Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.680 questões
I – Quando a concentração livre permanece muito abaixo da constante de Michaelis, a velocidade de eliminação aproxima-se de um processo de primeira ordem.
II – À medida que a via eliminatória se aproxima da saturação, pequenos aumentos de dose podem elevar a exposição de modo desproporcional.
III – Na faixa de saturação, a depuração total conserva um valor constante, pois a capacidade máxima de eliminação já foi alcançada.
IV – A meia-vida permanece independente da concentração, mesmo quando a velocidade de eliminação segue a relação de Michaelis-Menten.
V – Próximo da saturação, a área sob a curva corrigida pela dose pode aumentar à medida que a dose administrada cresce.
Estão CORRETAS, apenas, as afirmativas:
Nos exames laboratoriais, observou-se creatinina sérica de 2,3 mg/dL e taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) de 22 mL/min/1,73 m².
Sobre o caso hipotético apresentado, assinale a opção que indica o procedimento correto.
Ao analisar o perfil farmacoterapêutico, identificou que a amiodarona inibe a CYP2C9, principal via de metabolização do enantiômero S-varfarina.
Relacione os mecanismos listados a seguir às consequências clínicas esperadas.
1. Inibição de CYP2C9 pela amiodarona.
2. Associação de dois fármacos com efeito anticoagulante (interação farmacodinâmica).
3. Indução enzimática por rifampicina (hipotética, para fins de análise comparativa).
4. Deslocamento da varfarina da ligação às proteínas plasmáticas.
( ) Aumento transitório da fração livre do medicamento, com maior risco de efeitos adversos.
( ) Elevação do INR por redução do metabolismo da varfarina.
( ) Redução do efeito anticoagulante devido ao aumento do metabolismo hepático da varfarina.
( ) Potencialização do efeito anticoagulante, com aumento do risco de sangramento, mesmo sem alteração significativa das concentrações plasmáticas dos fármacos.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Na atual admissão, a tomografia não evidenciou obstrução urinária ou abscesso e a depuração de creatinina estimada é de 42 mL/min.
Foram coletadas urocultura e hemoculturas antes do início da antibioticoterapia, sem atraso na primeira dose. Considerando o antecedente microbiológico, foi iniciado meropenem 1 g intravenoso a cada 8 horas.
Após 48 horas, a paciente está afebril, clinicamente estável e com melhora dos sintomas. A urocultura identifica E. coli sensível à ceftriaxona e ao meropenem, sem produção de ESBL; as hemoculturas são negativas.
Considerando o protocolo de uso racional de antimicrobianos, assinale a afirmativa correta.
Apresenta perda de massa muscular visível em membros inferiores, força de preensão palmar reduzida para a idade. Relato de queda há seis dias. Nas últimas duas semanas: sonolência diurna intensa, confusão ao despertar, lentificação cognitiva e marcha instável. Reflexos tendíneos levemente hipoativos.
Exames realizados há 48 horas:
Nesse caso, para reduzir o risco de toxicidade por lítio e eventos adversos relacionados à polifarmácia nessa paciente, assinale a opção que indica a conduta farmacêutica mais apropriada.
Ao revisar a solicitação, o Farmacêutico percebeu que não foram informados o horário da última dose, o horário da coleta, a dose utilizada nem os medicamentos administrados concomitantemente.
Nessa situação, sobre a conduta do Farmacêutico, assinale a afirmativa correta.
Assinale a opção que indica possíveis antifúngicos, sem necessidade de ajuste de dose.
A farmacocinética estuda o comportamento dos fármacos no organismo, considerando os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. A interpretação desses processos é fundamental para compreender as concentrações plasmáticas, a duração dos efeitos e os fatores que determinam o regime de administração dos medicamentos. Diante disso, avalie as assertivas a seguir:
I. A biodisponibilidade corresponde à fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada, sendo influenciada pela via de administração e pelo metabolismo de primeira passagem.
II. O aumento da ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas determina, obrigatoriamente, o aumento da fração livre e a intensificação imediata de seus efeitos farmacológicos.
III. A depuração representa a capacidade do organismo de eliminar um fármaco do plasma e constitui um dos principais determinantes da exposição sistêmica ao medicamento.
IV. A meia-vida de eliminação depende exclusivamente da capacidade metabólica hepática, não sofrendo influência da depuração renal, da distribuição ou do volume de distribuição do fármaco.
V. Em condições de cinética linear, alterações proporcionais na dose administrada tendem a produzir alterações proporcionais na concentração plasmática e na área sob a curva de concentração-tempo.
Está CORRETO o que se afirma em:
De acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, é CORRETO afirmar que a:
Das formas a seguir, a que apresenta a maior biodisponibilidade é a(o)
O fármaco apresenta os seguintes parâmetros farmacocinéticos: volume de distribuição (Vd) de 0,5 L/kg, meia-vida de eliminação (t1/2) de 3,5 horas e segue cinética de eliminação de primeira ordem. O médico deseja atingir uma concentração plasmática no estado de equilíbrio (Css) de 10mg/L. Com base nos cálculos farmacocinéticos, a dose de ataque (bolus) inicial e a taxa de infusão contínua (manutenção) necessárias são, respectivamente, mais próximas de
As formas farmacêuticas administradas pela via oral, a exemplo dos comprimidos e cápsulas, podem sofrer um efeito em que o fármaco é metabolizado pelo fígado, consequentemente diminuindo sua biodisponibilidade para o organismo. Dessa forma, o fígado metaboliza o fármaco antes de atingir a circulação sanguínea sistêmica e, consequentemente, o órgão-alvo, ocorrendo perda ou redução significativa da ação farmacológica.
Trata-se do Efeito:
Com relação à forma farmacêutica de comprimidos, escolha a alternativa correta.