Questões de Concurso Sobre controle físico-químico em farmácia

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Q808464 Farmácia
O sistema de controle integrado por meio do qual é possível gerenciar a qualidade é denominado de Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que corresponde corretamente como definição para controle de qualidade:
Alternativas
Q808456 Farmácia
Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q808454 Farmácia
Do ponto de vista galênico, os processos extrativos limitam-se praticamente, ao tratamento, por um solvente adequado, de uma droga vegetal sólida e exsicada, de modo a obter-se uma solução de determinados princípios existentes no material. As alternativas abaixo apresentam fatores que influenciam uma extração, assinale a única alternativa incorreta:
Alternativas
Q807656 Farmácia
A utilização do calor como forma de esterilizar suspensões injetáveis tem como inconveniente prático a:
Alternativas
Q807653 Farmácia
É função do aglutinante, na fabricação de comprimidos, favorecer o(a):
Alternativas
Q807652 Farmácia
Assinale a opção que apresenta o equipamento utilizado para reduzir o tamanho das partículas.
Alternativas
Q807650 Farmácia
Em uma suspensão, a flutuação do ativo é corrigida com a adição de agente:
Alternativas
Q807649 Farmácia
Assinale a alternativa correta acerca de uma suspensão.
Alternativas
Q807648 Farmácia
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa que contém os fatores que interferem na estabilidade de uma emulsão.
Alternativas
Q769322 Farmácia
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:
Alternativas
Q769319 Farmácia
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que devem ser controlados no armazenamento são:
Alternativas
Q763821 Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. Dentre os testes de controle de qualidade realizados em matérias-primas, está o de densidade. Sobre a densidade, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q763814 Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de purificação de água, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752554 Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da Determinação de Peso para produtos em dose unitária. Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja forma farmacêutica não tem sua especificação para esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010):
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |
Q749633 Farmácia
A Farmacopeia Brasileira 5ª Ed. (2010) apresenta os métodos gerais de controle de qualidade que podem ser aplicados aos medicamentos. Sobre esses métodos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |
Q749630 Farmácia
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:
Alternativas
Q678978 Farmácia
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos ligados a fabricação do medicamento.
Alternativas
Q678977 Farmácia
Um efeito colateral comum após uso contínuo por pacientes em tratamento com medicamentos Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina é a tosse, causada pela bradicinina acumulada devido a inativação da enzima que a degrada. Para sanar estes efeitos, são utilizados os bloqueadores dos receptores da AT1 da Angiotensina II. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que apresenta medicamento bloqueador dos receptores AT1:
Alternativas
Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |
Q755596 Farmácia
O método de esterilização mais adequado para preparações farmacêuticas que contenham algumas substâncias como, por exemplo, vaselina, parafinas e óxido de zinco é por:
Alternativas
Q693758 Farmácia
Operação mecânica que tem por finalidade separar um líquido sobrenadante de um sólido ou de outro líquido.
Alternativas
Respostas
241: B
242: D
243: D
244: E
245: E
246: C
247: D
248: E
249: B
250: A
251: E
252: A
253: B
254: B
255: C
256: C
257: E
258: B
259: A
260: B