Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Q4262820

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262820 Farmácia

Texto associado

Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.

Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados.

Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II e III.

B

I, II, IV e V.

C

I, III, IV e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q4260763

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Gastroenterologista |

Q4260763 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4260723

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Emergencista |

Q4260723 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4260283

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Cardiologista |

Q4260283 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4260085

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Otorrinolaringologista |

Q4260085 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4259797

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259797 Farmácia

Durante o desenvolvimento de fármacos que atuam em receptores acoplados à proteína G (GPCRs), observou-se que determinados compostos são capazes de reduzir a atividade basal do receptor, mesmo na ausência de agonista endógeno. Um exemplo clínico relevante envolve o Propranolol, que pode atuar como agonista inverso em receptores β-adrenérgicos, reduzindo a atividade constitutiva desses receptores. Com base nesse contexto e nos mecanismos moleculares de ação dos fármacos, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

A

Agonistas inversos, como o Propranolol, aumentam a atividade basal do receptor ao estabilizar sua forma ativa.

B

Antagonistas não competitivos reduzem o efeito máximo (Emax) do agonista sem alterar sua afinidade aparente, pois não competem pelo mesmo sítio de ligação.

C

Receptores GPCRs não apresentam atividade constitutiva, sendo ativados exclusivamente pela ligação de agonistas endógenos.

D

A dessensibilização de GPCRs ocorre apenas por bloqueio competitivo do sítio ativo, sem envolvimento de processos celulares como fosforilação ou internalização.

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Q4259796

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259796 Farmácia

Recentemente, reportagens veiculadas em jornais de grande circulação, como a BBC News e a The New York Times, destacaram o impacto dos chamados “medicamentos da nova geração” no tratamento da obesidade e do diabetes mellitus tipo 2, ressaltando resultados expressivos na perda de peso e no controle glicêmico. Em paralelo, evidências científicas publicadas na The Lancet descrevem avanços importantes no entendimento dos fármacos baseados em incretinas. Nesse contexto, um farmacêutico clínico, ao discutir novas estratégias terapêuticas em uma reunião multiprofissional, apresenta as seguintes asserções sobre a tirzepatida:

I. Os efeitos farmacológicos da tirzepatida contribuem para melhora do controle glicêmico e resultam em significativa redução de peso corporal, sendo superiores, em alguns desfechos, aos observados com agonistas isolados de GLP-1.

II. Ela atua como um agonista duplo dos receptores de GIP e GLP-1, promovendo aumento da secreção de insulina de forma dependente da glicose, redução do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e aumento da saciedade.

Com base nas asserções apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As asserções I e II são verdadeiras, e a II justifica corretamente a I.

B

As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não justifica a I.

C

A asserção I é verdadeira e a II é falsa.

D

A asserção I é falsa e a II é verdadeira.

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Q4259590

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Mastologista |

Q4259590 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4259480

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Proctologista |

Q4259480 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.
Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4259460

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Pneumologista |

Q4259460 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4259260

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Endocrinologista |

Q4259260 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4259186

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259186 Farmácia

A interação entre fármacos e receptores explica as respostas farmacológicas de agonistas e antagonistas. Considerando o exposto, analise as afirmativas a seguir.

I.Um agonista parcial ocupa o receptor e produz resposta máxima equivalente à do agonista pleno, ainda que em concentrações mais baixas.
II.Um antagonista competitivo desloca a curva concentração-resposta do agonista para a direita, sem reduzir o efeito máximo alcançável.
III.Um antagonista não competitivo reduz o efeito máximo do agonista, ainda que se eleve a concentração desse agonista.

Está correto o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I, II e III.

C

II apenas.

D

III apenas.

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Q4259179

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259179 Farmácia

A classificação das reações adversas a medicamentos orienta a sua previsibilidade, a sua relação com a dose e a sua investigação. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)As reações adversas do tipo B são dose-dependentes e previsíveis a partir do mecanismo farmacológico conhecido do medicamento.
(__)As reações adversas do tipo A decorrem de efeitos farmacológicos exagerados e apresentam, em regra, relação com a dose administrada.
(__)A avaliação de causalidade de uma reação adversa considera a relação temporal, a plausibilidade e a resposta à suspensão do medicamento.
(__)As reações adversas do tipo A apresentam baixa incidência e elevada letalidade, sendo pouco relacionadas à dose administrada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, F.

C

F, F, V, V.

D

V, F, F, V.

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Q4258612

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Ginecologista/Obstetra |

Q4258612 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.
Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4257795

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257795 Farmácia

Durante campanha sobre uso seguro de antiparasitários, são discutidas características do metronidazol. Sobre esse medicamento, marque a alternativa correta.

A

Atua exclusivamente pela inibição da parede celular de helmintos.

B

Após ativação em organismos suscetíveis, pode formar intermediários que danificam o DNA.

C

É utilizado como primeira escolha para todas as infecções virais intestinais.

D

Sua atividade depende de ligação à subunidade ribossômica humana 60S.

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Q4257794

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257794 Farmácia

Em relação ao uso de aciclovir, assinale a alternativa correta.

A

O aciclovir elimina o vírus latente dos gânglios sensitivos.

B

O aciclovir inibe a síntese da parede celular viral.

C

A ativação do aciclovir independe de qualquer fosforilação intracelular.

D

A timidina-quinase viral favorece a ativação seletiva do aciclovir em células infectadas.

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Q4257793

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257793 Farmácia

Na seleção de antifúngicos para a rede municipal, são comparados os mecanismos de ação de diferentes classes. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Azólicos inibem uma enzima envolvida na síntese de ergosterol.

B

Equinocandinas inibem diretamente a síntese de DNA fúngico.

C

Anfotericina B bloqueia a síntese de ácido fólico.

D

Terbinafina atua como agonista de receptores esteroides fúngicos.

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Q4257790

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257790 Farmácia

Em um hospital municipal, a equipe discute a administração de aminoglicosídeos. A respeito dessa classe farmacológica, marque a opção correta.

A

Aminoglicosídeos apresentam atividade bactericida dependente da concentração e podem provocar nefrotoxicidade e ototoxicidade.

B

Aminoglicosídeos apresentam excelente absorção oral sistêmica.

C

Aminoglicosídeos atuam exclusivamente contra microrganismos anaeróbios estritos.

D

Aminoglicosídeos são metabolizados extensamente pelo CYP3A4 antes da eliminação.

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Q4257789

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257789 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica discute a utilização de beta-lactâmicos em infecções bacterianas. Acerca dessa classe, indique a alternativa correta.

A

Os beta-lactâmicos inibem a síntese proteica pela ligação irreversível à subunidade 30S.

B

Os beta-lactâmicos bloqueiam a síntese de ácido fólico por competição com o PABA.

C

Os beta-lactâmicos atuam principalmente sobre a DNA-girase bacteriana.

D

Os beta-lactâmicos ligam-se a proteínas ligadoras de penicilina e interferem na síntese da parede celular.

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Q4257787

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257787 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente em uso de furosemida, é correto afirmar que:

A

A furosemida bloqueia o cotransportador Na⁺ /Cl^- no túbulo distal.

B

A furosemida inibe o cotransportador Na⁺ /K⁺ /2Cl^- na alça ascendente espessa.

C

A furosemida age como antagonista competitivo da aldosterona.

D

A furosemida reduz a excreção urinária de cálcio.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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