Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.524 questões
Ano: 2026
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q4214674
Farmácia
A farmacocinética dos fármacos administrados por via oral envolve processos que
influenciam sua biodisponibilidade, distribuição tecidual, biotransformação hepática e
eliminação. Com base nesses princípios, indique a alternativa verdadeira.
Ano: 2026
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q4214671
Farmácia
Analise o gráfico e marque a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q4214668
Farmácia
Os Inibidores da Bomba de Prótons, (IBPs), são amplamente indicados no manejo de doenças relacionadas à hipersecreção ácida, como doença do refluxo gastroesofágico, úlceras pépticas e na prevenção de lesões gástricas induzidas por anti-inflamatórios não esteroidais. Apesar de compartilharem o mesmo mecanismo de ação, apresentam diferenças farmacológicas relevantes que podem impactar na escolha clínica.
Considerando-se as diferenças entre os principais medicamentos dessa classe, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Carlos Barbosa - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Carlos Barbosa - RS - Cirurgião-Dentista |
Q4210611
Farmácia
No planejamento terapêutico de urgências odontológicas em pacientes gestantes,
a escolha dos fármacos deve considerar a dinâmica de transposição da barreira placentária,
o metabolismo hepático fetal e os sistemas enzimáticos locais. Com base na farmacologia avançada e
na fisiologia gravídica, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Zabelê - PB
Prova:
CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |
Q4208986
Farmácia
O desenvolvimento farmacotécnico por um farmacêutico pode aumentar a possibilidade de uso de um fármaco, modificando ou
desenvolvendo uma forma farmacêutica e a adequando as diversas vias de administração.
A partir deste contexto, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- A via retal é indicada para pacientes que apresentam dificuldade de absorção oral de fármacos devido à presença intensa de vômitos.
PORQUE
II- Apesar dos fármacos apresentarem absorção irregular ou incompleta quando administrados pela via retal, eles não apresentam efeito de primeira passagem hepática.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
A partir deste contexto, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- A via retal é indicada para pacientes que apresentam dificuldade de absorção oral de fármacos devido à presença intensa de vômitos.
PORQUE
II- Apesar dos fármacos apresentarem absorção irregular ou incompleta quando administrados pela via retal, eles não apresentam efeito de primeira passagem hepática.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Zabelê - PB
Prova:
CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |
Q4208985
Farmácia
Um dos fatores que afetam a biodisponibilidade oral de um fármaco é o tipo de forma farmacêutica. Com isso, o farmacêutico clínico
deve estar atento às possíveis modificações de ação farmacológica apenas por uma mudança do tipo de forma farmacêutica utilizada
pelo paciente.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- As suspensões aquosas apresentam os fármacos na sua forma mais prontamente disponível para absorção.
II- A administração oral de uma solução aquosa resulta em uma grande área superficial total de fármaco disperso, apresentando-o imediatamente aos fluidos gastrointestinais para serem dissolvido e absorvidos.
III- A liberação dos conteúdos das cápsulas cheias de líquidos é afetada pela dissolução e pelo rompimento do invólucro.
IV- Quando um fármaco é administrado na forma de comprimido, há uma enorme redução na sua área de superfície efetiva, devido aos processos de compactação envolvidos na sua produção.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- As suspensões aquosas apresentam os fármacos na sua forma mais prontamente disponível para absorção.
II- A administração oral de uma solução aquosa resulta em uma grande área superficial total de fármaco disperso, apresentando-o imediatamente aos fluidos gastrointestinais para serem dissolvido e absorvidos.
III- A liberação dos conteúdos das cápsulas cheias de líquidos é afetada pela dissolução e pelo rompimento do invólucro.
