Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Farmácia Bioquímica |

Q4141814 Farmácia

Alergias são reações de hipersensibilidade extremamente comuns. Seu tratamento pode ocorrer pela via medicamentosa, com anti-histamínicos, por exemplo, ou por imunoterapia. Esta última visa limitar o aparecimento de reações alérgicas através de tratamentos que alteram a resposta imunológica específica para o alérgeno em questão. Uma das abordagens é chamada de dessensibilização. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.

A

Pequenas quantidades de antígenos são administradas repetidamente por via intramuscular.

B

O tratamento visa reduzir os níveis de IgG.

C

A dessensibilização talvez ocorra por induzir a tolerância das células T ao antígeno ou por alterar o fenótipo celular de TH2 para TH1.

D

A dessensibilização é um processo demorado, levando meses ou anos.

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Q4141811

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Farmácia Bioquímica |

Q4141811 Farmácia

Os diferentes fármacos e drogas associados à drogadição são categorizados, principalmente, de acordo com seus mecanismos de ação. Associe as colunas relacionando os grupos com os diferentes fármacos e drogas.

Grupo

(1) Opioides
(2) Estimulantes do Sistema Nervoso Central
(3) Barbitúricos
(4) Benzodiazepínicos
(5) Inalantes
(6) Alucinógenos

Fármacos e drogas

( ) Cocaína, ecstasy.
( ) Pentobarbital, tiopental.
( ) LSD, mescalina, cogumelos.
( ) Morfina, codeína, heroína.
( ) Alprazolam, clonazepam, lorazepam.
( ) Solventes voláteis, óxido nitroso, éter

A sequência correta dessa classificação é:

A

(5); (3); (6); (4); (1); (2).

B

(3); (1); (4); (6); (2); (5).

C

(1); (4); (3); (2); (5); (6).

D

(2); (3); (6); (1); (4); (5).

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Q4139286

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Cirurgião-Dentista Bucomaxilofacial Diarista |

Q4139286 Farmácia

Assinale a opção que indica o antibiótico que age inibindo a síntese do ácido nucleico.

A

Metronidazol.

B

Polimixina.

C

Ceftriaxona.

D

Tetraciclina.

E

Piperaciclina.

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Q4137418

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Martinho - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de São Martinho - RS - Farmacêutico |

Q4137418 Farmácia

Durante avaliação farmacêutica de prescrições em unidade crítica, identificou-se associação medicamentosa com potencial risco de prolongamento do intervalo QT em paciente submetido à utilização concomitante de múltiplos fármacos. Após análise clínica, o farmacêutico discutiu o caso com a equipe assistencial e sugeriu monitoramento eletrocardiográfico. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A identificação de potenciais interações medicamentosas com repercussão clínica depende da confirmação de alterações eletrocardiográficas associadas à terapêutica instituída.

B

A avaliação de riscos relacionados à farmacoterapia pode incluir análise de variáveis clínicas, farmacodinâmicas e eletrofisiológicas associadas à utilização concomitante de medicamentos.

C

Estratégias relacionadas ao monitoramento da segurança farmacoterapêutica concentram-se na avaliação de desfechos clínicos já estabelecidos durante o tratamento.

D

A interpretação clínica de riscos associados ao prolongamento do intervalo QT fundamenta-se prioritariamente na identificação de alterações eletrolíticas laboratoriais relacionadas à terapêutica instituída.

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Q4133821

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico I – Diarista Cardiologista |

Q4133821 Farmácia

Leia o fragmento a seguir.
Inibe o metabolismo de ácidos graxos, desviando o metabolismo miocárdico para vias mais eficientes em termos de consumo de oxigênio, reduzindo a frequência da angina sem efeitos hemodinâmicos, em pacientes com angina estável crônica.
Assinale a opção que indica o antianginoso ao qual o mecanismo de ação descrito está relacionado.

A

Atenolol.

B

Verapamil.

C

Ranolazina.

D

Trimetazidina.

E

Mononitrato de isossorbida.

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Q4133300

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Enfermeiro do Trabalho |

Q4133300 Farmácia

Sobre os princípios fundamentais da Farmacologia básica, assinale a afirmativa correta

A

A biodisponibilidade representa a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.

