Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 2

Q4354154

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354154 Farmácia

Paciente A.R.C., 64 anos, foi admitido na unidade de terapia intensiva devido a infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST, sendo submetido à angioplastia coronariana com implante de stent farmacológico. Após estabilização clínica, recebeu prescrição contendo ácido acetilsalicílico 100 mg (0-1-0), clopidogrel 75 mg (0-1-0), atorvastatina 80 mg (0-0-1), enalapril 20 mg (1-0-1) e omeprazol 40 mg (1-0-0) para gastroproteção. Durante a revisão da farmacoterapia, o farmacêutico identificou uma interação medicamentosa.

Considerando a farmacoterapia em uso, assinale a alternativa que descreve corretamente a interação medicamentosa identificada pelo farmacêutico.

A

O uso concomitante de ácido acetilsalicílico e clopidogrel é contraindicado devido ao aumento do risco de sangramento.

B

O omeprazol aumenta o efeito antiplaquetário do clopidogrel, elevando o risco de sangramento.

C

O omeprazol reduz a formação do metabólito ativo do clopidogrel por inibição da CYP2C19, podendo diminuir seu efeito antiplaquetário.

D

O enalapril reduz a absorção gastrointestinal do clopidogrel, comprometendo seu efeito antiplaquetário.

E

O clopidogrel reduz a absorção do omeprazol, comprometendo a gastroproteção.

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Q4354152

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354152 Farmácia

Durante a revisão da farmacoterapia de um paciente internado na unidade de terapia intensiva para tratamento de aspergilose pulmonar invasiva, o farmacêutico observa que, após duas semanas de tratamento com voriconazol, o paciente apresenta progressão clínica da infecção e persistência da positividade para Aspergillus spp. em amostras respiratórias. Suspeitando de uma interação medicamentosa responsável pela falha terapêutica, o farmacêutico revisa a prescrição, que contém os seguintes medicamentos: voriconazol, metoclopramida, lactulose, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e carbamazepina.

Qual dos medicamentos prescritos é o mais provável responsável pela falha do tratamento antifúngico decorrente de uma interação medicamentosa?

A

Metoclopramida.

B

Lactulose.

C

Cloreto de potássio.

D

Sulfato de magnésio.

E

Carbamazepina.

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Q4354127

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354127 Farmácia

Segundo o documento Serviços farmacêuticos diretamente destinados ao paciente, à família e à comunidade: contextualização e arcabouço conceitual, do Conselho Federal de Farmácia, o cuidado prestado pelo farmacêutico se materializa para o paciente e para a sociedade na provisão de serviços farmacêuticos. Um desses serviços compreende a mensuração e a interpretação dos níveis séricos de fármacos, com o objetivo de determinar as doses individualizadas necessárias para a obtenção de concentrações plasmáticas efetivas e seguras.

Esse serviço é chamado de:

A

Gerenciamento farmacocinético.

B

Acompanhamento farmacoterapêutico.

C

Conciliação de medicamentos.

D

Farmacovigilância clínica.

E

Monitorização terapêutica de medicamentos.

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Q4351415

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351415 Farmácia

Sobre o albendazol e suas propriedades farmacológicas, analise as afirmativas e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Atua sobre a β-tubulina dos helmintos, prejudicando a formação e a função dos microtúbulos.
( ) Favorece a utilização de glicose pelo parasito, aumentando suas reservas energéticas e reduzindo sua mobilidade.
( ) Pode ser empregado no tratamento de diferentes infecções causadas por helmintos.
( ) Sua baixa solubilidade pode influenciar a absorção, e a presença de alimentos gordurosos pode aumentar sua biodisponibilidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

V – F – V – V

B

F – V – V – F

C

V – V – F – V

D

V – F – F – V

E

F – F – V – V

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Q4351413

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351413 Farmácia

O metabolismo e a excreção participam da eliminação dos fármacos e podem influenciar sua duração de ação e concentração no organismo. Com base nisso, assinale a alternativa correta.

A

O metabolismo transforma necessariamente todos os fármacos em compostos inativos, impedindo a formação de metabólitos com atividade farmacológica.

B

O metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco inalterado que alcança a circulação após sua administração por via oral.

C

A biotransformação ocorre exclusivamente no fígado, pois outros tecidos não apresentam enzimas capazes de metabolizar substâncias farmacológicas.

