Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 450 questões
Q1803501
Farmácia
O uso de soluções tampões em reações químicas está indicado quando há a necessidade de
Ano: 2019
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de Taubaté - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |
Q1730353
Farmácia
O coeficiente de partição é conceituada a partir de
sua lipossolubilidade, é a medida do caráter lipofílico
de uma molécula.
Sobre a funcionalidade do coeficiente de participação,
assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de Taubaté - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |
Q1730347
Farmácia
Existem diferentes tipos de dispersões, apesar de
muitas vezes, a olho nu, as dispersões coloidais
parecerem soluções homogêneas, são na verdade
misturas heterogêneas. Com o passar dos anos e com
o desenvolvimento da indústria farmacêutica o uso de
dispersões, principalmente o processo de sol-gel tem
atraído considerável interesse dos pesquisadores,
devido a facilidade de fabricação, a flexibilidade do
projeto de síntese e o fato das enzimas ocluídas na
matriz de sol-gel manterem sua atividade catalítica.
Com base nos estudos sobre os diferentes tipos de
dispersões, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |
Q1252940
Farmácia
Analise as proposições e coloque V para as verdadeiras e F para as falsas, tendo como orientação as Suspensões Farmacêuticas.
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:
Q1211919
Farmácia
Friabilidade é um teste utilizado em formas farmacêuticas para avaliar a
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |
Q1148797
Farmácia
Os recipientes de produtos líquidos injetáveis são preenchidos com um pequeno excesso de volume, de acordo
com as características do produto, para permitir a administração do volume declarado. O teste de determinação
de volume de produtos líquidos injetáveis verifica se os
produtos contêm os excessos mínimos de volume recomendados para cada volume declarado. Assinale a alternativa que corresponde ao excesso mínimo de volume
recomendado para um dado volume declarado de líquido
viscoso.
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q1124395
Farmácia
O ensaio que avalia a quantidade de fármaco dissolvido, a partir de uma forma farmacêutica sólida, num meio específico, durante tempo determinado é denominado teste de:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q1124393
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileia, o ensaio que tem por objetivo avaliar a resistência de comprimidos à abrasão, quando são submetidos à ação mecânica é denominado ensaio de:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q1124387
Farmácia
Sobre o estudo de estabilidade de longa duração de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (IFA) é correto afirmar que:
Q1069113
Farmácia
C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79‐88, 2007. Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.
Q1055500
Farmácia
Em relação à RDC n.º 234/2018, que institui regras para a terceirização de etapas de produção, de análises de controle de qualidade, de transporte e de armazenamento de medicamentos e produtos biológicos, julgue o item.
A empresa contratada não é solidariamente
responsável, perante as autoridades sanitárias, pelos
aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes à
atividade objeto da terceirização.
Q1054626
Farmácia
Os ensaios físico-químico sem insumos
farmacêuticos, medicamentos e cosméticos
são um dos critérios que garantem a eficácia,
segurança e qualidade dos produtos.
Considere estes ensaios e assinale a
alternativa correta.
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Videira - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |
Q4409303
Farmácia
O revestimento é uma operação em que há a
aplicação de um material sobre a superfície externa da
forma farmacêutica, com a intenção de conferir benefícios e propriedades, em relação à forma farmacêutica
não revestida.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Videira - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |
Q4409302
Farmácia
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas
produzidas por compressão, que contêm um ou mais
fármacos em associação com adjuvantes farmacêuticos (excipientes).
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Q1290476
Farmácia
No que se refere aos testes de determinação da
resistência mecânica em comprimidos, conforme a
Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, assinale a alternativa correta.
Ano: 2018
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Paulista - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2018 - Prefeitura de Paulista - PE - Farmacêutico |
Q1259335
Farmácia
A segregação dos diferentes componentes da mistura de pós pode ocorrer de várias formas. Sobre isso, assinale a
alternativa INCORRETA em que ela ocorre.
Q1131764
Farmácia
Os ensaios de controle de qualidade são importantes para comprovar que os medicamentos produzidos possuem as características de um produto seguro. Em relação aos ensaios farmacopeicos de controle de qualidade o item a seguir.
O ensaio de desintegração permite verificar
se comprimidos e cápsulas se desintegram
dentro do limite de tempo especificado, em
aparelhagem específica e sob condições
experimentais descritas. Esse ensaio não se
aplica a pastilhas e comprimidos ou cápsulas
de liberação controlada (prolongada).
Q1131763
Farmácia
Os ensaios de controle de qualidade são importantes para comprovar que os medicamentos produzidos possuem as características de um produto seguro. Em relação aos ensaios farmacopeicos de controle de qualidade o item a seguir.
O ensaio de dureza se aplica, principalmente,
a comprimidos não revestidos e permite
determinar a resistência do comprimido ao
esmagamento ou à ruptura sob pressão
radial. O resultado do teste é informativo.
Q944170
Farmácia
Um teste de uniformidade de doses unitárias foi realizado segundo o método geral 5.1.6 da Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), e foram obtidos os seguintes valores:
Com base nesses dados, conclui-se que
Q944167
Farmácia
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise
propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A
verificação da adequabilidade do sistema cromatográfico envolve uma série d e parâmetros de
performance próprios da cromatografia. Um parâmetro que não deve ser avaliado na
adequabilidade do sistema é
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