B

A meia-vida do fármaco corresponde ao tempo necessário para início imediato do efeito terapêutico.

C

O agonista bloqueia receptores impedindo a ação de outros fármacos no mesmo sítio de ligação.

D

A tolerância ocorre quando doses menores produzem efeitos progressivamente mais intensos ao longo do tempo.

E

O sinergismo ocorre quando dois fármacos administrados em conjunto reduzem mutuamente seus efeitos terapêuticos.

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Q4123040

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina Intensiva) |

Q4123040 Farmácia

Com relação aos princípios de farmacocinética e farmacodinâmica aplicados aos antimicrobianos em pacientes críticos, assinale a alternativa correta.

A

A infusão contínua de vancomicina apresenta racional farmacodinâmico semelhante ao dos aminoglicosídeos, pois ambas as classes dependem predominantemente de elevadas concentrações de pico para otimização bactericida.

B

Em pacientes críticos com hiperfiltração renal e aumento do volume de distribuição, a infusão prolongada ou contínua de betalactâmicos pode aumentar a probabilidade de atingir o alvo farmacodinâmico de concentração livre acima da concentração inibitória mínima durante o intervalo posológico.

C

Em betalactâmicos, a principal meta farmacodinâmica associada à eficácia microbiológica é maximizar a relação entre pico sérico e concentração inibitória mínima.

D

O uso de infusão contínua de betalactâmicos demonstrou, em estudos randomizados, redução absoluta de mortalidade em pacientes críticos independentemente do patógeno, da concentração inibitória mínima e da gravidade clínica.

E

O principal parâmetro farmacodinâmico associado à eficácia das quinolonas é o tempo em que a concentração sérica permanece acima da concentração inibitória mínima, justificando preferência por perfusão contínua dessa classe em choque séptico.

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Q4122031

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Farmacêutico |

Q4122031 Farmácia

Paciente masculino, 62 anos, portador de hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2, é acompanhado no ambulatório de cardiologia preventiva. Há 6 meses sofreu um infarto agudo do miocárdio. Faz uso regular de AAS 100 mg/dia, enalapril 20 mg/dia, metformina 1.500 mg/dia e atorvastatina 40 mg/dia.
Em consulta de rotina, seu perfil lipídico revela: Colesterol total: 198 mg/dL, HDL-colesterol: 38 mg/dL, LDL-colesterol: 118 mg/dL, Triglicerídeos: 210 mg/dL
A meta de LDL-colesterol para este paciente de muito alto risco cardiovascular é < 70 mg/dL. Diante da falha em atingir a meta apenas com a estatina em dose moderada-alta, o médico decide associar ezetimiba 10 mg/dia ao tratamento.
Com base nos mecanismos de ação dos fármacos, assinale a alternativa que explica corretamente por que a associação de atorvastatina com ezetimiba promove uma redução adicional e significativa do LDL-colesterol.

A

A atorvastatina inibe a síntese endógena de colesterol nos hepatócitos, enquanto a ezetimiba bloqueia seletivamente a absorção intestinal de colesterol dietético e biliar.

B

A atorvastatina aumenta a excreção biliar de colesterol livre e a ezetimiba sequestra os ácidos biliares no lúmen intestinal, impedindo a emulsificação de gorduras e reduzindo sua absorção.

C

A ezetimiba potencializa a ação da atorvastatina ao inibir diretamente a enzima HMG-CoA redutase hepática por um sítio alostérico diferente gerando assim um efeito sinérgico.

D

A ezetimiba estimula a expressão de receptores de LDL, mecanismo complementar ao da atorvastatina, que inibe a pró-proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9).

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Q4121930

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121930 Farmácia

A hipertensão arterial é uma doença crônica não transmissível, caracterizada pela elevação persistente da pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg e/ou diastólica ≥ 90 mmHg, medida corretamente em pelo menos duas ocasiões e na ausência de uso de medicação anti-hipertensiva.

Sobre o tratamento dessa condição, assinale a alternativa correta.

