Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Q4308556

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Cardiologia R3 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Cardiologia Cardio-Oncologia |

Q4308556 Farmácia

Um diurético que atua por meio da inibição da anidrase carbônica, podendo auxiliar na descongestão de pacientes com insuficiência cardíaca descompensada com resistência a diuréticos de alça, é a

A

Finerenona.

B

Amilorida.

C

Clortalidona.

D

Eplerenona.

E

Acetazolamida.

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Q4305326

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Biomédico |

Q4305326 Farmácia

O tratamento de pacientes com inflamação envolve dois objetivos primários: em primeiro lugar, aliviar os sintomas da inflamação e da dor, que, em geral, constituem as principais queixas do paciente, e, em segundo lugar, retardar ou deter o processo responsável pela lesão tecidual.
Em relação à farmacologia e ao mecanismo de ação dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINES), analise as proposições a seguir.
I- Os AINES diminuem a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina, afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos Te revertem a vasodilatação da inflamação.
II- O diclofenaco é o inibidor seletivo da ciclo-oxigenase (COX-2), ligando-se seletivamente ao local ativo da enzima ciclooxigenase 2 (COX-2) e bloqueando a ciclo-oxigenase 1 (COX-1).
III- A terapia em longo prazo com AINEs pode estar associada a graves efeitos adversos gastrintestinais, cuja suposta causa seria a inibição da ciclo-oxigenase (COX-1) gastrointestinal. No entanto, foi aventada a hipótese de que a inibição seletiva da ciclooxigenase (COX-2) teria a vantagem de impedir os mediadores químicos responsáveis pela inflamação, mantendo, ao mesmo tempo, os efeitos citoprotetores dos produtos da atividade da ciclo-oxigenase (COX-1).
IV- Os inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2 (COX-2) apresentam propriedades anti-inflamatórias, antipiréticas e analgésicas semelhantes àquelas dos AINEs tradicionais, compartilhando, inclusive, as ações antiplaquetárias dos inibidores da ciclooxigenase 1 (COX-1), e apresentam um perfil de segurança farmacológica totalmente elucidado. Esses fármacos são conhecidos por terem menos efeitos colaterais no sistema gastrointestinal, como, por exemplo, dor abdominal, náusea, vômito e azia.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e II.

B

II e IV.

C

I e III.

D

III e IV.

E

I e IV.

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Q4304951

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Técnico em Farmácia |

Q4304951 Farmácia

Os receptores constituem um componente-chave do sistema de comunicação química que todos os organismos multicelulares utilizam para coordenar as atividades de suas células e órgãos.

Acerca dos agonistas e antagonistas, é CORRETO afirmar que:

A

os antagonistas ligam-se aos receptores, mas não dão origem a alterações no funcionamento celular que produzam efeitos.

B

a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco sempre resulta na ativação deste receptor.

C

os agonistas parciais não desencadeiam efeitos teciduais.

D

a ligação e a ativação são etapas semelhantes para a geração de uma resposta mediada por receptor, iniciada por um agonista.

E

os fármacos agonistas plenos restringem-se aos efeitos submáximos.

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Q4303581

Ano: 2026 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Amparo do Serra - MG Prova: Máxima - 2026 - Prefeitura de Amparo do Serra - MG - Agente de Combate às Endemias |

Q4303581 Farmácia

Os inseticidas utilizados em ações de controle de vetores em saúde pública possuem diferentes grupos químicos e formas de aplicação. Sobre esses produtos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os piretroides são inseticidas amplamente utilizados no controle de mosquitos, apresentando ação rápida sobre o sistema nervoso dos insetos e sendo empregados em borrifação residual e tratamentos espaciais.

B

Os organofosforados atuam inibindo a enzima acetilcolinesterase, causando acúmulo de acetilcolina e levando à desorganização da atividade neuromuscular dos insetos.

C

Os larvicidas são utilizados principalmente para eliminar formas adultas dos mosquitos, sendo aplicados diretamente em superfícies internas de imóveis para impedir a transmissão de doenças.

D

A resistência dos insetos aos inseticidas pode ocorrer devido ao uso inadequado ou prolongado de determinados produtos, sendo necessário o monitoramento dos vetores.

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Q4303038

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Cirurgião Dentista |

Q4303038 Farmácia

Qual é o principal mecanismo de ação dos corticosteroides?

