta histórico de hipertensão arterial sistêmica e insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida. Sua farmacoterapia inclui hidroclorotiazida 25 mg (1-0-0), losartana 50 mg (1-0-1), nebivolol 5 mg (1-0-0), espironolactona 25 mg (1-0-0) e furosemida 20 mg (1-0-0). Durante o atendimento farmacêutico, refere cãibras intensas nas pernas.

Considerando exclusivamente os medicamentos em uso, a queixa apresentada pode ser atribuída à interação medicamentosa entre

A

espironolactona e losartana.

B

hidroclorotiazida e losartana.

C

furosemida e espironolactona.

D

espironolactona e nebivolol.

E

hidroclorotiazida e furosemida.

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Q4131917

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131917 Farmácia

O diabetes mellitus tipo 1 é uma doença autoimune caracterizada por destruição das células beta-pancreáticas e deficiência completa de insulina, sendo o tratamento, portanto, baseado fundamentalmente na reposição desse hormônio.

Sobre as insulinas, assinale a alternativa correta.

A

A insulina humana regular é indicada para corrigir hiperglicemias pós-prandiais e deve ser administrada logo após as refeições.

B

A insulina NPH é de ação intermediária, com pico de ação mais curto que as insulinas de ação longa, oferecendo ação mais previsível e menor variabilidade intraindividual e interindividual.

C

O análogo de insulina detemir apresenta ação ultralonga, permitindo administração em dias alternados, conforme indicado clinicamente.

D

A insulina inalável, por apresentar ação imediata, consiste na melhor opção para o manejo de pacientes com cetoacidose diabética.

E

Análogos de insulina ultrarrápida oferecem melhor cobertura pós-prandial e menor risco de hipoglicemia tardia que a insulina regular.

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Q4131916

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131916 Farmácia

As interações medicamentosas ocorrem quando o efeito de um fármaco é alterado pela presença de outro, podendo resultar em aumento da toxicidade, redução da efetividade terapêutica ou surgimento de novos efeitos adversos.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma interação clinicamente relevante e seu risco associado.

A

Varfarina e ibuprofeno – aumento do risco de sangramento.

B

Sinvastatina e amiodarona – aumento do risco de diarreia.

C

Enalapril e losartana – aumento do risco de hipocalemia grave.

D

Sinvastatina e metformina – aumento do risco de hipoglicemia.

E

Digoxina e paracetamol – aumento do risco de toxicidade digitálica.

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Q4131914

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131914 Farmácia

A prescrição de dois ou mais medicamentos, administrados de forma simultânea ou sequencial, é uma prática bastante comum. Como consequência dessas múltiplas exposições, podem ocorrer interações medicamentosas, quando um fármaco interfere na ação do outro, alterando o efeito esperado.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

O antagonismo entre fármacos sempre é uma condição que pode ser prejudicial, pois aumenta o risco para o paciente, diferentemente do sinergismo entre fármacos, que pode resultar em uma interação benéfica.

B

As sinergias entre fármacos podem ser classificadas em de adição, quando os efeitos dos fármacos se somam, e de potenciação, quando o efeito resultante é maior que a simples soma dos efeitos isolados.

C

As interações medicamentosas classificam-se, de acordo com o tempo de latência, em rápidas e lentas; nas rápidas, os efeitos surgem em até um mês após a administração dos fármacos.

D

Quando a interação medicamentosa é do tipo quantitativa, a resposta farmacológica difere significativamente dos efeitos habituais dos medicamentos envolvidos.

E

Interações medicamentosas podem ser graves e devem ser evitadas, como aquelas entre fármacos de maior potencial de risco, mas não apresentam risco de morte.

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Q4129799

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4129799 Farmácia

A osteonecrose avascular, induzida por drogas, é uma necrose dos maxilares que tem sido associada ao uso de bisfosfonatos, que têm suas propriedades antirreabsortivas aumentadas, aproximadamente, dez vezes entre as gerações da droga.
A terceira geração possui uma cadeia cíclica, sendo seus representantes o

A

etidronato e o alendronato.

B

pamidronato e o clodronato.

C

tiludronato e o alendronato.

D

zoledronato e o etidronato.

E

risedronato e o zoledronato.

