Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q4108243 Biologia
As síndromes cromossômicas são causadas por alterações que podem ocorrer no número ou na estrutura dos cromossomos. Dependendo do cromossomo afetado, essas alterações podem causar uma variedade de características e problemas de saúde. Observe os cariótipos apresentados nas figuras 1 e 2, as quais representam duas alterações cromossômicas, e assinale a alternativa correta. 
  Imagem associada para resolução da questão
Disponível em: https://biologia/genetica/sindromes-geneticas/. Acesso em: 11 ago. 2025.
Imagem associada para resolução da questão Disponível em: https://projetoagathaedu.com.br/resolucao-biologia/alteracoes-cromossomicas/. Acesso em: 11 ago. 2025.  
Alternativas
Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: PM-SP Prova: FGV - 2025 - PM-SP - Aluno-Oficial PM (Inglês) |
Q4064643 Biologia
Para se fazer o teste de identificação dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh de uma pessoa, são necessárias três gotas de sangue: a uma delas se adiciona uma gota de soro com aglutinina anti-A; à outra, soro anti-B; e, à terceira, soro anti-Rh.
Em determinada situação, duas mulheres (M e N) disputam a maternidade de um bebê, cujo sangue foi testado com o uso dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D).
Os resultados são apresentados a seguir.
                                                      Imagem associada para resolução da questão
Sobre as supostas mães sabe-se que: a mulher M tem o genótipo iidd; já a mulher N, que pertence ao grupo A, apresentou eritroblastose ao nascer.
A possível mãe do bebê é a mulher 
Alternativas
Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: PM-SP Prova: FGV - 2025 - PM-SP - Aluno-Oficial PM (Inglês) |
Q4064642 Biologia
No início do século XX, pesquisadores trabalharam em uma teoria que sintetizava os conceitos do darwinismo, as leis de Mendel e o que havia sido descoberto na Biologia. Esse trabalho deu origem à teoria atual, conhecida como Teoria Sintética da Evolução ou Neodarwinismo.
Com relação à Teoria Sintética da Evolução, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
(   )  A recombinação gênica é um fator evolutivo. Nos eucariontes, ela ocorre devido a um processo mitótico: a permutação, também chamada de crossing-over.
(   ) Do ponto de vista evolutivo, o antibiótico atua como um agente seletivo que mata as bactérias selvagens e deixa os recursos à disposição das bactérias que, estimuladas pelo medicamento, criaram resistência a ele. Estas se reproduzem e dão origem a populações inteiras de bactérias resistentes contra as quais aquele antibiótico exerce pouco efeito.  
(   )  A embriologia e a anatomia mostram que as asas dos insetos e as das aves têm origem embrionária e estrutura anatômica diferentes, embora tenham a mesma função. Essas são as chamadas estruturas análogas e decorrem de um processo de evolução divergente.
As afirmativas são, respectivamente, 
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Q3986746 Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.
As características de um organismo são expressas pelo seu ___________, ou seja, sua aparência ou estrutura física. Já a composição genética que determina essas características é chamada de ___________. Quando um indivíduo possui alelos idênticos para um gene, ele é chamado de _____________ (por exemplo, RR ou rr). Por outro lado, quando os alelos herdados são diferentes, o organismo é considerado ___________ (por exemplo, Rr).
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Q3983636 Biologia
Sabe-se que Mendel realizou uma série de experimentos, principalmente com ervilhas, fazendo seus cruzamentos. Ele realizava a polinização cruzada das plantas puras, transferindo o pólen de uma planta para outra. Com base nos resultados obtidos, compreendeu-se melhor os princípios da hereditariedade. Dentre as alternativas abaixo, qual foi uma conclusão dos estudos de Mendel? 
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Q3979236 Biologia
Gregor Mendel, ao realizar experimentos com ervilhas, estabeleceu os princípios fundamentais da genética. Ele observou que características hereditárias eram transmitidas de geração em geração seguindo padrões definidos. Através de cruzamentos entre plantas de diferentes variedades, Mendel formulou as Leis da Segregação e da Distribuição Independente. Considere um cruzamento entre plantas heterozigotas para duas características independentes (AaBb). Qual será a proporção fenotípica esperada na geração F2, considerando o princípio da segregação independente?
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Q3976137 Biologia
Qual é a probabilidade de manifestação, em filho do sexo masculino, de caráter recessivo ligado ao X quando o pai é fenotipicamente normal e a mãe é portadora confirmada?
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Q3929687 Biologia
Considere um casamento entre uma mulher com sangue tipo A heterozigota e um homem com sangue tipo B homozigoto. Os possíveis fenótipos sanguíneos dos filhos deste casal incluem
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Q3921840 Biologia
    Avanços tecnológicos permitiram identificar milhões de pequenas alterações no genoma — os SNP, errinhos de digitação que ocorrem quando um dos nucleotídeos do DNA de uma pessoa troca de lugar. Conforme sua localização, essas variações podem alterar a forma e a função das proteínas ou o padrão de ativação e desativação dos genes que as codificam.