IV- Quando um fármaco é administrado na forma de comprimido, há uma enorme redução na sua área de superfície efetiva, devido aos processos de compactação envolvidos na sua produção.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2026
Banca:
UNIRG
Órgão:
UnirG
Prova:
UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4208076
Farmácia
No âmbito da Assistência Farmacêutica na Atenção Básica, os conceitos de biodisponibilidade e
bioequivalência são fundamentais para garantir a intercambialidade entre medicamentos. De acordo com
as normas sanitárias vigentes e os fundamentos de farmacocinética, marque a opção correta:
Ano: 2026
Banca:
UNIRG
Órgão:
UnirG
Prova:
UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4208075
Farmácia
O envelhecimento fisiológico promove alterações farmacocinéticas que impactam o manejo terapêutico na
Atenção Primária. Considerando a distribuição de fármacos no paciente idoso, marque a opção correta:
Ano: 2026
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Salgado Filho - PR
Prova:
FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |
Q4203856
Farmácia
Um homem de 68 anos é admitido na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) com dor
torácica intensa, de início súbito, compatível com angina. O médico prescreve
nitroglicerina por via sublingual, visando alívio rápido dos sintomas. Durante a discussão
clínica, um farmacêutico explica que a escolha dessa via de administração favorece o início
rápido da ação farmacológica:
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193889
Farmácia
A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo
coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de
ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do
trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição
por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos
é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas
biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a
seguir:
I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.
II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.
III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.
Está correto o que se afirma em:
I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.
II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.
III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q4193886
Farmácia
O volume de distribuição é um parâmetro
farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco
no corpo com sua concentração plasmática, indicando a
extensão da distribuição extravascular. Fármacos que
apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou
ligação intensa a proteínas teciduais tendem a
apresentar valores de volume de distribuição superiores
à água corporal total. Com base nos parâmetros que
regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a
alternativa correta.
Q4186733
Farmácia
Paciente hospitalizado com diagnóstico de
Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta
Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20
mL/min). Foi prescrita vancomicina por via
intravenosa para tratamento de uma infecção grave.
Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano
hidrofílico, com eliminação predominantemente
renal e estreita faixa terapêutica, assinale a
alternativa que apresenta a conduta farmacocinética
CORRETA para o ajuste posológico e
monitoramento deste fármaco.
Q4186718
Farmácia
Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à
Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha
uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal
crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e
diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente
utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo
losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona
intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese
farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa
adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico
inadequado. Durante o acompanhamento
farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de
avaliar a segurança da metformina e revisar a
farmacoterapia em razão da redução importante da
função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Q4186708
Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica,
estudantes analisavam o comportamento
farmacocinético de diferentes medicamentos
administrados por via oral. O professor destacou que o
grau de ionização dos fármacos influencia diretamente
sua capacidade de atravessar membranas biológicas,
afetando processos como absorção, distribuição e
penetração tecidual. Fármacos predominantemente não
ionizados apresentam maior difusão passiva através das
membranas celulares devido à maior lipossolubilidade.
Considerando os princípios relacionados ao grau de
ionização e à distribuição dos fármacos no organismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em:
Q4186689
Farmácia
Em relação aos fitoquímicos e sua atuação no
organismo humano, considerando os conceitos de
biodisponibilidade e bioatividade, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186511
Farmácia
O gráfico abaixo representa a porcentagem de absorção de um fármaco ácido fraco em
diferentes valores de рH.
Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.
( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Com base no gráfico, julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e marque a opção que corresponde a sequencia de cima para baixo.
( ) A absorção do fármaco diminui à medida que o pH aumenta.
( ) O fármaco apresenta maior absorção em meio ácido do que em meio alcalino.
( ) Os dados sugerem que a forma não ionizada do fármaco é favorecida em pH mais elevados.
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186502
Farmácia
Considerando a administração sublingual de fármacos, as assertivas abaixo estão corretas, exceto:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186499
Farmácia
A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa
de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações
farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
( ) Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
( ) A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
( ) A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
( ) O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
( ) Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
( ) A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
( ) A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
( ) O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Órgão:
Prefeitura de Catas Altas - MG
Prova:
Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico |
Q4186496
Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais.
Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea,
ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade
das membranas celulares. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale
a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Pindorama - SP
Prova:
CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Pindorama - SP - Farmacêutico |
Q4182806
Farmácia
São os três processos primários da Farmacocinética:
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