Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso - Página 9

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271138

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271138 Farmácia

Considerando a necessidade de estabelecer uma padronização nacional das regras e parâmetros sanitários para a instalação e o funcionamento dos serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução é possível afirmar que:

A

a marcação de leocócitos para reinjeção deve ser realizada em Câmara de Segurança Biológica Classe II tipo A.

B

a sala de preparação de radiofármacos deve ter pia de lavagem com no mínimo 20 cm de profundidade.

C

os procedimentos de inspeção e controle de qualidade devem ser realizados na mesma área de produção dos radiofármacos.

D

a área destinada à paramentação deve ser desprovida de lavatórios e ralos.

E

para as atividades assépticas de fabricação dos radiofármacos realizada através de sistemas fechados e automatizados, um ambiente classe D é adequado.

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Q2271137

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Q2230462

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230462 Farmácia

A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:

A

disposição de instruções escritas disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não podendo ser utilizadas as instruções de uso do fabricante.

B

referenciamento do processo analítico executado utilizando referência bibliográfica ou pesquisa conduzida pelo laboratório e divulgada entre os profissionais da área.

C

notificação compulsória com comunicação obrigatória realizada pelos profissionais médicos sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública.

D

definição de limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão, assim como a definição do grau de pureza da água reagente utilizada nas análises, a forma de obtenção e o controle da qualidade.

E

realização de controle interno de qualidade e ensaios de proficiência, sendo que os controles internos devem ser diários com pelo menos dois níveis de controle, enquanto os ensaios de proficiência devem ser anuais e não necessariamente de todos os exames liberados pelo laboratório.

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Q2207606

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207606 Farmácia

Sobre ensaios de controle de qualidade físico-químico e os critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária descritos na Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019a), assinale a alternativa correta.

A

Para drágeas, cujo peso médio, seja menor que 25 mg, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 10%), em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

B

Para comprimidos não-revestidos ou revestidos com filme, cujo peso médio seja de 250 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas

C

Para cápsulas duras, cujo peso médio seja de 300 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, cinco unidades fora dos limites especificados (+ ou - 7,5%), em relação ao peso médio do conteúdo, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

D

Para cápsulas moles, cujo peso médio seja de 300 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso médio do conteúdo, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

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Q2204239

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q2204239 Farmácia

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), estabilidade farmacêutica refere-se à habilidade de um produto em manter suas características químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites estabelecidos durante todo o período de validade. Sobre os fatores que afetam a estabilidade dos produtos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os fatores intrínsecos estão ligados à tecnologia de fabricação.

B

A umidade e luminosidade são fatores extrínsecos, enquanto o pH e a presença de impurezas são fatores intrínsecos.

C

Medicamentos que não requerem cuidados especiais de armazenamento devem ser mantidos em temperatura ambiente, sendo recomendado que não ultrapasse 25°C para melhor conservação.

D

Produtos sensíveis a umidade devem conter invólucros de sílica, que poderão ser descartados após a abertura do produto.

E

O grau de umidade para armazenamento de medicamentos não deve ultrapassar 70 %.

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Q2186154

Ano: 2023 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Farol - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Farmacêutico |

Q2186154 Farmácia

A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, assinale uma alternativa que s refere a um fator intrínseco:

A

Umidade

B

Temperatura

C

Oxidação

D

Luz

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Q2186153

Ano: 2023 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Farol - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Farmacêutico |

Q2186153 Farmácia

A Farmacopéia Americana (USP 29) define estabilidade como o período no qual um produto retém, dentro de limites especificados, e por todo o seu período de armazenamento e uso, as propriedades e características que o produto possuía na hora de sua produção. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um tipode estabilidade:

A

ESTABILIDADE FÍSICA.

B

ESTABILIDADE QUIMICA.

C

ESTABILIDADE TOXICOLÓGICA.

D

ESTABILIDADE INTRÍNSECA.

