Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 13

Q3043482

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043482 Farmácia

Um fármaco que atua como agonista total em um receptor induzirá qual dos seguintes efeitos?

A

ativação máxima do receptor.

B

bloqueio competitivo.

C

efeito placebo.

D

inibição irreversível.

E

dessensibilização do receptor.

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Q3043480

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043480 Farmácia

Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que

A

a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado.

B

meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo.

C

pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade.

D

as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular.

E

a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta.

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Q3040433

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Lagoa Seca - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Lagoa Seca - PB - Farmacêutico |

Q3040433 Farmácia

Os fármacos I e II apresentam características peculiares na terapia da inflamação, febre e dor. O fármaco I inibe de maneira irreversível as enzimas cicloxigenases, já o fármaco II é antipirético e analgésico, mas amplamente desprovido de ação anti-inflamatória.

Imagem associada para resolução da questão

Os fármacos I e II são, respectivamente:

A

ibuprofeno e indometacina.

B

ácido acetilsalicílico e paracetamol.

C

paracetamol e piroxicam.

D

piroxicam e ácido acetilsalicílico.

E

indometacina e ibuprofeno.

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Q3035566

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035566 Farmácia

Em relação ao estudo das interações medicamentosas, qual das alternativas abaixo reflete uma interação farmacocinética potencialmente perigosa que deve ser monitorada com atenção?

A

Um anticoagulante oral (como a varfarina) e um anti-inflamatório não esteroide (AINE), com possibilidade de aumento do risco de hemorragias devido à competição por proteínas plasmáticas.

B

Um antibiótico de amplo espectro e um medicamento para hipertensão, com redução da eficácia do antibiótico devido à alteração do pH gástrico.

C

Um medicamento antidiabético e um anticoncepcional, com potencial de aumento na absorção do anticoncepcional e alteração da eficácia do tratamento antidiabético.

D

Um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) e um antidepressivo, com aumento da pressão arterial devido à inibição da ECA.

E

Um medicamento para doenças respiratórias e um antidepressivo, com possível efeito adverso de sonolência excessiva devido a uma interação metabólica.

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Q3035561

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Barrolândia - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Barrolândia - TO - Farmacêutico |

Q3035561 Farmácia

Em um estudo de farmacologia avançada, foi identificado um novo fármaco que atua como um inibidor competitivo de uma enzima crucial para o metabolismo de lipídios. Considerando os mecanismos de ação de inibidores competitivos, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a alteração no gráfico de Lineweaver-Burk para este tipo de inibidor?

A

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma alteração na velocidade máxima (Vmax).

B

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando um aumento na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma manutenção da velocidade máxima (Vmax).

C

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma diminuição na velocidade máxima (Vmax).

D

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à direita, indicando uma manutenção na constante de Michaelis-Menten (Km) e um aumento na velocidade máxima (Vmax).

E

A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando uma diminuição na velocidade máxima (Vmax) e uma manutenção da constante de Michaelis-Menten (Km).

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Q3030207

Ano: 2024 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q3030207 Farmácia

Indivíduos com diabetes tipo 2 conseguem produzir insulina, porém alguns tecidos desenvolvem resistência ou não conseguem absorver a glicose, causando seu acúmulo no sangue. Diante do exposto, assinale a alternativa INCORETA:

A

Biguanidas: aumenta a absorção de glicose através dos tecidos, ao mesmo tempo em que diminui sua produção no fígado.

B

Sulfonilureias: diminui a produção de insulina pelo pâncreas.

C

Acarbose: retarda a metabolização da glicose no intestino.

D

Meglitinidas: aumenta a oferta de insulina.

E

Gliptinas: estimula a produção de insulina.

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Q3030206

Ano: 2024 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q3030206 Farmácia

Em casos de dislipidemias alguns medicamentos são usados para reduzir o LDL por meio de inibidores da enzima hidroximetilglutaril-coenzima A redutase, esse mecanismo de ação se refere a qual classe medicamentosa:

A

Estatinas.

B

Sulfonilureias.

C

Biguanidas.

D

Cefalosporinas.

E

Fluoroquinolonas.

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Q3030205

Ano: 2024 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q3030205 Farmácia

Os antialérgicos são classificados em dois grupos, diante disso assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os anti-histamínicos de primeira geração podem provocar sonolência.

B

Os anti-histamínicos de primeira geração não causam sedação.

C

Os anti-histamínicos de segunda geração não causam sedação.

D

Os anti-histamínicos de segunda geração são chamados de não clássicos.

E

Os anti-histamínicos agem bloqueando a ação da histamina.

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Q3026323

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Farmacêutico |

Q3026323 Farmácia

O que caracteriza um fármaco que atua como um antagonista em relação a um receptor específico?

A

Ele se liga ao receptor e impede a ativação pelo agonista natural.

