Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.587 questões
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Santa Inês - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Santa Inês - BA - Biólogo |
Q3757212
Biologia
Um jovem precisa receber uma transfusão de sangue
de emergência. Após exame, constatou-se que ele não
possui aglutinogênios na superfície de suas hemácias e
apresenta os dois anticorpos anti-A e anti-B no plasma.
Para realizar a transfusão com segurança, ele deve receber
sangue compatível com seu tipo sanguíneo. Quatro
possíveis doadores estão disponíveis, cada um com um
tipo sanguíneo diferente:
Doador A: tipo sanguíneo A
Doador B: tipo sanguíneo B
Doador C: tipo sanguíneo AB
Doador D: tipo sanguíneo O
Assinale a alternativa que indica corretamente o(s) doador(es) compatível(is) com o jovem:
Doador A: tipo sanguíneo A
Doador B: tipo sanguíneo B
Doador C: tipo sanguíneo AB
Doador D: tipo sanguíneo O
Assinale a alternativa que indica corretamente o(s) doador(es) compatível(is) com o jovem:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Três Barras - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Três Barras - SC - Professor de Ciências |
Q3753331
Biologia
As mutações no material genético dos vírus ocorrem porque, durante a replicação, erros são frequentes e não há sistemas de correção tão eficientes quanto os encontrados em células. Como resultado, surgem novas variantes virais, algumas capazes de provocar doenças até então desconhecidas. Com base nisso, avalie as afirmativas a seguir:
I. As epidemias sazonais de gripe são causadas por novas variantes do vírus Influenza. Essas variantes apresentam diferenças suficientes para reduzir a imunidade prévia da população, mesmo entre pessoas que já tiveram contato com outras versões do vírus. Isso justifica a necessidade de atualização anual das vacinas contra a gripe.
II. Muitas dessas doenças apresentam transmissão zoonótica, isto é, podem ser adquiridas por seres humanos a partir do contato com animais portadores do vírus. Por exemplo, o vírus H1N1, conhecido como "gripe aviária" foi originalmente transmitido de aves diretamente para humanos.
Fonte: Mortimer E. et al. Matéria, energia e vida, uma abordagem interdisciplinar − O mundo atual: questões sociocientíficas. São Paulo: Editora Scipione, 2020 (modificado).
A partir da análise das asserções, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Timbó - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Timbó - SC - Professor de Ciências - Ensino Fundamental |
Q3747342
Biologia
Os avanços na Genética, desde a descoberta das leis de Mendel até o sequenciamento do genoma humano, transformaram profundamente o modo como compreendemos a hereditariedade, a saúde e a identidade biológica. No ensino de Ciências, esse campo oferece oportunidades para discutir tanto os fundamentos biológicos quanto as implicações éticas, sociais e culturais do conhecimento científico.
Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. A Genética moderna reconhece que a expressão gênica é influenciada por fatores ambientais e epigenéticos, superando a visão determinista de que os genes controlam isoladamente as características de um organismo.
II. O desenvolvimento do conhecimento genético é marcado por contribuições de diferentes pesquisadores ao longo da história, mas os experimentos clássicos ainda refletem a compreensão essencial do processo hereditário, independentemente de contextos históricos ou tecnológicos recentes.
III. O ensino de Genética deve promover a compreensão de que o conhecimento científico é dinâmico, passível de revisão e condicionado por valores éticos e decisões políticas.
IV. A aprendizagem em Genética pode ser eficaz quando enfatiza os princípios fundamentais da hereditariedade, como as leis de Mendel, mesmo sem necessariamente relacionar o conteúdo às implicações sociais e biotecnológicas.
É correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
IBAM
Órgão:
Prefeitura de Cachoeiras de Macacu - RJ
Prova:
IBAM - 2025 - Prefeitura de Cachoeiras de Macacu - RJ - Professor I (Ciências) |
Q3744175
Biologia
A condição genética que afeta apenas mulheres,
caracterizada pela ausência total ou parcial de um
dos cromossomos X, denomina-se síndrome de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Marcelândia - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Biólogo |
Q3742288
Biologia
Em um experimento de genética, plantas de ervilha
heterozigotas para o gene que determina a cor da semente
(amarela, dominante - V, e verde, recessiva - v) foram cruzadas
entre si (Vv x Vv). De acordo com o Princípio da Segregação
dos Fatores (Primeira Lei de Mendel), a proporção esperada
de descendentes com o genótipo vv e o fenótipo Amarela,
respectivamente, é:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - PEB II - Professor de Educação Básica II - Ciências |
Q3739974
Biologia
O termo locus gênico refere-se ao:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - PEB II - Professor de Educação Básica II - Ciências |
Q3739966
Biologia
A hemofilia é uma coagulopatia hereditária
resultante da produção insuficiente ou ausente de
fatores plasmáticos essenciais à cascata de
coagulação. Ela é causada por um alelo recessivo
ligado ao cromossomo X, qual das alternativas
apresenta um indivíduo do sexo masculino com
hemofilia?
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Pinhalzinho - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Pinhalzinho - SC - Professor de Ciências |
Q3735638
Biologia
Assinale a alternativa que indica corretamente a
porcentagem de chance de uma característica autossômica dominante se expressar em criança cujos pais
são ambos heterozigotos.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Anchieta - SC - Professor de Ciências - Edital nº 1 PSS |
Q3732413
Biologia
A biodiversidade corresponde à variedade de espécies
de seres vivos que habitam determinado ambiente ou o
planeta como um todo. Essa diversidade é essencial
para o equilíbrio dos ecossistemas e para a manutenção
da vida na Terra.
Excerto I.Um animal é considerado extinto quando já não existe na natureza, mas continua existindo em cativeiro. As espécies também podem desaparecer naturalmente, em função de processos evolutivos, como a seleção natural. No entanto, essas extinções naturais costumam ocorrer de forma rápida.
Excerto II.Atualmente, a maioria dos cientistas concorda que o planeta enfrenta um novo evento de extinção em massa, causado principalmente pelas ações humanas, como a destruição de habitats, a poluição, as mudanças climáticas e a exploração excessiva dos recursos naturais.
Com base nos excertos, assinale a alternativa CORRETA:
Excerto I.Um animal é considerado extinto quando já não existe na natureza, mas continua existindo em cativeiro. As espécies também podem desaparecer naturalmente, em função de processos evolutivos, como a seleção natural. No entanto, essas extinções naturais costumam ocorrer de forma rápida.
Excerto II.Atualmente, a maioria dos cientistas concorda que o planeta enfrenta um novo evento de extinção em massa, causado principalmente pelas ações humanas, como a destruição de habitats, a poluição, as mudanças climáticas e a exploração excessiva dos recursos naturais.
Com base nos excertos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |
Q3719746
Biologia
Um paciente deu entrada na emergência de um hospital, com
politraumas, após ter sofrido um gravíssimo acidente de moto. O
paciente era do grupo sanguíneo B negativo e necessitava
urgentemente de uma transfusão de sangue.
A equipe médica entrou em contato imediato com o banco de sangue do hospital, que apresentou a disponibilidade sanguínea apresentada na tabela abaixo.
Para esse caso, assinale a opção que indica corretamente a conduta da equipe médica.
A equipe médica entrou em contato imediato com o banco de sangue do hospital, que apresentou a disponibilidade sanguínea apresentada na tabela abaixo.
Para esse caso, assinale a opção que indica corretamente a conduta da equipe médica.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |
Q3719745
Biologia
As mutações genéticas são caracterizadas por representarem
alterações na sequência do DNA de um organismo. Elas podem
ocorrer espontaneamente durante o evento de replicação do
material genético ou serem induzidas por fatores externos, como
radiação ou infecções virais.
