Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 13

Q4129793

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4129793 Farmácia

Muitas vezes, a resposta do organismo a um fármaco não é aquela desejável. Isso decorre de fatores ligados ao próprio fármaco, de aspectos do organismo com o qual ele se põe em contato ou da interação de ambos esses fatores.
A reação que pode evidenciar-se por sensibilidade extrema às doses medicamentosas baixas ou por insensibilidade extrema às doses altas dos compostos químicos denomina-se como:

A

efeitos teratogênicos.

B

idiossincrasia.

C

efeitos colaterais.

D

dependência.

E

efeito paradoxal.

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Q4110361

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110361 Farmácia

Os anestésicos inalatórios podem ser gases ou líquidos voláteis que penetram na corrente sanguínea por meio dos pulmões e alcançam rapidamente o SNC, onde exercem sua função. A introdução de radicais halogenados pode conferir vantagens em suas propriedades farmacológicas como pode ser observado nas estruturas a seguir.

Q11.png (320×185)

(Ferreira, Barreiro, Giarolla et al. Fundamentos de química farmacêutica medicinal, 2022. Adaptado)

Neste sentido é correto afirmar que

A

a introdução unicamente de átomos de bromo torna os compostos mais estáveis e com alta volatilidade.

B

o átomo de flúor é consideravelmente mais eletronegativo que o átomo de hidrogênio e forma com o átomo de carbono uma ligação forte, difícil de ser rompida por processos enzimáticos.

C

os hidrocarbonetos unicamente fluorados apresentam potência narcótica máxima, e o número de substituições é proporcional ao aumento da potência narcótica.

D

os éteres etilmetil-halogenados são de síntese difícil, instáveis, causam convulsões e arritmia respiratória e por isso não têm sido usados clinicamente.

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Q4110358

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110358 Farmácia

Os cogumelos do gênero Psilocibes são considerados sagrados por algumas culturas devido às alterações do estado de consciência e alucinações provocadas pelos compostos psilocina e psilocibina deles derivados. Esses compostos psicoativos estão presentes no

A

esclerócio, e a principal substância ativa é um alcaloide que interage com receptores 5HT_1A.

B

corpo frutífero, são estruturalmente relacionados com a serotonina e interagem com receptores 5HT_2A.

C

micélio, são classificados como diterpenos neoclerodânicos, agonistas não nitrogenados seletivos dos receptores κ-opioides no cérebro.

D

esporo e são substâncias derivadas de terpenofenóis, que agem sobre os receptores canabinoides CB₁ .

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Q4110356

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110356 Farmácia

O uso de biofármacos à base de RNA tem impactado a farmacologia, ampliando enormemente seu alcance e objetivos, pois as moléculas de RNA são extremamente versáteis e podem ser utilizadas para atingir, como alvo, não apenas outras espécies de RNA, mas também proteínas e o próprio DNA. Nesse sentido, é correto afirmar que os fármacos elaborados a partir de pequenos RNAs de interferência (siRNAs) apresentam estrutura de RNA de fita

A

simples, e exercem ação direta sobre proteínas e outros alvos terapêuticos. São também denominados aptâmeros.

B

simples, e ligam-se ao mRNA específico por pareamento de bases, resultando em sua inativação ou causando degradação por meio de mecanismo de interferência de RNA.

C

dupla, e ligam-se ao mRNA específico formando um complexo de silenciamento induzido por RNA, com consequente inativação.

D

simples, e atuam de maneira semelhante ao mRNA endógeno para aumentar a síntese de proteínas específicas.

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Q4097093

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097093 Farmácia

Sobre as interações fármaco-receptor, assinale a alternativa CORRETA.

A

O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação, recebe o nome de antagonista.

B

A ocupação de um receptor por um fármaco resulta na sua ativação.

C

A potência dos agonistas não depende da sua afinidade com o receptor.

D

A velocidade de degradação metabólica de um fármaco ativo não pode ser aumentada.

