Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 2

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Nutricionista |

Q4090356 Farmácia

A interação fármaco-nutriente representa fenômeno de relevância clínica crescente, especialmente em tratamentos farmacológicos prolongados. Seus efeitos podem comprometer a biodisponibilidade tanto do fármaco quanto do nutriente envolvido. No que se refere às implicações clínicas das interações fármaco-nutriente, assinale a alternativa CORRETA.

A

A interação fármaco-nutriente de relevância clínica está condicionada à administração do fármaco por via oral, uma vez que a via intravenosa, ao garantir biodisponibilidade de 100%, torna o fármaco imune à interferência de nutrientes sobre seu efeito farmacológico e metabólico.

B

As interações fármaco-nutriente ocorrem de forma previsível e padronizada para todos os pacientes, independentemente de aspectos individuais como idade, estado nutricional, função renal e hepática, sendo determinadas pelas características químicas do fármaco.

C

A interação entre fármaco e nutriente pode se manifestar pela aceleração ou retardo da absorção do fármaco, alteração de seu metabolismo, impedimento de seu efeito farmacológico ou alteração de sua excreção, sendo de maior relevância clínica em tratamentos farmacológicos de longa duração.

D

As interações fármaco-nutriente adquirem relevância clínica quando resultam em redução da biodisponibilidade do fármaco, sendo os efeitos sobre a absorção e a utilização de nutrientes pelo organismo considerados desfechos de menor expressão clínica, sem repercussão significativa sobre o estado nutricional do paciente em tratamento farmacológico prolongado.

E

A biodisponibilidade dos fármacos administrados por qualquer via de administração é equivalente à obtida pela via intravenosa, desde que o paciente apresente integridade do aparelho digestório e função hepática e renal preservadas.

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Q4088925

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088925 Farmácia

Recentemente, o Brasil confirmou dezenas de casos de intoxicação por metanol após o consumo de bebidas alcoólicas adulteradas. Sabe-se que a fisiopatologia da intoxicação por metanol está diretamente relacionada ao seu metabolismo e aos efeitos tóxicos de seus produtos de oxidação. A respeito do metabolismo do metanol, assinale a alternativa correta.

A

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

B

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

C

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

D

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

E

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o diretamente em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

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Q4088919

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088919 Farmácia

Em relação às vias de administração de medicamentos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Via sublingual.
2. Via inalatória.
3. Via intravenosa.

( ) Via de administração caracterizada pela troca rápida resultante da grande área e do fluxo sanguíneo, possibilitando a obtenção de ajustes rápidos na concentração plasmática.
( ) Via mais rápida e confiável de administração de um fármaco.
( ) É útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado. O trinitrato de glicerila é um exemplo de fármaco comumente administrado por essa via.

A

1 – 2 – 3.

B

3 – 2 – 1.

C

2 – 3 – 1.

D

2 – 1 – 3.

E

1 – 3 – 2.

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Q4088918

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088918 Farmácia

A velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva concentração / tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição ou exposição parcial, denomina-se

A

biodisponibilidade.

B

biodisponibilidade relativa.

C

bioequivalência.

D

bioequivalência relativa.

E

perfil de dissolução.

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Q4080823

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080823 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue V, para as Verdadeiras, ou F, para as Falsas:

( ) A cinética de ordem zero descreve a velocidade de um processo diretamente proporcional à concentração do fármaco.
( ) A cinética de primeira ordem é geralmente empregada para descrever os processos de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME).
( ) A liberação de fármacos de formas farmacêuticas de liberação modificada ocorre por meio de cinética de ordem zero.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

F-V-V.

B

V-V-V.

C

V-F-V.

D

F-F-V.

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Q4080821

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Presidente Lucena - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Presidente Lucena - RS - Farmacêutico |

Q4080821 Farmácia

Analise as assertivas abaixo e julgue C, para as Certas, ou E, para as Erradas, sobre fatores que alteram a distribuição de um fármaco:

( ) Outro fármaco.
( ) Enfermidades.
( ) Forma farmacêutica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

C-E-C.

B

C-C-E.

C

C-C-C.

D

E-C-C.

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Q4072016

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Pinto Bandeira - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |

Q4072016 Farmácia

Apos a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influencrado por fatores fisiologicos e propriedades físico-químicas das moleculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do medicamento, potencializando seu efeito farmacológico imediato.

B

O volume aparente de distribuição (Vd) representa a quantidade total de Íármaco presente no organismo após metabolização hepática.

C

Fármacos altamente lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo se acumular em tecidos adiposos.

D

A barreira hematoencefálica não interfere na distribuição de fármacos para o sistema nervoso central.