A

Bloqueio dos canais de sódio.

B

Inibição da COX diretamente.

C

Inibição da fosfolipase A2.

D

Aumento da produção de prostaglandinas.

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Q4300413

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300413 Farmácia

O uso de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos tem apresentado crescimento significativo globalmente. No entanto, a crença popular de que produtos de origem natural são isentos de toxicidade ou efeitos adversos constitui um risco à segurança do paciente. As plantas medicinais contêm misturas complexas de metabólitos secundários ativos que podem alterar significativamente as concentrações plasmáticas e os perfis de segurança e eficácia de medicamentos sintéticos alopáticos administrados concomitantemente.
Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos e exemplos de interações entre plantas medicinais e fármacos sintéticos, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).

( )O Hypericum perforatum (erva-de-São-João) é um potente indutor enzimático do citocromo P450 (particularmente da isoenzima CYP3A4) e da glicoproteína-P (gp-P), cuja coadministração reduz acentuadamente os níveis plasmáticos e a eficácia terapêutica de imunossupressores (como a ciclosporina), anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
( )O extrato de Ginkgo biloba, devido à presença de ginkgolídeos que atuam como antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF), pode potencializar o risco de sangramentos e hemorragias quando administrado concomitantemente com antiagregantes plaquetários (como o ácido acetilsalicílico) ou anticoagulantes (como a varfarina).
( )A Matricaria recutita (camomila) contém compostos cumarínicos em sua constituição fitoquímica que podem exercer efeito sinérgico aditivo quando combinados a anticoagulantes orais, demandando monitoramento rigoroso devido ao risco de prolongamento do tempo de sangramento.
( )A Valeriana officinalis atua farmacologicamente como um indutor enzimático sistêmico que acelera a depuração hepática de benzodiazepínicos e barbitúricos, resultando na perda precoce do efeito sedativo e ansiolítico desses fármacos de síntese no organismo.

Assinale a sequência CORRETA.

A

V. F. V. V.

B

F. V. V. F.

C

V. F. F. V.

D

V. V. V. F.

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Q4300406

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300406 Farmácia

A compreensão detalhada dos alvos moleculares e dos mecanismos biofísicos de ação dos fármacos que atuam no sistema respiratório é essencial para a adequada intervenção clínica do Farmacêutico na otimização da farmacoterapia. Diferentes classes terapêuticas modulam a resposta inflamatória e o tônus muscular liso brônquico por meio de vias de sinalização intracelular distintas.

Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

A

Os corticosteroides inalatórios exercem seu efeito anti-inflamatório brônquico ligando-se a receptores citoplasmáticos de glicocorticoides que migram ao núcleo celular para reprimir a transcrição de citocinas pró-inflamatórias (transrepressão) e induzir a síntese de proteínas anti-inflamatórias (transativação).

B

Os agonistas beta-2 adrenérgicos (como o formoterol e o salbutamol) promovem a broncodilatação ao se ligarem a receptores beta-2 acoplados à proteína Gs nas células musculares lisas das vias aéreas, estimulando a adenilato ciclase a elevar os níveis de AMP cíclico (AMPc) intracelular e induzir o relaxamento muscular.

C

Os antagonistas de receptores de leucotrienos (como o montelucaste) atuam estimulando diretamente os receptores muscarínicos do tipo M3 de acetilcolina presentes nas glândulas submucosas, provocando uma potente broncodilatação direta que supera clinicamente a eficácia dos corticosteroides inalatórios.

D

Os anticorpos monoclonais de uso subcutâneo indicados para asma grave eosinofílica, tais como o mepolizumabe (anti-IL-5) e o benralizumabe (anti-IL5R), atuam reduzindo de forma expressiva o recrutamento, a ativação e a sobrevida de eosinófilos no tecido pulmonar.

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Q4295642

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295642 Farmácia

O gráfico a seguir representa o efeito de duas apresentações de insulina (I e II), administradas em um paciente ao longo de um dia:

Q.24.png (422×308)

Considerando o efeito ao longo do tempo, pode-se afirmar que as insulinas I e II são, respectivamente,

A

NPH e glargina.

B

detemir e NPH.

C

regular e glargina.

D

glargina e lispro.

E

detemir e regular.

