Questões de Concurso para Medicina Veterinária

Q3331264

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331264 Veterinária

Maria, tecnologista da Fiocruz PE, está desenvolvendo protocolos a serem distribuídos entre os usuários do sistema cromatográfico da instituição (conforme representado na figura abaixo). A respeito dos componentes do sistema em questão, é correto afirmar que:

Imagem associada para resolução da questão

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A

o monitor de pressão corresponde ao item 6.

B

a válvula de entrada (do inglês inlet valve) corresponde ao item 8.

C

a válvula de coluna corresponde ao item 11.

D

a bomba A corresponde ao item 3.

E

o monitor de condutividade corresponde ao item 9.

Q3331263

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331263 Veterinária

Espectroscopia de fluorescência intrínseca de proteínas é um procedimento amplamente utilizado para monitorar mudanças na estrutura terciária de proteínas. Esta técnica é dependente da presença de aminoácidos aromáticos, tais como fenilalanina, tirosina e triptofano. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:

A

a fluorescência do triptofano é usada para monitorar mudanças estruturais na proteína, uma vez que seu comprimento de onda de emissão máxima é dependente da polaridade do ambiente.

B

resíduos de aminoácidos aromáticos sofrem transições p ® p* quando excitados com luz em determinado comprimento de onda (l_emissão) e liberam fótons, emitindo fluorescência.

C

o deslocamento bidirecional (do inglês blue/red shift) ocorre porque mudanças conformacionais em proteínas podem levar ao deslocamento do comprimento de onda de emissão máximo para comprimentos de onda maiores ou menores.

D

triptofanos exibem deslocamento vermelho (do inglês red shift, l_emissão > l_excitação) à medida que a polaridade do solvente aumenta, ou seja, quando este cromóforo se move para um ambiente hidrofílico.

E

se o comprimento de onda de emissão máxima sofre um deslocamento azul (do inglês blue shift) (l_emissão< l_excitação), é esperado que o fluoróforo encontre-se em ambiente mais hidrofílico.

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Q3331261

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331261 Veterinária

Ensaios de luminescência e fluorescência de proteínas são técnicas valiosas em biologia molecular, bioquímica e biofísica. Essas técnicas são comumente utilizadas em ensaios baseados em placa, visto que este formato permite a triagem de alto rendimento de dezenas de condições experimentais ou de amostras devido à sua sensibilidade e à sua compatibilidade com leitores de microplacas. Contudo, técnicas baseadas em luminescência e em fluorescência diferem quanto aos mecanismos de detecção e aos tipos de sinal produzidos. Entre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

luminescência refere-se à emissão de luz que não envolve calor.

B

fluorescência envolve a absorção de luz em um comprimento de onda (excitação) e a subsequente emissão de luz em um comprimento de onda mais longo (emissão). Os ensaios medem a intensidade e o comprimento de onda da luz emitida.

C

na fluorescência, a luz é emitida por moléculas denominadas fluoróforos, e a absorção de fótons ocorre na região do infravermelho.

D

os ensaios luminescentes normalmente envolvem a detecção de luz produzida durante uma reação química.

E

os ensaios luminescentes são frequentemente mais sensíveis que os ensaios fluorescentes.

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Q3331260

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331260 Veterinária

Um pesquisador realizou um ensaio de ELISA no laboratório utilizando um anticorpo IgG comercial capaz de reconhecer um dado antígeno. O epítopo do antígeno é rico em resíduos de aminoácidos básicos, enquanto o parátopo do anticorpo é rico em resíduos de aminoácidos ácidos. A placa utilizada no experimento foi a placa de alta adesão de proteínas (também conhecida pelo termo em inglês high binding), a qual é composta por uma superfície de poliestireno funcionalizada com grupos carboxílicos. O pesquisador optou por imobilizar o antígeno na placa, pipetar o anticorpo e, em seguida, revelar o ensaio utilizando um anticorpo secundário marcado com peroxidase e dirigido à porção Fc do anticorpo primário. Todo o experimento ocorreu em pH = 7,4. O seguinte resultado é esperado deste experimento:

A

falso positivo.

B

falso negativo.

C

alta sensibilidade e baixa especificidade.

D

baixa sensibilidade e alta especificidade.

E

alta sensibilidade e especificidade.

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Q3331259

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331259 Veterinária

A quantificação de parâmetros cinéticos de interações proteína-proteína tem sido utilizada para o entendimento de diversos processos biológicos, tais como transdução celular, resposta imune, atividade enzimática etc. Entre as técnicas listadas abaixo, a única que NÃO é indicada para obtenção de parâmetros cinéticos corresponde a:

A

ressonância plasmônica de superfície.