A

A metildopa, por ter ação central, pode causar sedação, enquanto os bloqueadores de canais de cálcio podem provocar cefaleia, rubor, tontura e edema periférico.

B

Pacientes em uso combinado de diuréticos tiazídicos e inibidores da enzima conversora de angiotensina devem ter o potássio sérico monitorado, pois ambas as classes podem promover hipocalemia.

C

Em pacientes diabéticos em tratamento com insulina, beta-bloqueadores aumentam sua eficácia, elevando o risco de hipoglicemia e requerendo monitoramento atento.

D

O perfil de segurança dos antagonistas do receptor de angiotensina II e dos inibidores da enzima conversora de angiotensina é muito semelhante, entretanto, os primeiros tendem a causar mais angioedema e tosse seca.

E

A espironolactona, um diurético de alça, pode promover aumento da glicemia, dos triglicerídeos e do ácido úrico, além do aumento dos níveis de potássio.

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Q4121086

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Endocrinologia) |

Q4121086 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às progestinas.

A

Dienogeste é uma progestina que exerce efeito androgênico.

B

Drospirenona é uma progestina que exerce efeito antimineralocorticoide.

C

A drospirenona é um derivado da aldosterona.

D

As progestinas de terceira geração (desogestrel, norgestimato e levonorgestrel) foram desenvolvidas a partir de modificações moleculares do gestodeno.

E

Drospirenona é uma progestina que exerce efeito androgênico.

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Q4103777

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Farmacêutico |

Q4103777 Farmácia

Em relação aos fármacos estimulantes do sistema nervoso central (SNC), seus mecanismos de ação e efeitos adversos, analise as assertivas e julgue V, para as Verdadeiras, ou F, para as Falsas:
( ) O metilfenidato, amplamente utilizado no tratamento do TDAH, apresenta mecanismo de ação semelhante ao das anfetaminas, porém com menor potencial de liberação direta de monoaminas.
( ) O uso crônico de estimulantes do SNC, como anfetaminas, está associado a tolerância, dependência psicológica e risco aumentado de psicose induzida por drogas.
( ) A toxicidade aguda das anfetaminas pode cursar com hipertermia, convulsões, arritmias cardíacas e colapso cardiovascular, configurando emergência médica.
( ) Apesar de seus efeitos estimulantes, a cafeína não apresenta potencial de dependência ou síndrome de abstinência clinicamente relevante.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

F-F-V-V

B

F-V-F-V

C

V-V-V-F

D

V-V-V-V

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Q4103746

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 40h |

Q4103746 Farmácia

No planejamento terapêutico odontológico, a escolha do anti-inflamatório deve considerar a seletividade enzimática para otimizar o controle da inflamação e reduzir riscos adversos. Assim, relacione corretamente as classes de Anti-inflamatorios Não Esteroides (AINEs) da Coluna A aos seus respectivos representantes clínicos, dispostos na Coluna B:
Coluna A:
(1) Inibidores não seletivos para a COX-2
(2) Inibidores seletivos para a COX-2.
Coluna B:
( ) EtoricoxibeeCelecoxibe.
( ) IbuprofenoeCetoprofeno.
( ) ParecoxibeeCelecoxibe.
( ) DiclofenacoeCetorolaco.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

1-2-1-2.

B

2-2-1-1.

C

2-1-2-1.

D

1-1-2-2.

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Q4103686

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 20H |

Q4103686 Farmácia

Analise o texto a seguir: Os Anti-inílamatórios Não Esteroides (AINEs) dtuam majoritariamente através da inibição da síntese da enzima _____. O ácido aceti/salicílico (AAS), substância-padrão do grupo/ apresenta efettos distintos dependendo da posologia: em doses de 500-650 mg possui atividade analgésica e antitérmicd; contudo, para obter uma ação _______, são necessários 4-5 g diários. por outro lado, em doses reduzidas (40-/00 mg), o AAS é amplamente utilizado por sua capacidade de inibir a _________.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:

A

cicloxigenase (COX); anti-inflamatória; agregação plaquetária.

B

fosfolipase A2; anti-inflamatória; cascata de coagulação.

C

cicloxigenase (COX); antitérmica; vasoconstrição periférica.