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Q4097090

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097090 Farmácia

A asma é uma doença inflamatória na qual há obstrução recorrente e reversível das vias aéreas em resposta a estímulos irritantes que são fracos demais para afetar os não asmáticos. A obstrução geralmente causa sibilos e merece tratamento medicamentoso. Há duas categorias de fármacos antiasmáticos: broncodilatadores e anti-inflamatórios. Dentre os fármacos abaixo que podem ser utilizados durante o tratamento da asma, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o mecanismo de ação deles.

A

Terbutalina: agonista seletivo de receptores β1.

B

Formoterol: agonista seletivo de receptores β2.

C

Teofilina: agonista dos receptores A1 da adenosina.

D

Prednisolona: agonista dos receptores A2 da adenosina.

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Q4097085

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097085 Farmácia

Os fármacos interagem com receptores por meio de forças químicas ou ligações. Com base nestes princípios básicos, considere as sentenças a seguir:

I- As ligações covalentes são muito fortes e, em vários casos, irreversíveis em condições biológicas.
II- A natureza específica de uma ligação particular do receptor de fármaco tem maior importância prática do que o fato de fármacos que se prendem por meio de ligações fracas a seus receptores em geral serem menos seletivos do que os fármacos que se prendem por meio de ligações fracas. Isso ocorre, porque ligações fortes requerem um encaixe muito preciso do fármaco a seu receptor para que aconteça uma interação.
III- A ligação hidrofóbica é muito mais comum do que a covalente nas interações entre fármacos e receptores. Essas variam desde laços considerados fortes entre moléculas iônicas com carga permanente a ligações de hidrogênio mais fracas e interações de dipolo induzido muito fracas, como forças de Van der Waals e fenômenos semelhantes. As ligações hidrofóbicas são mais fracas do que as ligações eletrostáticas.
IV- As ligações eletrostáticas em geral são muito fracas e, provavelmente, importantes nas interações entre fármacos com alta lipossolubilidade e lipídeos das membranas celulares, bem como, talvez, na interação de fármacos com as paredes internas de “bolsas” de receptores.

Está(ão) CORRETA(S):

A

Apenas a sentença I é correta.

B

Apenas a sentença II é correta.

C

Apenas as sentenças III e IV são corretas.

D

Apenas as sentenças II, III e IV são corretas.

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Q4097083

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q4097083 Farmácia

São agentes antibacterianos que interferem na síntese ou na ação do ácido fólico, EXCETO:

A

Sulfametoxazol.

B

Trimetoprima.

C

Ampicilina.

D

Sulfanilamida.

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Q4097061

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Enfermeiro |

Q4097061 Farmácia

No manejo farmacológico do hiperandrogenismo em uma paciente com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), a seleção de um contraceptivo hormonal combinado é uma estratégia de primeira linha. Assinale CORRETAMENTE a alternativa que apresenta exclusivamente progestagênios com reconhecida ação antiandrogênica.

A

Levonorgestrel, norgestimato e noretindrona.

B

Medroxiprogesterona, levonorgestrel e dienogeste.

C

Ciproterona, drospirenona e clormardinona.

D

Noretindrona, ciproterona e gestodeno.

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Q4095462

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cunha - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |

Q4095462 Farmácia

Sobre o conceito de interação medicamentosa, assinale a alternativa correta:

A

Ocorre apenas quando dois medicamentos de classes terapêuticas idênticas são administrados simultaneamente.

B

Trata-se de um efeito indesejado exclusivo das interações entre medicamentos e alimentos.

C

Refere-se à alteração do efeito de um ou mais fármacos quando administrados isoladamente.

D

Trata-se de um fenômeno que ocorre quando são administrados dois ou mais fármacos simultaneamente e seu efeito é alterado em comparação ao uso de cada fármaco isoladamente.

E

É um fenômeno exclusivo de medicamentos administrados por via intravenosa.

