Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 3

Q4180963

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Pindorama - SP Prova: CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Pindorama - SP - Auxiliar de Enfermagem |

Q4180963 Farmácia

Uma gestante pode receber um dentre diversos fármacos para o tratamento de determinada condição clínica. A equipe de enfermagem avalia, com base nas características físico-químicas de cada fármaco, qual deles atinge o feto em quantidade significativa. Acerca do caso, assinale CORRETAMENTE o fármaco que atravessa a placenta com facilidade em razão de suas características físico-químicas:

A

Fármaco lipossolúvel, porém, de alto peso molecular.

B

Fármaco lipossolúvel, porém, muito ligado às proteínas do plasma.

C

Fármaco muito ionizado no pH do sangue materno.

D

Fármaco muito lipossolúvel e pouco ligado às proteínas do plasma.

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Q4179909

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: CISCOPAR Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4179909 Farmácia

A eliminação de fármacos pelos rins depende de processos fisiológicos como filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva, sendo influenciada por características físico-quÍmicas das substâncias, como a ligação a proteínas plasmáticas. Considerando os princípios da farmacocinética renal, fármacos com elevada fração ligada a proteínas plasmáticas apresentam:

A

Maior taxa de filtração glomerular, devido ao aumento da fração ligada.

B

Menor taxa de filtração glomerular, devido à baixa fração livre disponível para filtração.

C

Excreção exclusivamente biliar, independentemente da depuração renal.

D

Aumento da absorção intestinal por compensação da eliminação renal.

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Q4179908

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: CISCOPAR Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4179908 Farmácia

A distribuição de fármacos no organismo depende de fatores físico-químicos e fisiológicos, incluindo a fração livre no plasma e a ligação a proteínas plasmáticas. Um fator que reduz a distribuição tecidual de um fármaco é:

A

Alta lipossolubilidade.

B

Baixa ligação a proteínas plasmáticas.

C

Alta ligação a proteínas plasmáticas.

D

Pequeno volume de distribuição.

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Q4178292

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: CISCOPAR Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Técnico em Farmácia |

Q4178292 Farmácia

Após a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influenciado por fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das moléculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

Moléculas ligadas a proteínas plasmáticas são farmacologicamente ativas e capazes de atravessar membranas.

B

O volume aparente de distribuição representa a extensão da distribuição de um fármaco no organismo.

C

Fármacos de caráter básico ligam-se principalmente à albumina.

D

Fármacos de caráter ácido têm maior afinidade pela α1-glicoproteína.

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Q4178283

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: CISCOPAR Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - CISCOPAR - Técnico em Farmácia |

Q4178283 Farmácia

Pode ser definido como a transferência do fármaco do local da administração para a circulação (líquido circulante do organismo, normalmente, o sangue):

A

Absorção.

B

Distribuição.

C

Biotransformação.

D

Excreção.

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Q4163044

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Rio das Antas - SC Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Rio das Antas - SC - Atendente de Farmácia |

Q4163044 Farmácia

Sobre a farmacologia de medicamentos controlados, marque V, para as afirmativas Verdadeiras, ou F, para as Falsas:

( ) Para que não haja interações farmacocinéticas significantes, um paciente que faz uso crônico de imipramina e necessita trocar a terapia para fluoxetina deve ser orientado a aguardar de 7 a 8 dias após a parada do tratamento inicial para começar o regime terapêutico de fluoxetina.
( ) Os fármacos paroxetina e venlafaxina apresentam valores baixos de meia-vida de eliminação.
( ) Como a eliminação da fluoxetina é lenta, a probabilidade de aparecimento de sintomas como náuseas e tonturas surgirem é baixa.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-F.

B

V-V-V.

C

F-V-V.

D

V-F-V.

E

F-F-V.

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Q4163034

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Rio das Antas - SC Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Rio das Antas - SC - Atendente de Farmácia |

Q4163034 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue C, para as Certas, ou E, para as Erradas, sobre fatores que afetam a absorção de um fármaco:
( ) Fatores genéticos ( ) Idade. ( ) Gravidez.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

C-C-E.

B

E-E-C.

C

C-E-E.

D

E-C-E.

E

E-E-E.

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Q4159141

Ano: 2026 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Suzano - SP Prova: Nosso Rumo - 2026 - Prefeitura de Suzano - SP - Farmacêutico |

Q4159141 Farmácia

Embora a absorção constitua um pré-requisito para atingir níveis plasmáticos adequados do fármaco, ele também precisa alcançar seu órgão ou órgãos-alvo em concentrações terapêuticas para exercer o efeito desejado sobre determinado processo fisiopatológico. Nesse sentido, assinale a alternativa correta sobre a distribuição de um fármaco.

A

Ocorre primariamente através do sistema linfático, enquanto o sistema circulatório contribui com um componente menor.

B

Quando o fármaco é absorvido na circulação sistêmica, ele se torna capaz de alcançar qualquer órgão-alvo, sem qualquer exceção relacionada aos compartimentos santuários, como o cérebro e os testículos.

C

Os órgãos e os tecidos variam acentuadamente na sua capacidade de captar diferentes fármacos, bem como na proporção de fluxo sanguíneo sistêmico que recebem. Assim, as forças que governam a distribuição de um fármaco entre os diversos tecidos e compartimentos afetam enormemente a concentração do fármaco no plasma.

D

O volume de distribuição de um fármaco (Vd) representa o volume de líquido necessário para conter a quantidade total do fármaco absorvido no corpo, em uma concentração maior à do plasma no estado de equilíbrio dinâmico.

E

O volume de distribuição é relativamente alto para fármacos que são principalmente retidos no compartimento vascular e relativamente baixo para aqueles que sofrem ampla distribuição no músculo, no tecido adiposo e nos outros compartimentos não vasculares.

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Q4153323

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Farmacêutico |

Q4153323 Farmácia

Um paciente adulto de 70 kg necessita de um fármaco administrado por via intravenosa. O medicamento apresenta volume de distribuição (Vd) de 0,25 L/kg. A concentração plasmática-alvo desejada (Cp) é de 10 mg/L. Com base nesses dados, a dose de ataque necessária para atingir imediatamente a concentração terapêutica é:

A

1750 mg.

B

500 mg.

C

175 mg.

D

750 mg.

E

250 mg.

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Q4153322

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Farmacêutico |

Q4153322 Farmácia

Um paciente em uso de varfarina apresenta grande variabilidade no INR após pequenas alterações de dose, evoluindo com episódios de sangramento leve mesmo sem mudanças significativas na dieta ou adesão. O farmacêutico é solicitado a avaliar as características do fármaco envolvido. Com base nesse cenário, a principal característica farmacológica associada a esse comportamento clínico é:

A

Alta depuração hepática, com eliminação independente da dose administrada

B

Alto volume de distribuição, que impede variações plasmáticas clinicamente relevantes

C

Elevada margem terapêutica, permitindo ampla variação de dose sem risco de toxicidade.

D

Baixa biodisponibilidade oral, resultando em efeitos imprevisíveis por absorção incompleta

E

Baixa margem terapêutica, com pequena diferença entre concentração eficaz e concentração tóxica.

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Q4150635

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Nutricionista |

Q4150635 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a definição de citocromo P450:

A

Conjunto de proteínas plasmáticas responsáveis pelo transporte intestinal de glicose e aminoácidos.

B

Sistema enzimático presente principalmente no fígado, responsável pela metabolização de fármacos e outras substâncias endógenas e exógenas.

C

Hormônio produzido pelo pâncreas responsável pela regulação da glicemia pós-prandial.

D

Grupo de enzimas intestinais envolvidas exclusivamente na digestão de proteínas alimentares.

E

Complexo de anticorpos produzido pelo sistema imune em resposta a compostos tóxicos alimentares.

