Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 391 questões
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769319
Farmácia
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos
é a verificação das condições ambientais do local
de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles
que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que
devem ser controlados no armazenamento são:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768954
Farmácia
Uma recomendação importante para a operação de
tamisação é: no ato da mesma não se devem executar
movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale
a alternativa que apresenta outra recomendação
importante que deve ser seguida durante o processo
de tamisação:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763821
Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações
(programação, coordenação e execução) com o objetivo
de verificar a conformidade das matérias primas,
materiais de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. Dentre os testes de
controle de qualidade realizados em matérias-primas,
está o de densidade. Sobre a densidade, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763814
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico
é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas,
biológicas e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados
pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de
purificação de água, assinale a alternativa correta:
Q761032
Farmácia
As principais vias de administração de fármacos
parenterais são as vias intravenosa, subcutânea e
intramuscular. A água utilizada como excipiente na
preparação de produtos farmacêuticos parenterais de
pequeno e grande volume, na fabricação de princípios
ativos de uso parenteral é classificada como Agua para
Injetáveis. Assinale alternativa que apresenta alguns
dos parâmetros críticos sugeridos para essa água, de
acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª ed. (2010):
Q755596
Farmácia
O método de esterilização mais adequado para
preparações farmacêuticas que contenham algumas
substâncias como, por exemplo, vaselina, parafinas e
óxido de zinco é por:
Q752554
Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos,
os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da
Determinação de Peso para produtos em dose unitária.
Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo
lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas
abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais
esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja
forma farmacêutica não tem sua especificação para
esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª.
Ed. (2010):
Q749633
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira 5ª Ed. (2010) apresenta os
métodos gerais de controle de qualidade que podem ser
aplicados aos medicamentos. Sobre esses métodos,
assinale a alternativa correta:
Q749630
Farmácia
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica
semi-sólida manipulada, o acondicionamento é
um ponto essencial. A embalagem primária é o
acondicionamento que está em contato direto com
o produto e não deve haver qualquer interação entre
o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica
semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em
sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim,
considere a definição: “recipiente Impermeável ao
ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de
manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”,
e assinale a alternativa que apresenta a correta
denominação para essa definição:
Q723555
Farmácia
Um dos testes de controle de qualidade utilizados em
farmacotécnica é a medida de pH. A respeito do pH são
feitas as afirmativas abaixo:
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Q723553
Farmácia
A grandeza de massa tem como unidade o grama e seus
submúltiplos. O símbolo correspondente ao prefixo da
unidade micrograma é:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |
Q700145
Farmácia
Considere que amostras de um lote de determinada preparação farmacêutica tenham sido armazenadas, durante um mês, em três condições de temperatura distintas, com a finalidade de acelerar possíveis reações de degradação e avaliar a sua estabilidade preliminar. Considere, ainda, que, nesse período, tenha sido realizado um ensaio para determinar o teor de princípio ativo dessa preparação e que os resultados desse ensaio foram submetidos a testes estatísticos. Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir, relativos à análise estatística dos dados desse ensaio.
As distintas condições de temperatura devem ser consideradas variáveis independentes e os valores do teor de princípio ativo das preparações, variáveis dependentes.
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |
Q693758
Farmácia
Operação mecânica que tem por finalidade
separar um líquido sobrenadante de um
sólido ou de outro líquido.
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |
Q693752
Farmácia
As incompatibilidades farmacotécnicas
e farmacológicas podem prejudicar a
atividade ou impedir a dosificação exata do
medicamento e até mesmo influir no aspecto
da formulação, tornando-a inaceitável. São
exemplos de incompatibilidades físicoquímicas,
EXCETO
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |
Q693749
Farmácia
Preencha a lacuna e assinale a alternativa
correta. A solução de __________________
pode ser utilizada rotineiramente na farmácia
de manipulação para se diminuir o pH de
preparações líquidas e semissólidas que
estejam com pH elevado.
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |
Q693738
Farmácia
Trituração por movimentos de extensão,
impulsão ou arraste, para obtenção de um pó
finíssimo. Realizada normalmente com uma
pequena quantidade de líquido não solvente
miscível com o veículo ou base empregada. O
enunciado refere-se à
Q682965
Farmácia
De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de
2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os
seguintes ensaios:
Q682955
Farmácia
O método adequado para determinar a distribuição de tamanho de partículas de pós entre 0,001 e
0,1 µm é a:
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