Questões de Concurso
Sobre portarias do ministério da saúde em direito sanitário
Foram encontradas 1.498 questões
Ano: 2025
Banca:
PS Concursos
Órgão:
Prefeitura de Turvo - SC
Prova:
PS Concursos - 2025 - Prefeitura de Turvo - SC - Motorista / Socorrista (SAMU) |
Q3281079
Direito Sanitário
Institui o componente pré-hospitalar móvel da
Política Nacional de Atenção às Urgências, por
intermédio da implantação de Serviços de
Atendimento Móvel de Urgência em municípios e
regiões de todo o território brasileiro: SAMU - 192.
Assinale a alternativa que apresenta a respectiva portaria mencionada acima:
Assinale a alternativa que apresenta a respectiva portaria mencionada acima:
Ano: 2025
Banca:
PS Concursos
Órgão:
Prefeitura de Turvo - SC
Prova:
PS Concursos - 2025 - Prefeitura de Turvo - SC - Motorista / Socorrista (SAMU) |
Q3281078
Direito Sanitário
Segundo a PORTARIA Nº 2.971/GM de 8 de
dezembro de 2008. Em seu Art. 4º: Definir que as
motocicletas deverão dispor, minimamente, dos
seguintes equipamentos e materiais:
I. Cilindro de oxigênio de alumínio compatível com o volume do baú de carga ou da mochila própria para transporte; Colar cervical (P, M, G);
II. Desfibrilador externo automático (DEA);
III. Equipamento de proteção individual completo (tanto os itens previstos para a área da saúde quanto os necessários para a segurança na condução de motocicletas).
IV. Material de via aérea básica (cânula de Guedel, máscara de oxigênio com reservatório, cateteres de O², ressuscitador manual adulto/infantil com reservatório);
Assinale a alternativa CORRETA:
I. Cilindro de oxigênio de alumínio compatível com o volume do baú de carga ou da mochila própria para transporte; Colar cervical (P, M, G);
II. Desfibrilador externo automático (DEA);
III. Equipamento de proteção individual completo (tanto os itens previstos para a área da saúde quanto os necessários para a segurança na condução de motocicletas).
IV. Material de via aérea básica (cânula de Guedel, máscara de oxigênio com reservatório, cateteres de O², ressuscitador manual adulto/infantil com reservatório);
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Nova Ramada - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Nova Ramada - RS - Atendente de Farmácia |
Q3279488
Direito Sanitário
O Decanoato de Haloperidol é um antipsicótico administrado via intramuscular e, de acordo com Portaria nº 344/1998, a quantidade máxima de ampolas por prescrição desse
medicamento é:
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Nova Ramada - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Nova Ramada - RS - Atendente de Farmácia |
Q3279486
Direito Sanitário
De acordo com a Portaria nº 344/1998, quais critérios a prescrição de fenobarbital,
um medicamento anticonvulsivante, deve seguir?
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Arvorezinha - RS
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Médico Veterinário |
Q3277716
Direito Sanitário
Em relação aos princípios gerais, de acordo com a
Portaria SVS/MS nº 1.428/1993 − Regulamento Técnico para
Inspeção de Alimentos, BPP e PIQ’s, avaliar se as afirmativas
são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) Inspeção especial: regular e sistemática, definida a partir de um planejamento conjunto do Serviço de Vigilância Sanitária e laboratório com o objetivo de estabelecer prioridades quanto ao enfoque de risco epidemiológico local.
( ) Inspeção programada: exigida por um determinado evento que teve como consequência um agravo ao consumidor e/ou trabalhador com vistas a determinar e intervir na causa dos efeitos prejudiciais à saúde humana.
( ) Caberá ao Serviço de Vigilância Sanitária, em resposta às reclamações dos consumidores, informações dos serviços de saúde ou de setor produtivo ou mercantil a determinação do tipo de inspeção a ser adotado.
( ) Inspeção especial: regular e sistemática, definida a partir de um planejamento conjunto do Serviço de Vigilância Sanitária e laboratório com o objetivo de estabelecer prioridades quanto ao enfoque de risco epidemiológico local.
( ) Inspeção programada: exigida por um determinado evento que teve como consequência um agravo ao consumidor e/ou trabalhador com vistas a determinar e intervir na causa dos efeitos prejudiciais à saúde humana.
( ) Caberá ao Serviço de Vigilância Sanitária, em resposta às reclamações dos consumidores, informações dos serviços de saúde ou de setor produtivo ou mercantil a determinação do tipo de inspeção a ser adotado.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Agente de Saúde |
Q3273363
Direito Sanitário
O Agente Comunitário de Saúde (ACS) pode realizar
determinadas atividades assistidas por um profissional
de saúde de nível superior, desde que tenha concluído
um curso técnico e disponha dos equipamentos
adequados. Diante do exposto, registre V para
verdadeiro, e F, para falso às afirmativas abaixo:
(__)O ACS pode a aferir da pressão arterial, durante a visita domiciliar, em caráter excepcional, encaminhando o paciente para a unidade de saúde de referência.
