Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
O indivíduo II‑2 não pode ser portador, pois apresenta fenótipo normal.
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
O padrão de herança observado no heredograma é compatível com herança ligada ao X recessiva.
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
O casal II‑2 × II‑3 (ambos Aa) tem risco de 25% de descendentes afetados (aa) a cada gestação.
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.
Os indivíduos I‑1 e I‑2 são obrigatoriamente portadores (Aa), pois tiveram uma filha afetada (II‑1).
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
A Primeira Lei de Mendel não se aplica a plantas ou animais, sendo válida apenas para microrganismos.
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
A Primeira Lei de Mendel só é válida para organismos haploides, já que eles possuem apenas um alelo por característica.
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
Em um cruzamento entre um homozigoto dominante e um heterozigoto, a proporção genotípica esperada na descendência é 1 AA : 1 Aa.
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
Um indivíduo heterozigoto para determinada característica transmitirá sempre o alelo dominante para sua descendência.
ESPASMOS E PROBLEMAS DE MEMÓRIA: O QUE É A DOENÇA DE HUNTINGTON
A doença de Huntington, também conhecida como coreia, é uma condição genética e hereditária que causa a morte das células nervosas no cérebro. É caracterizada principalmente pelo surgimento de espasmos rápidos e repetitivos, que podem acometer todo o corpo. Pode ser transmitida para os descendentes por tratar-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene HTT, sendo uma condição autossômica dominante. Nesse sentido, o aconselhamento genético é fundamental para casais com histórico familiar da doença a fim de avaliarem o risco de transmissão aos filhos.
Fonte: Veja Saúde set 2024. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/espasmos-e-problemas-de-memoria-o-que-e-a-doenca-de-huntington/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=eda. Acesso em: 20 ago. 2025 [adaptado].
Com base no texto e no tipo de herança genética, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a probabilidade de um casal, cujo homem tem um alelo afetado e a mulher não apresenta a doença, ter descendentes normais e descendentes doentes, respectivamente:
Fonte: : Niklas Emehed/Nobel Assembly - Victor Ambros (esq.) e Gary Ruvkun. . Acesso em: 24/02/2025
Como a descoberta dos microRNAs, realizada pelos cientistas Victor Ambros e Gary Ruvkun, contribui para a compreensão do desenvolvimento do câncer?
Doenças genéticas podem ser causadas por mutações no DNA que afetam a estrutura ou função de proteínas.
Assinale a alternativa correta sobre o papel da biologia molecular no diagnóstico dessas doenças.
Na reprodução assistida, a avaliação da qualidade do material genético dos espermatozoides é fundamental para o sucesso do procedimento. Dentre as técnicas a seguir, apenas uma é especificamente utilizada para a análise do DNA espermático. Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa metodologia.
No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
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