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Q4295640

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295640 Farmácia

A carbamazepina é o principal fármaco indicado para o tratamento de convulsões tônico-clônicas generalizadas focais e bilaterais. Seu principal mecanismo de ação está relacionado com

A

a redução da taxa de recuperação da inativação dos canais de Na+ ativados por voltagem.

B

a ativação dos canais de Cl– dependentes de voltagem ativados por GABA.

C

a redução das correntes de Ca²⁺ de baixo limiar (correntes tipo T) dos neurônios talâmicos.

D

a reposição da sinalização de dopamina, que está esgotada nessa doença, por meio de seu precursor.

E

o antagonismo não competitivo do receptor de glutamato do tipo NMDA, de modo a evitar a excitotoxicidade causada por sua excitação excessiva.

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Q4295135

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |

Q4295135 Farmácia

As alterações fisiológicas associadas ao envelhecimento podem modificar de forma significativa a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos, exigindo atenção especial quanto à efetividade e à segurança terapêutica nessa população.
Considerando essas alterações, assinale a alternativa correta.

A

Como consequência da redução do pH estomacal, ocorre aumento na absorção de alguns fármacos que dependem de ambiente ácido, como o ferro, o que pode acarretar aumento da toxicidade.

B

Devido ao aumento do volume de água corporal, ocorre aumento do volume de distribuição de fármacos lipossolúveis, favorecendo a sua eliminação.

C

Medicamentos pró-fármacos podem apresentar aumento da taxa de ativação em decorrência do aumento do fluxo sanguíneo hepático, com consequente aumento da eliminação do fármaco.

D

Em decorrência da redução da taxa de filtração glomerular, ocorre aumento do tempo de meia-vida para fármacos excretados pela via renal, retardando sua eliminação.

E

Devido à diminuição da sensibilidade a antidepressivos tricíclicos e antinflamatórios não esteroidais, a população idosa requer doses maiores desses fármacos.

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Q4295134

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Farmacêutico |

Q4295134 Farmácia

Os efeitos farmacológicos dos fármacos dependem de suas interações com receptores específicos.
Com base em conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca estão relacionadas à sua estrutura química.

B

O antagonismo não competitivo pode ser produzido por um antagonista alostérico, que se liga ao mesmo sítio receptor ocupado pelo agonista primário, e, desse modo, altera a eficácia do receptor pelo agonista.

C

Na presença de um agonista pleno, os agonistas parciais e inversos comportam-se como antagonistas não competitivos.

D

Fármacos que atuam como antagonistas apresentam eficácia negativa, pois promovem o bloqueio do receptor e reduzem sua afinidade pelos agonistas endógenos.

E

Quando dois fármacos produzem respostas equivalentes, aquele cuja curva de dose–resposta está deslocada para a direita apresenta maior potência, pois necessita de menor concentração para atingir o efeito máximo.

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Q4293150

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Médico Neurologista |

Q4293150 Farmácia

Na farmacodinâmica da levodopa, a administração associada à carbidopa tem como principal finalidade reduzir a conversão periférica da levodopa por inibição da:

A

Catecol-O-metiltransferase.

B

Monoaminoxidase B.

C

Tirosina-hidroxilase.

D

Descarboxilase de aminoácidos aromáticos.

E

Dopamina ẞ-hidroxilase.

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Q4293147

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Médico Neurologista |

Q4293147 Farmácia

Na farmacodinâmica dos anticonvulsivantes, a lamotrigina exerce seu principal mecanismo de ação por meio do bloqueio dos canais de:

A

Cálcio tipo L.

B

Potássio retificadores tardios.

C

Sódio voltagem-dependentes.

D

Cloro associados ao GABA-А.

E

Cálcio tipo T.

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Q4290275

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Dentista II |

Q4290275 Farmácia

Na clínica odontológica, os benzodiazepínicos são os ansiolíticos mais empregados para se obter a sedação mínima por via oral, pela eficácia, pela boa margem de segurança clínica e pela facilidade posológica.

Qual o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos?

A

Facilitam a ação do ácido gama-aminobutírico (GABA).

B

Bloqueiam o canal de sódio, diminuindo os impulsos nervosos.

C

Inibem a ação da fosfolipase A2.

D

Diminuem a metabilização do ácido araquidônico.

E

Aumentam a excitabilidade de membrana celular.