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Q4146978

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Atendente de Farmácia |

Q4146978 Farmácia

Um cliente chega à farmácia apresentando uma prescrição de um medicamento de uso oral. Durante o atendimento, o cliente questiona se poderia triturar o comprimido para facilitar a ingestão com um suco de laranja, pois tem dificuldade de engolir e prefere o sabor cítrico para mascarar o gosto do remédio. O atendente sabe que esse medicamento é um comprimido gastro-resistente e que o suco de laranja é ácido. Sobre o caso e a farmacologia envolvida, marque a opção correta:

A

O atendente deve desencorajar a trituração e informar que o suco de laranja neutraliza a acidez gástrica preservando o revestimento do comprimido. Assim o paciente usaria o comprimido garantindo a adesão ao tratamento.

B

O atendente deve desencorajar a trituração, alegando que a fragmentação do comprimido acelera a etapa de dissolução antecipando a biodisponibilidade do fármaco, alterando o tempo de resposta.

C

O atendente deve explicar que a trituração destruirá o revestimento protetor, expondo o fármaco à acidez gástrica e comprometendo sua chegada íntegra ao intestino, local onde deveria ocorrer a absorção.

D

O atendente deve orientar que, como o suco de laranja é ácido, o comprimido triturado deve ser misturado rapidamente, evitando assim a destruição do revestimento protetor.

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Q4146975

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Atendente de Farmácia |

Q4146975 Farmácia

Relacione a 1ª coluna contendo vias de administração de medicamentos com a 2ª coluna que apresenta características dessas vias.

1.Via Sublingual

2.Via Retal

3.Via Intravenosa

4.Via Oral

( ) Sofre influência direta do pH gástrico e presença de alimentos.

( ) Evita o efeito de primeira passagem hepática e possui absorção rápida pela mucosa rica em capilares.

( ) Útil quando a via oral está impedida, mas apresenta absorção errática e incompleta.

( ) Garante níveis plasmáticos imediatos, sendo a via de escolha em emergências.

Assinale a alternativa com a sequência correta:

A

4 − 1 − 2 − 3

B

1 − 4 − 2 − 3

C

4 − 2 − 1 − 3

D

4 − 1 − 3 − 2

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Q4141808

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Farmácia Bioquímica |

Q4141808 Farmácia

As propriedades farmacocinéticas da droga também influenciam na propensão à drogadição. Sobre esta temática, é incorreto afirmar que:

A

drogas de ação curtas são mais prováveis de induzir drogadição que as drogas de ação prolongadas.

B

a via de administração impacta diretamente na velocidade do efeito da droga, sendo a via intravenosa a mais associada à drogadição.

C

a intensidade de efeito de drogas inaladas (pulmão), é similar à intensidade de efeito das drogas de administração nasal.

D

a via oral é a mais lenta de todas, porque a droga não somente demora para atingir a circulação como também começa a ser biotransformada pelas enzimas do estômago e intestino, bem como no fígado.

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Q4137417

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Martinho - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de São Martinho - RS - Farmacêutico |

Q4137417 Farmácia

Em um hospital de atenção terciária do município de São Martinho, o farmacêutico clínico passou a integrar ações voltadas ao gerenciamento de antimicrobianos após aumento dos indicadores institucionais de resistência microbiana. Durante o acompanhamento farmacoterapêutico, identificou necessidade de reavaliação posológica de antimicrobiano utilizado em paciente com alteração da função renal estimada e variabilidade relevante dos parâmetros clínicos relacionados à resposta terapêutica. Considerando os princípios relacionados ao gerenciamento de antimicrobianos e à atuação clínica do farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

A interpretação clínica relacionada à utilização de antimicrobianos limita-se à análise dos perfis de sensibilidade microbiológica relacionados ao agente etiológico identificado.

B

A atuação do farmacêutico em programas de gerenciamento de antimicrobianos pode incluir avaliação farmacocinética aplicada à individualização terapêutica e ao monitoramento da segurança clínica.

C

O acompanhamento farmacoterapêutico relacionado à utilização de antimicrobianos concentra-se predominantemente em parâmetros relacionados ao consumo institucional agregado.

D

Estratégias relacionadas à individualização terapêutica de antimicrobianos priorizam parâmetros microbiológicos institucionais em relação às variáveis farmacoterapêuticas individuais do paciente.