(__)O ACS pode medir a glicemia capilar, durante a visita domiciliar, em caráter excepcional, encaminhando o paciente para a unidade de saúde de referência.
(__)O ACS pode aferir a temperatura axilar, durante a visita domiciliar, em caráter excepcional, com o devido encaminhamento do paciente, quando necessário, para a unidade de saúde de referência.
Fonte: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-201 8/2018/lei/l13595.htm
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
(__)O ACS pode a aferir da pressão arterial, durante a visita domiciliar, em caráter excepcional, encaminhando o paciente para a unidade de saúde de referência.
(__)O ACS pode medir a glicemia capilar, durante a visita domiciliar, em caráter excepcional, encaminhando o paciente para a unidade de saúde de referência.
(__)O ACS pode aferir a temperatura axilar, durante a visita domiciliar, em caráter excepcional, com o devido encaminhamento do paciente, quando necessário, para a unidade de saúde de referência.
Fonte: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-201 8/2018/lei/l13595.htm
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265679
Direito Sanitário
O limite de idade para a primeira doação de sangue é de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265670
Direito Sanitário
A RDC (ANVISA) nº 222/2018 regulamenta as Boas Práticas
de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).
Bolsas transfusionais, contendo sangue ou hemocomponentes,
rejeitadas por contaminação ou por má conservação, ou com prazo
de validade vencido, e aquelas oriundas de coleta incompleta,
enquadram-se no:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265666
Direito Sanitário
As inovações tecnológicas e o avanço do conhecimento
técnico-científico na área da Hemoterapia motivou a Gerência
de Sangue e Componentes (GESAC/GGSTO) da Anvisa a
elaborar uma série de documentos de orientação técnica sobre
temas específicos relacionados ao ciclo do sangue e, por
isso, presentes na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n°
57/2010. O primeiro documento técnico a ser lançado é o “Guia
de Qualificação/Validação aplicado a Serviços de Hemoterapia”,
que apresenta conceitos e demais informações técnicas com o
intuito de disseminar o conhecimento sobre o tema e promover
uma padronização de entendimento sobre o que é Qualificação
e Validação, e onde cada uma delas se aplica. Todo conteúdo
desses documentos chamados de Guias é baseado em
referências internacionais e estrangeiras e, por isso, sua
aplicação não deve representar, em nenhum momento, algum
obstáculo à implantação de políticas ou desenvolvimento de
práticas relacionadas às novas tecnologias."
Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sanguetecidos-celulas-e-orgaos/manuais-e-guias/guia-qualifi cacao-e-validacao-emservicos-de-hemoterapia-2012.pdf. Acesso em 25/02/202.
Sendo assim, quanto aos guias:
Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sanguetecidos-celulas-e-orgaos/manuais-e-guias/guia-qualifi cacao-e-validacao-emservicos-de-hemoterapia-2012.pdf. Acesso em 25/02/202.
Sendo assim, quanto aos guias:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265665
Direito Sanitário
O armazenamento adequado de hemocomponentes é
crucial para garantir sua qualidade, segurança e eficácia durante
o período de armazenamento, antes de serem utilizados em
transfusões. As condições ideais de armazenamento podem
variar de acordo com o tipo de hemocomponente, mas, em geral,
seguem as recomendações definidas por órgãos regulatórios
como a ANVISA e as diretrizes internacionais. No caso do sangue
total, devem ser armazenados entre 2 ºC e 6 ºC, por até:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265662
Direito Sanitário
O serviço de hemoterapia deve cumprir os parâmetros para
seleção de doadores estabelecidos pelo Ministério da Saúde em
legislação vigente, visando tanto à proteção do doador quanto
à do receptor, bem como visando à proteção da qualidade dos
produtos baseados em alguns requisitos, sendo um deles:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265658
Direito Sanitário
De acordo com a RDC nº 34 /2014, a unidade de plasma
fresco congelado e o crioprecipitado devem ser transportados
de maneira que mantenham temperatura igual ou inferior à
temperatura de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265657
Direito Sanitário
A portaria da Consolidação nº 5/2014 define ciclo de sangue
como um processo sistemático que abrange, sequencialmente,
as atividades de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Enfermeiro |
Q3265163
Direito Sanitário
A transfusão sanguínea é uma prática rotineira na assistência
à saúde, porém, exige critérios rigorosos de avaliação para
garantir a segurança do paciente. De acordo com os fundamentos
técnicos e normativos sobre transfusão sanguínea, a afirmativa
correta é:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264778
Direito Sanitário
Considerando que é fundamental que sejam seguidas as
orientações do Ministério da Saúde e da Anvisa na operacionalização do fornecimento de plasma para a produção de
hemoderivados, analise as afirmativas a seguir.
