Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 8

Q3842383

Ano: 2026 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: UECE-CEV - 2026 - Prefeitura de Crato - CE - Professor de Ciências |

Q3842383 Biologia

No filme “Jurassic World: Domínio” (2022), a engenharia genética possibilita a reprodução e o cuidado de virias espécies de dinossauros que passam características de uma geração para outra. Em varias cenas, pesquisadores conversam sobre como tragos como cor da pele, tamanho e comportamento são transmitidos, gerando discussões sobre hereditariedade, previsibilidade dos genes e combinações de atributos nos descendentes.
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(imdb.com, 2022) Disponível em: https://www.imdb.com/pt/title/tt8041270/mediaviewer/rm3434945793/?reasonForLanguagePrompt=browser header mismatch Acesso em: 20 de dezembro de 2025

Uma cena recorrente mostra a observação de descendentes com combinações distintas de características parentais, o que remete diretamente aos princípios clássicos da genética formulados por Gregor Mendel.
Com base na situação representada pelo filme e nos conhecimentos sobre a Primeira e a Segunda Leis de Mendel, assinale a alternativa correta.

A

A Primeira Lei de Mendel indica que características adquiridas ao longo da vida de um organismo podem ser passadas diretamente aos seus descendentes.

B

A Segunda Lei de Mendel afirma que os fatores hereditários se segregam de maneira independente, sendo ´ transmitidos separadamente aos descendentes.

C

A Primeira Lei de Mendel, conhecida também como Lei da Segregação, determina que cada característica e controlada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

D

A Segunda Lei de Mendel se aplica apenas a características relacionadas ao sexo, como aquelas vinculadas aos cromossomos X e Y.

E

As Leis de Mendel explicam somente a transmissão de traços simples, não sendo aplicáveis as características complexas.

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Q3839697

Ano: 2026 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Caridade - CE Prova: CETREDE - 2026 - Prefeitura de Caridade - CE - Professor de Educação Básica - Ciências |

Q3839697 Biologia

Em um estudo sobre herança genética, o professor usa cruzamentos simples para discutir por que certas características manifestam-se em descendentes. Qual a afirmação que apresenta uma interpretação CORRETA de caso com dominância completa?

A

Em cruzamento entre indivíduos heterozigotos para um gene, a proporção de fenótipos dominantes e recessivos tende a aproximar-se de três para um, em grande conjunto de descendentes.

B

Em heterozigose, o fenótipo resulta de mistura equilibrada de características, cenário típico de codominância em diversos exemplos.

C

Casos de dominância completa indicam eliminação progressiva de alelos recessivos, que deixam de surgir em descendentes após poucas gerações.

D

Em cruzamentos simples, a probabilidade de fenótipo recessivo varia com número de descendentes, independentemente de genótipos de genitores.

E

Presença de alelo recessivo em genótipo heterozigoto leva à expressão simultânea das duas características em todas as células do organismo.

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Q3839470

Ano: 2026 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Vitória do Mearim - MA Prova: FUNATEC - 2026 - Prefeitura de Vitória do Mearim - MA - Professor de Ciências - Ensino Fundamental - Anos Finais |

Q3839470 Biologia

No contexto científico, a biodiversidade não se restringe ao número de espécies existentes em uma região. Neste sentido, assinale a alternativa que expressa corretamente a abrangência do conceito de biodiversidade.

A

A variedade de formas de vida, incluindo diversidade genética, diversidade de espécies e diversidade de ecossistemas.

B

A soma do número de espécies animais e vegetais existentes em um determinado bioma.

C

A distribuição espacial equilibrada das espécies ao longo dos biomas terrestres e marinhos.

D

A capacidade dos ecossistemas de se manterem estáveis independentemente da ação humana.