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Q4288665

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Saúde Bucal |

Q4288665 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto a seguir:

A farmacodinâmica é o estudo da atividade biológica dos ____________ em sistemas vivos.

A

hormônios

B

lipídios

C

fármacos

D

minerais

E

anticorpos

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Q4287563

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287563 Farmácia

O exercício da assistência farmacêutica exige o domínio integrado da farmacologia clínica aplicável a diferentes sistemas corporais e processos patológicos, incluindo o controle de infecções, distúrbios metabólicos, manejo de transtornos psiquiátricos e procedimentos cirúrgicos. Considerando a farmacodinâmica, os mecanismos de ação e as interações das principais classes medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Os antimicrobianos beta-lactâmicos (como a amoxicilina) e os antiparasitários derivados do benzimidazol (como o albendazol) compartilham o mesmo mecanismo de ação primário, atuando de forma letal através da inibição da síntese da parede celular dos agentes patogênicos.

B

Entre os antidiabéticos orais, as biguanidas (como a metformina) atuam estimulando fortemente a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, apresentando o mesmo alto risco de hipoglicemia severa que as insulinas injetáveis de ação rápida (como a lispro).

C

Os contraceptivos orais combinados (estrogênio + progestágeno) têm sua eficácia aumentada quando administrados concomitantemente com ansiolíticos e hipnóticos indutores enzimáticos, como os fenobarbital (um barbitúrico), devido à inibição do metabolismo hepático de primeira passagem do etinilestradiol.

D

Na prática anestésica, os anestésicos locais, como a lidocaína, bloqueiam reversivelmente a condução nervosa promovendo a abertura prolongada dos canais de cálcio voltagem-dependentes, um mecanismo idêntico ao dos anestésicos gerais inalatórios, como o isoflurano.

E

Na terapêutica psiquiátrica, os antidepressivos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS), como a fluoxetina, prolongam a ação do neurotransmissor na fenda sináptica, ao passo que os antipsicóticos típicos (clássicos), como o haloperidol, exercem sua eficácia principal por meio do antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2 no sistema nervoso central.

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Q4287562

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287562 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, recém-diagnosticado com hipertensão arterial sistêmica e sem outras comorbidades, inicia tratamento medicamentoso em monoterapia. Cerca de três semanas após o início do tratamento, o paciente retorna à Unidade Básica de Saúde queixando-se de uma tosse seca, persistente e irritativa, que tem prejudicado a sua qualidade do sono. Após avaliação, o farmacêutico clínico e o médico concluem que a tosse é um efeito adverso direto do fármaco prescrito, decorrente da inibição da degradação da bradicinina nas vias respiratórias. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o fármaco responsável por esse quadro e sua respectiva classe farmacológica.

A

Losartana — Antagonista dos Receptores de Angiotensina II (BRA).

B

Propranolol — Antagonista betaadrenérgico não seletivo.

C

Anlodipino — Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) di-hidropiridínico.

D

Enalapril — Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA).

E

Hidroclorotiazida — Diurético tiazídico.

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Q4287560

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287560 Farmácia

O uso racional, seguro e eficaz de medicamentos exige do farmacêutico a compreensão transversal de diversas áreas, desde a concepção da molécula até a sua monitorização no paciente. Considerando os conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD), interações e reações adversas, assinale a alternativa correta.

A

Na condução de estudos pré-clínicos de um novo candidato a fármaco, a determinação isolada da Dose Letal 50 (DL50) em uma única espécie de roedor fornece os dados toxicológicos suficientes e necessários para que as agências reguladoras autorizem o início imediato dos ensaios clínicos de Fase 1 em humanos.

B

A ingestão de suco de toranja (grapefruit) atua como um potente indutor das enzimas do citocromo P450 (especialmente a isoenzima CYP3A4) no trato gastrintestinal, o que acelera o metabolismo de primeira passagem de fármacos como a sinvastatina, resultando em falha terapêutica aguda.

C

No estudo da relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) de agentes antimicrobianos, os aminoglicosídeos exibem atividade bactericida concentração-dependente, sendo o principal índice preditor de sua eficácia clínica a relação entre a concentração plasmática máxima e a concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM).

D

As reações adversas a medicamentos (RAM) classificadas como do Tipo B (reações idiossincráticas e de hipersensibilidade) caracterizam-se por serem altamente previsíveis com base no mecanismo de ação do fármaco, apresentarem alta morbidade e serem diretamente proporcionais à dose administrada.

