Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Nefrologista |

Q4436386 Farmácia

Assinale a opção que mostra as drogas que inibem Canais de Sódio (ENaC) e que são utilizadas, na prática clínica, como diuréticos.

A

Amilorida e Triantereno.

B

Furosemida e Piretanida.

C

Hidroclorotiazida e Amilorida.

D

Bumetamida e Acetazolamida.

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Q4434339

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Perfusionista |

Q4434339 Farmácia

Sobre a anticoagulação necessária para a entrada em circulação extracorpórea, assinale a afirmativa correta.

A

A droga de escolha é a heparina de baixo peso molecular.

B

É necessário fazer o exame de PTT (Tempo parcial de Tromboplastina) para verificar a anticoagulação e entrar em extracorpórea.

C

O Tempo de Coagulação Ativada (TCA) é o exame de escolha e deve estar acima de 380s para entrada em circulação extracorpórea.

D

O efeito da heparina depende da quantidade de antitrombina disponível no sangue.

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Q4429639

Ano: 2026 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN Prova: FUNCERN - 2026 - Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN - Farmacêutico |

Q4429639 Farmácia

Analise o caso a seguir.

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Diante da situação exposta, a principal hipótese levantada foi de intoxicação por efeito

A

antagonista: interação entre álcool e loratadina.

B

antabuse: interação entre álcool e metronidazol.

C

dissulfiram: interação entre álcool e nimesulida.

D

monossulfiram: interação entre álcool e paracetamol.

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Q4429032

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararema - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Guararema - SP - Farmacêutico |

Q4429032 Farmácia

Na farmacodinâmica, os fármacos podem interagir com receptores de diferentes formas, produzindo respostas que variam quanto à potência, à eficácia e ao tipo de atividade exercida sobre o receptor.
Com base nesses conceitos e nos mecanismos de ação dos fármacos que atuam sobre receptores, assinale a alternativa correta.

A

A potência de um fármaco está relacionada à sua CE₅₀, concentração que produz 50% do efeito máximo, de modo que uma maior CE₅₀ e o deslocamento da curva concentração-resposta para a direita indicam maior potência.

B

Na presença de um agonista pleno, um agonista parcial pode se comportar como antagonista competitivo, uma vez que compete pelos mesmos receptores e apresenta menor eficácia intrínseca, reduzindo a resposta máxima gerada pelo agonista pleno.

C

Um agonista alostérico liga-se, necessariamente, ao mesmo sítio de reconhecimento utilizado pelo agonista endógeno, produzindo sua resposta por meio da ativação desse sítio.

D

Fármacos que atuam como antagonistas apresentam eficácia intrínseca negativa, pois, embora não ativem o receptor, reduzem a resposta dos agonistas ao se ligarem ao mesmo sítio e impedirem sua ativação.

E

Em determinadas situações, o receptor pode apresentar ativação mesmo na ausência de um fármaco agonista, fenômeno conhecido como dessensibilização do receptor.

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Q4424666

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Guarabira - PB - Médico Gastroenterologista |

Q4424666 Farmácia

Foi realizada uma colonoscopia em uma paciente do sexo feminino, 65 anos, que evidenciou mucosa colônica com padrão reticulado escurecido difuso, com áreas hiperpigmentadas em aspecto de mosaico, lembrando uma aparência de ‘‘ele de leopardo’’, compatível com melanosis coli.

Com base nesse achado, pode-se inferir o uso crônico de qual das medicações abaixo?

A

Lactulose.

B

Bisacodil.

C

Polietilenoglicol.

D

Policarbofila cálcica.

E

Prucaloprida.

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Q4423918

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q4423918 Farmácia

Um anestésico geral é raramente administrado de forma isolada. Os adjuvantes anestésicos são habitualmente utilizados para aumentar componentes específicos da anestesia, permitindo doses menores do anestésico geral e menos efeitos colaterais.

Acerca dos benzodiazepínicos e sua relação como adjuvantes anestésicos, é CORRETO afirmar que os benzodiazepínicos:

A

são mais comumente usados para anestesia, pois as suas doses anestésicas nunca resultam em prolongada amnésia e sedação.

B

reduzem o fluxo sanguíneo e o metabolismo cerebrais, mas em doses equianestésicas são, a este respeito, menos potentes que os barbituratos.

C

não são usados antes da indução da anestesia ou simplesmente para sedação durante os procedimentos que não requerem anestesia geral.

D

não costumam ser empregados como adjuvantes na condição de ansiolíticos, amnésticos e sedativos.