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Q4067293

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067293 Farmácia

Sobre parâmetros farmacocinéticos, analise as assertivas:
I. A meia-vida de eliminação corresponde ao tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade.
II. O volume de distribuição expressa a relação entre a quantidade de fármaco no organismo e sua concentração plasmática.
III. A depuração corresponde à proporção da dose administrada que chega inalterada à circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

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Q4067292

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067292 Farmácia

Na farmacocinética, a __________ corresponde à fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada. Já a __________ refere-se à passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
A sequência que preenche corretamente as lacunas é:

A

biodisponibilidade — absorção.

B

biotransformação — excreção.

C

meia-vida — metabolização.

D

distribuição — depuração.

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Q4065201

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065201 Farmácia

Sobre o metabolismo de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Fármacos lipossolúveis são eliminados facilmente na urina sem necessidade de biotransformação.

B

O metabolismo de primeira passagem ocorre exclusivamente após o fármaco atingir a circulação sistêmica.

C

A acetilação é uma reação de fase II que depende de polimorfismo genético, podendo ser lenta ou rápida conforme o indivíduo.

D

O citocromo P450 está presente apenas no fígado, sendo ausente no intestino e nos rins

E

As reações de fase II sempre ocorrem após as reações de fase I e sempre tornam o fármaco inativo.

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Q4065196

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065196 Farmácia

Sobre o conceito de janela terapêutica (faixa de concentrações plasmáticas) de um fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

Representa o intervalo entre a concentração mínima efetiva e a concentração mínima tóxica do fármaco no organismo.

B

Refere-se exclusivamente à faixa de doses orais que não causam efeito adverso algum em humanos.

C

É um parâmetro fixo para cada fármaco, não sofrendo influência de fatores individuais como idade ou função renal.

D

É a razão entre a dose letal para 50% da população (DL50) e a dose efetiva para 50% da população (DE50).

E

Quanto maior a margem terapêutica, maior o risco de toxicidade mesmo com pequenas variações na dose.

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Q4065194

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065194 Farmácia

Em neonatos, especialmente prematuros, a escolha e o ajuste posológico de medicamentos devem considerar particularidades farmacocinéticas relevantes dessa população. Assinale a alternativa CORRETA:

A

A depuração renal de fármacos está aumentada nos neonatos devido à maior taxa de filtração glomerular.

B

O pH gástrico mais ácido nos neonatos reduz a biodisponibilidade de fármacos básicos administrados por via oral.

C

A imaturidade da barreira hematoencefálica nos neonatos reduz a penetração de fármacos no sistema nervoso central.

D

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas é aumentada em neonatos, reduzindo a fração livre e o risco de toxicidade.

E

A atividade das enzimas hepáticas metabolizadoras está reduzida nos neonatos, podendo prolongar a meia-vida de fármacos.

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Q4065193

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065193 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa em bolus apresenta os seguintes parâmetros farmacocinéticos em um paciente adulto: volume de distribuição (Vd) de 40 L e depuração (Cl) de 5 L/h. Com base nesses dados, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a meia-vida de eliminação (t½) aproximada desse fármaco:

A

8,0 horas.

B

5,5 horas.

C

11,0 horas.

D

4,0 horas.

E

2,8 horas.

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Q4065192

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065192 Farmácia

Um paciente internado apresenta náuseas intensas, vômitos frequentes e dificuldade de deglutição. O médico prescreve um fármaco que sofre extenso metabolismo de primeira passagem hepática, sendo desejável início de ação relativamente rápido e biodisponibilidade previsível. Considerando as características clínicas do paciente e as propriedades farmacocinéticas do fármaco, assinale a alternativa que apresenta a via de administração mais adequada:

A

Via intramuscular, pois garante absorção imediata e biodisponibilidade de 100%

B

Via retal, pois sempre evita completamente o metabolismo de primeira passagem hepática.

C

Via sublingual, desde que o fármaco apresente características físico-químicas compatíveis com absorção por essa via, pois evita o metabolismo de primeira passagem e permite absorção rápida.

D

Via tópica, pois promove absorção sistêmica rápida independentemente das condições clínicas.

E

Via oral, devido à facilidade de administração e boa aceitação pelo paciente.

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Q4062453

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062453 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, 72 kg, portador de diabetes mellitus tipo 2 mal controlado, insuficiência renal crônica estágio 4 e histórico de reação cutânea maculopapular tardia após uso de ampicilina na infância, procura atendimento odontológico com quadro de abscesso periapical agudo com sinais sistêmicos (febre 38,5°C e linfadenopatia regional). O paciente faz uso contínuo de metformina, losartana e varfarina (INR atual = 2,8). O cirurgião-dentista opta por antibioticoterapia sistêmica adjunta ao tratamento local, considerando o uso de amoxicilina.
Assinale a alternativa correta com base nos aspectos farmacocinéticos, farmacodinâmicos, microbiológicos e interações medicamentosas da amoxicilina.