Mutações podem causar algumas desordens mentais, como, por exemplo, a mutação silenciosa no gene do receptor de dopamina D2 (DRD2).
A mutação silenciosa ocorre devido à
Mutações podem causar algumas desordens mentais, como, por exemplo, a mutação silenciosa no gene do receptor de dopamina D2 (DRD2).
A mutação silenciosa ocorre devido à
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |
Q3719744
Biologia
A resistência biológica de indivíduos em relação a um determinado
composto químico é resultado da variabilidade genética da
população.
Um grupo de pesquisadores, interessado em confirmar as mutações pontuais que permitem que indivíduos de Anopheles aquasalis apresentem resistência aos inseticidas, deverá escolher o método de sequenciamento genético, com o melhor custobenefício dentre os disponíveis atualmente.
Nesse caso, a escolha deve ser pelo(a)
Um grupo de pesquisadores, interessado em confirmar as mutações pontuais que permitem que indivíduos de Anopheles aquasalis apresentem resistência aos inseticidas, deverá escolher o método de sequenciamento genético, com o melhor custobenefício dentre os disponíveis atualmente.
Nesse caso, a escolha deve ser pelo(a)
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |
Q3719742
Biologia
A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma
condição genética ocasionada pela presença de um cromossomo
21 extra, total ou parcial. Na maioria dos casos, essa condição se
dá por falhas na meiose I ou II durante a formação dos gametas.
No entanto, casos mais raros (3%) são dados pela translocação
Robertsoniana. Dentre esses casos, a translocação entre os
cromossomos 14 e 21 é a mais comum.
Os pais de um bebê com Síndrome de Down, ocasionada por translocação, buscaram aconselhamento genético por meio de avaliação do cariótipo parental, em busca de entender se haveria chances de terem uma segunda criança com a síndrome. Assinale a opção que apresenta corretamente a conclusão sobre essa conduta.
Os pais de um bebê com Síndrome de Down, ocasionada por translocação, buscaram aconselhamento genético por meio de avaliação do cariótipo parental, em busca de entender se haveria chances de terem uma segunda criança com a síndrome. Assinale a opção que apresenta corretamente a conclusão sobre essa conduta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |
Q3719732
Biologia
A eritroblastose fetal ou doença hemolítica perinatal é uma
condição causada pela incompatibilidade sanguínea entre a mãe e
o feto, geralmente relacionada ao sistema Rh.
Uma das formas de prevenir os problemas subsequentes em uma segunda gestação é a administração de imunoglobulinas anti-D, após o parto da primeira gestação.
Assinale a opção que apresenta o porquê desse procedimento.
Uma das formas de prevenir os problemas subsequentes em uma segunda gestação é a administração de imunoglobulinas anti-D, após o parto da primeira gestação.
Assinale a opção que apresenta o porquê desse procedimento.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |
Q3719715
Biologia
No ambiente hospitalar, um pesquisador observou que
bacteriófagos estavam infectando bactérias Staphylococcus
aureus e, em alguns casos, carreavam genes bacterianos de uma
célula para outra, alterando o genoma das bactérias receptoras.
Assinale a opção que indica o processo de recombinação genética em bactérias descrito acima.
Assinale a opção que indica o processo de recombinação genética em bactérias descrito acima.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q3719340
Biologia
Amplamente conhecida pela população humana, a exposição
celular à radiação ultravioleta pode acarretar a formação de
dímeros de timina no DNA, consequentemente, promovendo
alterações genéticas na célula exposta.