(https://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)

Os “errinhos de digitação” referidos no excerto têm o significado biológico de
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Q3921632 Biologia
Em uma espécie de plantas, a produção de pigmentos nas pétalas das flores é determinada por um par de alelos autossômicos. O caráter “flores com pétalas amarelas” é dominante sobre o caráter “flores com pétalas violetas”. Admita que duas plantas heterozigotas para a cor das pétalas foram cruzadas entre si e tenham gerado 400 sementes. Considerando que todas essas sementes se desenvolvam, o número esperado de plantas que produzirão flores com pétalas violetas será de
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Q3921630 Biologia

Dois meses após a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, da primeira aplicação desse procedimento em adultos com hemofilia A grave — tratamento que faz a substituição de genes com problemas —, o medicamento Roctavian recebeu liberação para seu primeiro uso na Europa. O tratamento usa genes humanos sadios para substituir genes defeituosos. O Roctavian, que é administrado como uma infusão única, fornece um gene funcional projetado para permitir que o corpo produza o fator VIII nesses pacientes com hemofilia A.


(https://veja.abril.com.br, 27.09.2023. Adaptado.)


O procedimento descrito no excerto, utilizado para o tratamento da hemofilia A, denomina-se

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Q3912545 Biologia
A doença de Stargardt é uma condição genética rara, autossômica recessiva, causada por variantes patogênicas no gene abca4, que leva à perda significativa da visão em indivíduos homozigotos devido à distrofia das células fotorreceptoras da mácula, região central da retina. Em indivíduos heterozigotos, a quantidade de proteínas funcionais produzidas pelo alelo normal é suficiente para manter a saúde das células da retina e preservar a visão normal. Analisando o hederograma mostrado a seguir e sabendo que o avô de João e Maria é cego desde a infância, sendo o único da família afetado pela doença de Stargardt, qual é a probabilidade de João e Maria gerarem uma filha menina também afetada por essa doença?



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Q3910994 Biologia
O sistema ABO de grupos sanguíneos é um exemplo de polialelia, no qual três alelos (IA, IB e i) interagem para determinar o fenótipo. Um casal, sendo a mãe do grupo A (genótipo IAi) e o pai do grupo B (genótipo IBi), deseja conhecer os possíveis fenótipos de seus filhos.

Sobre o sistema ABO nesse cruzamento, assinale a alternativa correta.
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Q3902910 Biologia
Um homem de 35 anos começou a apresentar movimentos involuntários e dificuldades cognitivas. O pai desse homem teve uma doença neurológica degenerativa que se manifestou após os 40 anos de idade. O diagnóstico confirma que a condição é causada por uma mutação genética herdada de seu pai. Assinale a alternativa que apresenta a correta classificação dessa doença em relação à sua origem e ao momento de manifestação.
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Q3902909 Biologia
Um indivíduo duplo-heterozigoto (AaBb) produz gametas. Considerando que os genes A e B segregam-se independentemente, assinale a alternativa que apresenta a proporção esperada de gametas AB, Ab, aB e ab. 
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Q3885961 Biologia
As síndromes cromossômicas, como a síndrome de Down, Turner e Klinefelter, são causadas por alterações numéricas ou estruturais dos cromossomos e apresentam repercussões clínicas distintas, envolvendo aspectos físicos, cognitivos e hormonais. A detecção precoce dessas síndromes é fundamental para manejo clínico, suporte educacional e planejamento familiar. Sobre esse tema, é correto afirmar que a
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Q3885960 Biologia
A herança mendeliana clássica descreve a transmissão de características de uma geração para outra com base em alelos dominantes e recessivos. No entanto, diversas doenças humanas apresentam padrões de herança complexos, envolvendo heterozigose, penetrância e expressividade variável. Considerando os princípios da genética mendeliana aplicada a doenças humanas, é correto afirmar que a(as) 
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Q3843812 Biologia

