Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso

Q4305793

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305793 Biologia

Pesquisadores identificaram uma doença hereditária na qual uma única alteração gênica estava associada, simultaneamente, a alterações esqueléticas, cardiovasculares e oculares. A pesquisa revelou que um único gene poderia influenciar múltiplas características fenotípicas do organismo. Com base nos princípios da genética apresentados por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

O fenômeno descrito caracteriza epistasia, na qual um único gene mascara completamente a expressão de diversos genes não alelos.

B

O padrão observado resulta de ligação gênica, uma vez que genes localizados no mesmo cromossomo tendem a produzir múltiplos efeitos fenotípicos.

C

O caso exemplifica dominância incompleta, pois diferentes sistemas orgânicos apresentam graus distintos de comprometimento.

D

O fenômeno caracteriza expressividade variável, condição em que um mesmo gene altera obrigatoriamente diferentes sistemas do organismo.

E

O caso descreve um exemplo de pleiotropia, em que um único gene influencia múltiplas características fenotípicas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4305792

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305792 Biologia

Geneticistas moleculares identificaram uma linhagem celular na qual um único nucleotídeo foi substituído na região codificadora de um certo gene. As pesquisas mostraram que a proteína sintetizada apresentava exatamente o mesmo número de aminoácidos da proteína original, porém com alteração em apenas um aminoácido de sua sequência. Além disso, os níveis de transcrição do gene permaneceram inalterados. Com base nessas informações e nos mecanismos mutacionais discutidos por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

A alteração observada caracteriza, obrigatoriamente, uma mutação silenciosa, pois o comprimento da proteína permaneceu inalterado.

B

Toda substituição de um único nucleotídeo resulta em alteração da estrutura primária da proteína e, consequentemente, na perda completa de sua função biológica.

C

A alteração descrita é compatível com uma mutação do tipo missense, resultante da substituição de um nucleotídeo que modificou um códon, promovendo a incorporação de um aminoácido diferente sem alterar o comprimento da proteína.

D

Como os níveis de transcrição não foram alterados, conclui-se que a mutação ocorreu em uma região não codificadora do gene.

E

A substituição de um único nucleotídeo necessariamente produz uma mutação nonsense, interrompendo precocemente a tradução.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4305791

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305791 Biologia

Em um experimento de mapeamento gênico, um pesquisador realizou um cruzamento-teste envolvendo um indivíduo duplo-heterozigoto para dois genes autossômicos. Os descendentes obtidos foram apresentados na Figura 2 abaixo.

Q28.png (377×217)

Com base nos dados obtidos e nos princípios da ligação gênica apresentados por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

Os genes segregam de forma independente, pois as quatro classes fenotípicas ocorreram na descendência.

B

Os genes encontram-se em cromossomos diferentes, sendo a frequência de recombinação de aproximadamente 50%.

C

A elevada frequência das classes AB e ab indica que ocorreu crossing-over em praticamente todos os gametas produzidos pelo indivíduo duplo-heterozigoto.

D

Os genes apresentam evidências de ligação gênica, e a frequência de recombinação estimada entre eles é de aproximadamente 19%.

E

Os resultados permitem concluir que um dos genes sofreu mutação durante a formação dos gametas, alterando as proporções esperadas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4305789

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305789 Biologia

Em uma atividade de aconselhamento genético, foi analisado o histórico familiar de uma condição hereditária rara. Observou-se que um casal clinicamente normal teve uma filha afetada. Essa filha, por sua vez, junto a um homem clinicamente normal e sem histórico familiar conhecido para a condição, teve apenas filhos não afetados. Não foram registrados indivíduos afetados nas gerações anteriores da família. Com base nessas informações e considerando os padrões clássicos de herança monogênica, sob a ótica de Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

O padrão observado é compatível apenas com herança autossômica dominante de penetrância completa.

B

O padrão observado é compatível somente com herança dominante ligada ao cromossomo X.

C

O padrão observado exclui a possibilidade de herança autossômica recessiva, pois indivíduos afetados necessariamente devem apresentar um dos pais afetados.

D

O padrão descrito é compatível com herança autossômica recessiva, embora outras informações familiares sejam necessárias para excluir definitivamente padrões de herança menos frequentes.

E

O fato de o homem não apresentar histórico familiar conhecido permite concluir que nenhum de seus descendentes poderá herdar o alelo responsável pela condição.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4301747

Ano: 2026 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Barcarena - PA Prova: Instituto Ágata - 2026 - Prefeitura de Barcarena - PA - Professor - Ciências |

Q4301747 Biologia

O sistema CRISPR/Cas9 foi originalmente identificado como um mecanismo de defesa de bactérias contra vírus e, atual mente, é amplamente utilizado em pesquisas para editar sequências específicas de DNA. Essa tecnologia tem possibilitado avanços no estudo de doenças genéticas, na investigação da função dos genes e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP). CRISPR: uma nova maneira para editar o DNA. Adaptado.

Considerando os princípios da Genética Molecular relacionados à expressão da informação genética, assinale a alternativa correta.

A

A substituição de nucleotídeos em um gene altera a estrutura da proteína produzida, independentemente da posição da mutação no gene.

B

Alterações na sequência de nucleotídeos modificam a molécula de RNA mensageiro, mas não interferem na estrutura das proteínas produzidas.

C

A sequência de aminoácidos de uma proteína determina a sequência de nucleotídeos do gene correspondente.

D

Alterações na sequência de nucleotídeos de um gene resultam em alterações na sequência de aminoácidos da proteína codificada.

E

Alterações na sequência de nucleotídeos podem não modificar a sequência de aminoácidos da proteína sintetizada, em razão da degeneração do código genético.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4298430

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Morro Redondo - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Morro Redondo - RS - Professor do Ensino Fundamental - Ciências |

Q4298430 Biologia

No início do século XX, o médico austríaco Karl Landsteiner verificou que quando o sangue de pessoas diferentes era misturado, em certos casos, ocorria aglutinação e aglomeração das hemácias. Em 1902, a partir do estudo de misturas de sangue de diferentes pessoas, a equipe de Landsteiner classificou o sangue humano em quatro tipos, A, B, AB e O, caracterizando o sistema ABO. De acordo com o sistema ABO proposto por Karl Landsteiner, podemos afirmar que:

A

Humanos com sangue tipo A podem doar sangue apenas para humanos com sangue tipo В е О.

B

Humanos com o sangue tipo AB são considerados doadores universais.

C

Humanos com sangue tipo O podem receber doação de qualquer tipo sanguíneo.

D

Humanos com tipagem sanguínea B só podem receber doações de sangue do tipo B e О.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4297097

Ano: 2026 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Saquarema - RJ Prova: IBAM - 2026 - Prefeitura de Saquarema - RJ - Professor Docente 2 - Ciências |

Q4297097 Biologia

Durante uma divisão celular, a fase em que os cromossomos atingem seu máximo grau de condensação, as fibras do fuso ligam-se aos cinetócoros localizados nos centrômeros e os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula denomina-se:

A

anafáse da mitose

B

prófase da meiose

C

metáfase da mitose

D

telófase da meiose

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4297095

Ano: 2026 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Saquarema - RJ Prova: IBAM - 2026 - Prefeitura de Saquarema - RJ - Professor Docente 2 - Ciências |

Q4297095 Biologia

Em Genética, quando se afirma que uma determinada doença apresenta herança ligada ao sexo, isso significa que o gene responsável por essa condição está localizado em uma região específica do genoma humano. Nesse caso, esse gene se encontra:

A

nos cromossomos autossômicos, com expressão dependente do ambiente hormonal

B

no cromossomo 21, podendo ser herdado de forma independente do sexo do indivíduo

C

nos cromossomos sexuais (heterossomos), podendo estar localizado no cromossomo X ou Y

D

em regiões estruturais dos cromossomos, como o centrômero apical, que determinam a expressão gênica

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4295253

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Técnico em Laboratório |

Q4295253 Biologia

A Genética estuda a transmissão das características hereditárias e os mecanismos relacionados aos genes. No desenvolvimento dessa área, os experimentos de Gregor Mendel contribuíram para a compreensão da hereditariedade, enquanto o conhecimento sobre DNA e RNA permitiu aprofundar a compreensão da informação genética e de sua expressão.