Estruturalmente, esse dímero é formado por um(a)
Estruturalmente, esse dímero é formado por um(a)
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Professor de Ciências |
Q3708040
Biologia
São exemplos de sistemas de determinação do sexo biológico em animais, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Professor de Ciências |
Q3708032
Biologia
Thiago tem sangue AB+ e é filho de mãe AB+ e pai O-. Seu irmão Pedro é B+ e sua
irmã Carolina, A-. Sobre essa família, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Xangri-lá - RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Xangri-lá - RS - Professor de Ciências |
Q3708029
Biologia
“Para Darwin a variação encontrada nas populações de seres vivos é um ingrediente
fundamental para o processo evolutivo, ou seja, a Seleção Natural só pode agir se houver diferença
entre os indivíduos, mas qual seria a origem da variação? Para essa pergunta Darwin não teria a
resposta correta, uma vez que a variabilidade genética que conhecemos hoje era completamente
ignorada por Darwin e seus pares que acreditavam em Atavismo, misturas e Pangênese” (Araujo,
2012). A fonte primária de toda variabilidade genética que Darwin desconhecia é a:
Q3707984
Biologia
Texto associado
No dia 15 de maio de 2025, um bebê diagnosticado com uma rara doença genética foi tratado com sucesso por meio de uma terapia de edição gênica personalizada. O tratamento inovador foi conduzido por uma equipe do hospital infantil da Filadélfia nos Estados Unidos. O bebê KJ nasceu com deficiência de CPS1 (carbamoil fosfato sintetase 1), um grave distúrbio metabólico que impede o corpo de processar amônia. KJ recebeu três doses da terapia experimental, sem efeitos secundários graves, e já tolera melhor as proteínas na dieta, contudo, há necessidade de acompanhamento a longo prazo. O caso representa uma esperança para o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras sem opções terapêuticas. No entanto, a discussão dos limites éticos reaviva os debates sobre experimentos com embriões humanos e a criação de bebês sob medida.
Um professor de Biologia apresentou o caso do bebê KJ e a terapia CRISPR para sua turma como uma problematização. Após isso, pediu aos estudantes que levantassem hipóteses sobre o tema, enfatizando os avanços na edição genética, que não se limitam à correção de doenças, mas abrem precedentes para dilemas bioéticos. Com essas hipóteses, organizou um debate entre os estudantes.
TEXTO
No dia 15 de maio de 2025, um bebê diagnosticado com uma rara doença genética foi tratado com sucesso por meio de uma terapia de edição gênica personalizada. O tratamento inovador foi conduzido por uma equipe do hospital infantil da Filadélfia nos Estados Unidos. O bebê KJ nasceu com deficiência de CPS1 (carbamoil fosfato sintetase 1), um grave distúrbio metabólico que impede o corpo de processar amônia. KJ recebeu três doses da terapia experimental, sem efeitos secundários graves, e já tolera melhor as proteínas na dieta, contudo, há necessidade de acompanhamento a longo prazo. O caso representa uma esperança para o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras sem opções terapêuticas. No entanto, a discussão dos limites éticos reaviva os debates sobre experimentos com embriões humanos e a criação de bebês sob medida.
Disponível em: www.cnnbrasil.com.br.
Acesso em: 22 maio 2025 (adaptado).
TEXTO 2
Um professor de Biologia apresentou o caso do bebê KJ e a terapia CRISPR para sua turma como uma problematização. Após isso, pediu aos estudantes que levantassem hipóteses sobre o tema, enfatizando os avanços na edição genética, que não se limitam à correção de doenças, mas abrem precedentes para dilemas bioéticos. Com essas hipóteses, organizou um debate entre os estudantes.
Na aula seguinte, o professor propôs à turma um novo
cenário para aprofundar o debate sobre herança genética,
probabilidades e implicações éticas. Na discussão, ele
apresentou aos estudantes um caso em que um pai hemofílico
e uma mãe portadora deste alelo desejam ter um filho(a)
saudável, livre da hemofilia, e estão explorando todas as
opções, incluindo as biotecnologias reprodutivas e terapêuticas
mais avançadas.
Considerando a herança ligada ao cromossomo X e a
complexidade das discussões bioéticas levantadas pelo caso
KJ sobre manipulação genética, qual afirmação apresenta a
conclusão correta dos estudantes sobre a prole desse casal e
as implicações envolvidas?
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