Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 364 questões
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787104
Farmácia
A umidade é um fator que pode afetar a
estabilidade dos medicamentos, pois facilita
a ocorrência de reações químicas, biológicas
e físicas. A medição da umidade é feita por
meio de um aparelho conhecido como
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787100
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.
II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.
III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.
IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.
V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787086
Farmácia
Sobre os critérios de qualidade e ensaios de
identificação, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787071
Farmácia
A água utilizada na manipulação de produtos
é considerada matéria-prima de importância
fundamental na obtenção de formas
farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para
ser utilizada em preparações parenterais,
podem ser adotados diversos mecanismos
de purificação a partir do qual se obtém água
com diferentes graus de pureza. Acerca do
exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768954
Farmácia
Uma recomendação importante para a operação de
tamisação é: no ato da mesma não se devem executar
movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale
a alternativa que apresenta outra recomendação
importante que deve ser seguida durante o processo
de tamisação:
Q1762544
Farmácia
Uma amostra de carbamazepina insumo farmacêutico ativo foi submetida ao teste “Perda por
Dessecação”. Os resultados desse teste estão apresentados a seguir:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Ano: 2016
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberaba - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Analista de Auditoria Regularização e Fiscalização da Saúde - Farmacêutico |
Q1111703
Farmácia
Uma indústria farmacêutica com certificado de boas
práticas de fabricação para medicamentos sólidos de
uso oral deverá apresentar infraestrutura para realizar
os seguintes testes de controle de qualidade, EXCETO:
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091576
Farmácia
A esterilização de soluções termossensíveis por remoção
física dos micro-organismos contaminantes denomina-se
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091575
Farmácia
Dentre os principais fatores extrínsecos que podem afetar
a estabilidade física dos medicamentos e acelerar o processo de decomposição química do fármaco, encontram-se os seguintes:
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091554
Farmácia
O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio
pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de
Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
Q958278
Farmácia
O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de
soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a
alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.
Q958277
Farmácia
A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa
substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.
Q958275
Farmácia
A titulação de Karl Fisher permite determinar o teor de:
Q958270
Farmácia
Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a
forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos
fármacos.
Q857744
Farmácia
Com relação a realização dos estudos de
equivalência farmacêutica, pode-se afirmar:
Q857737
Farmácia
Qual dos excipientes a seguir é usado em
formulações de comprimidos como lubrificante, ou
seja, reduz o atrito durante a compressão?
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |
Q817932
Farmácia
Qual das alternativas a seguir apresenta
apenas fatores que influenciam a estabilidade
de medicamentos que podem ser monitorados
no local de armazenamento?
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |
Q817921
Farmácia
O controle de qualidade é um controle de
operações com o objetivo de verificar a
conformidade das matérias-primas, materiais
de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. Sobre
o controle de qualidade em farmácia de
manipulação, assinale a alternativa correta.
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