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Q4129793

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4129793 Farmácia

Muitas vezes, a resposta do organismo a um fármaco não é aquela desejável. Isso decorre de fatores ligados ao próprio fármaco, de aspectos do organismo com o qual ele se põe em contato ou da interação de ambos esses fatores.
A reação que pode evidenciar-se por sensibilidade extrema às doses medicamentosas baixas ou por insensibilidade extrema às doses altas dos compostos químicos denomina-se como:

A

efeitos teratogênicos.

B

idiossincrasia.

C

efeitos colaterais.

D

dependência.

E

efeito paradoxal.

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Q4110361

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110361 Farmácia

Os anestésicos inalatórios podem ser gases ou líquidos voláteis que penetram na corrente sanguínea por meio dos pulmões e alcançam rapidamente o SNC, onde exercem sua função. A introdução de radicais halogenados pode conferir vantagens em suas propriedades farmacológicas como pode ser observado nas estruturas a seguir.

Q11.png (320×185)

(Ferreira, Barreiro, Giarolla et al. Fundamentos de química farmacêutica medicinal, 2022. Adaptado)

Neste sentido é correto afirmar que

A

a introdução unicamente de átomos de bromo torna os compostos mais estáveis e com alta volatilidade.

B

o átomo de flúor é consideravelmente mais eletronegativo que o átomo de hidrogênio e forma com o átomo de carbono uma ligação forte, difícil de ser rompida por processos enzimáticos.

C

os hidrocarbonetos unicamente fluorados apresentam potência narcótica máxima, e o número de substituições é proporcional ao aumento da potência narcótica.

D

os éteres etilmetil-halogenados são de síntese difícil, instáveis, causam convulsões e arritmia respiratória e por isso não têm sido usados clinicamente.

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Q4110358

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110358 Farmácia

Os cogumelos do gênero Psilocibes são considerados sagrados por algumas culturas devido às alterações do estado de consciência e alucinações provocadas pelos compostos psilocina e psilocibina deles derivados. Esses compostos psicoativos estão presentes no

A

esclerócio, e a principal substância ativa é um alcaloide que interage com receptores 5HT_1A.

B

corpo frutífero, são estruturalmente relacionados com a serotonina e interagem com receptores 5HT_2A.

C

micélio, são classificados como diterpenos neoclerodânicos, agonistas não nitrogenados seletivos dos receptores κ-opioides no cérebro.

D

esporo e são substâncias derivadas de terpenofenóis, que agem sobre os receptores canabinoides CB₁ .

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Q4110356

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110356 Farmácia

O uso de biofármacos à base de RNA tem impactado a farmacologia, ampliando enormemente seu alcance e objetivos, pois as moléculas de RNA são extremamente versáteis e podem ser utilizadas para atingir, como alvo, não apenas outras espécies de RNA, mas também proteínas e o próprio DNA. Nesse sentido, é correto afirmar que os fármacos elaborados a partir de pequenos RNAs de interferência (siRNAs) apresentam estrutura de RNA de fita

A

simples, e exercem ação direta sobre proteínas e outros alvos terapêuticos. São também denominados aptâmeros.

B

simples, e ligam-se ao mRNA específico por pareamento de bases, resultando em sua inativação ou causando degradação por meio de mecanismo de interferência de RNA.

C

dupla, e ligam-se ao mRNA específico formando um complexo de silenciamento induzido por RNA, com consequente inativação.

D

simples, e atuam de maneira semelhante ao mRNA endógeno para aumentar a síntese de proteínas específicas.

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Q4097093

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097093 Farmácia

Sobre as interações fármaco-receptor, assinale a alternativa CORRETA.

A

O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação, recebe o nome de antagonista.

B

A ocupação de um receptor por um fármaco resulta na sua ativação.

C

A potência dos agonistas não depende da sua afinidade com o receptor.

D

A velocidade de degradação metabólica de um fármaco ativo não pode ser aumentada.

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Q4097090

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097090 Farmácia

A asma é uma doença inflamatória na qual há obstrução recorrente e reversível das vias aéreas em resposta a estímulos irritantes que são fracos demais para afetar os não asmáticos. A obstrução geralmente causa sibilos e merece tratamento medicamentoso. Há duas categorias de fármacos antiasmáticos: broncodilatadores e anti-inflamatórios. Dentre os fármacos abaixo que podem ser utilizados durante o tratamento da asma, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o mecanismo de ação deles.

