Questões de Concurso Sobre controle físico-químico em farmácia

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Q808456 Farmácia
Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q808454 Farmácia
Do ponto de vista galênico, os processos extrativos limitam-se praticamente, ao tratamento, por um solvente adequado, de uma droga vegetal sólida e exsicada, de modo a obter-se uma solução de determinados princípios existentes no material. As alternativas abaixo apresentam fatores que influenciam uma extração, assinale a única alternativa incorreta:
Alternativas
Q807656 Farmácia
A utilização do calor como forma de esterilizar suspensões injetáveis tem como inconveniente prático a:
Alternativas
Q807653 Farmácia
É função do aglutinante, na fabricação de comprimidos, favorecer o(a):
Alternativas
Q807652 Farmácia
Assinale a opção que apresenta o equipamento utilizado para reduzir o tamanho das partículas.
Alternativas
Q807650 Farmácia
Em uma suspensão, a flutuação do ativo é corrigida com a adição de agente:
Alternativas
Q807649 Farmácia
Assinale a alternativa correta acerca de uma suspensão.
Alternativas
Q807648 Farmácia
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa que contém os fatores que interferem na estabilidade de uma emulsão.
Alternativas
Q803847 Farmácia
Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q803845 Farmácia
O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:
Alternativas
Q803842 Farmácia
Em relação à biossegurança em laboratórios de ensino e pesquisa, é incorreto afirmar:
Alternativas
Q794862 Farmácia
Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:
Alternativas
Q794861 Farmácia
Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:
Alternativas
Q794859 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q787118 Farmácia
Qual operação a seguir consiste em suspender um sólido em um líquido, a fim de se separarem, por sedimentação, as partículas mais leves das mais pesadas?
Alternativas
Q787104 Farmácia
A umidade é um fator que pode afetar a estabilidade dos medicamentos, pois facilita a ocorrência de reações químicas, biológicas e físicas. A medição da umidade é feita por meio de um aparelho conhecido como
Alternativas
Q787100 Farmácia

O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.

II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.

IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.

V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.

Alternativas
Q787086 Farmácia
Sobre os critérios de qualidade e ensaios de identificação, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q787071 Farmácia
A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima de importância fundamental na obtenção de formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para ser utilizada em preparações parenterais, podem ser adotados diversos mecanismos de purificação a partir do qual se obtém água com diferentes graus de pureza. Acerca do exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q769322 Farmácia
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:
Alternativas
Respostas
261: D
262: D
263: E
264: E
265: C
266: D
267: E
268: B
269: C
270: B
271: B
272: E
273: E
274: B
275: A
276: B
277: C
278: D
279: B
280: A