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Q2181759

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Dom Pedrito - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Dom Pedrito - RS - Farmacêutico |

Q2181759 Farmácia

“Trata da identificação da origem do produto desde as matérias primas utilizadas, processo de produção, distribuição no mercado, até o consumo”. Esse procedimento permite combater à falsificação de medicamentos, contribui para melhor gerenciamento de estoque e maior segurança para o paciente. Este conceito refere-se ao processo de:

A

Inventário.

B

Armazenamento.

C

Controle de validade.

D

Acuracidade do estoque.

E

Rastreabilidade.

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Q2172062

Ano: 2023 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2023 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q2172062 Farmácia

O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade, seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que

A

medicamentos sólidos são aqueles mais propensos à instabilidade por efeito da umidade, e, dessa forma, requerem controle da umidade no ambiente de armazenamento.

B

medicamentos, como algumas vacinas e insulina, que requerem armazenamento em refrigerador, devem ser mantidos entre 2 e 8 ºC.

C

medicamentos para os quais se determina armazenamento em ambiente podem ser armazenados sob refrigeração, pois, quanto menor a temperatura, menor a alteração da estabilidade.

D

medicamentos podem sofrer de instabilidade em função da incidência de luz. Dessa forma, são produzidos em embalagem âmbar e devem ser armazenados protegidos da luz.

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Q2098776

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098776 Farmácia

Existem vários tipos de embalagens farmacêuticas visando a garantir a preservação das características do medicamento durante o transporte, o armazenamento e o consumo. Qual é a ordem que se estabelece em relação à visualização externa do paciente, e não ao contato entre o medicamento e a embalagem, na hora da aquisição de um medicamento.

A

Embalagem terciária e embalagem primária.

B

Embalagem terciária e embalagem secundária.

C

Embalagem primária e embalagem secundária.

D

Embalagem secundária e embalagem terciária.

E

Embalagem secundária e embalagem primária.

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Q4375184

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375184 Farmácia

As propriedades sólidas dos insumos farmacêuticos, tais como polimorfismo, tamanho de partícula e área superficial, são fatores que influenciam a velocidade de dissolução do fármaco. Assinale a alternativa correta.

A

A solubilidade é um conceito estático, que se refere a um estado de equilíbrio termodinâmico, enquanto que a velocidade de dissolução é um conceito dinâmico, representando a quantidade ou concentração de fármaco que se dissolve por unidade de tempo.

B

A velocidade de dissolução é um conceito estático, que se refere a um estado de equilíbrio termodinâmico, enquanto que a solubilidade é um conceito dinâmico, representando a quantidade ou concentração de fármaco que se dissolve por unidade de tempo.

C

A velocidade de dissolução é um conceito dinâmico, que se refere a um estado de equilíbrio termodinâmico, enquanto que a solubilidade é um conceito estático, representando a quantidade ou concentração de fármaco que se dissolve por unidade de tempo.

D

A solubilidade é um conceito dinâmico, que se refere a um estado de equilíbrio termodinâmico, enquanto que a velocidade de dissolução é um conceito estático, representando a quantidade ou concentração de fármaco que se dissolve por unidade de tempo.

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Q4375181

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375181 Farmácia

É sabido que, infelizmente, todo medicamento sofre alterações. Também sabe-se que essas alterações podem levar à perda total ou parcial das propriedades medicamentosas, podendo chegar até ao estágio de toxicidade maior que a do produto original. Os principais fatores que afetam a estabilidade dos medicamentos podem ser divididos em duas grandes áreas. São fatores intrínsecos e extrínsecos. Assinale qual das alternativas compõe corretamente os fatores intrínsecos e extrínsecos.

A

fatores extrínsecos: estão relacionados ao processo de fabricação do medicamento, são procedimentos, métodos, técnicas, equipamentos, envase, embalagens, princípios ativos, princípios inativos (conservantes, corantes, aromatizantes), interações entre fármacos e solventes, pH do meio, tamanho das partículas, alteração nos aspectos físicos e incompatibilidades.

B

fatores intrínsecos: temperatura, luminosidade, umidade, manuseio.

C

as boas práticas de fabricação, regulamentadas pela ANVISA, evitam, entre outros, que fatores intrínsecos prejudiquem o processo de fabricação dos medicamentos.