A

Terbutalina: agonista seletivo de receptores β1.

B

Formoterol: agonista seletivo de receptores β2.

C

Teofilina: agonista dos receptores A1 da adenosina.

D

Prednisolona: agonista dos receptores A2 da adenosina.

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Q4097085

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097085 Farmácia

Os fármacos interagem com receptores por meio de forças químicas ou ligações. Com base nestes princípios básicos, considere as sentenças a seguir:

I- As ligações covalentes são muito fortes e, em vários casos, irreversíveis em condições biológicas.
II- A natureza específica de uma ligação particular do receptor de fármaco tem maior importância prática do que o fato de fármacos que se prendem por meio de ligações fracas a seus receptores em geral serem menos seletivos do que os fármacos que se prendem por meio de ligações fracas. Isso ocorre, porque ligações fortes requerem um encaixe muito preciso do fármaco a seu receptor para que aconteça uma interação.
III- A ligação hidrofóbica é muito mais comum do que a covalente nas interações entre fármacos e receptores. Essas variam desde laços considerados fortes entre moléculas iônicas com carga permanente a ligações de hidrogênio mais fracas e interações de dipolo induzido muito fracas, como forças de Van der Waals e fenômenos semelhantes. As ligações hidrofóbicas são mais fracas do que as ligações eletrostáticas.
IV- As ligações eletrostáticas em geral são muito fracas e, provavelmente, importantes nas interações entre fármacos com alta lipossolubilidade e lipídeos das membranas celulares, bem como, talvez, na interação de fármacos com as paredes internas de “bolsas” de receptores.

Está(ão) CORRETA(S):

A

Apenas a sentença I é correta.

B

Apenas a sentença II é correta.

C

Apenas as sentenças III e IV são corretas.

D

Apenas as sentenças II, III e IV são corretas.

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Q4097083

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097083 Farmácia

São agentes antibacterianos que interferem na síntese ou na ação do ácido fólico, EXCETO:

A

Sulfametoxazol.

B

Trimetoprima.

C

Ampicilina.

D

Sulfanilamida.

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Q4097061

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Enfermeiro |

Q4097061 Farmácia

No manejo farmacológico do hiperandrogenismo em uma paciente com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), a seleção de um contraceptivo hormonal combinado é uma estratégia de primeira linha. Assinale CORRETAMENTE a alternativa que apresenta exclusivamente progestagênios com reconhecida ação antiandrogênica.

A

Levonorgestrel, norgestimato e noretindrona.

B

Medroxiprogesterona, levonorgestrel e dienogeste.

C

Ciproterona, drospirenona e clormardinona.

D

Noretindrona, ciproterona e gestodeno.

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Q4095462

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cunha - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |

Q4095462 Farmácia

Sobre o conceito de interação medicamentosa, assinale a alternativa correta:

A

Ocorre apenas quando dois medicamentos de classes terapêuticas idênticas são administrados simultaneamente.

B

Trata-se de um efeito indesejado exclusivo das interações entre medicamentos e alimentos.

C

Refere-se à alteração do efeito de um ou mais fármacos quando administrados isoladamente.

D

Trata-se de um fenômeno que ocorre quando são administrados dois ou mais fármacos simultaneamente e seu efeito é alterado em comparação ao uso de cada fármaco isoladamente.

E

É um fenômeno exclusivo de medicamentos administrados por via intravenosa.

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Q4056884

Ano: 2025 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Joinville - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Enfermeiro |

Q4056884 Farmácia

Os antibióticos são substâncias capazes de inibir o crescimento e/ou destruir microrganismos, sendo o principal objetivo do seu uso prevenir ou tratar uma infecção. Existem diferentes grupos de antibióticos, entre eles os betalactâmicos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o mecanismo de ação desse grupo.

A

Envolve a inibição da biossíntese do ergosterol ou de outros esteróis, danificando as membranas celulares da bactéria.

B

Interfere na síntese da parede celular bacteriana.

C

Inibe a síntese proteica bacteriana.

D

Interage com a membrana celular da bactéria, alterando alguns de seus componentes.

E

Envolve a inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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