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Q4136101

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136101 Farmácia

Medicamento Genérico é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Em estudo de bioequivalência para genérico, quais parâmetros farmacocinéticos são usualmente comparados como primários?

A

Sensibilidade e Especificidade.

B

Estudo de estabilidade e Teste de determinação do teor.

C

Área sob a curva concentração plasmática versus tempo (ASC) e Pico de concentração máxima (Cmax).

D

Ligação ao receptor e Concentração do fármaco.

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Q4136096

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136096 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente adulto recebe, via oral, fármaco com alta lipossolubilidade e extenso metabolismo hepático por CYP3A4.

Considerando biodisponibilidade e distribuição, qual o comportamento farmacocinético esperado desse fármaco?

A

Fármaco apresenta elevada biodisponibilidade sistêmica e baixa ligação às proteínas plasmáticas.

B

Fármaco sofre metabolismo de primeira passagem reduzindo biodisponibilidade e amplia volume de distribuição.

C

Fármaco é eliminado predominantemente por filtração glomerular sem acúmulo tecidual significativo.

D

Fármaco apresenta biodisponibilidade aumentada por transporte ativo intestinal e baixa depuração hepática.

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Q4135132

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135132 Farmácia

A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.

A

Comprimidos de liberação retardada com revestimento entérico são projetados para otimizar a desintegração no estômago, acelerando o início da ação farmacológica.

B

Sistemas de liberação prolongada são desenvolvidos estrategicamente para permitir o aumento na frequência de administração, garantindo picos plasmáticos mais elevados.

C

Os lipossomas representam uma tecnologia de entrega onde fármacos lipofílicos são obrigatoriamente encapsulados no núcleo aquoso, enquanto fármacos hidrofílicos se alojam na bicamada lipídica.

D

A Penicilina G benzatina é um exemplo clássico de formulação injetável de liberação prolongada, que utiliza a via intramuscular para formar um depósito de liberação lenta.

E

Inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol, utilizam sistemas de liberação retardada para evitar sua degradação acelerada em meios de pH básico, como o fluido intestinal.

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Q4135131

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135131 Farmácia

"Durante o metabolismo de fármacos no fígado, o organismo utiliza um sistema enzimático sofisticado e aperfeiçoado para transformar moléculas lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis, facilitando, desta forma, a excreção renal. Esse processo é dividido em duas etapas fundamentais que alteram a estrutura e a atividade farmacológica das substâncias." Analise o texto abaixo e preencha as lacunas corretamente: "As reações de fase 1 são predominantemente ________ e seus produtos intermediários, em alguns casos, podem ser quimicamente ______ que o fármaco original (como ocorre na ativação de pró-fármacos). Geralmente, essas reações introduzem ou expõem um grupo funcional reativo (ex: -OH, - NH_2, -SH), um processo denominado ________. Posteriormente, na fase 2, ocorrem reações _________ que envolvem a ___________ de moléculas endógenas ao grupo funcional exposto, resultando em metabólitos que são, via de regra, ____________ e prontos para a eliminação." Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

A

anabólicas – menos ativos – conjugação catabólicas – funcionalização – polares.

B

catabólicas – menos ativos – funcionalização – sintéticas – oxidação – reativos.

C

catabólicas – mais reativos – funcionalização – sintéticas – conjugação – inativos.

D

sintéticas – inativos – funcionalização – catabólicas – hidrólise – lipossolúveis.

E

catabólicas – mais-reativos – conjugação – anabólicas – funcionalização – tóxicos.

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Q4133300

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Enfermeiro do Trabalho |

Q4133300 Farmácia

Sobre os princípios fundamentais da Farmacologia básica, assinale a afirmativa correta

A

A biodisponibilidade representa a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.

B

A meia-vida do fármaco corresponde ao tempo necessário para início imediato do efeito terapêutico.

C

O agonista bloqueia receptores impedindo a ação de outros fármacos no mesmo sítio de ligação.

D

A tolerância ocorre quando doses menores produzem efeitos progressivamente mais intensos ao longo do tempo.

E

O sinergismo ocorre quando dois fármacos administrados em conjunto reduzem mutuamente seus efeitos terapêuticos.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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