D

fatores intrínsecos estão relacionados ao processo de conservação do medicamento, são procedimentos, métodos, técnicas, equipamentos, envase, embalagens, princípios ativos, princípios inativos (conservantes, corantes, aromatizantes), interações entre fármacos e solventes, pH do meio, tamanho das partículas, alteração nos aspectos físicos e incompatibilidades.

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Q4372791

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372791 Farmácia

É importante verificar a existências de polimorfos durante a síntese/elaboração de um fármaco, pois

A

é uma fonte de variação no comportamento de dissolução de fármacos, sendo que a velocidade de dissolução determinada por mudanças na solubilidade dos distingos polimorfos.

B

enantiômeros podem ser formados, mas embora apresentam atividades biológicas iguais e é importante conhecer a presença ou ausência de enantiômeros.

C

estereoisômeros demonstram interesses terapêuticos iguais, mas na grande maioria das vezes, perfis terapêuticos diferentes.

D

não é válido o estudo, conhecimento e/ou determinação de polimorfos em um dado fármaco.

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Q4289308

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Guaíra - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Guaíra - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4289308 Farmácia

Texto associado

Utilize a tabela abaixo para responder à questão.

Supondo que, de acordo com o a farmacopéia brasileira, a tolerância mínima do princípio ativo dissolvido é de 45 minutos e deve conter pelo menos 75% de pureza, assinale a alternativa correta.

A

Comprovados os outros testes de bioequivalência e biodisponibilidade, os 3 medicamentos podem ser submetidos para aprovação como genéricos, conforme a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999.

B

Comprovados os outros testes de bioequivalência e biodisponibilidade, nenhum dos 3 medicamentos podem ser submetidos para aprovação como genéricos, conforme a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999.

C

Comprovados os outros testes de bioequivalência e biodisponibilidade, apenas A e C podem ser submetidos para aprovação como genéricos, conforme a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999.

D

Comprovados os outros testes de bioequivalência e biodisponibilidade, somente A pode ser submetido para aprovação como genéricos, conforme a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999.

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Q4289307

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Guaíra - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Guaíra - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4289307 Farmácia

Texto associado

Utilize a tabela abaixo para responder à questão.

A partir dos dados da tabela de teste de dissolução e pureza (quantidade em % de um princípio ativo) de 3 medicamentos diferentes, assinale a alternativa correta.

A

A é um medicamento genérico por apresentar maior pureza.

B

C é um medicamento genérico por apresentar pureza intermediária.

C

B é um medicamento similar por apresentar menor pureza.

D

Não é possível estabelecer qual medicamento (A, B ou C) se trata de medicamento genérico, referência e similar pois os testes de bioequivalência e biodisponibilidade.

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Q4224548

Ano: 2022 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2022 - USP - Farmácia |

Q4224548 Farmácia

Entre as propriedades a serem consideradas no desenvolvimento de um fármaco, medicamento ou formulação farmacêutica, a estabilidade é uma das mais relevantes. Acerca dessa propriedade, é correto afirmar:

A

Fármacos puros em estado sólido apresentam menor estabilidade que fármacos veiculados em soluções suspensões, pós, comprimidos e cremes.

B

A estabilidade é a capacidade do medicamento em preservar suas características de identidade, pureza e qualidade, de acordo com as especificações previamente estabelecidas, para garantir sua eficácia e segurança.

C

A estabilidade física pode ser definida como a resistência à diminuição do teor da substância ativa decorrente de condições de armazenamento ou pela interação da substância ativa com outros componentes da fórmula farmacêutica.

D

A temperatura é um dos fatores determinantes da velocidade de decomposição para a maioria dos fármacos, pois altera o mecanismo das reações de decomposição.

E

As alterações químicas provocadas pelo efeito da luz são relevantes, pois diminuem a concentração do princípio ativo, no entanto tais alterações são reversíveis.