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Q3830260

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Professor - Área: Ciências Biológicas |

Q3830260 Biologia

A transmissão de determinadas características humanas pode ser explicada pela Primeira Lei de Mendel, segundo a qual cada característica é determinada por um par de alelos. Quando uma característica depende de apenas um par de alelos, trata-se de um caso de monohibridismo ou herança monogênica. Essas características podem ser autossômicas, isto é, controladas por genes localizados nos autossomos e não nos cromossomos sexuais. Considerando esse modelo de herança, assinale a alternativa CORRETA, a presença de sardas (I) e a capacidade de enrolar as bordas da língua em forma de U (II) são exemplos de características:

A

I. dominante, II. recessiva.

B

I. recessiva, II. dominante.

C

I. recessiva, II. recessiva.

D

I. dominante, II. dominante.

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Q3825456

Ano: 2026 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-SE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-SE - Professor de Educação Básica - Área de Atuação: Grupo I - Ensino Fundamental e Médio - Disciplina: Biologia |

Q3825456 Biologia

No contexto da genética populacional e da variabilidade intraespecífica, os alelos múltiplos representam

A

um fenômeno exclusivo de organismos haploides, decorrente da ausência de pareamento cromossômico.

B

a expressão simultânea, necessária e invariável de todas as variantes alélicas presentes em um lócus dentro de um único indivíduo.

C

a eliminação de processos de recombinação, com consequente redução do potencial evolutivo da população.

D

a ocorrência restrita a duas formas alternativas de um gene, o que limita a diversidade alélica dentro da população.

E

a presença de três ou mais variantes alélicas em um mesmo lócus gênico ao nível populacional, ainda que cada indivíduo expresse apenas duas delas em organismos diploides.

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Q3825455

Ano: 2026 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-SE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-SE - Professor de Educação Básica - Área de Atuação: Grupo I - Ensino Fundamental e Médio - Disciplina: Biologia |

Q3825455 Biologia

De acordo com a primeira lei de Mendel, no processo de segregação dos fatores hereditários,

A

as características fenotípicas emergem de processos aleatórios, independentemente da transmissão dos alelos.

B

os gametas recebem simultaneamente todos os alelos provenientes do organismo parental, mantendo íntegra a constituição genotípica original.

C

cada alelo exerce dominância absoluta sobre o outro, determinando isoladamente a manifestação fenotípica.

D

os alelos fusionam-se previamente à fecundação, originando unidades híbridas que serão transmitidas aos descendentes.

E

os pares de alelos que compõem um mesmo lócus segregam-se durante a gametogênese, sendo distribuídos de forma equitativa e independente para gametas distintos na meiose.

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Q3817078

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Caçapava - SP Órgão: Prefeitura de Caçapava - SP Prova: Prefeitura de Caçapava - SP - 2026 - Prefeitura de Caçapava - SP - Professor II (PII) - Ciências |

Q3817078 Biologia

A biodiversidade é medida principalmente pela diversidade de:

A

ecossistemas apenas.

B

genes apenas.

C

espécies apenas.

D

genes, espécies e ecossistemas.

E

populações e comunidades.

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Q3817060

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Caçapava - SP Órgão: Prefeitura de Caçapava - SP Prova: Prefeitura de Caçapava - SP - 2026 - Prefeitura de Caçapava - SP - Professor II (PII) - Ciências |

Q3817060 Biologia

O fenômeno genético em que um par de alelos de um gene inibe ou mascara a expressão fenotípica de alelos de outro gene, situado em um locus cromossômico distinto, alterando a proporção mendeliana clássica, é classificado como:

A

Pleiotropia.

B

Codominância.

C

Epistasia.

D

Polialelia.

E

Linkage.

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Q4367359

Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: SESAP-RN Prova: IDECAN - 2025 - SESAP-RN - Farmacêutico - Analista Clínico |

Q4367359 Biologia

A anemia falciforme tem padrão de herança autossômica recessiva, Ou seja, se expressa quando uma pessoa herda duas cópias defeituosas, uma de cada um dos pais. Se um indivíduo herda apenas uma cópia defeituosa (genótipo HbAS), ele apresenta traço falciforme, já que a outra cópia do gene compensa parcialmente a cópia defeituosa. Pessoas com traço falciforme costumam ser assintomáticas. É muito importante que pessoas com o traço falcêmico recebam aconselhamento genético, pois

A

se uma pessoa com traço falciforme se casar com outra pessoa que também tenha traço falciforme, tem 75% de chance de ter um filho com anemia falciforme e 25% de chance de ter um filho com traço falciforme.