Com base nesses conceitos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para VERDADEIRO ou F para FALSO:

( ) Os genes são segmentos de DNA que contêm informações relacionadas às características hereditárias e podem apresentar instruções para a síntese de proteínas ou moléculas de RNA.
( ) Nos experimentos de Mendel com ervilhas, o cruzamento entre linhagens puras de sementes amarelas e verdes produziu uma geração F1 com sementes amarelas, enquanto o cruzamento entre indivíduos da F1 resultou, na geração seguinte, em uma proporção fenotípica de aproximadamente 3:1.
( ) O DNA e o RNA são ácidos nucleicos constituídos por nucleotídeos, porém apresentam diferenças em sua composição, como o açúcar presente em cada molécula e uma das bases nitrogenadas: a timina ocorre no DNA, enquanto a uracila ocorre no RNA.
( ) De acordo com a primeira lei de Mendel, os diferentes pares de alelos responsáveis por características distintas permanecem sempre unidos durante a formação dos gametas, sendo transmitidos conjuntamente para cada célula sexual.

Assinale a sequência CORRETA:

A

V – V – V – F.

B

V – F – V – F.

C

F – V – F – V.

D

V – V – F – F.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4294924

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Professor PEB II - Ciências |

Q4294924 Biologia

A especiação ocorre quando populações de uma mesma espécie acumulam diferenças genéticas e comportamentais ao longo do tempo até que não consigam mais cruzar entre si. Um exemplo clássico é o caso dos lagartos da ilha de Pod Mrčaru, na Croácia. Na década de 1970, pesquisadores transferiram apenas 5 casais de lagartos Podarcis sicula de uma ilha para outra (Pod Mrčaru). Esse pequeno grupo deu origem a toda nova população no local. Como o número inicial de indivíduos era muito reduzido, o acaso teve um papel enorme na determinação de quais variantes genéticas foram levadas para a nova ilha. Isso gerou mudanças nas frequências gênicas e características novas em relação à população original e uma divergência genética, que levaram ao isolamento reprodutivo.
Esse caso citado é um exemplo de

A

mutação, que reduz a variabilidade genética populacional.

B

efeito fundador, que apresenta a ocorrência de deriva genética.

C

seleção natural, que origina espécies mais bem adaptadas.

D

isolamento pré-zigótico, que é um isolamento reprodutivo.

E

fluxo gênico, que é um tipo de especiação alopátrica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4294921

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Professor PEB II - Ciências |

Q4294921 Biologia

A cor da plumagem nos periquitos australianos é determinada por dois pares de genes autossomos e queapresentam segregação independente. O alelo A condiciona a produção de melanina, pigmento que determinaa coloração azul das penas. O alelo B condiciona a produção de psitacina, pigmento que determina a coloração amarela das penas. Os alelos recessivos a e b nãodeterminam a produção de pigmento. A presença dosdois alelos dominantes A e B no genótipo determina acoloração verde das penas. Suponha que um casal deperiquitos, sendo um verde, heterozigoto, e o outro azulheterozigoto para o gene que determina a cor azul daspenas, seja cruzado várias vezes e produza 24 filhotes.

Desses, espera-se que sejam capazes de produzirpsitacina

A

12 filhotes.

B

9 filhotes.

C

6 filhotes.

D

4 filhotes.

E

3 filhotes.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4294920

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Professor PEB II - Ciências |

Q4294920 Biologia

Dois irmãos, João e Pedro, foram submetidos a teste para determinação de grupo sanguíneo. Três gotas de sangue de cada menino foram colocadas em uma lâmina de vidro, e, sobre elas, foi adicionada uma gota de antissoro específico.
Os resultados são mostrados na ilustração a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

(https://www.shutterstock.com/pt/search/sangue-aglutinado?dd_ referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F. Adaptado)

Sabendo-se que a mãe dos meninos teve, entre os dois meninos, uma menina com eritroblastose fetal e considerando os resultados do exame de sangue dos meninos, é correto afirmar que

A

ambos, pai e mãe, podem ser do grupo sanguíneo Rh negativo.