D

citocromo P450; analgésica potente; agregação plaquetária.

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Q4102504

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de São Vendelino - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de São Vendelino - RS - Cirurgião Dentista do ESF |

Q4102504 Farmácia

Na odontologia, os corticosteroides são fármacos amplamente utilizados no controle do edema e da dor pós-operatória devido ao seu potente efeito anti-inflamatório. Sobre o mecanismo de ação molecular dessas substâncias e sua interferência na cascata do ácido araquidônico, assinale a alternativa CORRETA.

A

A inibição da síntese de prostaglandinas pelos corticosteroides ocorre de forma direta pela inativação da enzima COX-2, sem interferir na disponibilidade de substratos provenientes da membrana celular.

B

Os corticosteroides induzem a síntese de lipocortinas, proteínas que inibem a ação da enzima fosfolipase A2, reduzindo a liberação de ácido araquidônico das membranas celulares e, consequentemente, a produção de leucotrienos e prostaglandinas.

C

O principal mecanismo anti-inflamatório dos corticosteroides é o estímulo à enzima 5-lipoxigenase, o que promove o consumo acelerado de ácido araquidônico e impede o disparo do gatilho inflamatório tecidual.

D

Ao inibir a fosfolipase A2, os corticosteroides aumentam a disponibilidade de ácido araquidônico livre, o que ativa as vias COX-2 e da lipoxigenase, levando a uma interrupção por feedback negativo da inflamação.

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Q4101928

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião Dentista - Bucomaxilofacial |

Q4101928 Farmácia

Na terapêutica medicamentosa em Odontologia, muitas vezes a resposta do organismo a um fármaco não é aquela desejada. Essas variações podem ocorrer devido a fatores relacionados ao próprio medicamento, ao organismo do paciente ou à interação entre ambos.
Marque a alternativa que apresente fatores relacionados principalmente ao organismo.

A

Idiossincrasia e hipersensibilidade.

B

Efeito colateral e teratogenicidade.

C

Tolerância ou resistência e efeito paradoxal.

D

Superdosagem e efeito secundário.

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Q4096688

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096688 Farmácia

Com a expiração da patente da semaglutida em março de 2026, o mercado farmacêutico brasileiro iniciou uma nova fase na oferta de tratamentos para a obesidade e o diabetes tipo 2. A possibilidade de oferta de versões genéricas e similares da droga, amplia o acesso à terapia baseada em incretinomiméticos. No entanto, o uso desses medicamentos exige compreensão rigorosa de sua farmacodinâmica e dos efeitos multissistêmicos que justificam sua indicação clínica.
Considerando o cenário atual de introdução de novos medicamentos contendo semaglutida, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua classe farmacológica e o seu principal mecanismo de ação.

A

Inibidores da DPP-4. Atuam bloqueando a enzima dipeptidil peptidase-4, o que impede a degradação das incretinas endógenas, elevando os níveis de GLP-1 natural para estimular a secreção de insulina.

B

Inibidores de SGLT2 (Cotransportador de Sódio-Glicose 2). Atuam nos túbulos renais proximais, inibindo a reabsorção de glicose e promovendo a sua excreção via urinária (glicosúria), auxiliando no controle glicêmico e na perda de peso.

C

Biguanidas. Reduzem a produção hepática de glicose (gliconeogênese), aumentam a sensibilidade à insulina nos tecidos periféricos e ativam a via da proteína quinase ativada por AMP (AMPK).

D

Agonistas dos receptores de GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1). Atua de forma análoga ao hormônio endógeno, estimulando a secreção de insulina de maneira glicose-dependente e reduzindo o esvaziamento gástrico, o que contribui para o aumento da saciedade pós-prandial.

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Q4090356

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Nutricionista |

Q4090356 Farmácia

A interação fármaco-nutriente representa fenômeno de relevância clínica crescente, especialmente em tratamentos farmacológicos prolongados. Seus efeitos podem comprometer a biodisponibilidade tanto do fármaco quanto do nutriente envolvido. No que se refere às implicações clínicas das interações fármaco-nutriente, assinale a alternativa CORRETA.