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Q4056884

Ano: 2025 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Joinville - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Enfermeiro |

Q4056884 Farmácia

Os antibióticos são substâncias capazes de inibir o crescimento e/ou destruir microrganismos, sendo o principal objetivo do seu uso prevenir ou tratar uma infecção. Existem diferentes grupos de antibióticos, entre eles os betalactâmicos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o mecanismo de ação desse grupo.

A

Envolve a inibição da biossíntese do ergosterol ou de outros esteróis, danificando as membranas celulares da bactéria.

B

Interfere na síntese da parede celular bacteriana.

C

Inibe a síntese proteica bacteriana.

D

Interage com a membrana celular da bactéria, alterando alguns de seus componentes.

E

Envolve a inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II.

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Q3987475

Ano: 2025 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Joinville - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Cirurgião Dentista - Odontopediatria |

Q3987475 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu o uso correto dos antimicrobianos como uma das metas para o século 21, sendo a resistência antimicrobiana um desafio da atualidade. A OMS estima que 1,3 milhão de pessoas morram todos os anos devido aos efeitos diretos da resistência bacteriana aos antibióticos. Em relação ao assunto, assinale a alternativa correta.

A

Conhecer o mecanismo de ação da droga que se vai prescrever é importante. O local de ação dos antibióticos β-lactâmicos é a membrana celular das bactérias.

B

Considerando o perfil de resistência microbiana desenvolvido nos últimos anos às penicilinas, atualmente considera-se a ceftriaxona e a tigeciclina como as drogas de escolha para tratamento de infecções bucais.

C

Na fase inicial dos abscessos de cunho endodôntico, há predominância de estreptococos gram negativos anaeróbios.

D

A disposição geral da criança, a normalização do apetite e a ausência de dor e edema são indicativos de que os sistemas de defesa da criança reassumiram o controle da infecção e são parâmetros para estabelecer a duração do tratamento com antibióticos.

E

A prescrição das doses de manutenção de antibióticos para crianças deve ser feita inicialmente por um período de sete dias, quando nova avaliação deverá ser realizada.

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Q3987452

Ano: 2025 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Joinville - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Cirurgião Dentista Endodentista |

Q3987452 Farmácia

O controle da dor, durante o tratamento endodôntico, pode ser realizado no pré e/ou pós-operatório com analgésicos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). A respeito dessa classe de medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os AINEs atuam principalmente pela inibição da atividade das enzimas ciclooxigenase 1 (COX-1) e 2 (COX-2), as quais são responsáveis pela conversão do ácido araquidônico em mediadores da inflamação, como as prostaglandinas.
( ) A inibição da COX-2 pelos AINEs diminui a proteção do trato gastrointestinal, o que os torna contraindicados para pacientes com história de problemas gástricos.
( ) A inflamação é caracterizada pelo extravasamento de plasma. Esse mecanismo aumenta a distribuição de medicações pela região inflamada, uma característica bastante desejável para os AINEs.
( ) O uso prolongado de AINE está associado a danos renais como resultado da inibição da síntese de prostaciclina (PGI2) e à subsequente redução na taxa de filtração glomerular nos rins. Portanto, os AINEs são contraindicados para pacientes com função renal diminuída.
( ) Os glicocorticosteroides apresentam maior atividade anti-inflamatória que os AINEs, por inibirem exclusivamente a COX-2.

A

V – F – V – V – V.

B

V – V – F – V – F.

C

V – F – V – V – F.

D

V – V – V – F – V.

E

F – F – V – F – V.

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Q3824536

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824536 Farmácia

Sobre o modo de ação dos fármacos colinomiméticos, analise as afirmativas a seguir:

I. Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.

II. Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.

III. Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.

IV. Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II.

B

II e III.

C

II, apenas.

D

I e IV.

E

III e IV.