D

A excreção renal elimina somente fármacos inalterados, enquanto seus metabólitos são removidos exclusivamente pelo sistema gastrointestinal.

E

As reações de conjugação podem aumentar a hidrossolubilidade dos metabólitos, favorecendo posteriormente sua eliminação pelo organismo.

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Q4351412

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351412 Farmácia

Considerando os processos farmacocinéticos, assinale a alternativa correta.

A

A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas pode limitar sua fração livre, interferindo na disponibilidade imediata para distribuição aos tecidos

B

A administração intravenosa exige etapa de absorção antes que o fármaco alcance a circulação sistêmica e seja distribuído aos tecidos.

C

A biodisponibilidade dos medicamentos administrados por via oral é sempre completa, pois toda a dose absorvida alcança a circulação sistêmica.

D

A distribuição ocorre exclusivamente nos tecidos com baixa perfusão, pois o fluxo sanguíneo elevado reduz a chegada dos fármacos aos órgãos.

E

A absorção corresponde à transferência do fármaco da circulação para os tecidos, enquanto a distribuição ocorre no local de administração.

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Q4351410

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351410 Farmácia

A farmacocinética estuda o percurso do fármaco no organismo e os processos que determinam sua concentração ao longo do tempo. Considerando seus principais parâmetros, assinale a alternativa correta.

A

A absorção corresponde à conversão do fármaco em metabólitos, ocorrendo predominantemente no fígado após sua distribuição.

B

A distribuição representa a passagem do fármaco do local de administração para a circulação sistêmica antes de alcançar os tecidos.

C

O metabolismo modifica quimicamente o fármaco, podendo facilitar sua eliminação e alterar sua atividade farmacológica.

D

A excreção corresponde exclusivamente à eliminação renal do fármaco inalterado, não incluindo a eliminação de seus metabólitos.

E

O clearance representa a quantidade total de fármaco absorvida e distribuída para os tecidos durante determinado intervalo de tempo.

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Q4351408

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351408 Farmácia

A farmacocinética estuda os processos aos quais um fármaco é submetido no organismo. Analise as afirmativas e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) A absorção envolve a passagem do fármaco do local de administração para a circulação sistêmica. ( ) A distribuição corresponde ao transporte do fármaco entre o sangue e diferentes tecidos do organismo. ( ) O metabolismo dos fármacos ocorre exclusivamente nos rins, que constituem o principal local de biotransformação. ( ) A excreção participa da eliminação de fármacos ou de seus metabólitos, tendo os rins papel importante nesse processo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – V – V

B

F – V – F – V

C

V – V – V – F

D

V – V – F – V

E

F – F – V – V

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Q4348299

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348299 Farmácia

Fármacos precisam se mover por diferentes compartimentos do corpo, envolvendo passagem através de membranas lipídicas. Sobre a passagem de fármacos através de membranas lipídicas, é correto afirmar:

A

A taxa de difusão passiva de fármacos lipossolúveis depende do seu coeficiente de difusão e independe do seu coeficiente de partição.

B

Pinocitose medeia o transporte de moléculas pequenas através da barreira hematoencefálica.

C

A glicoproteína-P transporta substâncias através de membranas lipídicas a favor do seu gradiente de concentração.

D

Transportadores de cátions orgânicos medeiam o transporte de macromoléculas no epitélio gastrointestinal.

E

Carreadores de solutos podem concentrar fármacos nas células do túbulo renal e causar nefrotoxicidade.

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Q4348296

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348296 Farmácia

A farmacocinética pode ser dividida em quatro estágios: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Qual alternativa apresenta os princípios que regem esses processos?

A

Fármacos altamente lipofílicos e não ionizados tendem a permanecer restritos ao compartimento vascular, apresentando baixo volume de distribuição aparente.

B

As reações de fase I do metabolismo visam aumentar a lipossolubilidade do fármaco, facilitando seu reingresso na circulação sistêmica.

C

A acidificação da urina acelera a taxa de excreção renal de fármacos que são bases fracas, pois aumenta a fração ionizada dessas substâncias no lúmen tubular.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é menor do que quando ele é administrado por via oral, pois não sofre metabolismo pré-sistêmico.

E

A absorção de um fármaco administrado por via intravenosa pode ser reduzida pela ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.

