Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 391 questões
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q1124393
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileia, o ensaio que tem por objetivo avaliar a resistência de comprimidos à abrasão, quando são submetidos à ação mecânica é denominado ensaio de:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |
Q1124387
Farmácia
Sobre o estudo de estabilidade de longa duração de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (IFA) é correto afirmar que:
Ano: 2016
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberaba - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Analista de Auditoria Regularização e Fiscalização da Saúde - Farmacêutico |
Q1111703
Farmácia
Uma indústria farmacêutica com certificado de boas
práticas de fabricação para medicamentos sólidos de
uso oral deverá apresentar infraestrutura para realizar
os seguintes testes de controle de qualidade, EXCETO:
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091576
Farmácia
A esterilização de soluções termossensíveis por remoção
física dos micro-organismos contaminantes denomina-se
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091575
Farmácia
Dentre os principais fatores extrínsecos que podem afetar
a estabilidade física dos medicamentos e acelerar o processo de decomposição química do fármaco, encontram-se os seguintes:
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091554
Farmácia
O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio
pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de
Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
Q1069113
Farmácia
C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79‐88, 2007. Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.
Q1055500
Farmácia
Em relação à RDC n.º 234/2018, que institui regras para a terceirização de etapas de produção, de análises de controle de qualidade, de transporte e de armazenamento de medicamentos e produtos biológicos, julgue o item.
A empresa contratada não é solidariamente
responsável, perante as autoridades sanitárias, pelos
aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes à
atividade objeto da terceirização.
Q1054626
Farmácia
Os ensaios físico-químico sem insumos
farmacêuticos, medicamentos e cosméticos
são um dos critérios que garantem a eficácia,
segurança e qualidade dos produtos.
Considere estes ensaios e assinale a
alternativa correta.
Q958278
Farmácia
O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de
soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a
alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.
Q958277
Farmácia
A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa
substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.
Q958275
Farmácia
A titulação de Karl Fisher permite determinar o teor de:
Q958270
Farmácia
Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a
forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos
fármacos.
Q944170
Farmácia
Um teste de uniformidade de doses unitárias foi realizado segundo o método geral 5.1.6 da Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), e foram obtidos os seguintes valores:
Com base nesses dados, conclui-se que
Q944167
Farmácia
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise
propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A
verificação da adequabilidade do sistema cromatográfico envolve uma série d e parâmetros de
performance próprios da cromatografia. Um parâmetro que não deve ser avaliado na
adequabilidade do sistema é
Q944161
Farmácia
A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma
emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser
avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é correto afirmar que, para o desenvolvimento de
emulsões do tipo
Q944158
Farmácia
Durante o processo de produção e utilização de produtos farmacêuticos, podem ocorrer
fenômenos indesejados relacionados às falhas de produção ou problemas de estabilidade. As
formas farmacêuticas nas quais acontecem os fenômenos “capping”, “creaming” e “caking”
são, respectivamente:
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |
Q933968
Farmácia
No que se refere a enzimas e termodinâmica química, julgue o item que segue.
Se, em um ciclo metabólico, o fluxo de energia estiver corretamente descrito pelo ciclo termodinâmico representado a seguir, então, a quantidade de calor liberada por um organismo que completa um ciclo exatamente, retornando ao seu estado inicial, é diferente da quantidade de calor absorvida.
Diagrama de pressão versus volume
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913763
Farmácia
A lei de Stokes é tão importante para o
preparo de suspensões quanto o sistema
EHL (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo) é para
o preparo de emulsões. Sobre o assunto,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBSERH
Prova:
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q899588
Farmácia
No que se refere ao armazenamento e à conservação de medicamentos, julgue o item a seguir.
Os recipientes usados no envase dos medicamentos
manipulados devem ser de materiais inertes e garantir a
estabilidade físico-química e microbiológica do produto.
Conheça nossos planos