Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q3801164 Biologia
A disjunção dos cromossomos homólogos na anáfase I da meiose e a subsequente separação das cromátides-irmãs na anáfase II são eventos geneticamente determinantes para a variabilidade gamética. Contudo, em organismos diploides que possuam um número par de cromossomos (2n), uma não disjunção de apenas um par de cromossomos homólogos na meiose I resultará invariavelmente em gametas contendo n+1 e n-1 cromossomos, e a fertilização por um gameta normal conduzirá sempre à formação de indivíduos trissômicos ou monossômicos. 
Alternativas
Q3797165 Biologia
Sobre a 1ª Lei de Mendel é possível afirmar que:
Alternativas
Q3796588 Biologia
Gregor Mendel, em seus experimentos com ervilhas, estabeleceu as chamadas Leis da Hereditariedade. A Lei da Segregação Independente (ou 2ª Lei de Mendel) descreve a transmissão independente de pares de alelos localizados em cromossomos diferentes. Quando se analisa um cruzamento diíbrido (ou seja, envolvendo dois pares de caracteres, cada um com dois alelos), observa-se que os fenótipos resultantes aparecem em proporções características. Considerando esse princípio, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a situação em que se obtém a proporção fenotípica 9:3:3:1? 
Alternativas
Q3795505 Biologia
A genética moderna estuda os mecanismos de herança e variação dos organismos, incluindo aspectos como a transmissão de características, mutações, interações gênicas e regulação da expressão gênica. Considerando os princípios de Mendel, a genética molecular e os avanços recentes em epigenética, marque a alternativa INCORRETA: 
Alternativas
Q3793521 Biologia
A herança genética segue padrões de transmissão descritos pelas leis de Mendel. Determinadas características fenotípicas resultam de interações alélicas específicas. O padrão de herança caracterizado pela expressão fenotípica do alelo em dose única (heterozigose), não sendo mascarado pela presença de outro alelo, manifestando-se tanto em homozigose quanto em heterozigose, como ocorre na polidactilia e na doença de Huntington em humanos, é denominado herança:
Alternativas
Q3790886 Biologia
A transmissão de determinadas características humanas segue a Primeira Lei de Mendel, indicando que são controladas por um par de alelos. Quando isso ocorre, trata-se de um caso de monoibridismo ou herança monogênica, em que um único gene determina a característica. Tais características são autossômicas, ou seja, estão localizadas nos autossomos, e não nos cromossomos sexuais.
Com base nisso, avalie quais das características abaixo correspondem a fenótipos condicionados por alelos dominantes:
I.Presença de sardas.
II.Albinismo.
III.Capacidade de enrolar as bordas da língua em formato de U.
É CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Q3787325 Biologia
Em um caso de herança genética suspeita, observou-se que todos os homens afetados transmitiam o traço apenas às filhas e nunca aos filhos. Nesse caso, há um padrão típico de uma herança: 
Alternativas
Q3786948 Biologia
Na espécie humana, a característica canhoto é determinada por um gene recessivo, localizado em cromossomo autossomo, e o daltonismo do tipo III, no qual a pessoa não distingue o verde do vermelho, e vê essas duas cores como avermelhadas, é determinado por um gene recessivo, localizado no cromossomo X. Um casal destro e com visão normal para cores teve uma criança canhota e com daltonismo.
A probabilidade desse casal ter uma criança destra e com visão normal para cores é:
Alternativas
Q3786947 Biologia
Em camundongos, ocorre o gene letal AY que determina a cor da pelagem e a sobrevivência do animal. Animais com genótipo AYAY morrem no início do desenvolvimento embrionário, animais com genótipo AYAY têm pelagem amarela e animais com genótipo AYA têm pelagem cinzenta. Um casal de camundongos heterozigotos foi cruzado algumas vezes e originou 36 filhotes.
Destes, espera-se que tenham pelagem amarela: 
Alternativas
Q3784040 Biologia
Refere-se à transmissão de características e predisposições a doenças de uma geração para outra por meio de genes. 
Alternativas
Q3772871 Biologia
Uma mulher relata que o pai de sua filha é um artista conhecido. A análise dos grupos sanguíneos mostra que a mulher é do grupo A, a criança é do grupo O, e o possível pai é do grupo AB. Assim, é possível afirmar que:  
Alternativas
Q3772867 Biologia
As genealogias são representações gráficas que mostram a ocorrência e a transmissão de uma determinada característica ao longo das gerações de uma família. Essas representações permitem identificar padrões de herança e analisar a origem de características genéticas. As genealogias podem ser observadas em:
Alternativas
Q3772866 Biologia
Síndromes de Down, Turner, Klinefelter, triplo X e duplo Y são exemplos de alterações cromossômicas que envolvem um número anormal de cromossomos em uma célula, como a adição ou a falta de um ou mais cromossomos, sendo assim denominadas: 
Alternativas
Q3771425 Biologia
Os descendentes herdam dos parentais um determinado genótipo, que possui a potencialidade de expressar um fenótipo. Em muitos casos, um mesmo genótipo pode originar diferentes fenótipos, dependendo da interação com o meio. Assim, o genótipo estabelece uma faixa de variação fenotípica, e o ambiente define a posição do indivíduo dentro dessa faixa. Vale lembrar que o ambiente não se restringe apenas ao meio externo, mas inclui também todos os fatores internos e fisiológicos que atuam sobre o organismo. Diante dessas informações, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3770272 Biologia
A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, constituindo um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
Alternativas
Q3766308 Biologia
Vírus de RNA exibem diversidade elevada por taxas de mutação e dinâmica de quasiespécies. Assinale a alternativa que descreve um conjunto coerente de processos em ciclos de infecção aguda. 
Alternativas
Q3766302 Biologia
Na Genética Molecular, fidelidade de replicação e resposta ao dano preservam integridade do genoma. Assinale a alternativa que integra atividade de polimerases, proofreading e correção pós-replicativa. 
Alternativas
Q3762688 Biologia
A Convenção sobre Diversidade Biológica definiu que ______________ é a variedade de seres vivos existentes na Terra, incluindo plantas, animais, fungos e micro-organismos.

Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima. 
Alternativas
Q3758084 Biologia
Sobre os conceitos de biodiversidade e conservação ambiental, analise os itens a seguir.
I. O termo megadiversidade refere-se aos países com elevada variedade biológica, considerando a presença de espécies nativas em diferentes grupos taxonômicos.
II. Hotspots são áreas que combinam alta biodiversidade com alto grau de ameaça, sendo priorizadas em políticas de conservação.
III. A diversidade biológica pode ser avaliada em diferentes níveis, como diversidade genética, de espécies e de ecossistemas.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3757219 Biologia
Em ratos, um gene autossômico determina a cor da pelagem, apresentando um caso de dominância letal. O alelo dominante K condiciona a cor amarela, porém, quando em homozigose (KK), é letal durante o desenvolvimento embrionário. O alelo recessivo k é responsável pela pelagem selvagem, de coloração marrom. Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de:
Alternativas
Respostas
201: C
202: D
203: D
204: D
205: E
206: C
207: D
208: E
209: D
210: D
211: D
212: A
213: D
214: A
215: B
216: E
217: C
218: D
219: E
220: A