Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 6

Q4019035

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Hematologista Hemoterapia |

Q4019035 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q3999856

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999856 Farmácia

Os fármacos que inibem a AChE (acetilcolinesterase) são denominados agentes anticolinesterásicos (anti-ChE). Em consequência, provocam o acúmulo de acetilcolina (ACh) nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no periférico. Em geral, é possível prever as propriedades farmacológicas dos fármacos anti-ChE conhecendo os locais onde ocorre a liberação fisiológica da ACh por impulsos nervosos, o grau de atividade desses impulsos e as respostas dos órgãos efetores correspondentes à Ach.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

Pode-se afirmar que um dos efeitos que os anti-ChE têm a capacidade de produzir é o(a):

A

estimulação, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no Sistema Nervoso Central (SNC).

B

inibição das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

C

bloqueio de depressão ou paralisia, de todos os gânglios autônomos e músculo esquelético.

D

inibição, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no SNC.

E

bloqueio da contração das fibras musculares lisas dos bronquíolos e dos ureteres.

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Q3999853

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999853 Farmácia

Os principais efeitos do etanol ocorrem no Sistema Nervoso Central (SNC), em que suas ações depressoras são semelhantes àquelas de anestésicos voláteis.
Fonte: RANG, H. P. ; RITTER, James M et al. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Pode-se afirmar que um dos principais efeitos celulares agudos do etanol que ocorrem em concentrações (5 a 100mmol/L) relevantes para o consumo de álcool por seres humanos é a:

A

inibição de certos tipos de canais de K+.

B

diminuição da inibição mediada tanto por GABA(ácido gama-aminobutírico) quanto por glicina.

C

ativação da entrada de Ca2+.

D

inibição da função do receptor inotrópico de glutamato.

E

ativação do transporte de adenosina.

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Q3974452

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Fisiatra |

Q3974452 Farmácia

Em pacientes com lesão medular crônica, o uso da substância experimental 4-aminopiridina (4-ap) visa à restauração da condução nervosa por meio do bloqueio de canais de:

A

sódio

B

cálcio

C

potássio

D

cloro

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Q3866563

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866563 Farmácia

Uma paciente de 62 anos, hipertensa e com histórico de insuficiência cardíaca leve, inicia tratamento com um novo fármaco anti-hipertensivo. Após três semanas, apresenta episódios de hipotensão postural, taquicardia reflexa e níveis aumentados de renina plasmática. O medicamento, segundo o fabricante, atua seletivamente sobre receptores presentes na musculatura lisa vascular, sem interferir diretamente no débito cardíaco ou na liberação de noradrenalina pelos neurônios simpáticos. Diante desse quadro clínico e das informações fornecidas, qual é o mecanismo de ação mais provável desse fármaco?

A

Inibidor da ECA, reduzindo formação de angiotensina II e degradação de bradicinina.

B

Antagonista seletivo de receptores α1-adrenérgicos, promovendo vasodilatação periférica.

C

Antagonista seletivo de receptores β1-adrenérgicos, reduzindo cronotropismo e renina.

D

Agonista parcial de receptores α2-adrenérgicos centrais, reduzindo tônus simpático geral.

E

Antagonista competitivo de receptores AT1, impedindo a ação da angiotensina II.

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Q3866562

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866562 Farmácia

Um paciente em uso de morfina para analgesia apresenta resposta mais intensa e rápida quando o medicamento é administrado por via intravenosa, em comparação à via oral, mesmo utilizando doses equivalentes. Do ponto de vista farmacodinâmico e farmacocinético, assinale a alternativa CORRETA que explica essa diferença:

A

A via intravenosa diminui a biodisponibilidade do fármaco, resultando em maior potência clínica.

B

A via oral sofre efeito de primeira passagem pelo fígado, reduzindo a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica e retardando o início do efeito.

C

A via intravenosa altera a meia-vida do fármaco, prolongando sua ligação aos receptores e aumentando o efeito farmacodinâmico.