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Q4344613

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Cunha Porã - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Cunha Porã - SC - Farmacêutico - Edital nº 01 |

Q4344613 Farmácia

A Farmacocinética envolve o entendimento das etapas de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção.
Assinale a alternativa correta considerando a aplicação desses conceitos no cuidado ao paciente.

A

Medicamentos lipossolúveis, como o diazepam, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos é maior.

B

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entretanto, não é contraindicada em pacientes com hepatopatias.

C

O omeprazol deve ser ingerido depois de uma refeição, preferentemente café da manhã, visando melhorar a absorção.

D

Como a eliminação da metformina é predominantemente renal, seu uso é contraindicado na doença renal com TFG < 30 mL/min/1,73 m².

E

A absorção de metformina é ampliada na presença de alimentos. Seu metabolismo é hepático e sua eliminação é predominantemente biliar.

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Q4342887

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT - Veterinário - Secretaria de Meio Ambiente |

Q4342887 Farmácia

Um produtor de leite tratou uma vaca com mastite clínica utilizando antimicrobiano intramamário registrado no Ministério da Agricultura e Pecuária, cuja bula indica período de carência para o leite. Em farmacologia veterinária, o período de carência corresponde ao intervalo mínimo entre a última administração do medicamento e o(a):

A

início do efeito terapêutico

B

liberação do leite para o consumo humano

C

repetição segura de nova dose do mesmo fármaco

D

eliminação completa do princípio ativo do organismo

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Q4335680

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Guatambú - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico |

Q4335680 Farmácia

Um medicamento apresenta determinada característica farmacocinética que influencia sua absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. O farmacêutico explica aos estudantes que a farmacocinética está relacionada ao que o organismo faz com o fármaco, enquanto a farmacodinâmica está relacionada principalmente:

A

À forma de armazenamento do medicamento e à estabilidade de sua embalagem.

B

Aos efeitos do fármaco no organismo e aos mecanismos pelos quais esses efeitos são produzidos.

C

Exclusivamente à velocidade de eliminação renal do medicamento.

D

À logística de aquisição e distribuição dos medicamentos.

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Q4334289

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334289 Farmácia

De acordo com a farmacocinética dos salicilatos e do paracetamol, assinale a alternativa incorreta:

A

Por serem ácidos fracos, os salicilatos encontram-se, em grande parte, na forma ionizada no ambiente ácido do estômago.

B

A maior parte da absorção dos salicilatos ocorre no íleo, devido à extensa área de superfície das microvilosidades.

C

A taxa de excreção urinária dos salicilatos é maior na urina alcalina do que na urina ácida, visto que uma maior proporção do salicilato inalterado encontra-se ionizada, sendo menos reabsorvidos nos túbulos.

D

Uma proporção variável de paracetamol liga-se às proteínas plasmáticas, e o fármaco é inativado no fígado, sendo conjugado a glicuronídeo ou sulfato.

E

A meia-vida plasmática do paracetamol em doses terapêuticas é de 2-4 horas; no entanto, com doses tóxicas, a meia-vida pode estender-se para 4-8 horas.

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Q4333152

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Nutrição |

Q4333152 Farmácia

Um idoso em uso de captopril relata que costuma tomar o medicamento junto ao almoço para facilitar a adesão. Considerando a interação descrita para esse fármaco, a orientação adequada é:

A

manter o captopril junto às refeições para aumentar sua concentração.

B

administrar captopril uma hora antes ou duas horas após as refeições.

C

administrar captopril com alimentos lácteos para reduzir irritação gástrica.

D

associar captopril a refeições ricas em fibras para ampliar sua absorção.

E

tomar captopril imediatamente após grandes refeições para estabilizar sua biodisponibilidade.

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Q4332077

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Anguera - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Anguera - BA - Farmacêutico |

Q4332077 Farmácia

Em relação ao uso de aminoglicosídeos em pacientes com insuficiência renal, é correto afirmar que:

A

Devem ser administrados em doses fracionadas múltiplas ao dia para reduzir nefrotoxicidade.

B

A monitorização de pico sérico é irrelevante para eficácia clínica.

C

A estratégia de dose única diária explora o efeito pós-antibiótico e pode reduzir toxicidade.

D

Não necessitam ajuste posológico, pois não sofrem excreção renal significativa.