E

aumentam de forma moderada a pressão arterial e o impulso respiratório.

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Q4423917

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q4423917 Farmácia

A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.
Fonte: RANG, H. P.; DALE, M. M. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

É CORRETO afirmar que o fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação e, em consequência, impede que um agonista se ligue a esse mesmo receptor denomina-se:

A

agonista parcial do receptor

B

agonista do receptor.

C

agonista competitivo do receptor.

D

antagonista do receptor

E

antagonista fisiológico do receptor.

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Q4422265

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q4422265 Farmácia

Um farmacêutico de uma unidade básica de saúde atende uma paciente que usa, por conta própria, uma suspensão de hidróxido de alumínio com hidróxido de magnésio para aliviar a pirose. Ela também usa ciprofloxacino, prescrito para uma infecção urinária. Na orientação, o farmacêutico explica que a ação desses antiácidos se baseia em um mecanismo físico-químico, e não na interação com alvos farmacológicos específicos.

Considerando o mecanismo de ação dos antiácidos neutralizantes e suas consequências farmacológicas, assinale a alternativa correta.

A

Como não interagem com alvos celulares, os antiácidos neutralizantes não causam alterações fisiológicas secundárias à elevação do pH gástrico. Isso explica por que não há hipersecreção ácida de rebote nem mesmo com os sais de cálcio.

B

A redução da absorção do ciprofloxacino se deve a um antagonismo competitivo em transportadores intestinais. Essa interação de natureza específica pode ser evitada tomando os dois medicamentos juntos com alimentos.

C

O efeito antiácido e a redução da absorção do ciprofloxacino resultam de processos físico-químicos: neutralização ácido-base no primeiro caso e quelação por cátions polivalentes no segundo. A intensidade do efeito antiácido depende da capacidade de neutralização ácida do produto, e não da afinidade por um alvo molecular.

D

Tomar o antiácido em jejum prolonga seu efeito, porque, sem alimento no estômago, a base fica em contato direto e prolongado com o ácido clorídrico secretado.

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Q4422263

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q4422263 Farmácia

O reposicionamento de fármacos é um conceito bastante interessante dentro da farmacologia. Ele se baseia na ideia de que uma mesma molécula pode ter diferentes aplicações terapêuticas, já que um fármaco frequentemente atua sobre mais de um alvo ou via biológica. Isso permite que um medicamento inicialmente aprovado para tratar determinada condição passe a ser indicado para o tratamento de outras doenças.

Sobre isso, assinale a alternativa correta:

A

Uma vez que o medicamento já foi aprovado para comercialização, basta a experiência empírica do médico no tratamento da nova condição para validar o reposicionamento.

B

Mesmo que o medicamento já esteja consolidado no mercado, para utilizá-lo em uma segunda indicação terapêutica é necessário realizar novamente todos os estudos de segurança e toxicidade da molécula, mesmo que já sejam conhecidos.

C

Apesar de ser um conceito bastante interessante, não existem exemplos práticos de medicamentos reposicionados.

D

Trata-se de uma estratégia bastante benéfica para a saúde pública, já que o reposicionamento de um medicamento pode ocorrer de forma mais rápida, barata e eficiente do que o desenvolvimento de um novo fármaco a partir do zero.

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Q4422258

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q4422258 Farmácia

Ainda sobre o efeito dissulfiram, é essencial que o farmacêutico seja capaz de identificar as combinações que podem desencadear essa reação, não só para orientar o paciente no momento da dispensação, mas também para reconhecê-la quando ocorrer e encaminhar o paciente ao atendimento adequado. Portanto, assinale, dentre as alternativas abaixo, a combinação capaz de causar o efeito em questão:

A

Metilfenidato e lorazepam.

B

Metronidazol e álcool.

C

Diazepam e álcool.

D

Cloridrato de verapamil e metanfetamina.

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Q4417225

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417225 Farmácia

Um paciente utiliza um fármaco cuja absorção intestinal depende da acidez gástrica. Posteriormente, inicia tratamento prolongado com um medicamento que eleva significativamente o pH gástrico. Sobre essa interação, assinale a alternativa correta:

A

A alteração do pH gástrico não interfere na biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral.

B

A interação ocorre porque o medicamento alcalinizante aumenta diretamente o clearance hepático do outro fármaco.

C

A alteração do pH pode modificar a ionização do fármaco e, consequentemente, sua dissolução e absorção.

D

O aumento do pH gástrico necessariamente aumenta a absorção de qualquer fármaco administrado por via oral.

