Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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Q2628289 Farmácia

A maior parte das intoxicações pode ser clinicamente abordada apenas com tratamento de suporte. Algumas condições, entretanto, requerem a administração de antídotos e medicamentos específicos. Correlacione o medicamento à sua ação na reversão de quadros de intoxicação ou reversão de quadros indesejados na assistência ao paciente e marque a alternativa correta.


1 – Flumazenil

2 – Naloxona

3 – Protamina

4 – Rocurônio

5 – Atropina


( ) Antagonista da ação da acetilcolina

( ) Antagonista da ação de heparina

( ) Antagonista da ação dos benzodiazepínicos

( )Agente de reversão do bloqueio neuromuscular

( ) Antagonista de receptores opioides

Alternativas
Q2605645 Farmácia
Refere-se à velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva de concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição ou exposição parcial (Resolução da Diretoria Colegiada n° 742, de 10 de agosto de 2022), a
Alternativas
Q2582189 Farmácia

‘’ envolve a ação de um medicamento no organismo humano.” Esta definição se refere a:

Alternativas
Q2577377 Farmácia

Farmacodinâmica e Efeitos Colaterais


Como a interação medicamentosa entre um anticoagulante e um anti-inflamatório não esteróide pode alterar a farmacodinâmica e intensificar os efeitos colaterais?

Alternativas
Q2577375 Farmácia

Mecanismos de Ação de Antivirais


Determine como os antivirais que inibem a transcriptase reversa são usados no tratamento de HIV, incluindo seu mecanismo de ação e as implicações clínicas de resistência viral.

Alternativas
Q2577370 Farmácia

Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos


Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:



1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).


2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).


3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).


4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).


5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).



Alternativas:

Alternativas
Q2577368 Farmácia
Farmacocinética e Efeitos Colaterais
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:

1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).

Alternativas:
Alternativas
Q2569958 Farmácia
Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:

______________ e ______________ são protótipos dos fármacos antipsicóticos mais antigos e convencionais. 
Alternativas
Q2565087 Farmácia
Ao analisar a relação dose/efeito de um fármaco, um pesquisador observou que, após atingir uma determinada dose, aumentos adicionais na dose não resultam em aumento proporcional no efeito. Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno farmacodinâmicos que melhor explica esse comportamento.
Alternativas
Q2556207 Farmácia

Julgue o item que se segue. 


Os agonistas impedem a ativação do receptor, aumentando a função celular, caso o bloqueio da ação de uma substância que normalmente diminui a função celular. Além dessa atividade, os agonistas diminuem a função celular, se houver o bloqueio da ação de uma substância que normalmente aumenta a função celular.

Alternativas
Q2556179 Farmácia

Julgue o item que se segue. 


Os Bloqueadores neuromusculares BNMs são compostos amônios terciários estruturalmente diferentes da acetilcolina (ACh) que atuam primordialmente nos receptores muscarínicos pré-juncionais da junção neuromuscular. BNMs não podem ser classificados como agonistas ou antagonistas do receptor nicotínico.

Alternativas
Q2554934 Farmácia
Sobre as interações medicamentosas, avalie as afirmações abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1. (__) Medicamentos inibidores da MAO podem ser administrados concomitantemente com antidepressivos tricíclicos sem riscos de interações sérias. 2. (__) A administração concomitante de antiácidos e tetraciclina pode reduzir a absorção da tetraciclina, diminuindo sua eficácia. 3. (__) O consumo de álcool pode potencializar o efeito sedativo dos benzodiazepínicos, aumentando o risco de depressão respiratória.

A sequência CORRETA é: 
Alternativas
Q2548549 Farmácia
“Liga-se reversivelmente às subunidades ribossômicas 50S, evitando a formação de ligações peptídicas, inibindo assim a síntese de proteínas bacterianas”. Esse é o mecanismo de ação do antimicrobiano:
Alternativas
Q2548545 Farmácia
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os seguintes medicamentos às suas respectivas reações adversas.
Coluna 1
1. Clozapina.
2. Morfina.
3. Sulpirida.
4. Vancomicina.
Coluna 2
( ) Hipersalivação.
( ) Hiperprolactinemia.
( ) Ototoxicidade.
( ) Depressão respiratória.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q2538958 Farmácia
Sobre a interação de drogas, qual das seguintes combinações representa um exemplo de interação farmacodinâmica?
Alternativas
Q2538951 Farmácia

Como farmacêutico, é essencial entender e gerenciar as reações adversas e interações medicamentosas para garantir a segurança do paciente. Analise as afirmativas a seguir e determine se são verdadeiras (V) ou falsas (F).


▢ A administração concomitante de warfarina e antibióticos como a ciprofloxacina pode aumentar o risco de sangramento devido à potenciação dos efeitos anticoagulantes da warfarina.


▢ Medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), como o lisinopril, são conhecidos por reduzir os efeitos de medicamentos anti-hipertensivos diuréticos.


▢ O uso simultâneo de medicamentos que prolongam o intervalo QT, como amiodarona e citalopram, não representa risco aumentado de arritmias cardíacas.


▢ A incompatibilidade medicamentosa refere-se exclusivamente às reações que ocorrem quando dois medicamentos são misturados na mesma solução intravenosa.


A sequência correta é: 

Alternativas
Q2533995 Farmácia
São fármacos que atuam reduzindo a sensibilidade do centro da tosse aos estímulos que neles chegam:
Alternativas
Q2533993 Farmácia
Considerando-se os fármacos com efeito diurético e os respectivos agrupamentos, de acordo com seu funcionamento no organismo, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Inibidores dos canais de Na+ do epitélio renal. (2) Antagonistas dos receptores de mineralocorticoides. (3) Inibidores do simporte sódio-cloreto.
( ) Amilorida. ( ) Espironolactonas. ( ) Hidroclorotiazida.
Alternativas
Q2531508 Farmácia
Em relação ao medicamento dapagliflozina, que pertence à classe dos inibidores do cotransportador de sódio-glicose-2 (SGLT2), utilizado no tratamento de diabetes melito tipo 2, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Inibe a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal, diminuindo a glicosúria e natriurese.

( ) Pode ser utilizada em monoterapia ou associada com outros antidiabéticos orais como a metformina.

( ) Não pode ser utilizada em pacientes com insuficiência cardíaca.

( ) Não é indicada para tratamento de diabetes melito tipo 1.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q2531505 Farmácia
Em relação ao medicamento sulfato ferroso, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. Está padronizado na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) nas apresentações xarope, solução oral e comprimido, fazendo parte do componente básico da assistência farmacêutica.

II. A absorção do ferro é maior em jejum, porém, a administração junto às refeições diminui a frequência de efeitos indesejáveis.

III. É indicado para tratamento da anemia por deficiência de ferro e pode ser utilizado no tratamento ou profilaxia da anemia em gestantes.

IV. Compostos de alumínio ou magnésio, citrato de bismuto, cimetidina e omeprazol diminuem a absorção de ferro.
Alternativas
Respostas
261: A
262: B
263: A
264: A
265: B
266: E
267: D
268: B
269: A
270: E
271: E
272: E
273: E
274: B
275: B
276: D
277: B
278: A
279: D
280: A