B

o genótipo da mãe das crianças poderia ser I^Ai rr.

C

o fenótipo da mãe das crianças poderia ser B Rh positivo.

D

o genótipo do pai das crianças poderia ser I^Bi RR.

E

o fenótipo do pai das crianças poderia ser AB Rh positivo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4281728

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Minaçu - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Minaçu - GO - Professor - PIII - Biologia - Zona Rural e Zona Urbana |

Q4281728 Biologia

Analise a imagem a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Disponível: https://www.umsabadoqualquer.com/darwin-e-mendel/. Acesso em: 17 mai. 2026.

A complementação das leis mendelianas com as ideias darwinistas permitiu

A

explicar como as variações podem ser transmitidas aos descendentes e como as mutações explicam a direção da evolução.

B

entender o surgimento da variação genética e como o uso frequente de determinados órgãos favorece a evolução.

C

fornecer os mecanismos genéticos para o entendimento da variação e como ela surge nos seres vivos e seus descendentes.

D

demonstrar como as características adquiridas durante a vida são transmitidas aos descendentes e como as mutações as explicam.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4277783

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - PEB II - Ciências |

Q4277783 Biologia

Em um experimento, pesquisadores cultivaram duas populações de células geneticamente idênticas em condições ambientais distintas. O primeiro grupo foi mantido em condições fisiológicas normais, enquanto o segundo foi exposto, por várias gerações celulares, a um ambiente com elevada concentração de compostos oxidantes.
Ao final do experimento, verificou-se que ambos os grupos apresentavam a mesma sequência de DNA. Entretanto, diversas proteínas relacionadas à defesa antioxidante eram produzidas em maior quantidade no segundo grupo, mesmo após a retirada do agente estressor.
Análises posteriores revelaram diferenças no padrão de metilação do DNA e de modificações das histonas entre os dois grupos.
Tendo como referência os mecanismos de regulação gênica conhecidos atualmente, qual alternativa explica de forma mais adequada os resultados observados?

A

A exposição prolongada ao estresse oxidativo promoveu alterações epigenéticas, como mudanças na metilação do DNA e nas modificações das histonas, modificando o padrão de expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos.

B

As modificações observadas indicam que fatores ambientais alteraram, permanentemente, o código genético das células, produzindo novas sequências gênicas responsáveis pela resposta antioxidante.

C

As diferenças observadas decorreram, exclusivamente, do aumento da taxa de replicação do DNA, permitindo que genes relacionados ao metabolismo oxidativo fossem duplicados durante o experimento.

D

O ambiente induziu mutações direcionadas nos genes relacionados à defesa antioxidante, que, posteriormente, retornaram à sequência original após a retirada do agente estressor, mantendo apenas o padrão de expressão aumentado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4273993

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Professor de Ciências - Edital nº 16 |

Q4273993 Biologia

A maior contribuição para a Genética moderna foi dada pelo monge Gregor Mendel, que realizou experimentações com ervilhas cultivadas em seu jardim, no mosteiro de Brünn, na então Áustria (atualmente Brno, na República Tcheca). Durante seus estudos com as ervilhas, Mendel observou características importantes que contribuíram para a formulação dos princípios da hereditariedade.
Com base nesses estudos, analise as afirmativas a seguir:

I.Os diferentes indivíduos dessa espécie apresentavam certas características com variedades bem definidas, sem formas intermediárias.
II.Considerou cinco características, sendo que cada uma delas apresentava três variedades distintas.
III.Analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento.

É correto o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

I, II e III.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4272353

Ano: 2023 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Vargem Alta - ES Prova: IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vargem Alta - ES - Profissional do Magistério – Docência – Anos Finais do Ensino Fundamental – Ciências |

Q4272353 Biologia

Mendel é considerado o descobridor das Leis da hereditariedade, entretanto alguns conceitos de hereditariedade não foram previstos pelo modelo de Mendel. Dessa forma, ao longo do século XX, outros padrões foram identificados e tornaram o modelo mais complexo, diante do exposto abaixo estão descritas algumas questões sobre hereditariedade, avalie as alternativas e marque aquela que estiver CORRETA:

A

Herança quantitativa: interação entre os genes não pode ter efeitos cumulativos na determinação de algumas características.