D

A via intravenosa aumenta a afinidade do fármaco pelos receptores opioides, modificando sua farmacodinâmica primária.

E

A via oral aumenta a velocidade de distribuição tecidual, tornando o efeito mais lento, porém mais intenso.

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Q3866555

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866555 Farmácia

Uma paciente de 42 anos, tratada há 3 meses com tramadol para dor crônica, procura atendimento após apresentar aumento progressivo da necessidade do medicamento para obter o mesmo alívio analgésico. Ela relata ainda que, nos últimos dois dias, desenvolveu sudorese intensa, agitação, taquicardia e diarréia. A equipe decide suspender o tramadol e iniciar tratamento de suporte. Durante a avaliação, a paciente pergunta se os sintomas poderiam ser uma “alergia ao remédio”. O farmacêutico clínico explica que o quadro observado não é compatível com reação alérgica, mas sim com outro fenômeno farmacodinâmico. Qual é o fenômeno farmacodinâmico que melhor explica a situação descrita?

A

Idiossincrasia medicamentosa.

B

Intoxicação aguda por superdose única.

C

Reação alérgica mediada por IgE.

D

Hipersensibilidade tardia do tipo IV

E

Tolerância farmacológica e síndrome de abstinência.

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Q3848239

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848239 Farmácia

Em relação ao mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), é correto afirmar que

A

compostos com ação inibitória seletiva sobre a COX-1 apresentam menos efeitos colaterais gastrintestinais e são mais bem tolerados do que os compostos não seletivos.

B

em condições inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, vasculite e nefrite, os AINEs apresentam efeitos diretos sobre outros aspectos da inflamação, contribuindo para reduzir o dano tecidual e promover a cura.

C

além de suprimirem os sinais e os sintomas da inflamação, os AINEs também exercem ação sobre a doença inflamatória crônica propriamente dita, inibindo a liberação de citocinas e a migração de leucócitos.

D

os AINEs exercem a sua ação antipirética, em grande parte, aumentando a produção de prostaglandinas no hipotálamo, onde os neurônios são responsáveis por controlar a temperatura corporal normal.

E

a ação anti-inflamatória (e, provavelmente, a maior parte das ações analgésicas e antipiréticas) dos AINEs está relacionada com a inibição da COX-2, enquanto seus efeitos fisiológicos indesejados resultam, em grande parte, da inibição da COX-1.

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Q3848238

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848238 Farmácia

A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um fator importante para regular a distribuição deles entre as diferentes barreiras e os compartimentos do organismo.

Em relação a essa ligação, é correto afirmar que

A

em geral, a fração do fármaco não ligada e farmacologicamente ativa no plasma é de cerca de 50%.

B

a β-globulina é uma glicoproteína circulante responsável pelo transporte de fármacos ácidos, como a quinina.

C

cada molécula de albumina tem um sítio de ligação covalente para uma molécula de fármaco.

D

a albumina é a proteína plasmática mais importante no que concerne à ligação de fármacos.

E

a albumina se liga à maioria dos fármacos básicos (p. ex., varfarina, anti-inflamatórios não esteroidais).

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Q3848237

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848237 Farmácia

Há diferentes alvos proteicos e não proteicos para a ação dos fármacos no organismo, e a figura a seguir representa o mecanismo de um desses alvos.

Imagem associada para resolução da questão

(Ritter, J., Flower, R. e Graeme Henderson et al. (2025).

Rang & Dale Farmacologia. 10a ed. Grupo GEN.)

O mecanismo representado pela figura corresponde a

A

um canal iônico.

B

um ácido nucleico.

C

um transportador.

D

uma enzima.

E

um receptor farmacológico.