A

A amoxicilina exerce ação bactericida tempo-dependente, relacionada ao tempo (T) em que sua concentração plasmática permanece acima da Concentração Inibitória Mínima (CIM) (T>CIM), sendo recomendável ajuste do intervalo posológico na insuficiência renal para evitar neurotoxicidade associada ao acúmulo do fármaco.

B

A amoxicilina apresenta eliminação predominantemente hepática, não havendo necessidade de ajuste posológico em pacientes com TFG abaixo de 30 mL/min, desde que administrada em dose fracionada a cada 8 horas.

C

A associação de amoxicilina com ácido clavulânico estaria formalmente contraindicada nesse paciente, exclusivamente pelo risco aumentado de hepatotoxicidade colestática mediada por metabólitos reativos do clavulanato.

D

A reação cutânea prévia à ampicilina contraindica absolutamente o uso de amoxicilina, devido à reatividade cruzada mediada por anticorpos IgE contra o anel betalactâmico comum, independentemente do tipo de reação prévia.

E

A administração concomitante de amoxicilina e varfarina reduz o INR por indução enzimática do citocromo P450, aumentando o risco trombótico e exigindo aumento da dose do anticoagulante.

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Q4061963

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061963 Farmácia

A Farmacocinética estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Cálcio e antiácidos não interferem na absorção dos sais de ferro nem de antimicrobianos, como as quinolonas.

B

O enalapril é um pró-fármaco, o que significa que ele precisa ser convertido em sua forma ativa, para exercer seu efeito terapêutico como inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina.

C

A absorção de metformina é ampliada na presença de alimentos. Seu metabolismo é hepático e sua eliminação é predominantemente biliar.

D

Lamotrigina e lorazepam são metabolizados somente por reações fase 1; dessa forma, possuem menor risco de interações com outros medicamentos.

E

Medicamentos lipossolúveis como o diazepam, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos é maior.

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Q4056970

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Farmácia |

Q4056970 Farmácia

O conhecimento da farmacocinética clínica permite o ajuste posológico individualizado, garantindo que as concentrações plasmáticas permaneçam dentro da janela terapêutica. Um dos parâmetros mais importantes é a meia-vida de eliminação, que define o tempo necessário para que a concentração do fármaco se reduza à metade. No que tange aos parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa correta.

A

O tempo para atingir o estado de equilíbrio estacionário ("steady state") depende exclusivamente da dose administrada, sendo reduzido significativamente ao dobrar a frequência das tomadas diárias.

B

O volume de distribuição aparente é um valor teórico que relaciona a quantidade total de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, podendo exceder o volume físico total de água corporal.

C

O "clearance" ou depuração plasmática é definido como a quantidade máxima de fármaco, expressa em miligramas, que é excretada pelos rins por unidade de tempo sob condições de saturação enzimática.

D

A biodisponibilidade de um fármaco administrado pela via intravenosa é variável e depende diretamente do grau de ionização da molécula no pH fisiológico do compartimento intersticial.

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Q4048666

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Fisioterapeuta |

Q4048666 Farmácia

Durante a prática clínica, o Fisioterapeuta deve compreender os fundamentos da farmacologia, especialmente no que se refere à Íarmacocinética e farmacodinâmica, a fim de reconhecer possíveis interações medicamentosas e efeitos gue possam interferir na conduta terapêutica. Em relação a essa temática, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.

( ) A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é de 100%, pois ele atinge diretamente a circulação sistêmica.

( ) A potência de um fármaco está relacionada à sua eficácia máxima, sendo ambos termos equivalentes na farmacodinâmica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-V

B

V-V- F.

C

F-F-V.

D

F-V-V.

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Q4027423

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Médico Plantonista |

Q4027423 Farmácia

A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção das drogas, fundamentando o ajuste posológico em populações especiais. Com base nos mecanismos de eliminação renal, assinale a alternativa CORRETA.

A

A excreção biliar é o principal mecanismo de eliminação de fármacos com baixo peso molecular e alta hidrofilicidade, dispensando o monitoramento da função renal.

B

A depuração de creatinina estimada pela fórmula de Cockcroft-Gault é o método padrão para ajuste de doses de antibióticos hidrofílicos como os aminoglicosídeos.

C

O metabolismo de fase I, mediado pelas enzimas do citocromo P450, torna os fármacos mais lipofílicos para facilitar sua reabsorção passiva nos túbulos renais.

D

A glicoproteína-P é uma enzima localizada no lúmen gástrico que atua na inativação de fármacos ácidos antes de sua absorção sistêmica.

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Q4022589

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Radiologista |

Q4022589 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

B

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

C

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

D

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

E

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

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