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Q4224509

Ano: 2022 Banca: COPESE - UFPI Órgão: Prefeitura de Beneditinos - PI Prova: COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Beneditinos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4224509 Farmácia

A elevação da temperatura pode acelerar as reações químicas, fazendo com que o medicamento perca a sua eficácia. Assim, se o fabricante recomendar que o medicamento deve ser refrigerado, ou congelado, requer que este seja mantido em geladeira com devidos controles de oscilação, não devendo sair da faixa compreendida entre, respectivamente:

A

-2°C e 5°C refrigerado e -20ºC e -10ºC, congelado.

B

2°C e 5°C refrigerado e -10ºC e 0ºC, congelado.

C

2°C e 8°C refrigerado e -20ºC e -10ºC, congelado.

D

5°C e 15°C refrigerado e -10ºC e 0ºC, congelado.

E

5°C e 8°C refrigerado e -10ºC e 0ºC, congelado.

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Q4138994

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138994 Farmácia

A estabilidade das preparações farmacêuticas é essencial para garantir pureza, inocuidade, potência e eficácia do produto desde o momento da sua produção até a sua utilização. Como estratégia para manter a estabilidade, alguns medicamentos necessitam ser preparados pelos usuários no momento da administração, como é o caso de algumas suspensões. Esse recurso se dá porque diversos fatores, como preparação, transporte do produto acabado, armazenamento e administração podem influenciar na estabilidade do produto. Ainda sobre esse recurso, a estabilidade

A

terapêutica garante que o medicamento não apresentará uma toxicidade adicional em relação à já estabelecida durante o prazo de validade. Essa toxicidade pode ser causada, por exemplo, pela degradação do ativo, dando origem a substâncias tóxicas.

B

química avalia cor, odor, solubilidade e aspecto. Todas estas devem se manter estáveis para garantir a qualidade final da preparação. Apesar da cor ser um grande indicativo de alteração em uma formulação, em algumas situações, ela pode não ser determinante.

C

física das preparações diz respeito às características dos componentes do medicamento, como é o caso do princípio ativo e dos adjuvantes terapêuticos e excipientes. Todos precisam manter a mesma concentração durante todo o prazo de validade.

D

microbiológica de produtos injetáveis se dá pela manutenção da esterilidade até a sua aplicação. Os produtos de administração oral ou cutânea, apesar de não precisarem ser estéreis, também não podem apresentar crescimento microbiológico.

E

toxicológica é a capacidade do medicamento em manter sua eficácia terapêutica durante determinado período. Ela garante que o princípio ativo irá atingir o local de ação, além de exercer sua função biológica em receptores, enzimas ou canais.

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Q4138987

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138987 Farmácia

As cápsulas duras são um tipo de forma farmacêutica sólida amplamente utilizada para veicular diversos ativos administrados por via oral. São características dessas cápsulas:

A

A exposição prolongada à umidade elevada pode afetar a dissolução da cápsula in vitro, visto que a umidade produz possíveis mudanças no efeito farmacodinâmico do princípio ativo. Para evitar isso, as cápsulas deverão ser opacas, com a adição de dióxido de titânio, por exemplo, e coloridas.

B

A preparação de cápsulas duras em pequena escala é dividida nas seguintes sequências: desenvolvimento e preparação do sistema, preenchimento dos invólucros, inserção de enzimas proteolíticas para digestão, limpeza e polimento das cápsulas cheias e, finalmente, selagem das cápsulas.

C

Em ambiente extremamente seco, ideal para acondicionamento das cápsulas gelatinosas, a umidade presente nelas é completamente perdida, o que permite maior dureza, friabilidade e resistência a impacto. Apesar disso, as cápsulas terão a hidratação facilitada quando forem administradas oralmente.

D

Os invólucros das cápsulas são constituídos de gelatina, aç car e água. A gelatina é estável na presença de ar quando seca, mas é sujeita à decomposição microbiana na presença de umidade. Além disso, se armazenadas em ambiente muito mido, podem perder a forma rígida.

E

A cápsula dura é completamente insolúvel em água fria ou quente e no suco gástrico. Após a administração, o invólucro de gelatina dissolve no pH alcalino do intestino delgado com rapidez, liberando seu conteúdo para desintegração, dissolução e posterior absorção.

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Questões de Concurso Sobre controle físico-químico em farmácia

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