I. O envio de bolsas de hemocomponentes, para finalidades não terapêuticas, como matéria-prima para a utilização em pesquisa, produção de reagentes, ou painéis de controle de qualidade deve ser informado à autoridade de vigilância sanitária competente, pelo serviço de hemoterapia.
II. Não é permitida aos serviços de hemoterapia, públicos ou privados, a disponibilização de plasma para indústria de hemoderivados, nacional ou internacional, sem a autorização por escrito do Ministério da Saúde.
III. A indústria produtora de plasma e hemoderivados deve apresentar, semestralmente, o relatório de produção de hemoderivados, para ciência e acompanhamento das atividades desenvolvidas no âmbito do Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados (SINASAN).
Está correto o que se afirma em
I. O envio de bolsas de hemocomponentes, para finalidades não terapêuticas, como matéria-prima para a utilização em pesquisa, produção de reagentes, ou painéis de controle de qualidade deve ser informado à autoridade de vigilância sanitária competente, pelo serviço de hemoterapia.
II. Não é permitida aos serviços de hemoterapia, públicos ou privados, a disponibilização de plasma para indústria de hemoderivados, nacional ou internacional, sem a autorização por escrito do Ministério da Saúde.
III. A indústria produtora de plasma e hemoderivados deve apresentar, semestralmente, o relatório de produção de hemoderivados, para ciência e acompanhamento das atividades desenvolvidas no âmbito do Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados (SINASAN).
Está correto o que se afirma em
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Analista de Captação |
Q3264248
Direito Sanitário
O serviço de hemoterapia deve cumprir os parâmetros para
seleção de doadores determinados pelo Ministério da Saúde, em
legislação vigente, visando tanto à proteção do doador quanto
à do receptor, bem como a qualidade dos produtos. Um desses
parâmetros é o limite de idade máxima, em anos, para a primeira
doação de sangue, estabelecido em:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Analista de Captação |
Q3264246
Direito Sanitário
Em consonância com a legislação em vigência, as doações
de sangue admitem uma frequência máxima por ano. O número
de doações anualmente possíveis, excetuando-se situações
especiais, para homens e mulheres são, respectivamente:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Analista de Captação |
Q3264245
Direito Sanitário
De acordo com o Anexo IV da Portaria de Consolidação
nº 5/2017, das normas sobre as ações e os serviços de saúde
do SUS, os registros obrigatórios devem ser guardados pela
instituição de saúde pelo período mínimo, em anos, de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |
Q3262695
Direito Sanitário
Os procedimentos hemoterápicos e as normas de banco
de sangue no Brasil são regulamentados por órgãos como a
ANVISA e o Ministério da Saúde. Esses regulamentos abrangem
desde a triagem de doadores de sangue até a produção,
controle de qualidade, além do armazenamento e transporte
de hemocomponentes. Esses processos são rigorosamente
monitorados para garantir a segurança do doador, do receptor
e a eficácia dos hemocomponentes. De acordo com as
normas brasileiras para bancos de sangue e procedimentos
hemoterápicos, o intervalo mínimo recomendado entre doações
de sangue total para mulheres é:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos - Assessoria Administrativa (Tarde) |
Q3262242
Direito Sanitário
Em relação às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo
(PDP), analise as afirmativas a seguir.
I. As relações contratuais com os parceiros privados são de responsabilidade da entidade da Administração Pública produtora dos produtos estratégicos de saúde.
II. As PDP formalizadas serão extintas se for descumprido o respectivo cronograma, inclusive para efetivação da transferência de tecnologia em condições de portabilidade.
III. Os produtos e bens abrangidos nas PDP atenderão às apresentações, especificações, formas e quantitativos determinados pelo Ministério da Saúde.
IV. O prazo de vigência das PDP não excederá trinta e cinco anos, salvo em casos que resultem na importação de um produto de alta relevância para o país.
Considerando os termos da Portaria MS nº 837/2012, está correto o que se afirma em
I. As relações contratuais com os parceiros privados são de responsabilidade da entidade da Administração Pública produtora dos produtos estratégicos de saúde.
II. As PDP formalizadas serão extintas se for descumprido o respectivo cronograma, inclusive para efetivação da transferência de tecnologia em condições de portabilidade.
III. Os produtos e bens abrangidos nas PDP atenderão às apresentações, especificações, formas e quantitativos determinados pelo Ministério da Saúde.
IV. O prazo de vigência das PDP não excederá trinta e cinco anos, salvo em casos que resultem na importação de um produto de alta relevância para o país.
Considerando os termos da Portaria MS nº 837/2012, está correto o que se afirma em
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