B

se uma pessoa com traço falciforme se casar com outra pessoa que também tenha traço falciforme, tem 50% de chance de ter um filho com anemia falciforme e 50% de chance de ter um filho com traço falciforme.

C

se uma pessoa com traço falciforme se casar com outra pessoa que também tenha traço falciforme, tem 25% de chance de ter um filho com anemia falciforme e 50% de chance de ter um filho com traço falciforme.

D

se uma pessoa com traço falciforme se casar com outra pessoa que também tenha traço falciforme, tem 25% de chance de ter um filho com anemia falciforme e 25% de chance de ter um filho com traço falciforme.

E

se uma pessoa com traço falciforme se casar com outra pessoa que também tenha traço falciforme, tem 50% de chance de ter um filho com anemia falciforme e 25% de chance de ter um filho com traço falciforme.

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Q4367357

Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: SESAP-RN Prova: IDECAN - 2025 - SESAP-RN - Farmacêutico - Analista Clínico |

Q4367357 Biologia

Uma das principais doenças genéticas que afeta o ser humano é causada por uma mutação em um dos genes que codificam proteínas necessárias para a formação do coágulo sanguíneo. Podendo ser ocasionada por mutações no gene F8 ou mutações no gene F9. A que é causada pela mutação no gene F8, é denominada:

A

Hipotireoidismo congênito.

B

Hemofilia A.

C

Sindrome de Down.

D

Neurofibromatose tipo 1.

E

Coagulação intravascular disseminada.

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Q4261064

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Bioterismo |

Q4261064 Biologia

Quando uma mutação ocorre em uma linhagem isogênica e é fixada por meio de cruzamentos dando origem a uma nova linhagem que difere da original por apenas um locus, essa nova linhagem é dita ____________. Seu genoma é idêntico ao da linhagem original, diferindo por apenas o locus mutado. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação.

A

hibrída F1.

B

sub-linhagem.

C

congênica.

D

coisogênica.

E

hibrída.

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Q4261063

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Bioterismo |

Q4261063 Biologia

Vários fatores contribuíram para que o/a ______________ se tornasse o organismo de escolha para o estudo genético. Citam-se dentre eles a existência de um grande número de linhagens isogênicas, mutantes e portadoras de rearranjos cromossômicos; a possibilidade de alteração da constituição genética com adição, modificação e silenciamento de genes; o acúmulo de informações genéticas ao longo dos anos; e a possibilidade da localização de novos genes por clonagem posicional, que envolve o estabelecimento de mapas genéticos detalhados e a possibilidade de estabelecer diferentes esquemas de cruzamentos. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação.

A

cobaia.

B

camundongo.

C

hamster.

D

rato.

E

coelho.

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Q4196570

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Professor II - Biologia |

Q4196570 Biologia

Nos galináceos, em relação ao par de cromossomos sexuais, os galos são homogaméticos (ZZ) e as galinhas são heterogaméticas (ZW). Nos galináceos Plymouth Rock, o padrão da plumagem é determinado por um gene ligado ao sexo, portanto, ao cromossomo Z. O alelo dominante (Z^B) determina plumagem carijó (plumagem barrada) e o alelo recessivo (Z^b ) determina plumagem não barrada. A ilustração a seguir mostra o padrão da plumagem nessas aves:
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Plumagem barrada

Imagem associada para resolução da questão

Plumagem não barrada

(https://pt.wikipedia.org/wiki/Plymouth_Rock)

Um galo com plumagem não barrada foi cruzado com uma galinha com plumagem barrada (carijó). A probabilidade de esse cruzamento gerar um filhote carijó será de

A

2/3.

