A especificidade, seleção e captação adequada dos sinais luminosos são controladas por um conjunto de sistema óptico integrado e composto por filtros que podem ser permissivos ou não a certos comprimentos de onda da luz emitida. De acordo com o referido, a frase que melhor se aplica é:

Um tubo contendo células em suspensão é colocado no citômetro de fluxo e a amostra é aspirada por uma força a vácuo até a câmara de fluxo. Esta câmara tem a função de fazer com que a suspensão de células passe por uma lâmina de fluxo contínuo e seja revestida por uma solução isotônica. Esta câmara é conhecida como:

O tratamento de eleição em muitas neoplasias hematológicas malignas, imunodeficiência e erros inatos do metabolismo é o transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH). Dentro desse contexto, quando se fala de quantificação de CD34, a precisão é um dos critérios mais importante para a tomada de decisões clínicas. Para a quantificação de células CD34 a classe de anticorpo que deve ser, obrigatoriamente, utilizada é: 

A apoptose faz parte da morte celular programada, que pode ser caracterizada como:

A síndrome de Bernard-Soulier é caracterizada pela deficiência de GPIb nas plaquetas, presença de plaquetas gigantes e plaquetopenia. O marcador que deve estar ausente ou diminuído nessa síndrome é:

A Tromboastenia de Glanzmann é causada pela deficiência do complexo GPIIb-IIIa nas plaquetas. O paciente apresenta tempo de sangramento prolongado, mas com número e morfologia de plaquetas normais. Os marcadores que devem estar ausentes ou diminuídos nesta síndrome são:

A esferocitose hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita caracterizada pela presença de hemácias em forma de esfera. De acordo com as opções abaixo, o corante que pode ser utilizado, por citometria de fluxo, para auxiliar no diagnóstico da EH é:

Os ensaios de proficiência possibilitam ao laboratório analisar a contribuição do erro sistemático para o processo, assim como seu erro total. O ensaio de proficiência proporciona: 

Os movimentos dos leucócitos do espaço vascular para o sítio ativo da infecção envolvem diapedese, ou seja, a passagem dos neutrófilos que rolam e se aderem à superfície das células endoteliais. O marcador que está envolvido na adesão leucocitária é:

A doença granulomatosa crônica (DGC) é um grupo de síndromes que compartilha um defeito em um componente do complexo NADPH oxidase dos fagócitos. O corante que pode ser utilizado, por citometria de fluxo, para auxiliar no diagnóstico da DGC é:

Dos perfis imunofenotípicos abaixo, o que corresponde à leucemia promielocítica aguda é:

São antígenos relacionados à imaturidade celular e expressos comumente em células blásticas:

Dos antígenos abaixo relacionados, a leucemia linfoblástica aguda T cortical apresenta a seguinte expressão:

Sobre a pesquisa de doença residual mensurável (DRM) por citometria de fluxo é correto afirmar que é útil como monitoramento de doença residual durante tratamento:

Os antígenos CD3, CD19 e CD33 são expressos respectivamente nas células:

Paciente de 7 anos apresenta-se com febre, dor óssea, petéquias e equimoses em abdome e membros inferiores, Hb 8g/dL, leucócitos 25.000/mm³, segmentados 5%, monócitos 5%, células imaturas 85%, plaquetas 35.000/ mm³. Na análise imunofenotípica apresentava expressão antigênica de CD10, CD19 forte intensidade, CD22, CD34, CD45 moderada intensidade, ausência de expressão de antígenos mieloides. De acordo com os dados clínicos e laboratoriais citados, o diagnóstico mais provável é leucemia:

Na leucemia mieloide aguda é encontrada a seguinte expressão antigênica:

Paciente de 70 anos, hemoglobina 14 g/dL, leucócitos 65.000/mm3, linfócitos 60%, segmentados 35%, monócitos 5%, plaquetas 250.000/mm3. Na análise do sangue periférico por citometria de fluxo foram identificadas 59,0% de células linfoides B de aspecto maduro e cromatina condensada em blocos, com a seguinte marcação antigênica: CD5, CD19, CD20 fraca intensidade, CD23, CD43, CD45, CD79b fraca intensidade, monoclonalidade de cadeia leve Kappa. O diagnóstico mais provável é leucemia:

São aplicações clínicas da citometria de fluxo o diagnóstico:

Em relação à infraestrutura necessária à pesquisa biotecnológica, o nível de biossegurança requerido para o laboratório vai depender da Classificação de Risco do microrganismo patogênico manipulado. A elaboração e a atualização da classificação dos agentes biológicos com potencial risco à saúde humana é uma atribuição da Comissão de Biossegurança em Saúde (CBS), do Ministério da Saúde. A classificação de risco dos agentes biológicos oficial foi aprovada por meio da publicação da Portaria GM/ MS n° 3.398, de 07 de dezembro de 2021, no Diário Oficial da União, e classifica os microrganismos em classes de 1 a 4, sendo a classe 1 a de menor risco e a classe 4 a de maior risco. Em relação a Classificação de Risco, supracitada, avalie as afirmativas abaixo:

I. Classe de risco 1: risco individual e para a comunidade é baixo, ou seja, são microrganismos que têm baixa probabilidade de provocar infecções no homem ou em animais, como por exemplo o Bacillus subtilis.

II. Classe de risco 2: risco individual é moderado e para a comunidade é limitado. São microrganismos que podem provocar infecções, porém, dispõe-se de medidas terapêuticas e profiláticas eficientes, sendo o risco de propagação limitado, como por exemplo Vírus da Febre Amarela e Schistosoma mansoni.

III. Classe de risco 3: risco individual é alto e para a comunidade é moderado. O patógeno pode provocar infecções no homem e nos animais graves, podendo se propagar de indivíduo para indivíduo, porém existem medidas terapêuticas e de profilaxia, como por exemplo o vírus Marburg.

IV. Classe de risco 4: risco individual e para a comunidade é alto. São microrganismos que representam sério risco para o homem e para os animais, sendo altamente patogênicos, de fácil propagação, não existindo medidas profiláticas ou terapêuticas, como por exemplos o Vírus da Encefalite Equina Venezuelana e Mycobacterium tuberculosis. 

Sobre as afirmativas é correto afirmar que são corretas, apenas: