Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Q4354160

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354160 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta curvas concentração-resposta de três fármacos hipotéticos (A, B e C) avaliados em um mesmo sistema biológico:

Imagem associada para resolução da questão

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Com base na interpretação das curvas, assinale a alternativa correta.

A

O fármaco B apresenta maior potência que o fármaco A, pois necessita de uma concentração menor para produzir o mesmo efeito.

B

O fármaco C apresenta maior eficácia que os fármacos A e B, pois sua curva está deslocada para a direita no eixo das concentrações.

C

O fármaco A apresenta menor eficácia que o fármaco B, pois sua curva inicia o efeito em uma concentração mais baixa.

D

Os fármacos A e B apresentam eficácia semelhante, porém o fármaco A é mais potente, pois atinge o mesmo efeito em uma menor concentração.

E

O fármaco C apresenta potência semelhante aos fármacos A e B, pois os três atingem o mesmo efeito em concentrações próximas, apesar da diferença no efeito máximo alcançado.

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Q4354158

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354158 Farmácia

A figura a seguir representa um modelo esquemático da resposta farmacológica em função da dose (escala logarítmica) para diferentes perfis de interação entre fármacos e receptores:

Imagem associada para resolução da questão

(Katzung e Vanderah, 2023. Adaptado)

Com base na figura, assinale a alternativa correta.

A

A curva A representa um agonista pleno; a curva B, um agonista parcial; a curva C, um antagonista; e a curva D, um agonista inverso.

B

A curva A representa um agonista pleno; a curva B, um agonista inverso; a curva C, um antagonista; e a curva D, um agonista parcial.

C

A curva A representa um agonista parcial; a curva B, um agonista pleno; a curva C, um antagonista; e a curva D, um agonista inverso.

D

A curva A representa um antagonista; a curva B, um agonista parcial; a curva C, um agonista inverso; e a curva D, um agonista pleno.

E

A curva A representa um agonista inverso; a curva B, um agonista parcial; a curva C, um antagonista; e a curva D, um agonista pleno.

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Q4354153

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354153 Farmácia

Paciente D.O.R., 67 anos, internado na unidade de terapia intensiva por pneumonia associada à ventilação mecânica, em uso de cefepima, linezolida, dexmedetomidina, furosemida, insulina regular e fluoxetina. Evolui com febre, agitação, diaforese intensa, tremores, hiperreflexia e clônus em membros inferiores, quadro compatível com síndrome serotoninérgica. Diante do exposto, o farmacêutico suspeita de interação medicamentosa como causa do quadro clínico.

Assinale a alternativa que apresenta a interação identificada.

A

Linezolida e fluoxetina.

B

Linezolida e dexmedetomidina.

C

Cefepima e fluoxetina.

D

Furosemida e fluoxetina.

E

Cefepima e dexmedetomidina.

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Q4354151

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354151 Farmácia

A ocorrência de interações medicamentosas clinicamente relevantes é frequente em pacientes críticos, podendo levar a eventos adversos graves e necessidade de ajuste terapêutico.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma interação medicamentosa bem estabelecida e seu principal risco associado.

A

Fentanila e midazolam – redução da eficácia analgésica e sedativa devido à competição por receptores no sistema nervoso central.

B

Sinvastatina e amiodarona - aumento do risco de miopatia e rabdomiólise por aumento da toxicidade da sinvastatina.

C

Vancomicina e furosemida – aumento do risco de lesão renal aguda por potencialização da nefrotoxicidade associada à depleção volêmica.

D

Enoxaparina e omeprazol – aumento do risco de sangramento por inibição da agregação plaquetária induzida pelo omeprazol.

E

Varfarina e metronidazol – aumento do risco trombótico por indução enzimática do metabolismo da varfarina.

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Q4354148

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354148 Farmácia

Paciente J.R.S., 52 anos, encontra-se internado na unidade de terapia intensiva devido à síndrome do desconforto respiratório agudo secundária à pneumonia grave, em ventilação mecânica invasiva. Após sete dias de internação, evolui com acidose metabólica de difícil correção, instabilidade hemodinâmica, insuficiência renal aguda, elevação importante da creatinoquinase e hipertrigliceridemia. Não há evidências de progressão da infecção, hipoperfusão persistente ou de outra condição que justifique o quadro clínico. Durante a avaliação farmacêutica, foram identificados os seguintes medicamentos em uso: meropenem, fentanila, norepinefrina, propofol e pantoprazol.

Qual medicamento está mais provavelmente relacionado ao quadro clínico apresentado?

A

Meropenem.

B

Fentanila.

C

Norepinefrina.

D

Propofol.

E

Pantoprazol.

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Q4353127

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Medicina Veterinária - Anatomia Patológica |

Q4353127 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na medicina veterinária. Embora apresentem importante efeito terapêutico, seu uso pode estar associado a diversos efeitos adversos. Com base no mecanismo de ação dos AINEs e em seus efeitos adversos, assinale a alternativa correta.

A

A ação inibitória dos AINEs sobre a enzima ciclooxigenase (COX) estimula a síntese de prostaglandinas renais, o que aumenta o fluxo sanguíneo para o órgão e o risco de desenvolvimento de proteinúria.

B

Os AINEs inibidores seletivos da enzima COX-2 não causam danos renais, sendo indicados para cães e gatos que apresentem hipovolemia ou doença renal preexistente.

C

A inibição de COX-1 e COX-2 pelos AINEs não seletivos reduz a síntese de prostaglandinas gastroprotetoras, diminuindo a produção local de muco e bicarbonato e comprometendo a proteção da mucosa gástrica.

D

A administração conjunta de AINEs com diferentes perfis de inibição da COX, como um inibidor de COX-1 e um inibidor de COX-2, reduz a gravidade dos efeitos adversos gastrintestinais.

E

Os AINEs de ação dual, que inibem a COX-1 e a COX-2, a exemplo do diclofenaco, são recomendados para cães e gatos devido ao baixo risco de efeitos adversos gástricos.

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Q4351418

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351418 Farmácia

Sobre os mecanismos de ação dos medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa incorreta.

A

Agentes alquilantes podem formar ligações com o DNA e comprometer processos de replicação e transcrição celular.

B

Antimetabólitos podem interferir na síntese do DNA ao alterar processos necessários à produção ou utilização de nucleotídeos.

C

Alguns agentes antineoplásicos interferem nos microtúbulos e, consequentemente, prejudicam o processo de divisão celular.

D

A ciclofosfamida sofre ativação metabólica e produz compostos capazes de formar ligações cruzadas no DNA celular.

E

Os agentes alquilantes apresentam ação exclusivamente restrita à fase S, atuando apenas durante a síntese do DNA.

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Q4351417

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351417 Farmácia

Um paciente com infecção fúngica sistêmica recebe um medicamento pertencente à classe das equinocandinas. Durante a análise farmacológica do tratamento, o farmacêutico considera o alvo específico dessa classe. O mecanismo de ação correspondente às equinocandinas consiste em:

A

Ligar-se ao ergosterol e formar poros que alteram a permeabilidade da membrana fúngica.

B

Inibir a lanosterol 14-α-desmetilase e reduzir a síntese de ergosterol na membrana fúngica.

C

Bloquear a esqualeno epoxidase e provocar alteração na produção de precursores do ergosterol.

D

Inibir a síntese de β-(1,3)-d-glucano e comprometer a integridade da parede celular fúngica.

E

Interferir na síntese de ácidos nucleicos por incorporação direta de análogos às cadeias de dna.

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Q4351416

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351416 Farmácia

Analise as proposições sobre a ação farmacológica do aciclovir:
I. É um análogo de nucleosídeo utilizado principalmente contra vírus da família herpes. II. Sua forma ativa interfere na síntese do DNA viral, contribuindo para a interrupção da replicação. III. Sua principal ação antiviral decorre da inibição da síntese proteica na subunidade ribossômica 50S. IV. A conversão em aciclovir trifosfato é necessária para a expressão de sua atividade antiviral.
correto o que se afirma em:

A

Apenas I e III.

B

Apenas II e III.

C

Apenas I, II e IV.

D

Apenas I, III e IV.

E

I, II, III e IV.