E

O risco de ototoxicidade está relacionado exclusivamente à duração do tratamento, e não à concentração plasmática.

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Q4332071

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Anguera - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Anguera - BA - Farmacêutico |

Q4332071 Farmácia

A administração dos medicamentos pode ser realizada por várias vias, assinale a alternativa correta:

A

A via de administração oral produz um efeito mais rápido.

B

A via retal produz um efeito local, logo não tem ação sistêmica.

C

Medicamentos administrados pela via sublingual tem um efeito lento em comparação com via oral.

D

Medicamentos administrados pela via intravenosa chega mais rápido que pela via intramuscular.

E

A absorção via intramuscular independe do suprimento de sangue.

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Q4319986

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Farmacêutico |

Q4319986 Farmácia

Como se diferenciam, quanto ao início e à duração dos efeitos, a inibição enzimática reversível, a inativação enzimática dependente do tempo e a indução metabólica?

A

A inibição reversível acompanha a exposição ao inibidor, a inativação dependente do tempo pode persistir até a renovação enzimática e a indução depende de síntese e degradação proteica.

B

A inibição reversível e a inativação dependente do tempo cessam logo após a eliminação plasmática do inibidor, enquanto a indução começa com a primeira exposição ao agente indutor.

C

A indução acompanha diretamente a concentração plasmática do indutor, enquanto a inibição reversível e a inativação enzimática dependem da síntese de novas enzimas para iniciar seus efeitos.

D

A inativação dependente do tempo produz uma resposta imediata e plenamente reversível, enquanto a indução e a inibição competitiva exigem vários ciclos de renovação enzimática para iniciar seus efeitos.

E

A inibição reversível reduz a formação de metabólitos ativos e a indução a aumenta, produzindo a mesma direção de efeito clínico em substratos ativos e pró-fármacos dependentes da via.

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Q4319981

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Farmacêutico |

Q4319981 Farmácia

No recém-nascido prematuro, a interpretação da concentração total de um medicamento hidrofílico, altamente ligado à albumina e eliminado por filtração glomerular exige reconhecer o seguinte perfil fisiológico:

A

Menor proporção de água corporal, maior concentração de albumina e filtração glomerular acelerada, com volume aparente reduzido e depuração superior à observada no adulto.

B

Maior proporção de tecido adiposo, ligação proteica equivalente à do adulto e filtração glomerular estável, com distribuição ampliada, fração livre preservada e depuração proporcional ao peso.

C

Menor compartimento extracelular, menor afinidade proteica e filtração glomerular aumentada, com concentração total elevada, volume aparente reduzido e eliminação renal abreviada desde o nascimento.

D

Maior proporção de água corporal, maior concentração de albumina e maturação renal completa, com volume aparente ampliado, fração livre reduzida e depuração equivalente à adulta.

E

Maior proporção de água corporal, menor ligação proteica e filtração glomerular imatura, com volume aparente ampliado, fração livre elevada e maturação incompleta da depuração renal.

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Q4319980

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Farmacêutico |

Q4319980 Farmácia

Na enfermaria cardiológica, uma paciente idosa em uso de digoxina inicia amiodarona e evolui com piora renal, náusea, confusão e bradicardia, embora permaneça hemodinamicamente estável. A amostra para a dosagem de digoxina foi coletada logo após a administração, durante a fase de distribuição. A equipe solicita uma recomendação farmacêutica inicial diante da suspeita de toxicidade. Assinale a conduta CORRETA.

A

Ajustar a dose pela concentração obtida, manter a amiodarona e repetir a dosagem após a próxima administração para confirmar a tendência do resultado sérico.

B

Comunicar a suspeita, recomendar a suspensão da digoxina, revisar o eletrocardiograma, os eletrólitos, a função renal e a interação, e repetir a coleta após a distribuição.

C

Manter o tratamento, colher uma concentração no pico e atribuir os sintomas à disfunção renal até que o valor sérico ultrapasse a faixa terapêutica estabelecida.

D

Retirar a amiodarona, preservar a digoxina e usar a normalização da frequência cardíaca como critério principal para confirmar a resolução clínica da interação farmacológica.

E

Aguardar o equilíbrio, repetir a concentração no mesmo horário após a dose e revisar o esquema quando a função renal e os sintomas clínicos estiverem estabilizados.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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