B

Ele ativa o receptor para produzir um efeito biológico.

C

Ele aumenta a sensibilidade do receptor ao agonista natural.

D

Ele modifica a estrutura do receptor, tornando-o inativo.

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Q3026322

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2024 - UFG - Farmacêutico |

Q3026322 Farmácia

O fator que pode aumentar a absorção de um fármaco administrado por via oral é

A

o aumento do pH gástrico.

B

o aumento da motilidade intestinal.

C

a alta solubilidade em lipídios.

D

a presença de alimentos ricos em fibras.

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Q3021926

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de São João do Ivaí - PR Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de São João do Ivaí - PR - Farmacêutico - Vigilância Sanitária |

Q3021926 Farmácia

A respeito dos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa acerca da absorção, distribuição, eliminação de fármacos, biodisponibilidade, bioequivalência, interação droga-receptor e interação de drogas.

A

A biodisponibilidade de um medicamento é afetada apenas pela sua taxa de absorção e não por fatores relacionados à sua distribuição no organismo.

B

A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos garante que eles terão a mesma taxa e extensão de absorção, mas não necessariamente a mesma duração terapêutica no organismo.

C

A interação droga-receptor pode ocorrer de maneira não específica, sem a necessidade de interação com alvos específicos no organismo.

D

A eliminação de um fármaco do organismo é uma das funções dos processos de metabolismo hepático e normalmente a eliminação se dá por excreção renal e (ou) através da bile.

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Q3017276

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Queimadas - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Queimadas - PB - Farmacêutico |

Q3017276 Farmácia

Propriedades e Peculiaridades dos Medicamentos Um paciente de Queimadas, PB, foi diagnosticado com uma condição crônica e foi prescrito um medicamento genérico, o que levantou dúvidas sobre as propriedades farmacológicas e a eficácia comparativa dos medicamentos genéricos em relação aos de marca.
Considere as afirmativas abaixo:

1. Medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, que os medicamentos de referência, devendo ser bioequivalentes a eles.
2. A bioequivalência entre um medicamento genérico e o de referência garante que ambos tenham a mesma eficácia terapêutica e perfil de segurança.
3. Os medicamentos genéricos são submetidos a rigorosos testes de qualidade, mas não precisam seguir as mesmas normas de controle sanitário aplicadas aos medicamentos de referência.
4. As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade de um medicamento, afetando a velocidade e a extensão da absorção do princípio ativo.
5. A alimentação parenteral é uma forma farmacêutica destinada exclusivamente à administração de medicamentos, e não está relacionada ao fornecimento de nutrientes aos pacientes.

Fontes:
- Brasil. "Lei nº 9.787/1999 - Medicamentos Genéricos." - Rang, H.P. "Farmacologia." 8ª edição, 2020.

Alternativas:

A

Apenas os itens 2, 3 e 5 são verdadeiros.

B

Apenas os itens 1, 2 e 4 são verdadeiros.

C

Apenas os itens 1, 3 e 4 são verdadeiros.

D

Apenas os itens 3, 4 e 5 são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q3016796

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Queimadas - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Queimadas - PB - Técnico em Farmácia |

Q3016796 Farmácia

Farmacologia Básica – Conceitos de Farmacodinâmica
Um técnico de farmácia é solicitado a preparar uma solução intravenosa de um medicamento que possui uma janela terapêutica estreita. Sabendo que pequenas variações na concentração podem resultar em toxicidade ou ineficácia, quais são as etapas essenciais que ele deve seguir para garantir a segurança e eficácia do tratamento?
Itens para Verificação:

1. Revisar detalhadamente a prescrição médica e a dosagem recomendada.
2. Utilizar equipamento calibrado para medir e misturar os componentes da solução.
3. Consultar o farmacêutico para confirmar a dosagem e a técnica de preparação.
4. Encaminhar o paciente após a administração para casa e no caso sinais de toxicidade ou ineficácia medicamentosa procurar uma assistência médica.
5. Documentar todas as etapas da preparação e administração da solução.

Alternativas:

A

Os itens 1, 2 e 3 estão corretos.

B

Os itens 2, 3 e 4 estão corretos.

C

Apenas os itens 1, 4 e 5 estão corretos.

D

Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q3012129

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fisiologia e Farmacologia |

Q3012129 Farmácia

Em relação à curva dose-resposta, em uma dada concentração X, é possível verificar o comportamento de três fármacos como a seguir: o fármaco A atinge um efeito máximo de 78%; o fármaco B atinge um efeito máximo de 52%; e, por último, o fármaco C atinge um efeito máximo de 93%. Sabendo que os efeitos máximos de todos os fármacos foram medidos na mesma concentração X, assinale a alternativa correta.

A

O fármaco A é mais eficaz do que o fármaco C.

