Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 13

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232800 Farmácia

Sabe-se que a COX-2 é uma isoforma da COX indutível, enquanto a COX–1 é uma isoforma presente em vários processos fisiológicos no organismo. Sendo assim, existem fármacos que podem ser seletivos para COX-2, e outros que não apresentam seletividade. Assinale a alternativa onde os dois fármacos sejam inibidores seletivos de COX-2:

A

Parecetamol e Ibuprofeno.

B

Paracetamol e Celecoxibe.

C

Ibuprofeno e Celecoxibe.

D

Etoricoxibe e Paracetamol.

E

Celecoxibe e Etoricoxibe.

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Q4232799

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232799 Farmácia

O tratamento da malária tem sido um grande desafio na região amazônica. Nos protocolos, são propostos antimicrobianos diversos, cujo mecanismo de ação envolve estágios diferentes ou organelas diferentes do protozoário. Sobre o arteméter, é correto afirmar que:

A

inibe o potencial de elétrons, colapsa o potencial da membrana mitocondrial e inibe a regeneração da coenzima Q.

B

sua atividade resulta da clivagem da ponte peróxido do fármaco pelo ferro do heme reduzido, produzido no interior do vacúolo digestivo altamente ácido do parasita durante a sua digestão da hemoglobina.

C

inibe a biossíntese do folato no Plasmodium.

D

atua contra os estágios hepáticos primários e latentes do Plasmodium, também exerce atividade gametocida contra o P. falciparum e outras espécies de Plasmodium. Entretanto, é inativo contra os parasitas em seu estágio sanguíneo assexuado.

E

é utilizado na profilaxia para viagens de curta duração em áreas que apresentem principalmente o P. vivax.

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Q4232798

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232798 Farmácia

A interação entre o fármaco e o receptor é de extrema importância para que haja a resposta farmacológica. Algumas alterações em receptores impossibilitam que haja resposta a determinado medicamento. Da mesma forma, algumas doenças são resultantes da disfunção de receptores e das vias de sinalização. Um exemplo é a depleção autoimune da insulina e da interferência com a função dos receptores desse hormônio, resultando em:

A

Síndrome de feminilização testicular.

B

Miastenia gravis.

C

Diabetes melito resistente a insulina.

D

Hipersensibilidade.

E

Ausência de resposta ao tratamento com betabloqueador.

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Q4232792

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232792 Farmácia

Um paciente apresenta uma reação adversa após o uso de um medicamento que age como agonista em um receptor específico. O médico, então, prescreve um antagonista competitivo para reverter os efeitos do fármaco agonista. Considerando o modelo de antagonismo competitivo. Assinale a alternativa correta sobre a interação entre o agonista e o antagonista competitivo.

A

O antagonista competitivo, ao se ligar ao receptor, altera sua conformação, impedindo a ação do agonista.

B

O antagonista competitivo não afeta a afinidade do agonista pelo receptor, mas reduz sua eficácia.

C

A adição de mais agonista pode superar o efeito do antagonista competitivo, pois o agonista e o antagonista competem pelo mesmo local de ligação.

D

O antagonista competitivo, ao se ligar ao receptor, promove uma resposta fisiológica oposta à do agonista.

E

O antagonista competitivo tem a capacidade de deslocar o agonista do receptor sem a necessidade de interação física entre as moléculas.

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Q4232787

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232787 Farmácia

O captopril é um medicamento utilizado no tratamento da hipertensão. Ele pertence à classe dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) e pode causar diversas reações adversas. Com base nas reações adversas associadas ao captopril, assinale a alternativa correta.

A

O captopril pode causar angioedema, devido ao acúmulo de bradicinina, que ocorre pela inibição da enzima conversora da angiotensina.

B

O uso de captopril está frequentemente associado à hipocalemia, uma vez que ele inibe a secreção de aldosterona, promovendo retenção de potássio.

C

Um efeito adverso comum do captopril é a retenção de líquidos, resultando em edema, uma vez que o fármaco promove a vasodilatação periférica e diminui a excreção renal de sódio.

D

O captopril pode causar disfunção renal, mas isso ocorre de forma rara e geralmente é reversível quando o tratamento é interrompido.

E

O captopril está relacionado a um risco aumentado de reações alérgicas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson, devido ao seu efeito sobre o sistema imunológico.

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Q4220860

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Patológica/Diagnóstico por Imagem |

Q4220860 Farmácia

O gráfico mostra os valores do pH intragástrico de oito cães. O dia 0 corresponde à condição basal. No dia 1, os cães foram tratados com uma dose única de omeprazol de ação prolongada (4 mg/kg, por via intramuscular) e o pH intragástrico foi monitorado até o dia 7.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Adaptado de: ODUNAYO et al., 2022. Disponível em https://doi.org/10.1111/jvim.16440/.
Assinale a alternativa correta em relação ao mecanismo de ação do omeprazol.

A

Estimula a secreção de H+ pois atua como um antagonista muscarínico do tipo M1 nas células gástricas.