E

O aumento do pH gástrico caracteriza exclusivamente uma interação farmacodinâmica.

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Q4407573

Ano: 2026 Banca: FMP Concursos Órgão: Prefeitura de Palhoça - SC Provas: FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Fisioterapeuta CEIDITEA | FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Pediatra CEIDITEA | FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Psicólogo CEIDITEA | FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Psiquiatra CEIDITEA | FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Nutricionista CEIDITEA |

Q4407573 Farmácia

Em julho de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou cinco novos medicamentos injetáveis contendo semaglutida sintética. Os produtos são agonistas do receptor de GLP-1 e foram registrados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, em associação à dieta e aos exercícios, conforme as condições estabelecidas nos respectivos registros.

A respeito da semaglutida e de seu mecanismo de ação, assinale a alternativa correta.

A

A semaglutida atua como antagonista do receptor de GLP-1, reduzindo a ação fisiológica das incretinas e aumentando a velocidade de esvaziamento gástrico.

B

A semaglutida é um agonista do receptor de GLP-1 que reproduz parte dos efeitos fisiológicos desse hormônio, contribuindo para a regulação da glicemia e da ingestão alimentar, entre outros efeitos metabólicos.

C

A semaglutida exerce sua principal ação por meio da inibição direta da absorção intestinal de glicose, reduzindo a entrada do carboidrato na circulação sanguínea após as refeições.

D

A semaglutida promove a elevação sustentada da glicemia ao estimular mecanismos hepáticos de produção de glicose, efeito que explica sua utilização no tratamento do diabetes mellitus tipo 2.

E

A semaglutida pertence à classe dos medicamentos que substituem a insulina produzida pelo pâncreas, atuando diretamente como hormônio pancreático responsável pela redução da glicemia.

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Q4404132

Ano: 2026 Banca: IF-PI Órgão: IF-PI Prova: IF-PI - 2026 - IF-PI - Odontólogo |

Q4404132 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) inibem o sistema de enzimas cicloxigenase (COX).

ANDRADE, E.D., Terapêutica medicamentosa em odontologia. 3 ed. São Paulo., Artes médicas.,2014.

Nesse contexto, marque a alternativa que apresenta um AINE inibidor seletivo para a COX-2.

A

Nimesulida.

B

Ibuprofeno.

C

Cetoprofeno.

D

Diclofenaco.

E

Piroxicam.

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Q4402609

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Cirurgião Dentista - Perfil Cirurgião Dentista Traumato Bucomaxilo Facial - Edital nº 69 |

Q4402609 Farmácia

Sobre a classificação dos antibióticos quanto à dependência de concentração ou de tempo e ao conceito de concentração inibitória mínima (CIM), assinale a alternativa correta.

A

A CIM indica a quantidade de antibiótico capaz de matar aproximadamente 90% da população de todas as bactérias envolvidas na infecção.

B

Os antibióticos concentração-dependentes têm efeito máximo influenciado pelo índice T > CIM.

C

A maioria dos antibióticos utilizados em odontologia é concentração-dependente.

D

O efeito pós-antibiótico (EPA) corresponde à atividade antimicrobiana que cessa imediatamente após a remoção do fármaco.

E

O metronidazol é um antibiótico concentração-dependente, tendo sua eficácia aumentada quando sua concentração no local aumenta.

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Q4402608

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Cirurgião Dentista - Perfil Cirurgião Dentista Traumato Bucomaxilo Facial - Edital nº 69 |

Q4402608 Farmácia

As penicilinas e cefalosporinas atuam na síntese da parede celular bacteriana. Com base nesse mecanismo, assinale a alternativa correta.

A

Destroem a parede celular já existente, sendo eficazes independentemente da fase de reprodução bacteriana.

B

São mais eficazes nas infecções crônicas, nas quais a reprodução bacteriana é baixa.

C

A parede celular também é encontrada nas células de mamíferos, o que reduz sua toxicidade seletiva.

D

Atuam no momento em que as bactérias estão em divisão celular, apenas bloqueando uma nova síntese, sendo mais eficazes nas infecções agudas.

E

Nos bacilos gram-negativos, a diferença osmótica é mais acentuada, garantindo a morte bacteriana em qualquer situação.

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Q4402607

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Cirurgião Dentista - Perfil Cirurgião Dentista Traumato Bucomaxilo Facial - Edital nº 69 |

Q4402607 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação dos antibióticos de uso odontológico, assinale a alternativa que associa corretamente o fármaco ao seu mecanismo.