B

Pleiotropia: em grande parte dos casos, um gene não condiciona apenas uma característica fenotípica.

C

Epistasia: um gene não pode afetar a expressão fenotípica de outro gene.

D

Codominância: casos em que se observa a dominância de um alelo sobre o outro.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4261064

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Bioterismo |

Q4261064 Biologia

Quando uma mutação ocorre em uma linhagem isogênica e é fixada por meio de cruzamentos dando origem a uma nova linhagem que difere da original por apenas um locus, essa nova linhagem é dita ____________. Seu genoma é idêntico ao da linhagem original, diferindo por apenas o locus mutado. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação.

A

hibrída F1.

B

sub-linhagem.

C

congênica.

D

coisogênica.

E

hibrída.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4261063

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Bioterismo |

Q4261063 Biologia

Vários fatores contribuíram para que o/a ______________ se tornasse o organismo de escolha para o estudo genético. Citam-se dentre eles a existência de um grande número de linhagens isogênicas, mutantes e portadoras de rearranjos cromossômicos; a possibilidade de alteração da constituição genética com adição, modificação e silenciamento de genes; o acúmulo de informações genéticas ao longo dos anos; e a possibilidade da localização de novos genes por clonagem posicional, que envolve o estabelecimento de mapas genéticos detalhados e a possibilidade de estabelecer diferentes esquemas de cruzamentos. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação.

A

cobaia.

B

camundongo.

C

hamster.

D

rato.

E

coelho.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4257374

Ano: 2024 Banca: UPA Órgão: Prefeitura de Granja - CE Prova: UPA - 2024 - Prefeitura de Granja - CE - Professor de Ensino Fundamental II - Ciências Naturais |

Q4257374 Biologia

O padrão de herança exibido pelas características ligadas ao sexo é determinado pelos genes localizados nos cromossomos sexuais. Os genes no cromossomo X determinam as características ligadas ao X, enquanto os genes no cromossomo Y determinam as características ligadas ao Y. Como o cromossomo Y de muitos organismos tem pouca informação genética, a maior parte das características ligadas ao sexo está de fato conectada ao cromossomo X. Sobre as heranças relacionadas ao sexo na espécie humana, leia as afirmativas a seguir e assinale o item correto.

A

São mais comuns em homens, já que estes necessitam de apenas um cromossomo X para expressar o gene, caso seja dominante.

B

O daltonismo é um tipo de discromatopsia por cor nos seres humano. Nele, os homens são daltônicos quando os alelos para daltonismo são herdados de ambos os pais.

C

Os fatores de coagulação, como o fator VIII deficiente na hemofilia, são produzidos pela ação de genes localizados apenas no cromossomo X.

D

O alelo mutante no cromossomo X é responsável pelo daltonismo. Um homem hemizigótico para o alelo mutante não consegue distinguir o verde do vermelho.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4247146

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SEDUC-SP Prova: FGV - 2026 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Ensino Médio – Biologia |

Q4247146 Biologia

Considere a análise de formação de gametas em dois indivíduos para dois pares diferentes de alelos:

Indivíduo 1, cujo genótipo é MmNn, produz gametas nas seguintes proporções: 25% MN; 25% Mn; 25% mN; 25% mn.
Indivíduo 2, cujo genótipo é WwRr, produz gametas nas seguintes proporções: 50% WR; 50% wr.

Com base nas proporções gaméticas, pode-se dizer que

A

os genes W e R estão em ligação gênica (linkage), sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 50%.

B

os genes M e N apresentam segregação independente, sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 50%.

C

os genes W e R estão em ligação gênica (linkage), não ocorrendo crossing-over entre eles.

D

os genes M e N estão em ligação gênica (linkage) e, entre eles, não ocorre crossing-over.

E

os genes W e R apresentam segregação independente, sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 100%.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Foram encontradas 1.545 questões