B

O fármaco A é tão eficaz quanto o fármaco B.

C

O fármaco B é mais eficaz do que o fármaco A.

D

O fármaco C é tão eficaz quanto o fármaco A.

E

O fármaco B é o menos eficaz de todos os fármacos.

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Q3012126

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fisiologia e Farmacologia |

Q3012126 Farmácia

Assinale a alternativa que define corretamente o conceito de farmacodinâmica.

A

Estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biodisponibilidade e eliminação de drogas.

B

Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e o seu mecanismo de ação sobre o organismo.

C

Estuda os efeitos nocivos decorrentes de substâncias químicas no organismo dos seres vivos.

D

Refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação.

E

Conjunto das reações químicas que ocorrem num organismo vivo com o fim de promover a cura.

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Q3012022

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Alhandra - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Alhandra - PB - Farmacêutico |

Q3012022 Farmácia

A diluição de medicamentos é o processo de redução da concentração de um medicamento pela adição de um diluente ou solvente a ele. Feito para facilitar a administração do medicamento, principalmente se o medicamento for muito potente. Precisar ser administrado em doses menores para minimizar os efeitos colaterais ou a toxicidade.

Dentre os medicamentos a seguir, estão listados os que comumente são utilizados para realizar diluição de medicamentos, EXCETO:

A

Soluções de glicose a 5%.

B

Soro fisiológico a 0,9% .

C

Cloreto de potássio (KCl).

D

Soro glicofisiológico.

E

Solução de Ringer.

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Q3012021

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Alhandra - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Alhandra - PB - Farmacêutico |

Q3012021 Farmácia

A Farmácia da Manipulação é um estabelecimento da área saúde onde são produzidos medicamentos e cosméticos de acordo com a necessidade do paciente. O processo de manipulação é feito de forma individualizada e personalizada, seguindo a receita emitida pelo profissional capacitado.
Os medicamentos magistrais são muito interessantes em situações especiais. Dentre elas, podemos citar:
Assinale a alternativa CORRETA:

I. Quando paciente apresenta alergias, intolerâncias ou restrições a algumas substâncias(lactose, glúten ou açúcar, por exemplo) da composição-padrão.

II. Quando o paciente tem dificuldade de consumir o formato-padrão e precisa de uma versão personalizada (dificuldade de engolir um comprimido, por exemplo).

III. Quando não há no mercado a dosagem exata que o paciente precisa.

IV. Quando há a necessidade de associar substâncias em um mesmo medicamento para facilitar o uso pelo paciente.

Estão CORRETAS:

A

I, II apenas.

B

II, III apenas.

C

I, IV apenas.

D

I, II, III apenas.

E

I, II, III, IV.

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Q3006200

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006200 Farmácia

Um inibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) é um tipo de antidepressivo que atua no bloqueio da recaptação dos neurotransmissores serotonina e noradrenalina no cérebro. Esses medicamentos aumentam a disponibilidade desses neurotransmissores nas sinapses neuronais, permitindo que eles fiquem mais tempo disponíveis para transmitir sinais entre os neurônios. Qual dos fármacos abaixo fazem parte dos IRSN:

A

Iproniazida

B

Amitriptilina

C

Alprazolam

D

Venlafaxina

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Q3006199

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006199 Farmácia

Os mecanismos moleculares de ação dos fármacos são os processos pelos quais os medicamentos interagem com alvos específicos no organismo para produzir seus efeitos desejados. Existem vários mecanismos moleculares pelos quais os fármacos podem exercer seus efeitos, e esses mecanismos podem variar dependendo do tipo de medicamento e do alvo terapêutico. Quais são os principais alvos proteicos para ação dos fármacos?

A

Canais Iônicos, Receptores, Enzimas e Moléculas Carregadoras;

B

Bomba de Efluxo, Lipídios, Enzimas e Células Adiposas;

C

Bombas de Efluxo, Receptores, Lipoenzimas e Moléculas Transportadoras;

D

Canais Iônicos, Receptores de Adenosina e Moléculas Carregadoras.

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Q2628809

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Fátima do Sul - MS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Farmacêutico |

Q2628809 Farmácia

O Antagonismo em farmacologia se refere aos compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los, impedindo que os componentes que o ativariam se ligarem. Relacione os diferentes tipos de antagonismo com suas respectivas definições.

1- Antagonismo competitivo.

2. Antagonismo não competitivo.

3. Antagonismo competitivo reversível.

( ) Neste antagonismo a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.

( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista formam ligações de curta duração com o receptor, atingindo um estado estável entre agonista, antagonista e receptor. Esse antagonismo pode ser superado pelo aumento da concentração do agonista.

( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista.

Assinale a alternativa que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A

1 – 2 – 3.

B

3 – 1 – 2.

C

1 – 3 – 2.

D

2 – 3 – 1.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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