A

Metronidazol — atua na síntese dos ácidos nucleicos, levando à formação de radicais tóxicos que interrompem a síntese de DNA da célula bacteriana.

B

Penicilinas — atuam na síntese proteica, fixando-se à subunidade 50S do ribossomo.

C

Tetraciclinas — atuam na síntese da parede celular bacteriana.

D

Azitromicina — atua na síntese dos ácidos nucleicos, sendo bactericida.

E

Cefalosporinas — atuam na membrana citoplasmática, como falsos substratos.

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Q4402606

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Cirurgião Dentista - Perfil Cirurgião Dentista Traumato Bucomaxilo Facial - Edital nº 69 |

Q4402606 Farmácia

Sobre o digluconato de clorexidina empregado como antisséptico na clínica odontológica, assinale a alternativa correta.

A

Possui ação exclusivamente bacteriostática, apenas inibindo a reprodução bacteriana, sem provocar perda do conteúdo celular.

B

Possui ação bactericida, atuando por desagregação da membrana plasmática da bactéria, com perda do conteúdo celular, sendo o digluconato a forma mais empregada para uso bucal.

C

Sua ação antimicrobiana é potencializada pelo lauril sulfato de sódio (LSS) presente em cremes dentais.

D

É incompatível com o fluoreto de sódio (NaF) incorporado aos géis dentais.

E

Atua exclusivamente contra bactérias gram-positivas, sendo ineficaz contra fungos e leveduras.

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Q4401636

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Infectologista |

Q4401636 Farmácia

Fármaco antirretroviral pertencente à classe dos inibidores não análogos da transcriptase reversa (ITRNN), utilizado em esquemas de resgate terapêutico, que atua ligando-se a um sítio alostérico da enzima transcriptase reversa viral, bloqueando sua atividade catalítica sem necessidade de fosforilação intracelular prévia.

A

Tenofovir.

B

Dolutegravir.

C

Darunavir.

D

Etravirina.

E

Enfuvirtida.

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Q4395301

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Palhano - CE Prova: CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Palhano - CE - Cirurgião Dentista |

Q4395301 Farmácia

Segundo as propriedades farmacológicas dos Antiinflamatórios Não Esteroides (AINE) e a participação das cicloxigenases na resposta inflamatória e na proteção fisiológica dos tecidos, é CORRETO afirmar que:

A

A ação anti-inflamatória dos AINE está relacionada à inibição das cicloxigenases COX-1 e COX-2, sendo que a inibição da COX-1 pode comprometer mecanismos fisiológicos de proteção gástrica e renal e contribuir para efeitos adversos.

B

A COX-1 é predominantemente induzida nos locais de inflamação, enquanto a COX-2 é responsável principalmente pela produção constitutiva de prostaglandinas envolvidas na proteção gástrica e renal.

C

Os efeitos adversos gastrintestinais e renais associados aos AINE decorrem principalmente da inibição seletiva da COX-2, pois essa enzima é a principal responsável pela produção das prostaglandinas fisiologicamente protetoras.

D

Os AINE exercem exclusivamente efeitos analgésicos e anti-inflamatórios, não apresentando propriedades antitérmicas ou antitrombóticas relacionadas à inibição das cicloxigenases.

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Q4387392

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UENP Prova: VUNESP - 2026 - UENP - Farmacêutico |

Q4387392 Farmácia

Os anestésicos inalatórios são captados por meio de trocas gasosas nos alvéolos pulmonares, para, então, serem distribuídos aos compartimentos de interesse do corpo. Assim sendo, a respeito da farmacodinâmica desses fármacos em diferentes sistemas, é correto afirmar:

A

eles produzem cinco estágios ou níveis crescentes de depressão do SNC, sendo que no estágio I ocorre excitação com delírio e o paciente pode vocalizar, apesar de estar amnésico.

B

a anestesia cirúrgica é alcançada no estágio V, quando ocorre a anestesia profunda, com depressão severa do SNC e da medula.

C

a potência anestésica é atualmente descrita pela concentração alveolar mínima (CAM), necessária para prevenir uma resposta a uma incisão cirúrgica.

D

os anestésicos inalatórios produzem aumento da pressão arterial que é dose-dependente, com consequente ativação dos reflexos do sistema nervoso autônomo, o que pode desencadear redução da frequência cardíaca.

E

os anestésicos voláteis provocam irritação das vias respiratórias, com consequente tosse ou interrupção da respiração e broncoconstrição em graus variáveis e, por esse motivo, são contraindicados para pacientes asmáticos.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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