B

Aumenta a secreção de H+ pois age como um análogo sintético da prostaglandina E1 nas células-alvo da mucosa gástrica.

C

Inibe a secreção de H+ por se tratar de um antagonista histaminérgico do tipo H2 nas células do estômago.

D

Inibe a secreção de H+ ao inibir a H+ /K+ -ATPase presente nas células da mucosa gástrica.

E

Atua como protetor gástrico pois estimula a secreção de muco rico em HCO3 - e a formação de uma barreira protetora sobre a mucosa.

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Q4220851

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Biomedicina |

Q4220851 Farmácia

O gráfico a seguir mostra a resposta de um tecido biológico em função de diferentes concentrações de dois fármacos, A e B.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o gráfico, é correto afirmar:

A

O fármaco “A” é uma agonista parcial.

B

O fármaco “B” é um antagonista.

C

O fármaco “B” possui menor eficácia do que o fármaco “A”.

D

Os fármacos “A” e “B” possuem a mesma afinidade aos receptores em que atuam.

E

A potência do fármaco “B” é menor do que a do fármaco “A”.

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Q4220849

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Biomedicina |

Q4220849 Farmácia

Assinale a alternativa que representa um mecanismo pelo qual um fármaco promove efeito inotrópico positivo.

A

Ativação da bomba de cálcio do retículo sarcoplasmático.

B

Ativação da sódio-potássio ATPase.

C

Inibição do trocador sódio-cálcio da membrana plasmática.

D

Inibição da enzima adenilato ciclase.

E

Redução da sensibilidade da troponina C ao cálcio.

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Q4190199

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190199 Farmácia

As estatinas correspondem a um grupo de fármacos empregados para a redução da síntese de colesterol e são aprovadas para o uso em hipercolesterolemia e hiperlipidemia mista. Em geral, as estatinas são bem toleradas, com baixa incidência de efeitos adversos. No entanto, um efeito adverso que está relacionado com o seu uso é a

A

insuficiência renal.

B

miopatia.

C

disfunção sexual.

D

depressão.

E

diabetes.

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Q4190198

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190198 Farmácia

O metilfenidato é um fármaco amplamente empregado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDHA). Seu mecanismo de ação e os efeitos colaterais muito comuns são, respectivamente:

A

inibe a recaptação da dopamina e noradrenalina; redução do apetite e insônia.

B

potencializa a inibição dos receptores GABA; perda de peso e fadiga

C

bloqueia os receptores NMDA ; sedação e depressão.

D

inibe a recaptação de serotonina; aumento da sudorese e boca seca.

E

bloqueia os canais de sódio; alterações visuais e náuseas.

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Q4187172

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Técnico em Farmácia |

Q4187172 Farmácia

Dois medicamentos com ações opostas podem interagir, reduzindo, assim, a eficácia de um deles ou de ambos. Por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) usados para aliviar a dor, como ibuprofeno, podem fazer o organismo reter sal e líquidos. Diuréticos, como a hidroclorotiazida e a furosemida, ajudam o corpo a eliminar o excesso de sais e líquidos. Se uma pessoa toma ambos os tipos de medicamento, o AINE pode reduzir a eficácia do diurético. Essa interação é conhecida como:

A

Sinergia

B

Antagonismo.

C

Potencialização.

D

Tolerância.

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Q4172151

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172151 Farmácia

“Levantamento inédito da Secretaria de Estado da Saúde, por meio do Centro de Vigilância Sanitária, aponta que cerca de 40% dos casos de intoxicação registrados no Estado são causados por medicamentos. Foram analisados os dados dos últimos dez anos dos atendimentos realizados nos Ceatox (Centros de Assistência Toxicológica) paulistas. Dos 128.769 casos, 49.743 foram relacionados a medicamentos”.
(https://www.saude.sp.gov.br/ses/noticias/2007/setembro/medicamentos-causam-40-dos-casos-de-intoxicacao)

Considerando os tipos de toxicidade que os fármacos podem produzir, associe as colunas abaixo.

I. Reações dose-dependentes.
II. Reações alérgicas.
III. Reações idiossincráticas.

a. Reação de hashimoto.
b. Toxicidade patológica.
c. Reações citolíticas.
d. Sensibilidade exacerbada a doses baixas.

A associação correta está na alternativa

A

I-d, II-a e III-b

B

I-b, II-c e III-d.

C

I-a, II-d e III-b.

D

I-c, II-b e III-c.

E

I-c, II-b e III-a

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Q4172150

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172150 Farmácia

“Com sua descrição datada de 1785, os digitálicos são drogas derivadas da planta Digitalis sp., utilizadas na medicina com o fim de tratar algumas condições cardíacas, como a fibrilação atrial. Apesar do decréscimo na sua utilização na prática contemporânea, a intoxicação digitálica ainda é uma realidade, configurando uma emergência que necessita ser identificada e manejada de modo preciso e precoce” (sanarmed.com). De fato, os digitálicos são conhecidos por apresentarem uma dose efetiva mediana muito próxima da dose letal mediana. Essa característica confere a eles

A

baixo volume de distribuição.

B

elevado tempo de meia vida.

C

baixa potência farmacológica.

D

alta eficácia terapêutica.

E

baixo índice terapêutico.

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Q4172149

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172149 Farmácia

Os Dispositivos Eletrônicos para Fumar, também conhecidos como cigarros eletrônicos ou Vapes, apesar de terem sua comercialização proibida no Brasil, são cada vez mais comuns entre os jovens (Associação Médica Brasileira). Entre as drogas mais comuns presentes nesses dispositivos, está a nicotina, fármaco colinérgico que atua em canais iônicos regulados por ligante. Dessa forma, seu mecanismo de ação é fundamentado na

A

modulação do metabolismo celular.

B

regulação direta da expressão gênica.

C

modulação do potencial transmembrana.

D

regulação da fosforilação intracelular.

E

desregulação da expressão proteica.

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Q4172148

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172148 Farmácia

Um fenômeno interessante identificado em vários receptores biológicos é a presença de mecanismos de autorregulação, que geralmente promovem a limitação de sua ativação. Esses mecanismos são desencadeados em resposta à presença persistente ou elevada de agonistas. O processo que determina a autorregulação de receptores acoplados à proteína G é o(a)

A

fosforilação.

B

desfosforilação.

C

acetilação.

D

fluxo iônico.

E

desacetilação.

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Q4172147

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172147 Farmácia

“Interações medicamentosas são modificações dos efeitos de um fármaco decorrentes do uso recente ou concomitante de outro fármaco, da ingestão de alimentos ou ingestão de suplementos alimentares”. “As interações clinicamente significativas são frequentemente previsíveis e, geralmente, indesejáveis” (Lynch, 2022 – Manual MSD – Interações Medicamentosas). A situação em que duas substâncias se combinam em solução anulando seu efeito farmacológico é denominado

A

Antagonismo farmacocinético.

B

Antagonismo químico.

C

Antagonismo competitivo.

D

Antagonismo fisiológico.

E

Bloqueio farmacológico.

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Q4172146

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172146 Farmácia

“Os medicamentos não alteram a natureza básica dessas funções nem criam novas funções. Por exemplo, os medicamentos podem acelerar ou retardar as reações bioquímicas que provocam a contração muscular, regulação do volume de água e retenção ou eliminação dos sais do corpo pelas células renais, secreção glandular de substâncias (como muco, ácido gástrico ou insulina) e a transmissão de mensagens pelos nervos.” (Farinde, 2023 – Manual MSD – Ação farmacológica). A forma de o fármaco interagir com seu alvo e com os efeitos que produz determinam sua classificação. Observando o gráfico abaixo, analise a classificação dos fármacos I, II, III e IV e marque a alternativa correta.

Q44.png (380×236)

A

III. Agonista hidrossolúvel e IV. Antagonista lipossolúvel.

B

II. Antagonista competitivo e III. Antagonista não competitivo.

C

I. Agonista parcial e II. Agonista pleno.

D

II. Antagonista e IV. Agonista parcial.

E

I. Agonista pleno e IV. Agonista inverso.

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Q4172139

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172139 Farmácia

A compreensão da forma como os fármacos atuam sobre o sistema biológico foi discutida por longos séculos, sendo atribuída por alguns à força vital da fonte onde foram obtidos ou a sua afinidade com humores que regulariam a crasis (homeostase). A farmacologia moderna, a partir da tese proposta por Paul Ehrlich (1891), compreende que

A

a eficácia de um fármaco independe de interações químicas com o organismo.

B

substâncias ácidas causam doenças, enquanto as alcalinas curam.

C

moléculas inorgânicas possuem maior potência do que as orgânicas.

D

a ação de um fármaco depende de sua ligação a constituintes celulares específicos.

E

o efeito farmacológico independe da concentração do princípio ativo.

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Q4172137

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172137 Farmácia

A experimentação animal pode ser definida como o “uso de animais não-humanos para experimentos científicos, testes e atividades educacionais” (Vianna, 2018). Modelos intuitivos simples desenvolvidos em animais auxiliam na identificação de drogas potencialmente eficazes em seres humanos. Entre as características de um modelo animal ideal, o modelo deve apresentar resposta ao tratamento semelhante àquela observada na doença humana. Esse aspecto é conhecido como

A

prazo de validade.

B

validade de apresentação.

C

validade preditiva.

D

validação de construção.

E

variabilidade objetiva.

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Q4172130

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172130 Farmácia

Em 1998, os cientistas Rawlins e Thomas propuseram classificações para as reações adversas a medicamentos, baseando-se principalmente em seus mecanismos de ação. De acordo com esta categorização, as reações do tipo A apresentam como mecanismo de ação

A

resposta terapêutica aumentada dos efeitos primários esperados.

B

resposta clínica diferente do efeito primário esperado.

C

ausência de resposta terapêutica.

D

respostas farmacológicas não relacionadas ao efeito esperado.

E

ausência de resposta farmacológica.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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