B

interferometria de biocamada.

C

microscopia de força atômica.

D

calorimetria de titulação isotérmica.

E

termoforese em microescala.

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Q3331256

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331256 Veterinária

Sobre os princípios biofísicos da termoforese em microescala, é correto afirmar que:

A

a técnica de termoforese em microescala baseia-se no efeito de Ludwig-Soret, de acordo com o qual moléculas submetidas a um gradiente de temperatura obrigatoriamente migram para as zonas mais frias do gradiente por difusão de massa.

B

o analito deverá estar associado a, ao menos, uma molécula luminescente para que o experimento de termoforese em microescala possa ser realizado.

C

o movimento termoforérico de moléculas é monitorado por um sistema óptico que detecta a fluorescência extrínseca de um fluoróforo ou a fluorescência intrínseca do triptofano presente em proteínas e peptídeos.

D

um laser infravermelho com comprimento de onda de 1350 nm (nanômetros) é acoplado ao caminho óptico de excitação e emissão de fluorescência.

E

o experimento de termoforese em microescala requer que seja realizada uma curva de diluição do ligante associado à sonda fluorescente, a qual será posteriormente incubada com uma quantidade fixa do analito não fluorescente.

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Q3331255

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331255 Veterinária

Joana, tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de determinar a constante de dissociação em equilíbrio termodinâmico (Kd) decorrente da associação entre duas proteínas providas por grupo de pesquisa da própria instituição. Essas proteínas correspondem a uma proteína sintética de superfície de Leishmania infantum (com 30 kDa) e a um anticorpo monoclonal da classe IgG anti-Leishmania (adquirido comercialmente). Para atingir seu objetivo, Joana resolveu utilizar a técnica de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Considerando a situação hipotética descrita, Joana deve:

A

escolher livremente se irá imobilizar a proteína sintética de Leishmania infantum ou o anticorpo IgG na superfície do sensor, pois essa escolha não afetará o valor de K_d.

B

imobilizar o anticorpo IgG no sensor com nível alvo de 50 RU (unidades de ressonância, do inglês resonance units) a fim de atingir a capacidade teórica máxima de ligação do analito (R_max) de 20 RU.

C

imobilizar a proteína sintética de Leishmania infantum no sensor com nível alvo de 70 RU a fim de atingir R_maxde 30 RU.

D

observar atentamente o sensorgrama e, caso este apresente padrão de associação linear, ela deverá aplicar o modelo isotérmico de Langmuir para calcular as constantes de associação (K_on) e dissociação (K_off).

E

reduzir o fluxo de injeção do analito e aumentar a densidade do ligante na superfície do sensor, caso ela observe limitação de transporte de massa.

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Q3331247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331247 Veterinária

As técnicas de HPLC (cromatografia líquida de alta performance, do inglês high-performance liquid chromatography) e FPLC (cromatografia líquida de proteína rápida, do inglês fast protein liquid chromatography) têm sido utilizadas na separação e análise de proteínas. Dentre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

HPLC e FPLC são, ambas, técnicas analíticas.

B

a fase estacionária para FPLC é usualmente composta por microesferas de agarose, enquanto para HPLC é usualmente composta por grânulos de sílica.

C

é possível utilizar cromatografia de fase reversa em FLPC para purificação de proteínas e peptídeos hidrofóbicos.

D

FPLC opera com taxas de fluxo mais altas que HPLC.

E

as colunas utilizadas em FPLC suportam pressão máxima de 2-4 MPa, enquanto as colunas utilizadas em HPLC suportam pressões mais altas.

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Q3331244

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331244 Veterinária

Os fluorocromos são moléculas fluorescentes geralmente acopladas a anticorpos com afinidade por determinada molécula de interesse. Observe as afirmativas abaixo sobre os fluorocromos empregados em Citometria de Fluxo.

I. Absorvem a luz e emitem-na no mesmo comprimento de onda.
II. Os mais brilhantes devem ser usados para detecção de marcadores de menor expressão.
III. APC-Cy7 e PE-Cy7 (fluorocromos tipo “Tandem”) podem degradar na presença de luz, após protocolo de fixação, temperaturas elevadas, podendo emitir sinais nos detectores primários correspondentes (APC e PE, respectivamente).