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Q4257367

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257367 Farmácia

Um paciente de 52 anos, diagnosticado com gastrite leve e refluxo gastroesofágico, procura a farmácia clínica para retirar a medicação prescrita. Durante o atendimento, o farmacêutico clínico deve garantir o uso seguro e eficaz do medicamento, promover a adesão ao tratamento e prevenir intercorrências relacionadas à farmacoterapia. Considerando a atuação do farmacêutico clínico na dispensação de medicamentos para o sistema digestivo, a conduta mais adequada é

A

prescrever antieméticos para controle da náusea, orientar o paciente sobre as indicações corretas e possíveis efeitos adversos, bem como recomendar sempre o acompanhamento clínico e farmacoterapêutico para avaliar a necessidade e a evolução do tratamento.

B

sugerir o uso de laxantes para aumentar a motilidade intestinal apenas quando indicado, explicando ao paciente que seu uso deve ser criterioso, que não é recomendado na ausência de constipação e que a automedicação pode acarretar desequilíbrios gastrointestinais.

C

dispensar o omeprazol conforme prescrição, explicando seu mecanismo de ação, o momento correto da administração, a duração do tratamento, possíveis efeitos adversos e cuidados com interações medicamentosas, além de planejar o acompanhamento farmacoterapêutico.

D

dispensar antiácidos à base de hidróxido de alumínio, orientar o paciente detalhadamente sobre seu uso para alívio dos sintomas imediatos, explicar as limitações desses medicamentos e a importância de acompanhamento clínico para o controle completo da doença, além de avisar sobre possíveis efeitos colaterais.

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Q4256809

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256809 Farmácia

Sobre os medicamentos diuréticos, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida e a clortalidona, atuam na redução da pressão arterial. Seu efeito inicial é alcançado por meio do aumento da excreção de sódio e água.
II. Os diuréticos de alça, como a furosemida, atuam aumentando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins.
III. Amilorida e a Espironolactona reduzem a perda de potássio na urina.

A

Apenas I e III estão corretas.

B

Apenas I está correta.

C

Apenas I e II estão corretas.

D

Apenas II e III estão corretas.

E

Apenas III está correta.

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Q4256808

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256808 Farmácia

O propranolol é um fármaco lipofílico amplamente empregado no tratamento da hipertensão arterial, angina do peito, profilaxia da enxaqueca e em outras condições clínicas. É correto afirmar que a classificação farmacológica do propranolol é:

A

alfa-bloqueador.

B

beta-antagonista não seletivo.

C

agonista adrenérgico seletivo.

D

bloqueador dos canais de cálcio.

E

anti-histamínico H1.

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Q4256807

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256807 Farmácia

Em um pronto-socorro, um paciente com depressão grave do sistema nervoso central por superdosagem de um benzodiazepínico precisa de reversão imediata. Para isso, a equipe médica administra um fármaco por via intravenosa que atua como um antagonista do receptor GABA. Portanto, assinale a alternativa que apresenta um medicamento antagonista que pode ser administrado na situação descrita.

A

Anfotericina.

B

Pramipexol.

C

Flumazenil.

D

Donepezila.

E

Paracetamol.

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Q4243965

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243965 Farmácia

Os medicamentos que atuam no Sistema Nervoso Central (SNC) possuem diferentes mecanismos e indicativos terapêuticos. Sobre esses fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

Os neurolépticos (antipsicóticos) típicos atuam principalmente bloqueando os receptores de dopamina D2, o que pode levar a efeitos extrapiramidais como efeito colateral.

B

Os anestésicos gerais atuam exclusivamente por aumento da liberação de acetilcolina nas sinapses, causando a perda de consciência.

C

Os opioides agem apenas nos receptores nicotínicos localizados na medula espinhal para produzir analgesia.

D

Os estimulantes do SNC são usados principalmente para induzir o sono e diminuir a atividade motora em pacientes com insônia.

