Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 450 questões
Q808759
Farmácia
O método de volumetria de neutralização em meio não
aquoso empregado na quantificação de fármacos em
medicamentos tem como característica:
Q808753
Farmácia
Na indústria farmacêutica, a quarentena se caracteriza
pela:
Q808751
Farmácia
‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima
previamente analisada, para confirmar:
Q808748
Farmácia
Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria
e a nefelometria) requerem adequação da seleção do
comprimento de onda. Os demais princípios básicos a
serem adotados, de acordo com a Farmacopeia
Brasileira, são:
Q808746
Farmácia
Para atender às especificações técnicas, a análise
microbiológica requer condições físicas e químicas
adequadas. Uma formulação contendo conservantes
tensoativos anfóteros precisa ter o conservante
inativado previamente à análise microbiológica. O
agente neutralizador desse conservante é:
Q808467
Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte
do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é
indicada como antisséptico catiônico, adstringente;
é usada para redução do acúmulo de placas e
prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades
físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a
alternativa correta:
Q808464
Farmácia
O sistema de controle integrado por meio do qual
é possível gerenciar a qualidade é denominado de
Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que
corresponde corretamente como definição para
controle de qualidade:
Q808456
Farmácia
Considera-se como água para uso farmacêutico os
diversos tipos de água empregados na síntese de
fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso
farmacêutico, assinale a alternativa correta:
Q808454
Farmácia
Do ponto de vista galênico, os processos extrativos
limitam-se praticamente, ao tratamento, por um solvente
adequado, de uma droga vegetal sólida e exsicada,
de modo a obter-se uma solução de determinados
princípios existentes no material. As alternativas abaixo
apresentam fatores que influenciam uma extração,
assinale a única alternativa incorreta:
Q807656
Farmácia
A utilização do calor como forma de esterilizar
suspensões injetáveis tem como inconveniente
prático a:
Q807653
Farmácia
É função do aglutinante, na fabricação de comprimidos,
favorecer o(a):
Q807652
Farmácia
Assinale a opção que apresenta o equipamento
utilizado para reduzir o tamanho das partículas.
Q807650
Farmácia
Em uma suspensão, a flutuação do ativo é corrigida
com a adição de agente:
Q807649
Farmácia
Assinale a alternativa correta acerca de uma
suspensão.
Q807648
Farmácia
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa
que contém os fatores que interferem na estabilidade
de uma emulsão.
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769322
Farmácia
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os
imunobiológicos, devem ser estocados em locais com
temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que
seus produtos sejam armazenados em temperatura
entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não
exista área com essa faixa de temperatura controlada,
os produtos devem ser armazenados:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769319
Farmácia
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos
é a verificação das condições ambientais do local
de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles
que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que
devem ser controlados no armazenamento são:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763821
Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações
(programação, coordenação e execução) com o objetivo
de verificar a conformidade das matérias primas,
materiais de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. Dentre os testes de
controle de qualidade realizados em matérias-primas,
está o de densidade. Sobre a densidade, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763814
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico
é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas,
biológicas e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados
pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de
purificação de água, assinale a alternativa correta:
Q752554
Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos,
os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da
Determinação de Peso para produtos em dose unitária.
Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo
lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas
abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais
esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja
forma farmacêutica não tem sua especificação para
esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª.
Ed. (2010):
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