Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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( ) Os AINEs atuam principalmente pela inibição da atividade das enzimas ciclooxigenase 1 (COX-1) e 2 (COX-2), as quais são responsáveis pela conversão do ácido araquidônico em mediadores da inflamação, como as prostaglandinas.
( ) A inibição da COX-2 pelos AINEs diminui a proteção do trato gastrointestinal, o que os torna contraindicados para pacientes com história de problemas gástricos.
( ) A inflamação é caracterizada pelo extravasamento de plasma. Esse mecanismo aumenta a distribuição de medicações pela região inflamada, uma característica bastante desejável para os AINEs.
( ) O uso prolongado de AINE está associado a danos renais como resultado da inibição da síntese de prostaciclina (PGI2) e à subsequente redução na taxa de filtração glomerular nos rins. Portanto, os AINEs são contraindicados para pacientes com função renal diminuída.
( ) Os glicocorticosteroides apresentam maior atividade anti-inflamatória que os AINEs, por inibirem exclusivamente a COX-2.
I. Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II. Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III. Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV. Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.
Está correto o que se afirma em:
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.
I. O fenobarbital e a fenitoína são anticonvulsivantes eficazes no controle de crises epilépticas.
II. A cafeína e as anfetaminas são exemplos de estimulantes do sistema nervoso central.
III. O uso excessivo de estimulantes pode causar dependência.
Das assertivas a seguir, pode-se afirmar que:
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
I. As interações farmacocinéticas envolvem alterações na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um medicamento.
II. As interações farmacodinâmicas referem-se à modificação do efeito farmacológico em nível de receptor ou resposta fisiológica.
III. A administração simultânea de dois medicamentos que atuam no mesmo receptor sempre resulta em antagonismo competitivo.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Em relação aos tipos de reações adversas a medicamentos e exemplos destas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Efeito colateral.
(2) Idiossincrasia.
(3) Toxicidade por sobredose relativa.
(4) Efeito secundário.
( ) Redução da vitamina K por ampicilina.
( ) Secura na boca por imipramina.
( ) Intoxicação por lítio em pacientes com insuficiência renal.
( ) Síndrome de Stevens-Johnson por carbamazepina.
A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.
Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.
O atosibano é um antagonista competitivo dos receptores de ocitocina, enquanto a nifedipina atua como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L.
Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte.
Na hipodermóclise, a morfina, a ranitidina e a dexametasona podem ser administradas simultaneamente.
Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte.
O fentanil é um agonista opioide, de alta lipofilicidade, com potência até 100 vezes maior que a morfina no efeito analgésico.
Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue o item seguinte.
Na estrutura do fentanil, diferentemente da estrutura da morfina, há uma amina secundária, e não um éster.
Durante procedimento cirúrgico realizado em paciente obeso, com tratamento profilático de gentamicina, a equipe anestésica realizou intubação orotraqueal com indução venosa e administração de atracúrio. Ao final do procedimento, a equipe administrou neostigmina e atropina ao paciente, tendo sua recuperação durado mais tempo que o esperado.
Considerando o caso hipotético descrito, julgue o próximo item.
A administração de neostigmina associada à atropina é inapropriada, pois, sendo fármacos antagonistas do atracúrio, eles atuam no mesmo receptor.
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