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Q4351414

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351414 Farmácia

Os antimicrobianos podem atuar sobre diferentes estruturas e processos essenciais às células bacterianas. Sobre o mecanismo de ação dos antibióticos β-lactâmicos, assinale a alternativa correta.

A

Ligam-se à subunidade ribossômica 30S e impedem a incorporação de aminoácidos durante a síntese proteica.

B

Inibem sequencialmente enzimas do metabolismo do ácido fólico e reduzem a produção bacteriana de nucleotídeos.

C

Bloqueiam diretamente a DNA-girase bacteriana e impedem a replicação do material genético durante a divisão celular.

D

Ligam-se às proteínas de ligação à penicilina e interferem na formação adequada da parede celular bacteriana.

E

Desorganizam preferencialmente a membrana citoplasmática bacteriana, aumentando sua permeabilidade e provocando perda de componentes celulares.

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Q4351411

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351411 Farmácia

Considerando os conceitos de agonismo e antagonismo da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

Um agonista liga-se ao receptor e promove sua ativação, desencadeando uma resposta farmacológica no sistema biológico.

B

Um antagonista liga-se ao receptor e aumenta sua atividade, potencializando a resposta produzida pelo agonista presente.

C

Um agonista apresenta obrigatoriamente maior afinidade pelo receptor do que qualquer antagonista que atue sobre o mesmo alvo.

D

Um antagonista produz resposta máxima ao ocupar todos os receptores, ainda que não apresente atividade intrínseca sobre eles.

E

Um agonista parcial produz necessariamente maior efeito máximo que um agonista pleno quando ambos ocupam a mesma proporção de receptores.

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Q4348292

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348292 Farmácia

Fármacos produzem respostas ao se ligarem a alvos farmacológicos, como receptores, atuando como agonistas ou antagonistas. Assinale a alternativa que representa as características do antagonismo competitivo reversível.

A

O antagonista se liga ao sítio alostérico do receptor, o que permite a reversão do seu efeito, sem alterar o efeito máximo do agonista.

B

A competição promovida pelo antagonista reduz a afinidade do agonista ao receptor, reduzindo a sua potência.

C

Aumento da concentração do agonista restabelece a ocupação do receptor, aumentando o seu efeito máximo.

D

O antagonista compete com o agonista pelo sítio ortostérico do receptor, reduzindo a potência aparente do agonista, sem alterar o efeito máximo.

E

O antagonista apresenta eficácia negativa e reduz o efeito máximo do agonista.

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Q4348286

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348286 Farmácia

Glicosídeos cardíacos são uma classe de fármacos que inibem a atividade da Na⁺ /K⁺ -ATPase e interferem nos eventos desencadeados pelo acoplamento excitação-contração. Qual é a consequência da inibição da Na⁺ /K⁺ -ATPase pelos glicosídeos cardíacos?

A

Redução da atividade do trocador sódio-cálcio e aumento da concentração intracelular de cálcio.

B

Aumento da condutância ao cálcio pelos canais para cálcio dependentes de voltagem do tipo L.

C

Redução da probabilidade de canais para cálcio sensíveis ao cálcio do retículo sarcoplasmático encontrarem-se no estado aberto.

D

Redução da fosforilação da subunidade inibitória da troponina, aumentando a afinidade da subunidade C pelo cálcio.

E

Aumento da concentração intracelular de cálcio e bloqueio dos canais para potássio dependentes de cálcio.

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Q4343520

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Cunha Porã - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Cunha Porã - SC - Farmacêutico |

Q4343520 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos utilizados para o tratamento da tuberculose.

A

Os medicamentos com menor atividade bactericida precoce são: isoniazida, estreptomicina e rifampicina.

B

O etambutol é bacteriostático e é estrategicamente associado aos medicamentos mais potentes para prevenir a emergência de bacilos resistentes.

C

A isoniazida e a rifampicina não são ativas em populações bacilares sensíveis, quer intracavitárias, no interior dos granulomas ou dos macrófagos.

D

A estreptomicina é menos ativa contra os bacilos de multiplicação mais rápida, no interior das cavidades.

E

Os medicamentos com menor poder esterilizante são: rifampicina e pirazinamida.