E

Do ponto de vista de interferências laboratorias, o uso crônico de diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, tende a provocar uma falsa redução (hipo) nos níveis séricos de ácido úrico e de glicose, mascarando exames para o diagnóstico de gota e diabetes.

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Q4277697

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - PEB II - Biologia |

Q4277697 Farmácia

Texto associado

Mecanismos de Ação da Semaglutida.

A semaglutida é um análogo de GLP-1 com 94% de homologia sequencial com o GLP-1 humano. A semaglutida atua como um agonista do receptor de GLP-1 que se liga seletivamente e ativa o receptor de GLP-1, o alvo do GLP-1 endógeno. O GLP-1 é um hormônio fisiológico que apresenta múltiplas ações na regulação da glicose e do apetite. Os receptores do GLP-1, que são o alvo do GLP-1 nativo, estão amplamente distribuídos por todo o corpo, (por exemplo, pâncreas, rins, cérebro, coração, sistema vascular, sistema imunológico e pulmão). Estudos em animais mostram que a semaglutida atua no cérebro por meio do receptor de GLP-1, apresentando efeitos diretos nas áreas do cérebro, envolvidas na regulação homeostática da ingestão de alimentos no hipotálamo e no tronco cerebral. A semaglutida afeta o sistema de recompensa hedônica por meio de efeitos diretos e indiretos em áreas do cérebro, incluindo o septo, o tálamo e a amígdala. Estudos clínicos mostram que a semaglutida reduz a ingestão calórica, aumenta a sensação de saciedade, plenitude e controle da alimentação, reduz a sensação de fome, a frequência e a intensidade de impulsos para comer. A semaglutida mostrou um efeito de redução na preferência por alimentos com alto teor de gordura. A semaglutida orquestra as contribuições homeostáticas e hedônicas com função executiva para regular a ingestão calórica, apetite, recompensa e escolha de alimentos. Além disso, em estudos clínicos, a semaglutida demonstrou reduzir a glicemia de forma glicose-dependente, estimulando a secreção de insulina e diminuindo a secreção de glucagon quando a glicemia está alta. O mecanismo de redução da glicemia também envolve um pequeno atraso no esvaziamento gástrico na fase pós-prandial.

(NOVO NORDISK. Wegovy®: semaglutida. Brasília, DF: Novo Nordisk, 2025. Disponível em:https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/hcp/Wegovy_Bula_Profissional. pdf. Acesso em: 20 jul. 2026.)

O uso de agonistas do receptor de GLP-1, (como a semaglutida), no tratamento da obesidade, desencadeia uma cascata de sinalização intracelular: ligação do fármaco ao receptor → ativação da proteína Gs → estímulo da adenilato ciclase → aumento de AMPc → ativação da proteína quinase A (PKA).
Tendo em vista que a PKA é um exemplo de proteína quinase, assinale a alternativa que descreva, corretamente, o papel geral desempenhado por essa classe de enzimas nos processos de sinalização celular.

A

Funciona como mensageiros que se espalham pela célula para transmitir o sinal, de forma parecida com o AMPc.

B

Remove grupos fosfato de outras proteínas, o que, geralmente, interrompe ou desativa a sinalização celular.

C

Atua, exclusivamente, na quebra do ATP para liberar energia, como por exemplo, nos processos de contração muscular.

D

Adiciona fosfato, (do ATP), a outras proteínas, modificando sua atividade e controlando as respostas da célula.

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Q4275740

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275740 Farmácia

As interações medicamentosas podem alterar a eficácia e a segurança da terapêutica, sendo classificadas conforme o mecanismo envolvido. Acerca desse tema, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) A associação de varfarina com anti-inflamatórios não esteroidais aumenta o risco de sangramento no paciente.
( ) As interações farmacodinâmicas decorrem da alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um fármaco pelo outro.
( ) A associação de inibidores da monoaminoxidase com alimentos ricos em tiramina reduz de forma acentuada a pressão arterial.
( ) A administração conjunta de uma estatina com um fibrato elimina o risco de lesão muscular associado a essas duas classes.

Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

V, F, V, F.

B

F, V, V, V.

C

V, F, F, F.

D

V, V, F, F.

E

F, F, V, V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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