A

A interação fármaco-nutriente de relevância clínica está condicionada à administração do fármaco por via oral, uma vez que a via intravenosa, ao garantir biodisponibilidade de 100%, torna o fármaco imune à interferência de nutrientes sobre seu efeito farmacológico e metabólico.

B

As interações fármaco-nutriente ocorrem de forma previsível e padronizada para todos os pacientes, independentemente de aspectos individuais como idade, estado nutricional, função renal e hepática, sendo determinadas pelas características químicas do fármaco.

C

A interação entre fármaco e nutriente pode se manifestar pela aceleração ou retardo da absorção do fármaco, alteração de seu metabolismo, impedimento de seu efeito farmacológico ou alteração de sua excreção, sendo de maior relevância clínica em tratamentos farmacológicos de longa duração.

D

As interações fármaco-nutriente adquirem relevância clínica quando resultam em redução da biodisponibilidade do fármaco, sendo os efeitos sobre a absorção e a utilização de nutrientes pelo organismo considerados desfechos de menor expressão clínica, sem repercussão significativa sobre o estado nutricional do paciente em tratamento farmacológico prolongado.

E

A biodisponibilidade dos fármacos administrados por qualquer via de administração é equivalente à obtida pela via intravenosa, desde que o paciente apresente integridade do aparelho digestório e função hepática e renal preservadas.

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Q4088915

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088915 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 85 anos, procura a farmácia de sua Unidade Básica de Saúde para retirar seus medicamentos de uso contínuo. Ao avaliar as prescrições, o farmacêutico observa que a paciente faz uso de haloperidol e levodopa + benserazida. Sobre a interação medicamentosa entre esses fármacos, é correto afirmar que

A

o haloperidol pode aumentar os efeitos antiparkinsonianos da levodopa + benserazida, e a levodopa pode potencializar os efeitos antipsicóticos do haloperidol.

B

o haloperidol pode antagonizar os efeitos antiparkinsonianos da levodopa + benserazida, e a levodopa pode reduzir os efeitos antipsicóticos do haloperidol.

C

o haloperidol pode aumentar os efeitos antiparkinsonianos da levodopa + benserazida, e a levodopa pode reduzir os efeitos antipsicóticos do haloperidol.

D

o haloperidol pode antagonizar os efeitos antiparkinsonianos da levodopa + benserazida, e a levodopa pode aumentar os efeitos antipsicóticos do haloperidol.

E

não existe interação medicamentosa relevante entre haloperidol e levodopa + benserazida.

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Q4088758

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Odontólogo |

Q4088758 Farmácia

A respeito da amoxicilina, assinale a alternativa correta.

A

Como os demais antibióticos β-lactâmicos, as aminopenicilinas (grupo ao qual a amoxicilina pertence) atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana.

B

Embora seja uma razão de preocupação para muitas pessoas, as reações alérgicas às penicilinas é o seu efeito adverso menos comum.

C

A amoxicilina tem excelente ação contra bactérias gram-positivas e atividade moderada contra bactérias gram-negativas e anaeróbias.

D

Embora as aminopenicilinas tenham absorção ruim no trato gastrointestinal, a presença de um grupamento amino na cadeia lateral da amoxicilina confere a ela uma absorção melhorada.

E

Enquanto a amoxicilina é administrada exclusivamente por via oral, a ampicilina é administrada exclusivamente por via intravenosa.

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Q4080817

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080817 Farmácia

Associe corretamente os termos da Coluna 1 com suas respectivas características, dispostas na Coluna 2:

Coluna 1:
(1) Anestésicos gerais.
(2)Autacoides derivados de lipídios.
(3) Anti-inflamatórios não esteroides.

Coluna 2:
( ) Eicosanoides metabólitos do araquidonato, incluindo as prostaglandinas, a prostaciclina, o tromboxano 42, leucotrienos, lipoxinas e hepoxilihas.
( ) Não surpreende que tenham baixos índices terapêuticos e por esse motivo a sua administração requeira grande cuidado.
( ) Inibidores da COX-1 e COX-2.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

2-1-3.

B

2-3-1.

C

1-2-3.

D

3-1-2.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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