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Q4335680

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Guatambú - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico |

Q4335680 Farmácia

Um medicamento apresenta determinada característica farmacocinética que influencia sua absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. O farmacêutico explica aos estudantes que a farmacocinética está relacionada ao que o organismo faz com o fármaco, enquanto a farmacodinâmica está relacionada principalmente:

A

À forma de armazenamento do medicamento e à estabilidade de sua embalagem.

B

Aos efeitos do fármaco no organismo e aos mecanismos pelos quais esses efeitos são produzidos.

C

Exclusivamente à velocidade de eliminação renal do medicamento.

D

À logística de aquisição e distribuição dos medicamentos.

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Q4334781

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Neurologista |

Q4334781 Farmácia

A farmacodinâmica dos trombolíticos no acidente vascular cerebral isquêmico baseia-se em ativação do plasminogênio. A conversão de plasminogênio em plasmina pelo alteplase resulta principalmente na:

A

Bloqueio dos canais de cálcio neuronais.

B

Redução da excitotoxicidade glutamatérgica.

C

Estabilização da barreira hematoencefálica.

D

Lise de coágulo de fibrina e recanalização vascular.

E

Inibição da agregação plaquetária.

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Q4334298

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334298 Farmácia

Os fármacos hipolipemiantes são amplamente utilizados na prevenção e no tratamento das dislipidemias, atuando por diferentes mecanismos para reduzir os níveis plasmáticos de colesterol e lipoproteínas aterogênicas. Com relação às estatinas, assinale a alternativa incorreta.

A

As estatinas são inibidores da enzima HMG-CoA redutase.

B

A HMG-CoA redutase limita a velocidade na síntese do colesterol, catalisando a conversão da HMG-CoA em ácido mevalônico.

C

A redução na síntese hepática de colesterol resulta em redução da síntese dos receptores de LDL e, portanto, aumento da depuração das LDL.

D

Pravastatina, sinvastatina e atorvastatina são exemplos de estatinas.

E

A sinvastatina é uma pró-droga.

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Q4334292

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334292 Farmácia

A eritromicina é um antimicrobiano pertencente à classe dos macrolídeos, amplamente utilizado no tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis. Seu efeito antimicrobiano decorre da interferência em um processo fundamental para a sobrevivência bacteriana.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação da eritromicina.

A

Inibe a síntese da parede celular bacteriana por ligação às proteínas ligadoras de penicilina (PBPs).

B

Inibe a DNA-girase e a topoisomerase IV bacterianas, interferindo na replicação do DNA.

C

Liga-se irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do RNAm.

D

Liga-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, inibindo a translocação durante a síntese proteica.

E

Inibe a síntese de ácido fólico por competição com o ácido para-aminobenzoico (PABA).

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Q4334286

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334286 Farmácia

A donepezila é um dos fármacos empregados no tratamento sintomático da doença de Alzheimer. Seu mecanismo de ação consiste em:

A

Bloquear competitivamente os receptores muscarínicos centrais, reduzindo a atividade colinérgica.

B

Inibir a enzima monoamina oxidase (MAO), aumentando a disponibilidade de acetilcolina nas sinapses.

C

Inibir reversivelmente a acetilcolinesterase, aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.

D

Antagonizar os receptores NMDA, reduzindo a excitotoxicidade neuronal.

E

Estimular diretamente os receptores nicotínicos do sistema nervoso central.

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Q4334281

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334281 Farmácia

Sobre a farmacologia do sistema colinérgico, analise as seguintes afirmativas.
I – Agonistas muscarínicos são também denominados parassimpaticomiméticos.
I – Os receptores muscarínicos são classificados como receptores ionotrópicos.
Il – Antagonistas muscarínicos comumente resultam na estimulação das glândulas exócrinas, levando ao aumento da sudorese, salivação e secreção brônquica.
IV – A ativação do músculo constritor da pupila por agonistas muscarínicos reduz a pressão intra-ocular.
V – Atropina, ipratrópio e carbacol são exemplos de antagonistas muscarínicos.
Estão corretas as alternativas:

A

Apenas I, II e IV.

B

Apenas II, III e IV.

C

Apenas I, IV e V.

D

Apenas I e IV.

E

Apenas II e V.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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