B

1/2.

C

1/3.

D

1/4.

E

1/8.

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Q4196563

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Professor II - Biologia |

Q4196563 Biologia

A cor do grão de trigo, um exemplo de herança quantitativa, é determinada por dois pares de genes alelos autossômicos: A e a e B e b. O cruzamento entre duas plantas AaBb produz descendentes com grãos de 5 fenótipos diferentes: vermelho-escuro; vermelho-médio; vermelho intermediário; vermelho-claro e branco. Cruzando-se duas plantas duplo heterozigotas, foram obtidas 48 plantas.

Dessas, espera-se que produzam grãos na cor vermelho médio:

A

12 plantas.

B

16 plantas.

C

18 plantas.

D

24 plantas.

E

32 plantas.

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Q4153764

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Aroazes - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Aroazes - PI - Professor - Ciências |

Q4153764 Biologia

Na abordagem sobre embriologia e hereditariedade, os estudantes investigam fenômenos que envolvem a transmissão genética. Trata-se de uma prática que capacita a compreensão dessas bases biológicas:

A

Montar genealogias familiares hipotéticas, sem vínculo com observações de padrões de herança.

B

Exibir imagens fixas de embriões de mamíferos, focando em estruturas superficiais.

C

Propor debates sobre variação fenotípica, aplicar questionários práticos sobre características dominantes e recessivas, correlacionando exemplos reais.

D

Distrair a turma com modelos animados de divisões celulares, sem debates interpretativos.

E

Concentrar estudos em mutações genéticas raras, inviabilizando comparações com aspectos populacionais.

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Q4134714

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134714 Biologia

As células possuem diferentes sistemas enzimáticos para reparar os danos ao DNA. O dano no DNA causado por dímeros da pirimidina ou alquilação de bases, pode ser reparado por enzimas que reconhecem o dano e revertem o processo químico que o originou. Esse mecanismo é denominado reparo

A

por excisão de base.

B

direto do DNA danificado.

C

por excisão de nucleotídeo.

D

dependente de homologia.

E

de mal pareamento.

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Q4131787

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Biologia Translacional |

Q4131787 Biologia

Considere um casal em que ambos os cônjuges são heterozigotos para um gene que possui dois alelos, G e g. O alelo G é dominante e determina o fenótipo normal, enquanto o alelo g, em homozigose, causa uma doença genética recessiva. Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos os filhos apresentem a doença?

A

1/8 (12,5%).

B

1/4 (25%).

C

1/2 (50%).

D

1/16 (6,25%).

E

3/16 (18,75%).

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Q4131770

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Biologia Translacional |

Q4131770 Biologia

Paciente do sexo masculino é diagnosticado com uma doença rara. O histórico familiar mostra que ele é afetado, enquanto sua mãe, seu pai e irmã não são. Qual é o padrão de herança mais provável para essa condição?

A

Autossômico recessivo.

B

Autossômico dominante.

C

Ligado ao X dominante.

D

Ligado ao X recessivo.

E

Herança mitocondrial.

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Q4131707

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional -Biomedicina Translacional |

Q4131707 Biologia

Genes normais que codificam proteínas envolvidas no crescimento, proliferação e diferenciação celular, quando sofrem mutações ativadoras, são denominados

A

genes supressores tumorais.

B

genes de reparo de DNA.

C

proto-oncogenes.

D

genes reguladores epigenéticos.

E

oncogenes.

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Q4128375

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128375 Biologia

O daltonismo verde-vermelho é um exemplo de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando o heredograma desse distúrbio causado por um alelo recessivo, é correto afirmar que

A

muito mais homens que mulheres apresentam daltonismo.

B

metade das filhas das mulheres portadoras do alelo recessivo apresentam o fenótipo mesmo se o pai não tiver o alelo recessivo.

C

nenhuma das filhas de um homem daltônico será portadora.

D

todos os filhos de um homem daltônico serão daltônicos.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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