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Q3824535

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824535 Farmácia

Um paciente é diagnosticado com uma infecção grave causada por bactérias anaeróbias, frequentemente resistentes a muitos antibióticos comuns. Devido à sua eficácia comprovada contra esses microrganismos e à boa absorção tanto por via oral quanto parenteral, o médico opta por prescrever a Clindamicina, um antibiótico pertencente à classe dos lincosamidas. Ao revisar a ficha farmacológica do paciente, o farmacêutico clínico precisa confirmar o mecanismo pelo qual a clindamicina atua para erradicar a infecção. Compreender o alvo molecular é essencial para monitorar a eficácia e possíveis interações com outros medicamentos que atuam no mesmo processo celular bacteriano (como os macrolídeos ou o cloranfenicol).
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.

A

Inibição da biossíntese do mucopeptídeo na parede celular, atuando sobre a transpeptidase (PBP) em microrganismos em fase de crescimento.

B

Interferência na replicação do DNA bacteriano através da inibição da DNA girase (topoisomerase II) e da topoisomerase IV.

C

Inibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 30S, impedindo a formação do complexo de iniciação da tradução.

D

Disrupção da membrana citoplasmática, causando extravasamento de componentes intracelulares e lise osmótica da célula bacteriana.

E

Inibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 50S, bloqueando a translocação do peptídeo e afetando o processo de tradução.

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Q3714972

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714972 Farmácia

O cloridrato de propranolol é disponibilizado em comprimidos ou solução oral, sendo indicado no tratamento de distúrbios cardiovasculares. Após administração oral, o cloridrato de propranolol sofre extenso metabolismo hepático de primeira passagem. Acerca desse medicamento, assinale a opção correta.

A

A ação do propranolol ocorre devido à inibição da resposta da adrenalina e da noradrenalina.

B

O propranolol é um agonista beta-adrenérgico.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade do propranolol é reduzida.

D

A administração oral de cloridrato de propranolol permite elevada biodisponibilidade.

E

Entre os efeitos farmacodinâmicos esperados do cloridrato de propranolol está o aumento do débito cardíaco e da atividade renina-angiotensina.

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Q3699477

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699477 Farmácia

Os anticonvulsivantes estabilizam a atividade elétrica cerebral, enquanto os estimulantes do SNC aumentam o estado de alerta e a atenção. Nesse sentido, analise as assertivas:
I. O fenobarbital e a fenitoína são anticonvulsivantes eficazes no controle de crises epilépticas.
II. A cafeína e as anfetaminas são exemplos de estimulantes do sistema nervoso central.
III. O uso excessivo de estimulantes pode causar dependência.
Das assertivas a seguir, pode-se afirmar que:

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas II e III estão corretas.

C

Apenas I e III estão corretas.

D

I, II e III estão corretas.

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Q3699476

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699476 Farmácia

Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do sistema nervoso central, resultando em perda da consciência e da sensibilidade à dor. O propofol é um anestésico geral de uso intravenoso caracterizado por início rápido e curta duração de ação, sendo amplamente empregado na:

A

Prevenção de crises epilépticas.

B

Estimulação do sistema nervoso autônomo.

C

Indução e manutenção da anestesia cirúrgica.

D

Analgesia de longa duração em dores crônicas.

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Q3699475

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699475 Farmácia

Os anestésicos locais e bloqueadores neuromusculares interferem na condução do impulso nervoso e na contração muscular. Os anestésicos locais atuam bloqueando os canais de ________, impedindo a geração e a propagação do potencial de ação.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?

A

potássio.

B

cálcio.

C

sódio.

D

cloro.

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Q3699473

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699473 Farmácia

Os parassimpatolíticos antagonizam a ação da acetilcolina nos receptores muscarínicos. A atropina é um fármaco parassimpatolítico que causa:

A

Diminuição da frequência cardíaca e miose.

B

Aumento da secreção salivar e sudorese.

C

Taquicardia e dilatação pupilar (midríase).

D

Broncoespasmo e cólica intestinal.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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