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e II estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331243

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331243 Veterinária

O formato recomendado para exportar os arquivos eletrônicos de um citômetro de fluxo digital para um software de análises multiparamétricas é:

A

XLS DB backup.

B

Experimental Template.

C

FCS 3.3.

D

FCS 3.0.

E

FCS XLS 3.0.

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Q3331235

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331235 Veterinária

Em painéis multiparamétricos, um tipo de controle que não é mais empregado, EXCETO para identificar bloqueio ineficiente de reatividade inespecífica é o controle:

A

tipo Fluorescência menos 1 (do inglês, Fluorescence Minus One Control - FMO).

B

de compensação.

C

isotípico.

D

proposto na bula do fabricante.

E

de células não marcadas.

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Q3331234

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331234 Veterinária

O atraso do tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay) é importante para:

A

planejar quanto tempo levará a aquisição do ensaio.

B

corrigir o tempo para as células serem interceptadas pelos lasers.

C

adequar a concentração da amostra.

D

ajustar a velocidade de fluxo do citômetro.

E

evitar a formação de bolhas na célula de fluxo do citômetro.

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Q3331233

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331233 Veterinária

A característica da fluorescência impactada pelo aumento do ruído eletrônico de um citômetro de fluxo é:

A

a própria escolha.

B

o tipo.

C

a intensidade.

D

a voltagem.

E

a resolução.

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Q3331232

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331232 Veterinária

A calibração diária do citômetro de fluxo, empregando microesferas fluorescentes mensura, EXCETO:

A

desvio padrão ao quadrado da população de células não marcadas.

B

eficiência de detecção de fluorescência relativa.

C

linearidade dos tubos fotomultiplicadores (do inglês, photomultiplier tubes - PMTs).

D

desvio padrão do ruido eletrônico.

E

atraso de tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay).

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Q3331231

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331231 Veterinária

A respeito das bases da compensação das fluorescências segundo os princípios metodológicos da Citometria de Fluxo, é correto afirmar que:

A

controle de isotipo sempre é necessário para a compensação das fluorescências.

B

marcador de viabilidade celular deve ser adicionado às microesferas de compensação de fluorescências.

C

uso de fluorocromo para compensação diferente daquele utilizado na amostra é aceitável, desde que a emissão de fluorescência de ambos os fluorocromos seja detectada pelo mesmo filtro de fluorescência.

D

microesfera de compensação de fluorescências dos ensaios deve ser a mesma microesfera de calibração diária dos equipamentos.

E

controles de compensação devem ser sempre tão ou mais brilhantes do que a amostra.

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Q3331228

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331228 Veterinária

Conhecer a configuração ótica dos citômetros de fluxo disponíveis na plataforma é importante por algumas razões, EXCETO:

A

para apenas a equipe da plataforma.

B

pois contribui para a elaboração de experimentos.

C

pois auxilia na tomada de decisão de qual instrumento utilizar.

D

para selecionar quais fluorocromos podem ser empregados.

E

porque é fundamental para definição do número de marcadores a serem avaliados.

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Q3331226

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331226 Veterinária

Observe as afirmativas a seguir, em relação à Citometria de Fluxo.

I. Trata-se de método rápido e objetivo que permite a determinação simultânea de múltiplos parâmetros de partículas isoladas em suspensão.

II. Mede as propriedades de partículas em suspensão, orientadas num fluxo laminar e interceptadas uma a uma por um ou mais feixes de lasers.

III. A luz dispersa é coletada por um sistema ótico que permite identificar células pelo seu tamanho e complexidade interna.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e III estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331193

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331193 Veterinária

A tecnologia de sequenciamento de DNA conhecida pela sua capacidade de detectar modificações de nucleotídeos, tais como citosinas metiladas, durante o processo de sequenciamento é denominada:

A

Illumina.

B

SOLiD.

C

Ion Torrent.

D

Oxford Nanopore.

E

Sanger.

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Q3330707

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Biologia Estrutural |

Q3330707 Veterinária

Na cromatografia de exclusão molecular, a eluição da proteína é do tipo:

A

por gradiente de imidazol.

B

isocrática.

C

por gradiente de pH.

D

por gradiente de sal.

E

por gradiente de temperatura.

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Q3330694

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Biologia Estrutural |

Q3330694 Veterinária

Uma técnica utilizada para separar proteínas com base em sua solubilidade em diferentes forças iônicas é:

A

diálise.

B

cromatografia de troca iônica.

C

eletroforese em gel.

D

precipitação por sulfato de amônia.

E

ultrafiltração.

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