O heredograma a seguir e sua análise preliminar sugerem que a doença cardiovascular familiar é um caso de Herança Recessiva Ligada ao Cromossomo X. A análise e interpretação de heredogramas é um instrumento fundamental para o Aconselhamento Genético e a compreensão das leis de Mendel aplicadas ao Corpo Humano.


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Legenda: Círculos brancos - feminino não afetado / Círculos pretos feminino afetado. Quadrado branco - masculino não afetado / Quadrado preto - masculino afetado.


Com base no heredograma, na herança sugerida (recessiva ligada ao X) e nos conceitos de Genética Básica, analise as assertivas a seguir e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:



(__)Os indivíduos 4 e 7 e o indivíduo 9 possuem a mesma probabilidade de terem herdado o alelo recessivo, uma vez que são irmãs e filhas de um pai afetado, e o cálculo de risco é essencial para o Aconselhamento Genético.


(__)O padrão de herança é consistente com a conclusão de que todos os indivíduos do sexo feminino não afetados que são filhas de um homem afetado (indivíduo 1) são obrigatoriamente portadoras (heterozigotas XAXa), pois herdaram um cromossomo X do pai.


(__)Se a doença fosse de herança Autossômica Dominante, o indivíduo 13 e sua mãe teriam genótipos que violariam o padrão, pois, nesse tipo de herança, um filho afetado sempre deve ter pelo menos um genitor também afetado.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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Q3843805 Biologia

O texto seguinte servirá de base para responder à questão.


OMS dá prêmio póstumo a mulher negra que teve células cancerígenas retiradas do corpo sem consentimento


Henrietta Lacks morreu de câncer do colo do útero em 1951, aos 31 anos. Suas células deram origem a uma nova linhagem e permitiram o avanço de pesquisas de vacinas, HIV, câncer e até contra a Covid-19.


A Organização Mundial de Saúde (OMS) homenageou [...] de forma póstuma, a mulher negra americana Henrietta Lacks com o Prêmio do Diretor-Geral da OMS.


O prêmio reconheceu a contribuição e o legado de Lacks para a ciência e as injustiças raciais cometidas em nome da ciência contra pessoas negras, especialmente mulheres, no passado.


Lacks morreu em 1951, aos 31 anos, de câncer de colo de útero. Ao perceber os primeiros sintomas da doença e procurar atendimento médico, ela teve suas células cancerígenas retiradas para biópsia sem seu conhecimento nem consentimento. Elas acabaram possibilitando grandes avanços na ciência.


[...]


Avanços para a ciência


Em 1951, Henrietta Lacks, mãe de 5 filhos, visitou o Hospital Johns Hopkins, em Baltimore, nos Estados Unidos, queixando-se de sangramento vaginal. Após um exame, o ginecologista Howard Jones descobriu um grande tumor maligno em seu colo do útero. Na época, o hospital era um dos poucos que tratava americanos negros pobres. (O estado de Maryland, onde ele está localizado, era um dos que aplicavam as leis Jim Crow de segregação racial).


Segundo o próprio hospital, Henrietta se submeteu a tratamentos com rádio (o elemento químico) para o câncer − o melhor disponível naquela época. Os pesquisadores coletaram biópsias das células cancerígenas sem ela saber ou consentir.


Uma amostra dessas células foi enviada a um laboratório de tecidos próximo − de um médico chamado George Gey. Durante anos, Gey, que era um proeminente pesquisador de câncer e vírus, havia coletado células de todas as pacientes que foram ao Johns Hopkins com câncer cervical, mas todas as amostras morriam rapidamente no laboratório.