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Q4243964

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243964 Farmácia

Com base nos conceitos farmacológicos dos antimicrobianos, avalie as afirmativas abaixo:

I. Antimicrobianos com ação bacteriostática dependem do sistema imunológico do paciente para eliminar os microrganismos, enquanto os bactericidas causam morte direta das bactérias.
II. A farmacocinética dos antimicrobianos, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, não influencia a escolha do tratamento antimicrobiano.
III. A curva de concentração do antimicrobiano em relação ao tempo determina se o efeito do fármaco será dependente do tempo ou da concentração.
IV. A administração de antibióticos em dose subterapêutica pode favorecer a seleção de cepas resistentes e aumentar o risco de falha terapêutica.

Assinale a alternativa que contém os itens CORRETOS:

A

I, II e IV apenas.

B

I e IV apenas.

C

II e III apenas.

D

I, III e IV apenas.

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Q4243953

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243953 Farmácia

Os neurolépticos, também conhecidos como antipsicóticos, constituem-se uma classe farmacêutica amplamente utilizada na prática clínica para tratamento de diversas doenças como delirium, agitação psicomotora, esquizofrenia, Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), entre outros transtornos mentais. Dentro desta classe, distinguem-se em neurolépticos típicos e atípicos que apresentam diferentes afinidades a distintos receptores da qual podem ocasionar reações adversas através de agonismos e antagonismos. No contexto de antipsicóticos, assinale a alternativa CORRETA que correlaciona os receptores aos seus possíveis efeitos colaterais clássicos esperados por ação direta destes medicamentos:

A

Discinesia tardia e ginecomastia pelos receptores dopaminérgicos; xerostomia e retenção urinária pelos receptores alfa-adrenérgicos.

B

Vasodilatação periférica e retenção urinária pelos receptores muscarínicos; sedação e constipação pelos receptores histamínicos.

C

Constipação e xerostomia pelos receptores muscarínicos; hiperprolactinemia e sintomas extrapiramidais pelos receptores dopaminérgicos.

D

Aumento de apetite pelos receptores serotoninérgicos; rigidez muscular e xeroftalmia pelos receptores dopaminérgicos.

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Q4230944

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Cirurgia Buco-Maxilo |

Q4230944 Farmácia

O medicamento descrito é um inibidor fraco da COX-1 e COX-2, com baixa atividade anti-inflamatória, sendo usado apenas como analgésico em dor leve a moderada, sem interferir na produção de edema. A descrição refere-se a:

A

Ibuprofeno

B

Nimesulida

C

Dexametasona

D

Etoricoxibe

E

Paracetamol

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Q4230764

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230764 Farmácia

Durante a análise de farmacovigilância em um hospital, um paciente relatou quadro de tosse seca persistente após início de tratamento com Inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina (IECA). Sobre esse caso, assinale a alternativa correta.

A

A tosse seca é considerada uma reação adversa idiossincrática, pois depende de predisposição genética rara.

B

Trata-se de um efeito colateral benéfico, já que a tosse favorece a eliminação de secreções pulmonares.

C

O efeito adverso relatado é classificado como reação adversa previsível (tipo A), relacionada ao mecanismo de ação do fármaco.

D

Essa reação adversa é rara e só ocorre em pacientes com insuficiência renal grave.

E

O sintoma descrito é classificado como reação adversa grave, obrigando suspensão imediata do tratamento em todos os casos.

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Q4230762

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230762 Farmácia

R.C.S., empresário de 35 anos, deu entrada no pronto atendimento com depressão cardiorrespiratória e alto nível de sedação. Foi encontrado desacordado em seu escritório. Familiares relataram ter encontrado um frasco de Clonazepam e uma garrafa de whisky caídos no chão. A alternativa que apresenta a provável causa do desmaio é:

A

efeito depressor do sistema nervoso central causado pela associação de benzodiazepínico e bebida alcoólica.

B

crise epilética seguida de perda de consciência devido a utilização do clonazepam.

C

hipoglicemia decorrente de jejum prolongado e consumo de bebida alcoólica.

D

infarto agudo do miocárdio decorrente ao consumo de bebida alcoólica.

E

acidente vascular encefálico com rebaixamento do nível de consciência.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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