Enquanto a maioria dos genes ligados ao Y determinam o sexo, os cromossomos X têm genes para vários caracteres não relacionados ao sexo. Em seres humanos, os genes ligados ao X seguem o mesmo padrão de herança que Morgan observou para o locus da cor dos olhos estudado em Drosophila. Os pais passam os alelos ligados ao X para todas as filhas, mas para nenhum dos filhos. Ao contrário, as mães podem passar os alelos ligados ao X tanto para filhos como para filhas, como mostrado na figura abaixo para a herança de um distúrbio moderado ligado ao X, a cegueira para as cores vermelha e verde. 

A respeito dos cenários propostos nas letras “a”, “b” e “c”, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) No cenário “a”, se uma mulher carreadora tiver um filho com um homem de visão normal, haverá 50% de chances de que cada filha seja carreadora como a mãe, e 50% de chances de que cada filho tenha o distúrbio.

( ) No cenário “c”, se uma mulher carreadora tiver um filho com um daltônico, cada filho(a) dessa união terá 50% de chances de apresentar o distúrbio, independentemente do sexo. As filhas com visão normal serão carreadoras, e os filhos que tiverem uma visão normal estarão livres do alelo recessivo.

( ) No cenário “b”, um pai daltônico transmitirá o alelo mutante para todas as suas filhas, mas para nenhum filho. Quando a mãe for homozigota dominante, as filhas terão o fenótipo normal, mas serão carreadoras da mutação.

A Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH), em sua forma mais comum, é ligada ao cromossomo X. Mas há variantes autossômicas dominantes causadas por mutações nos genes EDAR ou EDARADD. Essa doença acomete o desenvolvimento de estruturas da epiderme e das glândulas sudoríparas, e causa hipotrofia severa das cristas papilares, dificultando ou inviabilizando a leitura biométrica das digitais.

Considere a DEH determinada por um alelo dominante (D). O alelo recessivo (d) resulta no fenótipo que não apresenta a condição citada.

A probabilidade de um casal heterozigoto para esse gene ter três crianças, sendo duas sem a condição e uma criança com DEH, nessa ordem, é: 

A adermatoglifia congênita apresenta o padrão de herança autossômico dominante, sendo extremamente rara. Os indivíduos afetados não desenvolvem as cristas de fricção nas mãos e nos pés, resultando na ausência total de impressões digitais.

Em uma investigação relacionada a uma família em que alguns indivíduos são afetados pela adermatoglifia, o perito observou que um dos filhos apresentava impressões digitais normais, enquanto o outro nasceu com adermatoglifia.

Sabendo que a mãe possui a condição, e que o pai não a possui, o perito pode concluir que o genótipo da mãe e a probabilidade de ela produzir gametas portadores do alelo para a adermatoglifia são, respectivamente, 

Anomalias cromossômicas humanas afetam o padrão dermatoglífico. Em indivíduos com Síndrome de Klinefelter (XXY), por exemplo, observa-se que o acréscimo de cromossomos sexuais extras tende a diminuir a densidade e o número absoluto de cristas dérmicas, além de provocar o aumento na frequência de verticilos.

Um homem e sua mulher, ambos sem apresentar hemofilia e ambos filhos de homens hemofílicos, reivindicam a paternidade de uma criança com Klinefelter e hemofílica.

Um geneticista disse, corretamente, que tal fato