O que Gey logo descobriria, entretanto, é que as células de Henrietta Lacks eram diferentes de qualquer outra que ele já tinha visto: em vez de morrerem, elas dobravam a cada 20 a 24 horas.


Na época, as células foram produzidas em massa, com fins lucrativos, sem o reconhecimento à família de Lacks. Mais de 50 milhões de toneladas das células foram distribuídas em todo o mundo, e elas foram objeto de mais de 75 mil estudos.


Hoje, essas células − que passaram a ser chamadas de células "HeLa", a partir das duas primeiras letras do nome e sobrenome de Lacks − são usadas para estudar os efeitos de toxinas, drogas, hormônios e vírus no crescimento de células cancerosas sem que seja necessário fazer experimentos em humanos.


As HeLa já foram usadas para testar efeitos da radiação e dos venenos, para estudar o genoma humano, para aprender mais sobre como os vírus funcionam e, além disso, desempenharam um papel crucial no desenvolvimento da vacina contra a poliomielite.


Também permitiram avanços na vacina do papilomavírus humano (HPV) − que causa o câncer de colo de útero −, em medicamentos para o HIV, câncer, hemofilia, doença de Parkinson, avanços na saúde reprodutiva − incluindo fertilização in vitro −, em pesquisas sobre problemas cromossômicos e, mais recentemente, da própria Covid, segundo a OMS.


[...]


"A vacina contra o HPV foi desenvolvida usando células de Henrietta Lacks. Embora as células tenham sido retiradas sem seu consentimento e sem seu conhecimento, ela deixou um legado que poderia potencialmente salvar milhões de vidas. Devemos isso a ela e sua família obter acesso equitativo a esta vacina inovadora", disse Princesa Nothemba Simelela, Subdiretora Geral para Prioridades Estratégicas e conselheira especial do diretor-geral da OMS.


G1, 13 out. 2021. Disponível em: https://g1.globo.com/. Acesso em: 15 dez. 2025.

O câncer de colo de útero que acometeu Henrietta Lacks é resultado de uma desregulação do ciclo celular, caracterizada pela proliferação descontrolada e pela capacidade de invasão e metástase. O estudo das células HeLa , que possuem um cariótipo aneuploide e grande instabilidade genômica, oferece direcionamento sobre o mecanismo de malignidade. Com base na Biologia Celular e Molecular do câncer, analise as seguintes assertivas e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:



(__)O sucesso das células HeLa em cultura (imortalidade) está relacionado a uma ativação da enzima telomerase, que impede o encurtamento progressivo dos telômeros e a consequente entrada da célula em senescência ou apoptose.


(__)A transição de G1 para S, ponto crucial de checagem do ciclo celular, é controlada pela interação entre ciclinas e quinases dependentes de ciclinas (CdKs). Em células cancerosas, a disfunção de supressores tumorais, como o p53, permite que células com DNA danificado sigam para a replicação.


(__)Em termos moleculares, o câncer surge da acumulação de mutações que ativam oncogenes e inativam genes supressores de tumor, sendo o p53 um exemplo de oncogene.


(__)O tratamento de Henrietta Lacks com o elemento químico rádio baseava-se na propriedade da radiação ionizante de gerar danos extensos no DNA e induzir a morte celular programada (apoptose) nas células tumorais em divisão.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Alternativas
Q3840237 Biologia
O sucesso evolutivo das Angiospermas é atribuído a um conjunto de inovações morfológicas e fisiológicas. No que diz respeito ao seu ciclo de vida e reprodução, este grupo de plantas vasculares apresenta um evento singular que não é observado em Gimnospermas, Pteridófitas ou Briófitas. Assinale a alternativa que descreve o evento reprodutivo exclusivo e característico das Angiospermas:
Alternativas
Respostas
161: B
162: B
163: E
164: C
165: A
166: B
167: B
168: A
169: D
170: B
171: D
172: B
173: C
174: C
175: A
176: C
177: A
178: E
179: C
180: A